سيفاكتوم 300 ملجم علاج التربة الفيتنامي للعدوى (1 نفطة × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 1 شريط × 10 أقراص
المواصفات سيفدينير
المكوّن التهاب الأذن الوسطى، التهابات المسالك البولية، التهابات الجلد والأنسجة الرخوة، التهاب الشعب الهوائية الحاد، السيلان، التهاب الشعب الهوائية المزمن، الالتهاب الرئوي

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
سيفدينير	300 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستخدم عقار سيفاكتوم لعلاج الالتهابات الخفيفة والمتوسطة التي تسببها البكتيريا الحساسة في الحالات التالية:

الالتهاب الرئوي المجتمعي. الجيل الثالث.

يعتبر سيفدينير مستدامًا للغاية من خلال هجوم ب-لاكتاماز الذي تنتجه البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام، ولكن يمكن أن يتحلل بواسطة ب-لاكتام من خلال وسطاء البلازميد. مثل سيفالوسبورينات الجيل الثالث الأخرى مثل (سيفبودوكسيم بريكسيتيل، سيفتيبوتين)، يمتلك سيفدينير تأثيرًا واسعًا مضادًا للبكتيريا الهوائية، مقارنةً بالجيل الأول من سيفالوسبورين والجيل الثاني ولكنه غير فعال على جميع البكتيريا المسببة للأمراض والزائفة الزنجارية تقريبًا.

في إنفيترو، يتمتع سيفدينير بنشاط قوي على المكورات العنقودية والمكورات العقدية أكثر من السيفالوسبورينات من الجيل الثالث أو عن طريق الفم مثل (سيفبودوكسيم بروكسيل، سيفتيبوتين). ومع ذلك، CEFDinir غير فعال على المكورات المعوية (Enterrococci Faecalis) ومضادات الميثيسيلين العقديات.

الحساسية التجريبية في المختبر: سلالات المكورات العنقودية المقاومة للبنسليناز (المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين) لديها أيضًا القدرة على مقاومة CEFDinir.

الحركية الدوائية

تتم دراسة الحرائك الدوائية لـ CEFDINIR على البالغين والأطفال من عمر 6 أشهر إلى 12 شهرًا. لا يوجد أي دليل على الجنس أو العرق المتعلق بالحركية الدوائية للدواء. في البالغين، الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى تظهر ديناميكيات الدواء المتعلقة بالتغيرات في وظائف الكلى.

لم يتم دراسة ديناميكيات CEFDINIR

لدى الأشخاص المصابين بفشل الكبد.

الامتصاص

بعد تناول سيفدينير يصل تركيزه الأقصى في البلازما بعد 2-4 ساعات من تناوله. التوافر البيولوجي لسيفدينير للبالغين هو 120%. عند تناول سيفدينير، يقدر التوافر البيولوجي بـ 21% من الجرعة المفردة البالغة 300 ملجم و16% من الجرعة المفردة البالغة 600 ملجم. يقدر معدل الامتصاص للتوافر الحيوي بـ 25% بعد الشرب.

في البالغين، يتم تناول هؤلاء الأشخاص 300 ملغ أو 600 ملغ، يصل تركيز البلازما الأقصى إلى حوالي 3 ساعات أي ما يعادل جرعة 1.6 أو 2.87 ميكروغرام/مل. تشير نتائج الأبحاث التي أجريت على البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 19 إلى 91 عامًا بجرعة 300 ملغ إلى أن تركيز الأظافر في البلازما يمكن أن يصل إلى 44% وأن المنطقة تحت المنحنى (AUC) أعلى بنسبة 86%.

بالنسبة للمرضى الذين هم أطفال من عمر 6 أشهر إلى 12 شهرًا، يحصلون على جرعة واحدة قدرها 7 ملغم/كغم من وزن الجسم. بعد تناول سيفدينير يتم الوصول إلى تركيز البلازما في الأظافر بعد 2.2 ساعة ويبلغ المتوسط 3.86 ميكروجرام/مل بعد 1.8 ساعة.

أثناء الجوع، عند تناول وجبات غنية بالدهون، يتم تقليل التركيز الأقصى في البلازما والمنطقة الواقعة تحت منحنى AUC للسيفدينير بما يعادل 10% - 16%.

