Céfaclor 375 mg Vidipha médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Céfaclor
Ingrédient Amygdalite, pharyngite, otite moyenne, sinusite, infections des voies urinaires, infections cutanées et des tissus mous, bronchite aiguë, bronchite chronique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Céfaclor	375 mg

Les usages

indications

Le médicament Céfaclor 375 mg-Vidipha est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections respiratoires causées par des bactéries sensibles, en particulier après l'utilisation d'antibiotiques courants (en raison de l'échec du « programme national recommandé sur les infections respiratoires).

Otite moyenne aiguë, sinusite aiguë, mal de gorge, amygdalite récurrentes à plusieurs reprises. optique).

Comme d'autres céphalosporines, l'effet bactéricide du céfaclor est dû à l'inhibition des parois cellulaires.

spectre antibactérien

Bactéries hémolytiques alpha et bêta.

Staphylocoques ; Y compris les souches produisant de la coagulase positive, de la coagulase négative et de la pénicillinase.

pneumocoque

Streptococcus Pyogenes (bactérie streptocoque bactérienne bêta).

Branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

Proteus mirabilis.

Espèce de Klebsiella.

Haemophilus Influenzae, y compris les souches d'ampicilline.

Le céfaclor n'a aucune activité contre les espèces pseudomonas ou acinetobacter. La méthicilline anti-staphylococcus aureus et la plupart des ponts intestinaux (par exemple, Str. Faecalis) sont résistants au Cefaclor. Le céfaclor n'a aucune activité contre la plupart des espèces Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris et Providencia Rettgeri.

Pharmacocinétique dynamique

le céfaclor est très bien absorbé lorsqu'on boit en cas de faim. Le nombre total de médicaments est absorbé de la même manière, que le patient soit affamé ou rassasié, mais lorsqu'il est utilisé avec une concentration alimentaire, seulement 50 à 70 % de la concentration maximale est atteinte lorsque le patient est à jeun et est plus lent d'environ 45 à 60 minutes.

Lorsqu'il est pris à la faim, après avoir pris la dose de 250 mg, 500 mg, 1 g, la concentration sérique maximale moyenne est de 7, 13 et 23 mg/l, obtenue après 30 à 60 minutes. Environ 60 à 85 % du médicament est éliminé sous forme d'urine inchangée dans les 8 heures, une grande partie du médicament est éliminée dans les 2 premières heures. En 8 heures environ, la concentration des pics dans l'urine correspond après la prise de 250 mg, 500 mg, 1 g correspond à 600, 900 et 1 900 mg/l.

La demi-vie moyenne dans le sérum normal est d'environ 1 heure (de 0,6 à 0,9). Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la demi-vie est souvent légèrement plus longue. Chez les personnes dont la fonction rénale est complètement diminuée, la demi-vie d'annulation sérique de la forme initiale du médicament est de 2,3 à 2,8 heures. L'administration de médicaments chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère n'a pas été déterminée. La dialyse réduit la demi-vie des médicaments d'environ 25 à 30 %.

Avant de prendre Céfaclor 375 mg Vidipha médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes

Infection légère et moyenne : 1 comprimé x 2 fois/jour.

2 comprimés et infections bactériennes 2 fois/jour.

Enfants

Enfants de 1 à 5 ans : 125 mg x 3 fois/jour.

enfants> 5 ans : 250 mg x 3 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? La gravité des douleurs épigastriques et de la diarrhée est liée à la dose. S'il existe d'autres symptômes, cela peut être dû à des allergies, ou à l'effet d'un autre empoisonnement ou à la maladie actuelle du patient.

Le traitement du surdosage doit prendre en compte le surdosage de nombreux médicaments, les interactions médicamenteuses et la pharmacocinétique anormale chez les patients.

Pas besoin de laver l'estomac, les intestins, à moins de prendre Cefaclor à une dose de 5 fois la dose normale.

Protection des voies respiratoires des patients, assistance respiratoire et perfusion.

Réduisez l'absorption des médicaments en donnant du charbon actif plusieurs fois. Dans de nombreux cas, cette méthode est plus efficace que de provoquer des vomissements ou un lavage gastrique. Peut laver l'estomac et ajouter du charbon actif ou utiliser uniquement du charbon actif.

Les dots, les excréments abdominaux ou la dialyse n'ont pas été jugés bénéfiques dans le traitement du surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Cefaclor 375 mg-Vidipha, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Diarrhée, éruption cutanée grave, démangeaisons, urticaire, essoufflement ou difficulté à avaler, respiration sifflante, douleurs articulaires, fièvre, plaies provoquant des douleurs dans la bouche ou la gorge, démangeaisons et pertes vaginales.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

Avis au médecin en cas d'effets secondaires du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Cefaclor 375 mg-Vidipha est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'allergie aux antibiotiques céphalosporines.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Prudence lors de la prise de médicaments pour les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la céphalosporine, en particulier au céfaclor, à la pénicilline ou à d'autres médicaments. Soyez prudent avec les patients allergiques à la pénicilline en raison de la sensibilité croisée. Cependant, la fréquence de sensibilité est croisée avec une faible pénicilline.

L'utilisation à long terme de Cefaclor peut provoquer une fausse colite. Précautions pour les patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux, en particulier de colite.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Cefaclor chez des personnes souffrant d'une fonction rénale sévère. En raison de la demi-vie du Céfaclor chez les patients présentant une aube de 2,3 à 2,8 heures (contre 0,6 à 0,9 heure chez les personnes normales), il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes présentant une insuffisance rénale moyenne, mais doit réduire la dose chez les personnes présentant une insuffisance rénale sévère. L’expérience clinique dans l’utilisation de Cefaclor étant limitée, une surveillance clinique est nécessaire. La fonction rénale doit être surveillée pendant le traitement par céfaclor en association avec des antibiotiques potentiellement toxiques pour les reins ou avec du furosémide et de l'acide éthacrynique.

Testez Coombs (+) pendant le traitement par céfaclor. En effectuant une réaction diagonale ou en testant le test de Coombs chez les nourrissons dont les mères ont utilisé du céfaclor avant l'accouchement, cette réaction peut (+) être due à des médicaments.

Retrouver le glucose urinaire avec de faux agents réducteurs.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas.

Grossesse

Aucun travail n'a été entièrement étudié chez les femmes enceintes. Par conséquent, Cefaclor n'est indiqué chez la femme enceinte que lorsque cela est nécessaire.

La période d'allaitement

La concentration de céfaclor dans le lait maternel est très faible. L'impact du médicament sur l'allaitement est inconnu, mais il convient d'y prêter attention lorsque les enfants présentent de la diarrhée, une émaciation et des éruptions cutanées.

Interaction médicamenteuse

l'utilisation simultanée de céfaclor et de warfarine augmente rarement le temps de prothrombine, provoquant ou non un saignement clinique. Pour ces patients, la prothrombine doit être surveillée régulièrement et ajuster la dose si nécessaire.

Le probénécide augmente la concentration de céfaclor dans le sérum.

Cefaclor est utilisé simultanément avec des aminosides ou un diurétique furosémide, ce qui augmente la toxicité des reins.

Conservation

Conserver le médicament dans une boîte fermée, hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante, dans un endroit sec, éviter la lumière directe.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.