Cefaclor 375mg Vidipha obat kanggo infeksi (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefaclor
Komposisi Tonsilitis, pharyngitis, otitis media, sinusitis, infeksi saluran kemih, infeksi kulit lan jaringan alus, bronkitis akut, bronkitis kronis

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefaclor	375 mg

Migunakake

indikasi

Obat Cefaclor 375 mg-Vidipha dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan infeksi pernapasan sing disebabake dening bakteri sensitif, utamane sawise nggunakake antibiotik umum (amarga "program infeksi pernapasan nasional sing disaranake) sing gagal.

Otitis media akut, sinusitis akut, radang tenggorokan, tonsilitis berulang berkali-kali. optik).

Uga cephalosporin liyane, efek bakterisida saka cefaclor amarga inhibisi tembok sel.

spektrum antibakteri

Bakteri hemolitik alfa lan beta.

Staphylococcus; Kalebu galur sing ngasilake koagulase positif, koagulase negatif lan penisilinase.

pneumokokus

Streptococcus Pyogenes (Bakteri streptokokus bakteri Beta).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Spesies Klebsiella.

Haemophilus Influenzae, kalebu galur ampicillin.

Cefaclor ora duwe aktivitas marang spesies pseudomonas utawa spesies acinetobacter. Methicillin anti-staphylococcus aureus lan paling kreteg usus (contone, Str. Faecalis) tahan kanggo Cefaclor. Cefaclor ora duwe aktivitas marang akeh sing mlebu, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris lan Providencia Rettgeri.

Farmakokinetik dinamis

cefaclor diserap kanthi apik nalika ngombe nalika keluwen. Gunggunge obat sing diserap padha karo pasien sing digunakake nalika luwe utawa kenyang, nanging yen digunakake kanthi konsentrasi panganan, mung 50% - 70% konsentrasi puncak sing digayuh nalika pasien pasa lan luwih alon udakara 45 - 60 menit.

Nalika dijupuk nalika keluwen, sawise njupuk dosis 250 mg, 500 mg, 1g, konsentrasi puncak rata-rata ing serum yaiku 7, 13, lan 23 mg / l, diraih sawise 30-60 menit. Kira-kira 60 - 85% obat kasebut diilangi ing bentuk urin sing ora owah sajrone 8 jam, sebagian gedhe obat kasebut diilangi ing 2 jam pisanan. Ing udakara 8 jam, konsentrasi puncak ing urin cocog sawise dijupuk 250 mg, 500 mg, 1 g yaiku 600, 900, lan 1.900 mg/l.

Rata-rata setengah umur ing serum normal kira-kira 1 jam (saka 0,6 nganti 0,9). Ing patients karo fungsi ginjel mboten saget, setengah urip asring rada suwe. Ing wong sing nyuda fungsi ginjel rampung, setengah umur pembatalan serum saka wangun obat awal yaiku 2,3 nganti 2,8 jam. Discharge obat ing pasien kanthi gagal ginjal sing abot durung ditemtokake. Dialisis nyuda setengah umur obat kanthi kira-kira 25 - 30%.

Sadurunge njupuk Cefaclor 375mg Vidipha obat kanggo infeksi (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral.

Dosis

Wong diwasa

Infeksi entheng lan rata-rata: 1 tablet x 2 kaping / dina.

2 tablet lan infèksi bakteri 2 kaping / dina.

Bocah-bocah

Anak

Anak 1 - 5 taun: 125 mg x 3 kaping / dina.

bocah-bocah> 5 taun: 250 mg x 3 kaping / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Keruwetan nyeri epigastrik lan diare sing ana gandhengane karo dosis. Yen ana gejala liyane, bisa uga disebabake alergi, utawa efek keracunan liyane utawa penyakit pasien sing saiki.

Perawatan overdosis kudu nimbang overdosis akeh obat, interaksi obat lan farmakokinetik sing ora normal ing pasien.

