Cefaclor 375mg Vidipha lek na infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefaklor
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dróg moczowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefaklor	375 mg

Używa

wskazania

Lek Cefaclor 375 mg-Vidipha wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe bakterie, szczególnie po niepowodzeniu stosowania powszechnych antybiotyków (zgodnie z „zalecanym krajowym programem infekcji dróg oddechowych”).

Ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie zatok, ból gardła, wielokrotnie nawracające zapalenie migdałków. optyczne).

Podobnie jak inne cefalosporyny, działanie bakteriobójcze cefakloru wynika z hamowania ścian komórkowych.

spektrum antybakteryjne

Bakterie alfa i beta hemolityczne.

Gronkowce; W tym szczepy wytwarzające koagulazę dodatnią, koagulazę ujemną i penicylinazę.

pneumokoki

Streptococcus Pyogenes (bakterie paciorkowcowe beta).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Gatunek Klebsiella.

Haemophilus Influenzae, w tym szczepy ampicyliny.

Cefaklor nie działa na gatunki Pseudomonas ani Acinetobacter. Metycylina przeciw gronkowcowi złocistemu i większość mostków jelitowych (na przykład Str. Faecalis) są oporne na cefaklor. Cefaklor nie wykazuje działania przeciwko większości jelit, Serratia spp., Morganella Morganii, Proteus Vulgaris i Providencia Rettgeri.

Farmakokinetyka dynamiczna

cefaklor wchłania się bardzo dobrze po wypiciu w ramach głodu. Całkowita liczba leków wchłania się tak samo, niezależnie od tego, czy pacjent jest przyjmowany w stanie głodu czy sytości, ale w przypadku stosowania w stężeniu z pokarmem, tylko 50% - 70% maksymalnego stężenia osiąga się, gdy pacjent jest na czczo i jest wolniejszy przez około 45 - 60 minut.

Przyjmowany w stanie głodu, po przyjęciu dawki 250 mg, 500 mg, 1 g, średnie maksymalne stężenie w surowicy wynosi 7, 13 i 23 mg/l, osiągane po 30-60 minutach. Około 60 - 85% leku jest wydalane w postaci niezmienionego moczu w ciągu 8 godzin, duża część leku jest wydalana w ciągu pierwszych 2 godzin. Po około 8 godzinach maksymalne stężenie w moczu po przyjęciu 250 mg, 500 mg, 1 g wynosi 600, 900 i 1900 mg/l.

Średni okres półtrwania w normalnej surowicy wynosi około 1 godziny (od 0,6 do 0,9). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek okres półtrwania jest często nieco dłuższy. U osób, u których całkowicie upośledzona jest czynność nerek, okres półtrwania początkowej postaci leku w surowicy wynosi od 2,3 do 2,8 godziny. Nie ustalono uwalniania leków u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Dializa skraca okres półtrwania leków o około 25–30%.

Przed wzięciem Cefaclor 375mg Vidipha lek na infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dorośli

Łagodna i średnia infekcja: 1 tabletka x 2 razy dziennie.

2 tabletki i infekcje bakteryjne 2 razy dziennie.

Dzieci

Dzieci w wieku 1–5 lat: 125 mg x 3 razy dziennie.

dzieci> 5 lat: 250 mg x 3 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nasilenie bólu w nadbrzuszu i biegunki zależy od dawki. Jeżeli występują inne objawy, mogą one być spowodowane alergią, skutkiem innego zatrucia lub aktualnej choroby pacjenta.

Leczenie przedawkowania powinno uwzględniać przedawkowanie wielu leków, interakcje leków i nieprawidłową farmakokinetykę u pacjentów.

Nie ma potrzeby płukania żołądka, jelit, chyba że zażyto Cefaklor w dawce 5-krotnie większej od normalnej dawki.

Ochrona dróg oddechowych pacjentów, wspomaganie wentylacji i infuzja.

Zmniejsz wchłanianie leków poprzez wielokrotne podawanie węgla aktywnego. W wielu przypadkach metoda ta jest skuteczniejsza niż wywoływanie wymiotów czy płukanie żołądka. Można umyć żołądek i dodać węgiel aktywowany lub używać tylko węgla aktywowanego.

Nie stwierdzono, aby Dowers, kał z jamy brzusznej lub dializa były korzystne w leczeniu przedawkowania.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cefaclor 375 mg-Vidipha mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Biegunka, ciężka wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, duszność lub trudności w połykaniu, świszczący oddech, ból stawów, gorączka, owrzodzenia powodujące ból jamy ustnej lub gardła, swędzenie i wydzielina z pochwy.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

Powiadom lekarza w przypadku napotkania skutków ubocznych leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Cefaklor 375 mg-Vidipha jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią na antybiotyki cefalosporyny w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z nadwrażliwością na cefalosporyny w wywiadzie, zwłaszcza na cefaklor, penicylinę lub inne leki. Należy zachować ostrożność u pacjentów uczulonych na penicylinę ze względu na wrażliwość krzyżową. Jednak częstotliwość nadwrażliwości krzyżuje się z niską zawartością penicyliny.

Długotrwałe stosowanie cefakloru może powodować udawane zapalenie jelita grubego. Środki ostrożności dla pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem okrężnicy.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Cefaclor u osób z ciężką czynnością nerek. Ze względu na okres półtrwania cefakloru u pacjentów o świcie wynoszący 2,3–2,8 godziny (w porównaniu z 0,6–0,9 godziny u zdrowych osób), często nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób ze średnią niewydolnością nerek, ale należy zmniejszyć dawkę u osób z ciężką niewydolnością nerek. Ponieważ doświadczenie kliniczne w stosowaniu cefakloru jest ograniczone, konieczne jest monitorowanie kliniczne. Podczas leczenia cefaklorem w skojarzeniu z antybiotykami, które mogą działać toksycznie na nerki lub z furosemidem i kwasem etakrynowym, należy monitorować czynność nerek.

Test Coombsa (+) podczas leczenia cefaklorem. Podczas wykonywania reakcji ukośnej lub wykonywania testu Coombsa u niemowląt, których matki stosowały cefaklor przed porodem, reakcja ta może (+) wynikać z narkotyków.

Znajdź poziom glukozy w moczu za pomocą fałszywych środków redukujących.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu.

Ciąża

Nie ma pracy, która zostałaby w pełni zbadana u kobiet w ciąży. Dlatego cefaklor jest wskazany u kobiet w ciąży tylko w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią

Stężenie cefakloru w mleku matki jest bardzo niskie. Wpływ leku na karmienie piersią nie jest znany, należy jednak zwrócić uwagę, gdy u dziecka wystąpi biegunka, wyniszczenie i wysypka.

Interakcje leków

jednoczesne stosowanie cefakloru i warfaryny rzadko powoduje wydłużenie czasu protrombinowego, powodując krwawienie lub niekrwawienie kliniczne. U tych pacjentów należy regularnie monitorować poziom protrombiny i w razie potrzeby dostosować dawkę.

Probenecyd zwiększa stężenie cefakloru w surowicy.

Cefaklor stosuje się jednocześnie z aminoglikozydami lub lekiem moczopędnym Furosemid, który zwiększa toksyczność nerek.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, unikać bezpośredniego światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.