Ubat Cefaclor 375mg Vidipha untuk jangkitan (1 blister x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefaclor
Kandungan Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, jangkitan saluran kencing, jangkitan kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, bronkitis kronik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefaclor	375mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Cefaclor 375 mg-Vidipha ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan pernafasan yang disebabkan oleh bakteria sensitif, terutamanya selepas menggunakan antibiotik biasa (disebabkan "program jangkitan pernafasan kebangsaan yang disyorkan) yang gagal.

Otitis media akut, sinusitis akut, sakit tekak, tonsillitis berulang berkali-kali. optik).

Seperti juga sefalosporin lain, kesan bakteria cefaclor adalah disebabkan oleh perencatan dinding sel.

spektrum antibakteria

Bakteria hemolitik alfa dan beta.

Staphylococci; Termasuk strain yang menghasilkan koagulase positif, koagulase negatif dan penisilinase.

pneumokokal

Streptococcus Pyogenes (Bakteria streptokokus bakteria Beta).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Spesies Klebsiella.

Haemophilus Influenzae, termasuk strain ampicillin.

Cefaclor tidak mempunyai aktiviti terhadap spesies pseudomonas atau spesies acinetobacter. Methicillin anti-staphylococcus aureus dan kebanyakan jambatan usus (contohnya, Str. Faecalis) tahan terhadap Cefaclor. Cefaclor tidak mempunyai aktiviti terhadap kebanyakan bahan masuk, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris dan Providencia Rettgeri.

Farmakokinetik dinamik

cefaclor diserap dengan baik apabila minum dalam keadaan lapar. Jumlah bilangan ubat yang diserap adalah sama sama ada pesakit digunakan ketika lapar atau kenyang, tetapi apabila digunakan dengan kepekatan makanan, hanya 50% - 70% daripada kepekatan puncak dicapai apabila pesakit berpuasa dan lebih perlahan kira-kira 45 - 60 minit.

Apabila diambil semasa lapar, selepas mengambil dos 250 mg, 500 mg, 1g, kepekatan puncak purata dalam serum ialah 7, 13, dan 23 mg/l, dicapai selepas 30-60 minit. Kira-kira 60 - 85% ubat disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 8 jam, sebahagian besar ubat disingkirkan dalam 2 jam pertama. Dalam kira-kira 8 jam, kepekatan puncak dalam air kencing sepadan selepas diambil 250 mg, 500 mg, 1 g ialah 600, 900 dan 1,900 mg/l.

Purata separuh hayat dalam serum normal adalah kira-kira 1 jam (dari 0.6 hingga 0.9). Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, separuh hayat selalunya lebih lama sedikit. Pada orang yang mengurangkan sepenuhnya fungsi buah pinggang, separuh hayat pembatalan serum bentuk ubat awal ialah 2.3 hingga 2.8 jam. Pelepasan ubat pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk belum ditentukan. Dialisis mengurangkan separuh hayat ubat sebanyak kira-kira 25 - 30%.

Sebelum mengambil Ubat Cefaclor 375mg Vidipha untuk jangkitan (1 blister x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

Dewasa

Jangkitan ringan dan sederhana: 1 tablet x 2 kali sehari.

2 tablet dan jangkitan kuman 2 kali/hari.

Kanak-kanak

Kanak-kanak 1 - 5 tahun: 125 mg x 3 kali/hari.

kanak-kanak> 5 tahun: 250 mg x 3 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Keterukan sakit epigastrik dan cirit-birit yang berkaitan dengan dos. Jika terdapat gejala lain, mungkin disebabkan oleh alahan, atau kesan keracunan lain atau penyakit semasa pesakit.

Rawatan berlebihan harus mempertimbangkan dos berlebihan banyak ubat, interaksi ubat dan farmakokinetik yang tidak normal pada pesakit.

Tidak perlu mencuci perut, usus, melainkan mengambil Cefaclor pada dos 5 kali ganda dos biasa.

Perlindungan saluran pernafasan untuk pesakit, sokongan pengudaraan dan infusi.

Kurangkan penyerapan ubat dengan memberi karbon teraktif berkali-kali. Dalam banyak kes, kaedah ini lebih berkesan daripada menyebabkan muntah atau bilas gastrik. Boleh cuci perut dan tambah karbon teraktif atau guna karbon teraktif sahaja.

Dower, najis perut atau dialisis belum ditentukan untuk memberi manfaat dalam rawatan dos berlebihan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefaclor 375 mg-Vidipha, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Cirit-birit, ruam kulit yang teruk, gatal-gatal, urtikaria, sesak nafas atau kesukaran menelan, semput, sakit sendi, demam, luka menyebabkan sakit di mulut atau tekak, gatal-gatal dan keputihan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Makluman kepada doktor apabila menghadapi kesan sampingan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Cefaclor 375 mg-Vidipha dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit yang mempunyai sejarah alahan kepada antibiotik cephalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

Berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cephalosporin, terutamanya dengan cefaclor, atau dengan penisilin, atau dengan ubat lain. Berhati-hati dengan pesakit yang alahan kepada penisilin kerana sensitif silang. Walau bagaimanapun, kekerapan kepekaan bersilang dengan penisilin rendah.

Penggunaan jangka panjang Cefaclor boleh menyebabkan kolitis palsu. Langkah berjaga-jaga untuk pesakit yang mempunyai sejarah saluran gastrousus, terutamanya kolitis.

Berhati-hati apabila menggunakan Cefaclor untuk orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang teruk. Kerana separuh hayat Cefaclor pada pesakit dengan subuh 2.3 - 2.8 jam (berbanding 0.6 - 0.9 jam pada orang normal), mereka sering tidak perlu menyesuaikan dos untuk orang yang mengalami kekurangan buah pinggang purata tetapi mesti mengurangkan dos pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk. Oleh kerana pengalaman klinikal dalam menggunakan Cefaclor adalah terhad, pemantauan klinikal diperlukan. Fungsi buah pinggang perlu dipantau semasa rawatan cefaclor dalam kombinasi dengan antibiotik dengan buah pinggang yang berpotensi toksik atau dengan furosemid, asid ethacrynic.

Uji Coombs (+) semasa rawatan cefaclor. Semasa membuat reaksi pepenjuru atau ujian ujian Coombs pada bayi yang ibunya menggunakan cefaclor sebelum bersalin, tindak balas ini mungkin (+) disebabkan oleh dadah.

Cari glukosa kencing dengan agen pengurangan palsu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan.

Kehamilan

Tiada kerja yang telah dikaji sepenuhnya pada wanita hamil. Oleh itu, Cefaclor hanya ditunjukkan pada wanita hamil apabila perlu.

Tempoh penyusuan

Kepekatan cefaclor dalam susu ibu adalah sangat rendah. Kesan ubat terhadap penyusuan tidak diketahui tetapi harus diberi perhatian apabila kanak-kanak melihat cirit-birit, membazir dan ruam.

Interaksi ubat

penggunaan serentak cefaclor dan warfarin jarang meningkatkan masa protrombin, menyebabkan pendarahan atau tidak pendarahan klinikal. Bagi pesakit ini, prothrombin perlu dipantau dengan kerap dan laraskan dos jika perlu.

Probenecid meningkatkan kepekatan cefaclor dalam serum.

Cefaclor digunakan serentak dengan aminoglikosida atau diuretik Furosemid, yang meningkatkan ketoksikan buah pinggang.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam kotak tertutup, jauh dari capaian kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik, tempat kering, elakkan cahaya langsung.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.