Ora perlu ngumbah weteng, usus, kajaba dijupuk Cefaclor kanthi dosis 5 kaping dosis normal.

Perlindhungan saluran pernapasan kanggo pasien, dhukungan ventilasi lan infus.

Ngurangi panyerepan obat kanthi menehi karbon aktif kaping pirang-pirang. Ing sawetara kasus, cara iki luwih efektif tinimbang nyebabake muntah utawa lavage lambung. Bisa ngumbah weteng lan nambah karbon aktif utawa mung nggunakake karbon aktif.

Dowers, kotoran weteng utawa dialisis durung ditemtokake manawa migunani kanggo perawatan overdosis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Cefaclor 375 mg-Vidipha, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Diare, ruam kulit sing abot, gatel, urticaria, sesak ambegan utawa angel ngulu, wheezing, nyeri sendi, mriyang, lara sing nyebabake nyeri ing tutuk utawa tenggorokan, gatel lan metune bawok.

Pandhuan kanggo nangani ADR

Kabar menyang dhokter nalika nemoni efek samping obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Cefaclor 375 mg-Vidipha dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing duwe riwayat alergi marang antibiotik cephalosporin.

Ati-ati nalika nggunakake

Ati-ati nalika njupuk obat kanggo pasien sing duwe riwayat hipersensitivitas kanggo cephalosporin, utamane karo cefaclor, utawa karo penisilin, utawa karo obat liyane. Ati-ati karo pasien sing alergi marang penisilin amarga sensitif silang. Nanging, frekuensi sensitivitas dilewati karo penisilin sing sithik.

Panggunaan jangka panjang Cefaclor bisa nyebabake kolitis palsu. Pancegahan kanggo pasien sing duwe riwayat saluran pencernaan, utamane kolitis.

Ati-ati nalika nggunakake Cefaclor kanggo wong sing duwe fungsi ginjel abot. Amarga setengah umur Cefaclor ing pasien kanthi esuke 2,3 - 2,8 jam (dibandhingake karo 0,6 - 0,9 jam ing wong normal), asring ora perlu nyetel dosis kanggo wong sing duwe insufficiency ginjel rata-rata nanging kudu nyuda dosis ing wong sing gagal ginjel abot. Amarga pengalaman klinis nggunakake Cefaclor diwatesi, pemantauan klinis dibutuhake. Fungsi ginjel kudu dipantau sajrone perawatan cefaclor kanthi kombinasi karo antibiotik kanthi ginjel beracun potensial utawa karo furosemid, asam etacrynic.

Uji Coombs (+) sajrone perawatan cefaclor. Nalika nggawe reaksi diagonal utawa nguji tes Coombs ing bayi sing ibune nggunakake cefaclor sadurunge nglairake, reaksi iki bisa (+) amarga obat-obatan.

Temokake glukosa urin kanthi agen pereduksi palsu.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

ora mengaruhi.

Kandhutan

Ora ana karya sing wis ditliti kanthi lengkap ing wanita ngandhut. Mulane, Cefaclor mung dituduhake ing wanita ngandhut yen perlu.

Periode nyusoni

Konsentrasi cefaclor ing ASI kurang banget. Dampak obat kasebut marang nyusoni ora dingerteni nanging kudu digatekake nalika bocah-bocah weruh diare, mbuang lan ruam.

Interaksi obat

panggunaan cefaclor lan warfarin bebarengan arang nambah wektu prothrombin, nyebabake getihen utawa ora getihen klinis. Kanggo pasien kasebut, prothrombin kudu dipantau kanthi rutin lan nyetel dosis yen perlu.

Probenecid nambah konsentrasi cefaclor ing serum.

Cefaclor digunakake bebarengan karo aminoglikosida utawa diuretik Furosemid, sing nambah keracunan ginjel.

Panyimpenan

Simpen obat ing kothak sing ditutup, adoh saka bocah-bocah. Simpen ing suhu kamar, panggonan sing garing, aja nganti cahya langsung.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.