Cefaclor 375 mg Vidipha medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefaclor
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, infectii ale tractului urinar, infectii ale pielii si tesuturilor moi, bronsita acuta, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefaclor	375 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Cefaclor 375 mg-Vidipha este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de bacterii sensibile, în special după utilizarea antibioticelor comune (datorită „programului național național recomandat de infecții respiratorii) care a eșuat.

Otita medie acută, sinuzită acută, durere în gât, amigdalita recurentă de multe ori. optice).

La fel ca și alte cefalosporine, efectul bactericid al cefaclorului se datorează inhibării pereților celulari.

spectrul antibacterian

Bacteriile hemolitice alfa și beta.

Stafilococi; Inclusiv tulpini care produc coagulază pozitivă, coagulază negativă și penicilinază.

pneumococic

Streptococcus Pyogenes (bacteriile streptococice bacteriene beta).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Specia Klebsiella.

Haemophilus Influenzae, inclusiv tulpini de ampicilină.

Cefaclor nu are activitate împotriva speciilor pseudomonas sau a speciilor acinetobacter. Meticilina anti-staphylococcus aureus și majoritatea punților intestinale (de exemplu, Str. Faecalis) sunt rezistente la Cefaclor. Cefaclor nu are activitate impotriva majoritatii intrarilor, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris si Providencia Rettgeri.

Farmacocinetica dinamica

Cefaclor se absoarbe foarte bine cand se bea in foame. Numărul total de medicamente este absorbit la fel, indiferent dacă pacientul este utilizat când este foame sau satul, dar când este utilizat cu concentrație alimentară, doar 50% - 70% din concentrația maximă este atinsă atunci când pacientul este în post și este mai lent aproximativ 45 - 60 de minute.

Când se administrează cu foame, după administrarea dozei de 250 mg, 500 mg, 1 g, concentrația medie de vârf în ser este de 7, 13 și 23 mg/l, atinsă după 30-60 de minute. Aproximativ 60 - 85% din medicament este eliminat sub formă de urină nemodificată în 8 ore, o mare parte a medicamentului este eliminată în primele 2 ore. În aproximativ 8 ore, concentrația de vârfuri în urină corespunde după administrarea a 250 mg, 500 mg, 1 g este 600, 900 și 1.900 mg/l.

Timpul mediu de înjumătățire în serul normal este de aproximativ 1 oră (de la 0,6 la 0,9). La pacienții cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire este adesea puțin mai lung. La persoanele care scad complet funcția rinichilor, timpul de înjumătățire al anulării serului formei inițiale de medicament este de 2,3 până la 2,8 ore. Nu a fost determinată eliminarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală severă. Dializa reduce timpul de înjumătățire al medicamentelor cu aproximativ 25 - 30%.

Înainte de a lua Cefaclor 375 mg Vidipha medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Adulți

Infecție ușoară și medie: 1 comprimat x 2 ori/zi.

2 comprimate și infecții bacteriene de 2 ori/zi.

Copii

Copii 1 - 5 ani: 125 mg x 3 ori/zi.

copii> 5 ani: 250 mg x 3 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Severitatea durerii epigastrice și a diareei în funcție de doză. Dacă există alte simptome, pot fi cauzate de alergii, sau de efectul unei alte intoxicații sau de boala actuală a pacientului.

Tratamentul supradozajului ar trebui să ia în considerare supradozajul multor medicamente, interacțiunile medicamentoase și farmacocinetica anormală la pacienți.

Nu este nevoie să spălați stomacul, intestinele, cu excepția cazului în care este luat Cefaclor într-o doză de 5 ori mai mare decât doza normală.

Protecția căilor respiratorii pentru pacienți, suport pentru ventilație și perfuzie.

Reduceți absorbția medicamentelor, oferind cărbune activat de mai multe ori. În multe cazuri, această metodă este mai eficientă decât provocarea de vărsături sau lavaj gastric. Poate spăla stomacul și poate adăuga cărbune activ sau poate folosi numai cărbune activ.

Nu s-a stabilit că zestrea, bălegarul abdominal sau dializa sunt benefice în tratamentul supradozajului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefaclor 375 mg-Vidipha, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Diaree, erupție cutanată severă, mâncărime, urticarie, dificultăți de respirație sau dificultăți la înghițire, respirație șuierătoare, dureri articulare, febră, răni care provoacă dureri la nivelul gurii sau gâtului, mâncărime și scurgeri vaginale.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Înștiințați medicul când întâmpinați efectele secundare ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Cefaclor 375 mg-Vidipha este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de alergie la antibioticele cefalosporinei.

Fiți precauți când utilizați

Atenție atunci când luați medicamente pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la cefalosporină, în special cu cefaclor, cu penicilină sau cu alte medicamente. Fiți precauți cu pacienții alergici la penicilină din cauza sensibilității încrucișate. Cu toate acestea, frecvența sensibilității este încrucișată cu penicilina scăzută.

Utilizarea pe termen lung a Cefaclor poate provoca colită falsă. Precauții pentru pacienții cu antecedente de tract gastrointestinal, în special colită.

Aveți grijă când utilizați Cefaclor pentru persoanele cu funcție renală severă. Din cauza timpului de înjumătățire al Cefaclor la pacienții cu zori de 2,3 - 2,8 ore (comparativ cu 0,6 - 0,9 ore la persoanele normale), deseori nu trebuie să ajusteze doza pentru persoanele cu insuficiență renală medie, dar trebuie să reducă doza la persoanele cu insuficiență renală severă. Deoarece experiența clinică în utilizarea Cefaclor este limitată, este necesară monitorizarea clinică. Funcția rinichilor trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu cefaclor în combinație cu antibiotice cu rinichi potențial toxici sau cu furosemid, acid etacrinic.

Testați Coombs (+) în timpul tratamentului cu cefaclor. În timp ce faceți o reacție diagonală sau testați testul Coombs la sugari ale căror mame au folosit cefaclor înainte de a naște, această reacție poate (+) din cauza medicamentelor.

Găsiți glucoza urinară cu agenți reducători falși.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Nu există niciun studiu care să fi fost pe deplin studiat la femeile însărcinate. Prin urmare, Cefaclor este indicat la femeile însărcinate numai atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Concentrația de Cefaclor în laptele matern este foarte scăzută. Impactul medicamentului asupra alăptării este necunoscut, dar ar trebui să acordați atenție atunci când copiii văd diaree, epuizare și erupții cutanate.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizarea concomitentă a cefaclorului și a warfarinei crește rareori timpul de protrombină, provocând sângerare sau nesângerare clinic. Pentru acești pacienți, protrombina trebuie monitorizată în mod regulat și, dacă este necesar, ajustați doza.

Probenecidul crește concentrația de cefaclor din ser.

Cefaclor se foloseste concomitent cu aminoglicozide sau diuretic furosemid, care creste toxicitatea rinichilor.

Depozitare

Păstrați medicamentul într-o cutie închisă, la îndemâna copiilor. A se pastra la temperatura camerei, loc uscat, evita lumina directa.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.