Enfeksiyonlar için Cefaklor 375mg Vidipha ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefaklor
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaklor	375 mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Sefaklor 375 mg-Vidipha ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi, özellikle de yaygın olarak kullanılan antibiyotiklerin ("önerilen ulusal solunum yolu enfeksiyonları programı nedeniyle) başarısız olması sonrasında.

Akut orta kulak iltihabı, akut sinüzit, boğaz ağrısı, defalarca tekrarlayan bademcik iltihabı. optik).

Diğer sefalosporinler gibi sefaklorun da bakterisidal etkisi hücre duvarlarının inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.

antibakteriyel spektrum

Alfa ve beta hemolitik bakteriler.

Stafilokoklar; Pozitif koagülaz, negatif koagülaz ve penisilinaz üreten suşlar dahil.

pnömokok

Streptococcus Pyogenes (Beta bakteriyel streptokok bakterileri).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

protein mirabilis.

Klebsiella türleri.

Haemophilus Influenzae, ampisilin suşları dahil.

Sefaklor'un pseudomonas türlerine veya acinetobacter türlerine karşı aktivitesi yoktur. Metisilin anti-staphylococcus aureus ve bağırsak köprülerinin çoğu (örneğin Str. Faecalis) Sefaklor'a dirençlidir. Sefaklorun çoğu enteresan olan Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris ve Providencia Rettgeri'ye karşı etkisi yoktur.

Dinamik farmakokinetik

sefaklor açlıkta içildiğinde çok iyi emilir. Toplam ilaç sayısı, hasta açken veya tokken kullanıldığında aynı şekilde emilir, ancak gıda konsantrasyonuyla birlikte kullanıldığında, hasta açken ve yaklaşık 45 - 60 dakika daha yavaş olduğunda zirve konsantrasyonunun yalnızca %50 - %70'ine ulaşılır.

Açken alındığında, 250 mg, 500 mg, 1 g'lık dozun alınmasından sonra, serumdaki ortalama pik konsantrasyonu 7, 13 ve 23 mg/l olup, 30-60 dakika sonra elde edilir. İlacın yaklaşık %60 - 85'i 8 saat içerisinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir, ilacın büyük bir kısmı ise ilk 2 saatte elimine edilir. Yaklaşık 8 saat içinde, idrardaki pik konsantrasyonu 250 mg, 500 mg, 1 g alındıktan sonra 600, 900 ve 1.900 mg/l'ye karşılık gelir.

Normal serumdaki ortalama yarılanma ömrü yaklaşık 1 saattir (0,6'dan 0,9'a). Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yarılanma ömrü genellikle biraz daha uzundur. Böbrek fonksiyonu tamamen azalmış kişilerde, başlangıçtaki ilaç formunun serumdan iptal edilmesinin yarı ömrü 2,3 ila 2,8 saattir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaçların taburculuğu belirlenmemiştir. Diyaliz, ilaçların yarı ömrünü yaklaşık %25 - 30 oranında azaltır.

Almadan önce Enfeksiyonlar için Cefaklor 375mg Vidipha ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler

Hafif ve ortalama enfeksiyon: 1 tablet x 2 kez/gün.

2 tablet ve günde 2 kez bakteriyel enfeksiyonlar.

Çocuklar

1 yaşından küçük çocuklar: 62,5 mg x 3 kez/gün.

1 - 5 yaş arası çocuklar: 125 mg x 3 kez/gün.

çocuklar> 5 yaş: 250 mg x 3 kez/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Epigastrik ağrı ve ishalin şiddeti doza bağlıdır. Başka belirtiler varsa bu durum alerjiden, başka bir zehirlenmenin etkisinden ya da hastanın mevcut hastalığının etkisinden kaynaklanıyor olabilir.

Doz aşımı tedavisinde birçok ilacın aşırı dozda alınması, ilaç etkileşimleri ve hastalardaki anormal farmakokinetikler dikkate alınmalıdır.

Sefaklor normal dozun 5 katı dozda alınmadığı sürece mideyi, bağırsakları yıkamaya gerek yoktur.

Hastalar için solunum yollarının korunması, ventilasyon desteği ve infüzyon.

Aktif karbonu defalarca vererek ilaçların emilimini azaltın. Çoğu durumda bu yöntem kusmaya veya mide yıkamaya neden olmaktan daha etkilidir. Mideyi yıkayıp aktif karbon ekleyebilir veya yalnızca aktif karbon kullanabilir.

Doz aşımı tedavisinde çeyiz, karın gübresi veya diyalizin faydalı olduğu belirlenmemiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cefaklor 375 mg-Vidipha kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İshal, şiddetli deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, nefes darlığı veya yutma güçlüğü, hırıltı, eklem ağrısı, ateş, ağızda veya boğazda ağrıya neden olan yaralar, kaşıntı ve vajinal akıntı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında doktora başvurunuz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Cefaklor 375 mg-Vidipha ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine alerji öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Sefalosporine, özellikle sefaklor, penisilin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar için ilaç alırken dikkatli olun. Çapraz duyarlılık nedeniyle penisilin alerjisi olan hastalarda dikkatli olun. Ancak düşük penisilin duyarlılığının sıklığı karışıyor.

Sefaklorun uzun süreli kullanımı sahte kolite neden olabilir. Gastrointestinal sistem, özellikle de kolit öyküsü olan hastalar için önlemler.

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan kişilerde Sefaklor kullanırken dikkatli olun. Sefaklorun yarılanma ömrünün şafak vakti hastalarda 2,3 - 2,8 saat olması nedeniyle (normal insanlardaki 0,6 - 0,9 saate kıyasla), ortalama böbrek yetmezliği olan kişiler için genellikle dozun ayarlanmasına gerek yoktur, ancak ciddi böbrek yetmezliği olan kişilerde dozun azaltılması gerekir. Sefaklor kullanımına ilişkin klinik deneyim sınırlı olduğundan klinik izleme ihtiyaç vardır. Potansiyel toksik böbreklere sahip antibiyotikler veya furosemid, etakrinik asit ile kombinasyon halinde sefaklor tedavisi sırasında böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Sefaklor tedavisi sırasında Coombs'u (+) test edin. Doğum öncesi sefaklor kullanan annelerin bebeklerinde diyagonal reaksiyon yapılırken veya Coombs testi yapılırken bu reaksiyon ilaçlara bağlı (+) olabilir.

İdrardaki glikozu sahte indirgeyici ajanlarla bulun.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam olarak araştırılmış bir çalışma yoktur. Bu nedenle Sefaklor hamile kadınlarda yalnızca gerekli olduğunda endikedir.

Emzirme dönemi

Anne sütündeki sefaklor konsantrasyonu çok düşüktür. İlacın emzirmeye etkisi bilinmiyor ancak çocuklarda ishal, ishal ve kızarıklık görüldüğünde dikkat edilmelidir.

İlaç etkileşimi

Sefaklor ve varfarinin eşzamanlı kullanımı nadiren protrombin süresini artırarak kanamaya neden olur veya klinik olarak kanamaz. Bu hastalarda protrombin düzenli olarak izlenmeli ve gerekiyorsa doz ayarlanmalıdır.

Probenesid serumdaki sefaklor konsantrasyonunu artırır.

Sefaklor, böbreklerin toksisitesini artıran aminoglikozidler veya Furosemid diüretik ile aynı anda kullanılır.

Saklama

İlacı çocukların ulaşamayacağı kapalı bir kutuda saklayın. Oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayın, doğrudan ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.