セファクロール 375mg ビディファ感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セファクロル
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、慢性気管支炎

成分

成分情報	コンテンツ
セファクロル	375mg

用途

適応症

セファクロール 375 mg-Vidipha 製剤は、次の場合に適応されます。

敏感な細菌によって引き起こされる呼吸器感染症の治療、特に一般的な抗生物質（「国家的に推奨される呼吸器感染症プログラム」による）を使用しても効果がなかった場合。

急性中耳炎、急性副鼻腔炎、喉の痛み、扁桃炎を何度も繰り返します。

他のセファロスポリンと同様、セファクロールの殺菌効果は細胞壁の阻害によるものです。

抗菌スペクトル

アルファおよびベータ溶血菌。

ブドウ球菌;陽性コアグラーゼ、陰性コアグラーゼ、ペニシリナーゼを生産する株が含まれます。

肺炎球菌

化膿連鎖球菌 (ベータ細菌性連鎖球菌)。

ブランハメラ・カタルリス。

大腸菌。

プロテウスミラビリス。

クレブシエラ属。

アンピシリン株を含むヘモフィルスインフルエンザ。

セファクロールはシュードモナス種またはアシネトバクター種に対して活性がありません。メチシリン抗黄色ブドウ球菌およびほとんどの腸管 (たとえば、フェカリス菌) はセファクロルに耐性があります。セファクロールは、ほとんどの腸、セラチア属、モルガネラモルガニ、プロテウスブルガリス、プロビデンシアレットゲリに対しては活性がありません。

動的薬物動態

セファクロールは、空腹時に飲むと非常によく吸収されます。患者が空腹時に使用しても満腹時に使用しても、吸収される薬物の総数は同じですが、食事濃度で使用した場合、患者が絶食しているときはピーク濃度の 50% ～ 70% しか達成されず、その速度は約 45 ～ 60 分かかります。

空腹時に 250 mg、500 mg、1 g を摂取した場合、血清中の平均ピーク濃度は 7、13、23 mg/l となり、30 ～ 60 分後に達成されます。薬物の約 60 ～ 85% は 8 時間以内に未変化の尿の形で排泄され、薬物の大部分は最初の 2 時間で排泄されます。約 8 時間で、250 mg、500 mg を摂取した後の尿中のピーク濃度は、1 g が 600、900、1,900 mg/l に相当します。

正常な血清における平均半減期は約 1 時間 (0.6 ～ 0.9) です。腎機能に障害のある患者では、半減期がわずかに長くなることがよくあります。腎機能が完全に低下した人の場合、最初の薬剤形態の血清キャンセルの半減期は 2.3 ～ 2.8 時間です。重度の腎不全患者における薬物の排出は決定されていません。透析により、薬の半減期が約 25 ～ 30% 短縮されます。

服用する前にセファクロール 375mg ビディファ感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

内服薬。

投与量

成人

軽度および平均的な感染症: 1 錠 x 2 回/日。

2 錠で 1 日 2 回の細菌感染。

子供

1 歳未満の小児: 62.5 mg x 3 回/日。

1 ～ 5 歳の小児: 125 mg x 3 回/日。

小児> 5 歳: 250 mg x 3 回/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?上腹部の痛みと下痢の重症度は用量に関係します。他の症状がある場合は、アレルギー、別の中毒の影響、または患者の現在の病気が原因である可能性があります。

過剰摂取の治療では、多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、患者の薬物動態の異常を考慮する必要があります。

通常の 5 倍の用量のセファクロルを服用しない限り、胃や腸を洗う必要はありません。

患者の気道を保護し、換気をサポートし、注入します。

活性炭を何度も与えることで薬剤の吸収を抑えます。多くの場合、この方法は、嘔吐や胃洗浄を引き起こすよりも効果的です。胃を洗浄して活性炭を追加することも、活性炭のみを使用することもできます。

ダワー、腹部糞便、または透析が過剰摂取の治療に有益であるとは確認されていません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Cefaclor 375 mg-Vidipha を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

下痢、重度の皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、息切れや嚥下困難、喘鳴、関節痛、発熱、口や喉の痛みを引き起こすただれ、かゆみ、膣分泌物。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファクロール 375 mg-Vidipha 製剤は、次の場合には禁忌です。

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーの既往歴のある患者。

使用時には注意してください

セファロスポリンに対する過敏症の病歴のある患者が薬剤を服用する場合、特にセファクロール、ペニシリン、または他の薬剤と併用する場合は注意してください。交差感受性があるため、ペニシリンにアレルギーのある患者には注意してください。ただし、ペニシリンが少ないと感受性の頻度が高くなります。

セファクロルの長期使用は偽大腸炎を引き起こす可能性があります。消化管、特に大腸炎の病歴のある患者に対する予防措置。

重度の腎機能を持つ人がセファクロールを使用する場合は注意してください。夜明けの患者におけるセファクロルの半減期は 2.3 ～ 2.8 時間（正常な人では 0.6 ～ 0.9 時間）であるため、多くの場合、平均的な腎不全の患者では用量を調整する必要はありませんが、重度の腎不全の患者では用量を減らす必要があります。セファクロールの使用に関する臨床経験は限られているため、臨床モニタリングが必要です。セファクロル治療中は、腎臓に毒性を示す可能性がある抗生物質またはフロセミド、エタクリン酸と併用して、腎機能をモニタリングする必要があります。

セファクロル治療中にクームス (+) をテストします。母親が出産前にセファクロルを使用した乳児で対角線反応を起こしたり、クームズテストを行ったりする際、この反応は薬物が原因で (+) なる可能性があります。

偽の還元剤を使用して尿糖を見つけます。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性について十分に研究された研究はありません。したがって、セファクロールは必要な場合にのみ妊婦に適応されます。

授乳期間

母乳中のセファクロル濃度は非常に低いです。授乳に対する薬の影響は不明ですが、子供に下痢、消耗、発疹が見られた場合は注意が必要です。

薬物相互作用

セファクロルとワルファリンを同時に使用すると、プロトロンビン時間が増加することはほとんどなく、出血を引き起こすか、臨床的に出血を引き起こしません。このような患者の場合、プロトロンビンを定期的に監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

プロベネシドは、血清中のセファクロルの濃度を増加させます。

セファクロールはアミノグリコシドまたはフロセミド利尿薬と同時に使用され、腎臓の毒性を高めます。

保管

薬は子供の手の届かない密閉箱に保管してください。直射日光を避け、室温で乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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