Cefactum 300 mg vietnamská půdní léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefdinir
Složka zánět středního ucha, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, kapavka, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Lék Cefactum indikovaný k léčbě mírných a středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Komunitní pneumonie. 3. generace.

Cefdinir je vysoce udržitelný útokem b-laktamázy vytvořené gramnegativními a grampozitivními bakteriemi, ale může být rozložen B-laktamem prostřednictvím plasmidových zprostředkovatelů. Stejně jako ostatní cefalosporiny 3. generace, jako je (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir má širokou anti-anti-aerobní bakterii, ve srovnání s cefalosporinem první generace a 2. generací, ale není aktivní na téměř všechny animobacter a pseudomonas aeruginosa.

Na Stalococcief a Streptococcidin má silný účinek na Inviococphyll než cefalosporiny 3. generace nebo perorální cesty, jako je (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). CEFDinir však není aktivní na enterokoky (Enterrococci Faecalis) a anti-meticilinové streatokoky.

Experimentální citlivost in vitro: Stafylokokové kmeny rezistentní na penicilinázu (stafylokoky rezistentní meticilin) mají také schopnost odolávat CEFDinir. 3 farmakokinetika. Farmakokinetika přípravku CEFDINIR je studována na dospělých a dětech ve věku od 6 měsíců do 12 měsíců. Neexistují žádné důkazy o pohlaví nebo rase související s farmakokinetikou léku. U dospělých s poruchou funkce ledvin ukazuje dynamika léku související se změnami funkce ledvin.

CEFDINIR's

Dynamics není studována u lidí s jaterním selháním.

absorpce

Po užití Cefdiniru je maximální plazmatické koncentrace dosaženo 2-4 hodiny po vypití. Biologická dostupnost Cefdiniru pro dospělé je 120 %. Při užívání Cefdiniru se biologická dostupnost odhaduje na 21 % jednotlivé dávky 300 mg a 16 % dávky 600 mg. Odhadovaná absorpce biologické dostupnosti je 25 % po vypití.

U dospělých je těmto lidem podáváno 300 mg nebo 600 mg, maximální koncentrace v plazmě dosahuje asi za 3 hodiny, což odpovídá dávce 1,6 nebo 2,87 µg/ml. Výsledky výzkumu u dospělých ve věku 19 až 91 let s dávkou 300 mg naznačují, že koncentrace nehtů v plazmě může být až 44 % a plocha pod křivkou (AUC) je o 86 % vyšší.

Pacienti, kteří jsou dětmi ve věku 6 až 12 měsíců, dostanou jednu dávku 7 mg/kg tělesné hmotnosti. Po užití Cefdiniru je plazmatické koncentrace v nehtech dosaženo po 2,2 hodinách a průměr je 3,86 ug/ml po 1,8 hodinách.

Během hladu, při jídlech s vysokým obsahem tuku, snížení maximální koncentrace v plazmě a plochy pod křivkou AUC cefdiniru odpovídající 10 % - 16 %.

Neexistují žádné důkazy o akumulaci cefdiniru v plazmě při použití dermatologie. U lidí s normální funkcí ledvin cefdinir 1–2krát denně.

distribuce

Průměrná distribuce CEFDiniru je asi 0,35 l/kg pro dospělé a 0,67 l/kg pro děti od 6 měsíců do 12 měsíců. Cefdinir se pohybuje do žaludeční šťávy, lymfatických uzlin, tkáně, průdušek, sliznice rychlostí 15 % - 48 %.

U dospělých při prořezávání mandlí po užití 300 mg nebo 600 mg Cefdiniru je průměrná koncentrace léku 0,25 nebo 0,36 µg/g po vypití 4 hodiny. Při operaci sinusu je jednorázová dávka sinusu 300 mg nebo 600 mg, což je méně než 0,12 nebo 0,21 µg/g odpovídající dávky. U dospělých je při bronchoskopii po 4 hodinách 0,78 nebo 1,14 µg/ml a průměr v epitelu je 0,29 nebo 0,49 µg/ml.

U pacientů s akutním zánětem středního ucha způsobeným bakteriemi při jednorázové dávce 7 nebo 14 mg/kg tělesné hmotnosti je průměrná koncentrace léku po 3 hodinách 0,21 nebo 0,72 µg/ml.

Maximální průměrná koncentrace CEFDINIRU v perorálním roztoku po 4-5 hodinách při dávce 300 mg – 600 mg je 0,65 nebo 1,1 µg/ml.

cefdinir nemá žádné známky distribuce do mozkových tekutin po vypití.

cefdinir nevylučuje mateřské mléko v dávce 600 mg.