لا يوجد دليل على تراكم سيفدينير في البلازما عند استخدامه للأمراض الجلدية. للأشخاص الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية، سيفدينير 1-2 مرات في اليوم.

التوزيع

يبلغ متوسط توزيع CEFDinir حوالي 0.35 لتر/كجم للبالغين و0.67 لتر/كجم للأطفال من 6 أشهر إلى 12 شهرًا. ينتقل سيفدينير إلى عصير المعدة والغدد الليمفاوية والأنسجة والقصبات الهوائية والغشاء المخاطي بنسبة 15% - 48%.

عند البالغين، عند قطع اللوزتين بعد تناول 300 ملجم أو 600 ملجم سيفدينير، يكون متوسط تركيز الدواء 0.25 أو 0.36 ميكروجرام/جرام بعد الشرب لمدة 4 ساعات. عند جراحة الجيوب الأنفية، تكون جرعة الجيوب الأنفية المفردة 300 ملغ أو 600 ملغ، أي أقل من 0.12 أو 0.21 ميكروغرام / غرام من الجرعة المقابلة. عند البالغين، عند إجراء تنظير القصبات بعد 4 ساعات يكون 0.78 أو 1.14 ميكروجرام/مل ويكون المتوسط في الظهارة 0.29 أو 0.49 ميكروجرام/مل.

في المرضى الذين يعانون من التهاب الأذن الوسطى الحاد بسبب البكتيريا عند تناول جرعة واحدة 7 أو 14 ملغم/كغم من وزن الجسم، يكون متوسط تركيز الدواء بعد 3 ساعات 0.21 أو 0.72 ميكروغرام/مل.

الحد الأقصى لمتوسط تركيز CEFDINIR في المحلول الفموي بعد 4-5 ساعات بجرعة 300 مجم - 600 مجم هو 0.65 أو 1.1 ميكروجرام/مل.

لا يوجد دليل على انتشار سيفدينير في سوائل الدماغ بعد الشرب.

سيفدينير لا يفرز حليب الثدي بجرعة 600 ملغ.

يحتوي سيفدينير على حوالي 60-70% من الجرعات الفموية المرتبطة ببروتينات البلازما في كل من البالغين والأطفال، وهذا التماسك لا يعتمد على تركيز الدواء.

الإطراح

يكون استقلاب سيفدينير ضئيلا ويطرح الدواء عن طريق المسالك البولية بشكل رئيسي عن طريق الكلى بزمن بيع يتراوح بين 1.7 - 1.8 ساعة. التوزيع عن طريق الفم هو حوالي 300 ملغ إلى 600 ملغ عند حوالي 11.6 أو 15.5 مل / دقيقة و 18.4 أو 11.6٪ من هذه الجرعة.

في الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي، تنخفض تصفية سيفدينير. في المرضى الذين لديهم تصفية 30-60 مل/دقيقة، يرتفع تركيز الدواء الأقصى في البلازما وفترة نصف تفريغ الدواء إلى حوالي 3 مرات. في المرضى الذين لديهم تصفية أقل من 30 مل/دقيقة، زاد التركيز الأقصى في البلازما بمقدار مرتين ولكن زمن البيع والمساحة الواقعة تحت منحنى AUC زادت بمقدار 5 أو 6 مرات.

يتم امتصاص سيفدينير لمدة 4 ساعات تقريبا 60% ومدة بيعه لمرضى الفشل الكلوي من 3.2 إلى 16 ساعة.

قبل اتخاذ سيفاكتوم 300 ملجم علاج التربة الفيتنامي للعدوى (1 نفطة × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

الأدوية عن طريق الفم، تذوب الحبوب في كوب واحد من الماء، أو تشرب الماء الكامل مع الماء، ولا تستخدم مع الوجبات.

الجرعة

البالغون والأطفال فوق 13 عامًا: تناول 300 مجم كل 12 ساعة في المرة لمدة 5-10 أيام أو 600 مجم مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام.

في حالة الالتهاب الرئوي أو التهاب الجلد: استخدم جرعة 300 ملغ × مرتين في اليوم لمدة 10 أيام.

