Cefaklor 500mg Vidipha enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefaklor
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku, akut bronşit, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaklor	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefaklor Vidipha 500 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının, özellikle de yaygın olarak kullanılan antibiyotiklerle tedavi başarısızlığından sonra tedavisi. Kalp. Bir antibiyotik olarak Sefalosporin oral, yarı sentetik, 2. nesil, bakteri hücrelerinin sentezini inhibe ederek büyüyen ve bölünen bakterileri öldürme etkisine sahiptir.

Sefaklor, sefalotine benzer gram pozitif bakteriler için Vitro yazdırma etkisine sahiptir, ancak Gram negatif bakteriler üzerinde, özellikle Haemophilus Influenzae ve Moraxella Catarrhalis üzerinde, hatta H. Influenzae ve M. CatVrhalis Beta - Laktamaz üretir.

Penisilinaz suşları, pozitif koagülaz, negatif koagülaz dahil olmak üzere Stafilokoklar, ancak sefaklor ve metisilin arasında çapraz bir görünüm vardır; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta Grup A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (beta - laktamaz üreten suşlar, ampisilin direnci dahil); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella türleri; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae; Propionibacterium akneleri ve bacteroides spp. (bacteroides fragilis'in dirençli olması dışında); peptokok; peptostreptokok.

Sefaklor, Pseudomonas spp. için işe yaramaz. veya asinetobacter spp. Faecalis'in yanı sıra Entobacter spp.'nin çoğunluğu, Serratia spp.

Farmakokinetiği

emilimi

Sefaklor içildikten sonra iyi bir şekilde emilir.

Yiyecekler yavaşlar, ancak emilen toplam ilaç miktarı hala sabittir, aç olan hastalarda zirve konsantrasyonu zirve konsantrasyonunun yalnızca %50 - 75'ine ulaşır ve genellikle 45 ila 60 dakika sonra ortaya çıkar. Sefaklorun plazmadaki yarı ömrü 30 ila 60 dakikadır; Böbrek fonksiyonu azalmış kişilerde bu süre genellikle biraz daha uzun sürer.

Böbrek fonksiyonunun tamamen kaybolması durumunda yarılanma ömrü 2,3 ila 2,8 saat kadar sürer. Serumdaki sefaklor konsantrasyonu, çoğu hassas bakteri için tedavi dozunun alınmasından en az 4 saat sonra minimum inhibitör konsantrasyonu aşmaktadır.

Dağıtım

sefaklor vücutta geniş çapta dağılmıştır; Plasentadan geçerek düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçer. Sefaklorun yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlanır.

Eleme

sefaklor böbrekler yoluyla hızla atılır; Dozajın %85'e kadarı 8 saat içinde değişmeden idrarla atılır, büyük kısmı ilk 2 saatte atılır.

Sefaklor içildikten sonraki 8 saat içinde idrarda yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Probenesid, Sefaklor atılımını yavaşlattı. Kanama yoluyla bir miktar sefaklor atılır.

Almadan önce Cefaklor 500mg Vidipha enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaçlar, ağızdan alınan ilaçlar, açlıkta içki içmek.

Dozaj

Yetişkinler

Boğaz ağrısı, bronşit, bademcik iltihabı, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, alt idrar yolu enfeksiyonları: Günde 2 defa 500 mg içilir.

Streptococcus Beta grup A'ya bağlı tekrarlayan farenjit vakaları, asemptomatik patojenleri taşıyan aile üyeleri için de tedavi edilmelidir. Akut farenjit için penisilin V ilk seçilen ilaçtır.

Daha ciddi enfeksiyonlarda günde 3 defa 500 mg'lık doz uygulanır. Sınır doz genellikle yetişkinler için reçete edilir: maksimum 4 g/gün.

Sefaklor böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda yetişkinler için doz ayarlamaları şu şekildedir: Kreatinin klerensi 10-50 ml/dak ise ortak dozun %50'sini kullanın; Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altındaysa %25'lik ortak dozları kullanın.

