Cefaclor 375 mg Vidipha lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefaclor
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	375 mg

Použití

indikace

Lék Cefaclor 375 mg-Vidipha je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí dýchacích cest způsobených citlivými bakteriemi, zejména po použití běžných antibiotik (kvůli „doporučenému národnímu programu pro infekce dýchacích cest), které selhalo.

Akutní zánět středního ucha, akutní sinusitida, bolest v krku, tonzilitida se mnohokrát opakuje. optický).

Stejně jako u ostatních cefalosporinů je baktericidní účinek cefakloru způsoben inhibicí buněčných stěn.

antibakteriální spektrum

Alfa a beta hemolytické bakterie.

stafylokoky; Včetně kmenů produkujících pozitivní koagulázu, negativní koagulázu a penicilinázu.

pneumokokové

Streptococcus Pyogenes (Beta bakteriální streptokokové bakterie).

branhamella cathalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Druh Klebsiella.

Haemophilus Influenzae, včetně kmenů ampicilinu.

Cefaclor nemá žádnou aktivitu proti druhům pseudomonas nebo acinetobacter. Meticilin anti-staphylococcus aureus a většina střevních můstků (například Str. Faecalis) jsou odolné vůči Cefacloru. Cefaclor nemá žádnou aktivitu proti většině vstupů, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris a Providencia Rettgeri.

Dynamická farmakokinetika

cefaclor se velmi dobře vstřebává při pití v hladu. Celkový počet léků se vstřebává stejně, ať je pacient užíván hladový nebo sytý, ale při použití s koncentrací jídla je dosaženo pouze 50 % - 70 % maximální koncentrace, když je pacient nalačno a je pomalejší asi 45 - 60 minut.

Při hladovění po užití dávky 250 mg, 500 mg, 1 g je průměrná maximální koncentrace v séru 7, 13 a 23 mg/l, dosažená po 30-60 minutách. Asi 60 - 85 % léčiva se vyloučí ve formě nezměněné moči do 8 hodin, velká část léčiva se vyloučí během prvních 2 hodin. Přibližně za 8 hodin odpovídá koncentrace vrcholů v moči po požití 250 mg, 500 mg, 1 g je 600, 900 a 1 900 mg/l.

Průměrný poločas v normálním séru je asi 1 hodina (od 0,6 do 0,9). U pacientů s poruchou funkce ledvin je poločas často o něco delší. U lidí, kteří zcela snižují funkci ledvin, je poločas zrušení původní lékové formy v séru 2,3 až 2,8 hodiny. Vypouštění léků u pacientů s těžkým selháním ledvin nebylo stanoveno. Dialýza zkracuje poločas léčiva asi o 25 - 30 %.

Před odběrem Cefaclor 375 mg Vidipha lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Mírná a průměrná infekce: 1 tableta 2krát denně.

2 tablety a bakteriální infekce 2krát denně.

Děti

Děti ve věku 1–5 let: 125 mg 3krát denně.

děti> 5 let: 250 mg x 3krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Závažnost epigastrické bolesti a průjmu související s dávkou. Pokud se vyskytnou další příznaky, může to být způsobeno alergií nebo následkem jiné otravy nebo aktuálním onemocněním pacienta.

Léčba předávkování by měla brát v úvahu předávkování mnoha léky, lékové interakce a abnormální farmakokinetiku u pacientů.

Není třeba vymývat žaludek, střeva, pokud Cefaclor neužíváte v dávce 5násobku normální dávky.

Ochrana dýchacích cest pacientů, podpora ventilace a infuze.

Snižte vstřebávání léků opakovaným podáváním aktivního uhlí. V mnoha případech je tato metoda účinnější než vyvolání zvracení nebo výplach žaludku. Může umýt žaludek a přidat aktivní uhlí nebo použít pouze aktivní uhlí.

Dowers, břišní trus nebo dialýza nebyly shledány jako přínosné při léčbě předávkování.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefaclor 375 mg-Vidipha můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Průjem, závažná kožní vyrážka, svědění, kopřivka, dušnost nebo potíže s polykáním, sípání, bolest kloubů, horečka, vředy způsobující bolest v ústech nebo krku, svědění a vaginální výtok.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozornění pro lékaře, když se setkáte s vedlejšími účinky léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cefaclor 375 mg-Vidipha je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergií na antibiotika cefalosporinů v anamnéze.

Buďte opatrní při užívání

Opatrnost při užívání léků pro pacienty s anamnézou přecitlivělosti na cefalosporiny, zejména na cefaclor nebo penicilin nebo jiné léky. Buďte opatrní u pacientů s alergií na penicilin kvůli zkřížené citlivosti. Frekvence citlivosti se však kříží s nízkým obsahem penicilinu.

Dlouhodobé užívání Cefacloru může způsobit falešnou kolitidu. Opatření pro pacienty s anamnézou gastrointestinálního traktu, zejména kolitidy.

Buďte opatrní při používání Cefacloru u lidí s těžkou funkcí ledvin. Vzhledem k poločasu rozpadu Cefacloru u pacientů s úsvitem 2,3 - 2,8 hodiny (ve srovnání s 0,6 - 0,9 hodin u normálních lidí) často nemusí upravovat dávku u lidí s průměrnou renální insuficiencí, ale musí snížit dávku u lidí s těžkým renálním selháním. Protože klinické zkušenosti s používáním Cefacloru jsou omezené, je nutné klinické sledování. Funkce ledvin by měla být monitorována během léčby cefaclorem v kombinaci s antibiotiky s potenciálně toxickými ledvinami nebo s furosemidem, kyselinou etakrynovou.

Test Coombs (+) během léčby cefaclorem. Při provádění diagonální reakce nebo testování Coombsova testu u kojenců, jejichž matky užívaly cefaclor před porodem, může tato reakce (+) být způsobena léky.

Najděte glukózu v moči pomocí falešných redukčních činidel.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Neexistuje žádná práce, která by byla plně studována u těhotných žen. Proto je Cefaclor indikován u těhotných žen pouze v případě potřeby.

Období kojení

Koncentrace cefacloru v mateřském mléce je velmi nízká. Vliv léku na kojení není znám, ale měli byste věnovat pozornost, když děti vidí průjem, chřadnutí a vyrážku.

Léková interakce

Současné užívání cefakloru a warfarinu jen zřídka prodlužuje protrombinový čas a způsobuje krvácení nebo klinicky nekrvácí. U těchto pacientů by měl být protrombin pravidelně monitorován a v případě potřeby upravit dávku.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Cefaclor se užívá současně s aminoglykosidy nebo furosemidovým diuretikem, což zvyšuje toxicitu ledvin.

Skladování

Uchovávejte lék v uzavřené krabičce, mimo dosah dětí. Skladujte při pokojové teplotě, na suchém místě, vyhněte se přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.