세파클로르 375mg 비디파 감염치료제 (1포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 세파클로르
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 요로 감염, 피부 및 연조직 감염, 급성 기관지염, 만성 기관지염

성분

구성정보	콘텐츠
세파클로르	375mg

용도

적응증

Cefaclor 375mg-Vidipha 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

민감한 박테리아로 인한 호흡기 감염의 치료, 특히 일반 항생제('국가 국가 호흡기 감염 권장 프로그램'에 따라)를 사용했지만 실패한 후 치료합니다.

급성 중이염, 급성 부비동염, 인후통, 편도선염이 여러 번 재발합니다. 광학).

다른 세팔로스포린과 마찬가지로 세파클로르의 살균 효과는 세포벽 억제에 기인합니다.

항균 스펙트럼

알파 및 베타 용혈성 박테리아.

포도구균; 양성 응고효소, 음성 응고효소 및 페니실리나아제를 생성하는 균주가 포함됩니다.

폐렴구균

화농성 연쇄상구균(베타 박테리아 연쇄상구균 박테리아).

브란하멜라 카트랄리스.

대장균.

프로테우스 미라빌리스.

클렙시엘라(Klebsiella) 종.

암피실린 계통을 포함한 헤모필루스 인플루엔자.

Cefaclor는 슈도모나스 종 또는 아시네토박터 종에 대해 활성이 없습니다. 메티실린 항포도상구균과 대부분의 장 연결(예: Str. Faecalis)은 Cefaclor에 내성이 있습니다. Cefaclor는 대부분의 장내 물질인 Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris 및 Providencia Rettgeri에 대해 활성이 없습니다.

동적 약동학

cefaclor는 공복에 마실 때 매우 잘 흡수됩니다. 환자가 배고플 때 사용하든 배부르게 사용하든 약물의 총 개수는 동일하게 흡수되지만 음식 농도와 함께 사용하는 경우 환자가 공복 상태일 때 최대 농도의 50%~70%에 도달하고 약 45~60분 동안 속도가 느려집니다.

배고플 때 250mg, 500mg, 1g 용량을 복용한 후 평균 혈청 최고 농도는 7, 13, 23mg/L로 30~60분 후에 도달합니다. 약물의 약 60~85%가 8시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거되고, 약물의 대부분은 처음 2시간 이내에 제거됩니다. 약 8시간 후 소변의 최고 농도는 섭취 후 250mg, 500mg, 1g은 600, 900, 1,900mg/l에 해당합니다.

정상 혈청의 평균 반감기는 약 1시간(0.6~0.9)입니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 반감기가 약간 더 길어지는 경우가 많습니다. 신장 기능이 완전히 저하된 사람의 경우 초기 약물 형태의 혈청 상쇄의 반감기는 2.3~2.8시간입니다. 중증 신부전 환자에 대한 약물의 방출은 결정되지 않았습니다. 투석은 약물의 반감기를 약 25~30% 정도 감소시킵니다.

복용 전 세파클로르 375mg 비디파 감염치료제 (1포 x 10정)

사용법

경구용 약물

복용량

성인

경증 및 평균 감염: 1정 x 2회/일.

2정을 복용하고 하루에 2번 세균 감염

어린이

1세 미만 어린이: 62.5mg x 3회/일.

1~5세 어린이: 125mg x 3회/일.

어린이> 5세: 250mg x 3회/일.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 복용량과 관련된 상복부 통증 및 설사의 심각도. 다른 증상이 있는 경우 알레르기, 다른 중독의 영향 또는 환자의 현재 질병으로 인해 발생할 수 있습니다.

과다복용 치료는 많은 약물의 과다복용, 약물 상호작용, 환자의 비정상적인 약동학을 고려해야 합니다.

정상 용량의 5배 용량으로 Cefaclor를 복용하지 않는 한 위와 장을 씻을 필요가 없습니다.

환자의 호흡기 보호, 환기 지원 및 주입.

활성탄을 여러 번 주어 약물의 흡수를 줄입니다. 많은 경우, 이 방법은 구토나 위세척을 일으키는 것보다 더 효과적입니다. 위를 세척하고 활성탄을 추가하거나 활성탄만 사용할 수 있습니다.

수세미, 복부 똥 또는 투석은 과다 복용 치료에 유익한 것으로 확인되지 않았습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Cefaclor 375 mg-Vidipha를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

설사, 심한 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 숨가쁨 또는 삼키기 어려움, 쌕쌕거림, 관절통, 발열, 입이나 목에 통증을 유발하는 궤양, 가려움증 및 질 분비물.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물의 부작용이 발생하면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Cefaclor 375mg-Vidipha 약물은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

세팔로스포린계 항생제에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

세팔로스포린, 특히 세파클로르, 페니실린 또는 기타 약물에 과민증 병력이 있는 환자에게 약물을 복용할 때는 주의하십시오. 교차 민감성으로 인해 페니실린에 알레르기가 있는 환자는 주의하십시오. 그러나 낮은 페니실린에서는 민감도의 빈도가 교차합니다.

Cefaclor를 장기간 사용하면 가짜 대장염이 발생할 수 있습니다. 위장관 병력, 특히 대장염 환자에 대한 주의사항

신장 기능이 심각한 사람에게 Cefaclor를 사용할 때는 주의하십시오. 새벽 환자에서 세파클로르의 반감기는 2.3~2.8시간(정상인의 경우 0.6~0.9시간)이므로 평균 신부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없지만 중증 신부전 환자의 경우 용량을 줄여야 하는 경우가 많습니다. Cefaclor 사용에 대한 임상 경험이 제한되어 있으므로 임상 모니터링이 필요합니다. 잠재적인 신장 독성이 있는 항생제 또는 푸로세미드, 에타크린산과 함께 cefaclor를 치료하는 동안 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

cefaclor 치료 중에 Coombs (+)를 테스트하십시오. 출산 전 세파클로르를 사용한 산모의 영아에서 대각선 반응이나 Coombs 검사를 시행할 때 이러한 반응은 약물로 인해 (+) 나타날 수 있습니다.

거짓 환원제로 요중 포도당을 구합니다.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부를 대상으로 완전히 연구된 작품은 없습니다. 따라서 Cefaclor는 필요한 경우에만 임산부에게 투여됩니다.

모유수유 기간

모유 내 세파클로르 농도는 매우 낮습니다. 모유수유에 대한 약물의 영향은 알려져 있지 않지만 어린이가 설사, 허약 및 발진을 볼 때 주의를 기울여야 합니다.

약물 상호 작용

세파클로르와 와파린을 동시에 사용하면 프로트롬빈 시간이 거의 증가하지 않아 출혈이 발생하거나 임상적으로 출혈이 발생하지 않습니다. 이러한 환자의 경우 프로트롬빈을 정기적으로 모니터링하고 필요한 경우 용량을 조정해야 합니다.

프로베네시드는 혈청 내 세파클로르 농도를 증가시킵니다.

Cefaclor는 신장 독성을 증가시키는 아미노글리코사이드 또는 푸로세미드 이뇨제와 동시에 사용됩니다.

보관

약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 밀폐된 상자에 보관하십시오. 직사광선을 피하고 실온에 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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