Hastalarda kanama olmalı

Kan ayırıcı kullanıldığında Sefaklor'un serumdaki yarılanma ömrü %25 - 30 oranında azaldı. Bu nedenle düzenli kanaması olan hastalarda kanama öncesinde başlangıç dozu 250 - 1000 mg'dan başlanmalı ve tedavi dozu ayrılıklar arasında 6 - 8 saatte bir 500 mg olarak sürdürülmelidir.

Yaşlı

Yetişkinler gibi dozaj.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Normal dozun 5 katı Sefaklor almadığınız sürece mideyi, bağırsakları yıkamanıza gerek yoktur. Hastalar için solunum yollarının korunması, ventilasyon desteği ve infüzyon.

Aktif karbonu defalarca vererek ilaçların emilimini azaltın. Çoğu durumda bu yöntem kusmaya veya mide yıkamaya neden olmaktan daha etkilidir.

Midenizi yıkayabilir ve aktif karbon ekleyebilir.

Doz aşımı tedavisinde çeyiz, karın gübresi veya diyalizin faydalı olduğu belirlenmemiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cefaklor Vidipha 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Eozin lösemisi, ishal, kızamıkta deri döküntüsü.

Yaygın olmayan, 1/1000

Coombs testi doğrudan pozitif.

Lenfositleri, lökopeniyi, nötropeniyi artırın. sindirim: Bulantı, kusma.

Deri ve deri altı doku: kaşıntı, ürtiker.

genital: Kaşıntılı cinsel organlar, vajinit, Candida mantarı.

Nadir, 1/10.000

Deri ve deri altı dokusu: Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), Vücutta akne deri döküntüsü.

Vücut: Anafilaksi, ateş.

Serum çocuklarda yetişkinlere göre daha yaygındır: çeşitli döküntüler, iltihaplanma veya eklem ağrısı, ateş veya ateş yok, buna büyük lenf düğümleri ve proteinüri eşlik edebilir. kan: trombositopeni, hemolitik anemi. sindirim: sahte kolit. karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış, hepatit ve sarılık. böbrek: interstisyel nefrit, kan üresinde veya serum kreatinin düzeyinde hafif artış veya idrar testlerinde anormallik.

Merkezi sinirlilik: nöbetler (yüksek dozlarda ve böbrek fonksiyonlarında bozulma), artan heyecan, baş ağrısı, huzursuzluk, uykusuzluk, artan ton, baş dönmesi, halüsinasyonlar ve tavuk uykusu.

Diğer kısımlar: eklem ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri derhal doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Cefaklor Vidipha 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Sefalosporine, özellikle sefaklor, penisilin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar için ilaç alırken dikkatli olun. Çapraz duyarlılık nedeniyle penisilin alerjisi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Sefaklorun uzun süreli kullanımı sahte kolite neden olabilir. Gastrointestinal sistem, özellikle de kolit öyküsü olan hastalar için önlemler.

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan kişilerde Sefaklor kullanırken dikkatli olun.

Sefaklor tedavisi sırasında Coombs'u (+) test edin.

İdrardaki glikozu sahte indirgeyici ajanlarla bulun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine, halüsinasyonlara ve uyuşukluğa neden olabileceğinden sürücü ve makine kullanırken ilaç alırken dikkat edilmesi gerekenler.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam olarak araştırılmış bir çalışma yoktur. Bu nedenle Sefaklor hamile kadınlarda yalnızca gerekli olduğunda endikedir.

Emzirme dönemi

Anne sütündeki sefaklor konsantrasyonu çok düşüktür. İlacın emzirmeye etkisi bilinmiyor ancak çocukta ishal, konuşma ve kızarıklık varsa dikkat edilmeli.

İlaç etkileşimi

Sefaklor ve varfarinin eşzamanlı kullanımı nadiren protrombin süresini artırarak kanamaya neden olur veya klinik olarak kanamaz. Bu hastalarda protrombin düzenli olarak izlenmeli ve gerekiyorsa doz ayarlanmalıdır.

Probenesid serumdaki sefaklor konsantrasyonunu artırır.

Sefaklor, böbreklerin toksisitesini artıran aminoglikozit antibiyotikler veya Furosemid diüretiklerle eş zamanlı olarak kullanılır.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, sıcaklık 300C'yi geçmez, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.