Cefdinir má asi 60–70 % perorálních dávek spojených s plazmatickými proteiny u dospělých i dětí, tato soudržnost nezávisí na koncentraci léku.

Eliminace

Metabolismus cefdiniru je zanedbatelný a lék je vylučován močovými cestami převážně ledvinami s dobou prodeje 1,7 - 1,8 hodiny. Perorální distribuce je přibližně 300 mg až 600 mg rychlostí přibližně 11,6 nebo 15,5 ml/min a 18,4 nebo 11,6 % této dávky.

U lidí se selháním ledvin se clearance cefdiniru snižuje. U pacientů s clearance 30-60 ml/min se maximální koncentrace v plazmě a doba semi-vybití léčiva zvýší přibližně na 3násobek. U pacientů s clearance nižší než 30 ml/min se maximální koncentrace v plazmě zvýšila 2krát, ale doba prodeje a plocha pod křivkou AUC se zvýšily 5krát nebo 6krát.

Cefdinir se absorbuje po dobu 4 hodin přibližně 60 % a doba prodeje u pacientů s renálním selháním od 3,2 do 16 hodin.

Před odběrem Cefactum 300 mg vietnamská půdní léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Léky užívané perorálně, rozpusťte pilulky s 1 sklenicí vody nebo pijte celou vodu s vodou, neužívají se s jídlem.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let: Užívejte 300 mg 12 hodin denně po dobu 5-10 dnů nebo 600 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

V případě zápalu plic nebo kožní infekce: používejte dávku 300 mg 2krát denně po dobu 10 dnů.

Pacienti se selháním ledvin s kreatininem 30 ml/min: používejte 300 mg x 1krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Jsou známy příznaky a známky otravy při předávkování antibiotiky β - laktam jako nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem, křeče. Dialýza je účinná v případě otravy cefdinirem v důsledku předávkování, zejména v případě selhání ledvin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinek cefdiniru je podobný jako u jiných perorálních cefalosporinů. Cefdinir je obecně dobře snášen. Průjem je nejvíce nežádoucí účinek, který je hlášen u dospělých a dospívajících 16 % a 8 % u dětí při použití normálních dávek. V závažných případech musí pacienti přestat užívat lék.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Cefactum jsou kontraindikovány v následujících případech:

Není určeno pro pacienty alergické na jakoukoli složku léku nebo alergie na antibiotika ze skupiny cefalosporinů.

Upozornění při používání

Upozornění na riziko lékové rezistence u pacientů s průjmem souvisejícím s Clostridium difficile, pacientů s renální insuficiencí.

Buďte opatrní při užívání léků u pacientů alergických na antibiotika Cefalosporin, penicilin.

může být nutné snížit dávku u pacientů s renálním selháním. Během léčby je nutné sledovat ledviny a krev, zvláště při dlouhodobém užívání vysokých dávek.

Lék obsahuje pomocné látky s laurylsulfátem sodným: Používejte opatrně u lidí s citlivou pokožkou, protože může způsobit místní reakce, jako je pálení nebo pálení.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost léku u těhotných žen nebyla stanovena. Buďte proto opatrní při užívání léků u těhotných žen nebo při podezření na těhotenství, jakmile zvažování léčby převyšuje riziko.

Období kojení

Lék se v dávce 600 mg nevylučuje do mateřského mléka. Při užívání léků pro kojící ženy však buďte opatrní.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Léková interakce

Probenecid snižuje vylučování cefdiniru ledvinovými tubuly, čímž zvyšuje koncentraci cefdiniru.

Užívání v kombinaci s kyselými antibiotiky snižuje míru absorpce CEFDINIRU.

Pokud během léčby přípravkem Cefdinir potřebujete užívat doplňky se železem, měli byste užívat přípravek CEFDinir před nebo po užívání doplňků obsahujících železo po dobu alespoň 2 hodin.

Ovlivňuje subklinické: Falešně pozitivní reakce se může objevit při ketonovém testu v moči s nitroprussidem, ale při testování s nitroferrickyanidem k tomuto jevu nedochází. Užívání Cefdiniru může způsobit falešně pozitivní výsledky při testování v moči pomocí clinitestu, roztoku benediktu nebo roztoku Fehling. Při použití cefdiniru by měla být glukóza testována enzymatickou reakcí (jako je klinistix nebo tes-tape). Je známo, že cefalosporinová antibiotika někdy způsobují pozitivní výsledky přímých testů.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.