مرضى الفشل الكلوي مع الكرياتينين 30 مل / دقيقة: يستخدم 300 ملغ × 1 مرة / يوم.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ ومن المعروف أعراض وعلامات التسمم عند استخدام جرعة زائدة من المضادات الحيوية بيتا - لاكتام مثل الغثيان والقيء وألم شرسوفي والإسهال والتشنجات. غسيل الكلى فعال في حالة التسمم بالسيفدينير بسبب الجرعة الزائدة وخاصة في حالة الفشل الكلوي.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

إن التأثير غير المرغوب فيه لسيفدينير يشبه تأثير السيفالوسبورينات الأخرى التي يتم تناولها عن طريق الفم. عموما يتم تحمل سيفدينير بشكل جيد. الإسهال هو أكثر الآثار غير المرغوب فيها التي يتم الإبلاغ عنها عند البالغين والمراهقين بنسبة 16٪ و 8٪ عند الأطفال الذين يستخدمون الجرعات العادية. الحالات الخطيرة يجب على المرضى التوقف عن تناول الدواء.

إبلاغ الطبيب بالأعراض غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

يمنع استخدام أدوية سيفاكتوم في الحالات التالية:

ليس للمرضى الذين لديهم حساسية لأي من مكونات الدواء أو حساسية للمضادات الحيوية من مجموعة السيفالوسبورين.

الحذر عند الاستخدام

التحذير من خطورة مقاومة الأدوية لدى المرضى الذين يعانون من الإسهال الناتج عن المطثية العسيرة، والمرضى الذين يعانون من القصور الكلوي.

توخي الحذر عند استخدام الأدوية لمرضى الحساسية للمضادات الحيوية مثل السيفالوسبورين والبنسلين.

قد يحتاج إلى تقليل الجرعة لمرضى الفشل الكلوي. يجب مراقبة الكلى والدم أثناء العلاج، وخاصة عند تناول الدواء لفترة طويلة بجرعات عالية.

يحتوي الدواء على مواد سواغ مع كبريتات لوريل الصوديوم: استخدم بحذر مع الأشخاص ذوي البشرة الحساسة لأنه يمكن أن يسبب تفاعلات موضعية مثل حرقان أو شيت.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

الحمل

لم يتم تحديد مدى أمان الدواء على النساء الحوامل. لذلك يجب توخي الحذر عند تناول الأدوية عند النساء الحوامل أو عند الاشتباه في الحمل، حيث أن النظر في العلاج أعلى من المخاطر التي قد تحدث.

فترة الرضاعة

لا يفرز الدواء في حليب الثدي بجرعة 600 ملغ. ولكن يجب الحذر عند تناول الدواء للنساء المرضعات.

تأثير الدواء على القيادة وتشغيل الآلات

لا يؤثر الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

التفاعل الدوائي

يقلل البروبنسيد من إفراز السيفدينير عبر الأنابيب الكلوية، وبالتالي يزيد تركيز السيفدينير.

يستخدم مع المضادات الحيوية الحمضية مما يقلل من معدل امتصاص CEFDINIR.

أثناء العلاج بـ Cefdinir، إذا كنت بحاجة إلى استخدام مكملات الحديد، فيجب عليك استخدام CEFDinir قبل أو بعد استخدام مكملات الحديد لمدة ساعتين على الأقل.

يؤثر تحت الإكلينيكي: قد يحدث رد الفعل الإيجابي الكاذب عند اختبار الكيتون في البول مع النيتروبروسيد ولكن لا تحدث هذه الظاهرة عند اختباره مع النيتروفريسيانيد. قد يؤدي استخدام سيفدينير إلى نتائج إيجابية كاذبة عند إجراء الاختبار في البول باستخدام كلينيتيست أو محلول بنديكت أو محلول فهلنج. عند استخدام سيفدينير، يجب اختبار الجلوكوز عن طريق التفاعل الإنزيمي (مثل كلينيستيكس أو شريط تيس). ومن المعروف أن المضادات الحيوية من فئة السيفالوسبورين تسبب أحيانًا نتائج إيجابية للاختبارات المباشرة.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.