Cefaclor 375 mg Vidipha geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	375 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cefaclor 375 mg-Vidipha is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, vooral na mislukt gebruik van gewone antibiotica (vanwege het 'aanbevolen nationale nationale programma voor luchtweginfecties).

Acute otitis media, acute sinusitis, keelpijn, vaak terugkerende tonsillitis. optisch).

Evenals andere cefalosporines is de bacteriedodende werking van cefaclor te danken aan de remming van de celwanden.

antibacterieel spectrum

Alfa- en bèta-hemolytische bacteriën.

Stafylokokken; Inclusief stammen die positieve coagulase, negatieve coagulase en penicillinase produceren.

pneumokokken

Streptococcus Pyogenes (Beta-bacteriële streptokokkenbacteriën).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Klebsiella-soort.

Haemophilus Influenzae, inclusief ampicillinestammen.

Cefaclor heeft geen activiteit tegen pseudomonas-soorten of acinetobacter-soorten. Methicilline anti-staphylococcus aureus en de meeste darmbruggen (bijvoorbeeld Str. Faecalis) zijn resistent tegen Cefaclor. Cefaclor heeft geen activiteit tegen de meeste soorten, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris en Providencia Rettgeri.

Dynamische farmacokinetiek

cefaclor wordt zeer goed geabsorbeerd tijdens het drinken bij honger. Het totale aantal medicijnen wordt hetzelfde geabsorbeerd, ongeacht of de patiënt hongerig of vol is, maar bij gebruik met voedselconcentratie wordt slechts 50% - 70% van de piekconcentratie bereikt wanneer de patiënt aan het vasten is en is de snelheid ongeveer 45 - 60 minuten langzamer.

Bij inname bij honger, na inname van een dosis van 250 mg, 500 mg, 1 g, bedraagt de gemiddelde piekconcentratie in serum 7, 13 en 23 mg/l, bereikt na 30-60 minuten. Ongeveer 60 - 85% van het geneesmiddel wordt binnen 8 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd, een groot deel van het geneesmiddel wordt binnen de eerste 2 uur geëlimineerd. Na ongeveer 8 uur komt de concentratie van pieken in de urine overeen na inname van 250 mg, 500 mg, 1 g is 600, 900 en 1.900 mg/l.

De gemiddelde halfwaardetijd in normaal serum is ongeveer 1 uur (van 0,6 tot 0,9). Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd vaak iets langer. Bij mensen bij wie de nierfunctie volledig afneemt, bedraagt de halfwaardetijd van serumannulering van de oorspronkelijke geneesmiddelvorm 2,3 tot 2,8 uur. De afgifte van geneesmiddelen bij patiënten met ernstig nierfalen is niet vastgesteld. Dialyse verkort de halfwaardetijd van geneesmiddelen met ongeveer 25 - 30%.

Voordat u neemt Cefaclor 375 mg Vidipha geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

Milde en gemiddelde infectie: 1 tablet x 2 maal/dag.

2 tabletten en bacteriële infecties 2 keer per dag.

Kinderen

Kinderen van 1 - 5 jaar: 125 mg x 3 maal/dag.

kinderen> 5 jaar: 250 mg x 3 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De ernst van epigastrische pijn en diarree gerelateerd aan de dosis. Als er andere symptomen zijn, kan dit veroorzaakt worden door allergieën, of door het effect van een andere vergiftiging of de huidige ziekte van de patiënt.

Bij de behandeling van overdoses moet rekening worden gehouden met de overdosis van veel geneesmiddelen, geneesmiddelinteracties en abnormale farmacokinetiek bij patiënten.

Het is niet nodig om de maag en darmen te wassen, tenzij Cefaclor wordt ingenomen in een dosis van 5 keer de normale dosis.

Bescherming van de luchtwegen voor patiënten, beademingsondersteuning en infusie.

Verminder de opname van medicijnen door meerdere keren actieve kool te geven. In veel gevallen is deze methode effectiever dan het veroorzaken van braken of maagspoeling. Kan de maag wassen en actieve kool toevoegen of alleen actieve kool gebruiken.

Het is niet vastgesteld dat bruidsschatten, buikmest of dialyse gunstig zijn bij de behandeling van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefaclor 375 mg-Vidipha gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Diarree, ernstige huiduitslag, jeuk, netelroos, kortademigheid of slikproblemen, piepende ademhaling, gewrichtspijn, koorts, zweren die pijn in de mond of keel veroorzaken, jeuk en vaginale afscheiding.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts als u last krijgt van de bijwerkingen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cefaclor 375 mg-Vidipha is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefalosporine, vooral bij cefaclor, of bij penicilline, of bij andere geneesmiddelen. Wees voorzichtig met patiënten die allergisch zijn voor penicilline vanwege kruisgevoeligheid. De frequentie van gevoeligheid wordt echter gekruist met een laag penicillinegehalte.

Langdurig gebruik van Cefaclor kan nep-colitis veroorzaken. Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van maagdarmkanaal, vooral colitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor voor mensen met een ernstige nierfunctie. Vanwege de halfwaardetijd van Cefaclor bij patiënten met zonsopgang van 2,3 - 2,8 uur (vergeleken met 0,6 - 0,9 uur bij normale mensen), hoeven ze de dosis vaak niet aan te passen bij mensen met een gemiddelde nierinsufficiëntie, maar moeten ze de dosis verlagen bij mensen met ernstig nierfalen. Omdat de klinische ervaring met het gebruik van Cefaclor beperkt is, is klinische monitoring noodzakelijk. De nierfunctie moet worden gecontroleerd tijdens behandeling met cefaclor in combinatie met antibiotica met potentieel toxische nieren of met furosemide, ethacrynzuur.

Test Coombs (+) tijdens behandeling met cefaclor. Als je een diagonale reactie maakt of de Coombs-test test bij baby's van wie de moeder cefaclor gebruikte vóór de bevalling, kan deze reactie (+) te wijten zijn aan medicijnen.

Vind de urineglucose met valse reductiemiddelen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Er is geen werk dat volledig is onderzocht bij zwangere vrouwen. Daarom is Cefaclor alleen geïndiceerd bij zwangere vrouwen als dat nodig is.

De periode van borstvoeding

De concentratie van cefaclor in de moedermelk is zeer laag. De impact van het medicijn op de borstvoeding is onbekend, maar er moet op gelet worden als kinderen diarree, verspilling en huiduitslag ervaren.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van cefaclor en warfarine verhoogt zelden de protrombinetijd, waardoor bloedingen of geen klinische bloedingen ontstaan. Bij deze patiënten moet protrombine regelmatig worden gecontroleerd en de dosis indien nodig worden aangepast.

Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

Cefaclor wordt gelijktijdig gebruikt met aminoglycosiden of Furosemide diuretica, wat de toxiciteit van de nieren verhoogt.

Bewaring

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten doos, buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij kamertemperatuur, op een droge plaats, vermijd direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.