Cefaclor 500 mg Vidipha behandelt infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, huid en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	500mg

Toepassingen

Indicaties

Cefaclor Vidipha 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, vooral na falen van de behandeling met gewone antibiotica. Hart. Als antibioticum heeft Cephalosporine oraal, semi-synthetisch, 2e generatie, het effect van het doden van bacteriën die groeien en delen door de synthese van bacteriële cellen te remmen.

Cefaclor heeft het effect van het printen van Vitro voor gram-positieve bacteriën, vergelijkbaar met cephalothine, maar heeft een sterker effect op Gram-negatieve bacteriën, vooral bij Haemophilus Influenzae en Moraxella Catarrhalis, zelfs bij H. Influenzae en M. CatVrhalis produceert bèta-lactamase.

Staphylococcus, inclusief stammen van penicillinase, positieve coagulase, negatieve coagulase, er is echter een diagonale manifestatie tussen cefaclor en methicilline; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Bèta Groep A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (inclusief de stammen die bètalactamase en ampicillineresistentie produceren); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae; Propionibacterium acnes en bacteroides spp. (behalve dat bacteroides fragilis resistent is); peptokok; peptostreptokokken.

Cefaclor werkt niet tegen Pseudomonas spp. of acinetobacter spp. Faecalis en de meerderheid van Entobacter spp., Serratia spp

Farmacokinetiek

absorptie

Cefaclor wordt na het drinken goed opgenomen.

Voedsel vertraagt, maar de totale hoeveelheid medicijnen die wordt geabsorbeerd is nog steeds constant, de piekconcentratie bereikt slechts 50 - 75% van de piekconcentratie bij patiënten die honger hebben en verschijnt meestal later na 45 tot 60 minuten. De halfwaardetijd van Cefaclor in plasma van 30 tot 60 minuten; Bij mensen met een verminderde nierfunctie duurt deze tijd meestal iets langer.

Als de nierfunctie volledig verloren is, duurt de halfwaardetijd 2,3 tot 2,8 uur. De cefaclorconcentratie in serum overschrijdt de minimale remmende concentratie, voor de meeste gevoelige bacteriën, minimaal 4 uur na inname van de behandelingsdosis.

Distributie

cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam; Het gaat door de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten.

Eliminatie

cefaclor wordt snel via de nieren uitgescheiden; Tot 85% van de dosering wordt binnen 8 uur onveranderd via de urine geëlimineerd, waarbij het grootste deel binnen de eerste 2 uur wordt uitgescheiden.

Cefaclor bereikt hoge concentraties in de urine binnen 8 uur na het drinken. Probenecid vertraagde de uitscheiding van cefaclor. Een beetje cefaclor wordt via een bloeding uitgescheiden.

Voordat u neemt Cefaclor 500 mg Vidipha behandelt infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruik je

orale, orale medicijnen, drinken bij honger.

Dosering

Volwassenen

Keelpijn, bronchitis, tonsillitis, infecties van de huid en weke delen, infecties van de lagere urinewegen: drink 500 mg, 2 keer per dag.

Gevallen van recidiverende faryngitis als gevolg van streptokokken Bètagroep A moeten ook worden behandeld voor familieleden die drager zijn van asymptomatische ziekteverwekkers. Bij acute faryngitis is penicilline V het eerste geselecteerde medicijn.

Voor ernstigere infecties: dosis van 500 mg, 3 maal per dag. Voor volwassenen wordt doorgaans de limietdosis voorgeschreven: maximaal 4 g/dag.

Cefaclor kan worden gebruikt bij patiënten met een nierfunctiestoornis. In geval van ernstig nierfalen zijn de dosisaanpassingen voor volwassenen als volgt: Als de creatinineklaring 10–50 ml/min bedraagt, gebruik dan 50% van de gebruikelijke dosis; Als de creatinineklaring minder is dan 10 ml/min, gebruik dan een gebruikelijke dosis van 25%.

Patiënten moeten een bloeding hebben

Bij de bloedafscheiding daalde de halfwaardetijd van Cefaclor in serum met 25 - 30%. Daarom moet bij patiënten die regelmatig bloedingen krijgen de startdosis beginnen met 250 - 1000 mg vóór de bloeding en moet de behandelingsdosis van 500 mg elke 6 - 8 uur worden aangehouden, gedurende de tijd tussen de scheidingen.

Ouderen

Dosering zoals volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Het is niet nodig om de maag en darmen te wassen, tenzij u Cefaclor 5 keer de normale dosis heeft ingenomen. Bescherming van de luchtwegen voor patiënten, ondersteuning van de beademing en infusie.

Verminder de opname van medicijnen door meerdere keren actieve kool te geven. In veel gevallen is deze methode effectiever dan het veroorzaken van braken of maagspoeling.

Kan je maag wassen en actieve kool toevoegen.

Het is niet vastgesteld dat bruidsschatten, buikmest of dialyse gunstig zijn bij de behandeling van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefaclor Vidipha 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Eosineleukemie, diarree, huiduitslag tegen mazelen.

Soms, 1/1000

Test Coombs direct positief.

Toename van lymfocyten, leukopenie, neutropenie. spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Huid en onderhuids weefsel: jeuk, urticaria.

genitaal: Jeukende geslachtsorganen, vaginitis, Candida-schimmel.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid en onderhuids weefsel: Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom), huiduitslag door acne in het lichaam.

Lichaam: anafylaxie, koorts.

Het serum komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen: diverse uitslag, ontsteking of gewrichtspijn, koorts of geen, kan gepaard gaan met grote lymfeklieren, proteïnurie. bloed: trombocytopenie, hemolytische anemie. spijsvertering: nep-colitis. lever: verhoogd leverenzym, hepatitis en geelzucht. nier: interstitiële nefritis, lichte stijging van het bloedureum of serumcreatinine of abnormale urinetests.

Centrale nervositeit: toevallen (bij hoge doses en verminderde nierfunctie), verhoogde opwinding, hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, verhoogde tonus, duizeligheid, hallucinaties en kippenslaap.

Overige onderdelen: gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw onmiddellijk de arts over ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Cefaclor Vidipha 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefalosporine, vooral bij cefaclor, of bij penicilline, of bij andere geneesmiddelen. Wees voorzichtig bij patiënten die allergisch zijn voor penicilline vanwege kruisgevoeligheid.

Langdurig gebruik van Cefaclor kan nep-colitis veroorzaken. Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van maagdarmkanaal, vooral colitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor voor mensen met een ernstige nierfunctie.

Test Coombs (+) tijdens cefaclorbehandeling.

Vind de urineglucose met valse reductiemiddelen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het medicijn voor de bestuurder en het bedienen van machines, omdat het medicijn duizeligheid, hallucinaties en slaperigheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Er is geen werk dat volledig is onderzocht bij zwangere vrouwen. Daarom is Cefaclor alleen geïndiceerd bij zwangere vrouwen als dat nodig is.

De periode van borstvoeding

De concentratie van cefaclor in de moedermelk is zeer laag. De impact van het medicijn op de borstvoeding is onbekend, maar er moet op worden gelet als het kind diarree, spraak en huiduitslag heeft.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van cefaclor en warfarine verhoogt zelden de protrombinetijd, waardoor bloedingen of geen klinische bloedingen ontstaan. Bij deze patiënten moet protrombine regelmatig worden gecontroleerd en de dosis indien nodig worden aangepast.

Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

Cefaclor wordt gelijktijdig gebruikt met aminoglycoside-antibiotica of furosemide-diuretica die de toxiciteit van de nieren verhogen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 300C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.