Cefactum 300 mg vietnamesische Bodenbehandlung bei Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff Mittelohrentzündung, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, akute Bronchitis, Gonorrhoe, chronische Bronchitis, Lungenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefdinir	300 mg

Verwendet

Indikationen

Cefactum-Medikament zur Behandlung leichter und mittelschwerer Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, in den folgenden Fällen:

Gemeinschaftliche Lungenentzündung. 3. Generation.

Cefdinir ist durch den Angriff von B-Lactamase, die von gramnegativen und grampositiven Bakterien erzeugt wird, äußerst widerstandsfähig, kann aber durch B-Lactam über Plasmid-Zwischenstufen abgebaut werden. Wie andere Cephalosporine der 3. Generation wie (Cefpodoximprixetil, Ceftibuten) hat Cefdinir im Vergleich zu Cephalosporin der ersten Generation und der 2. Generation ein breites anti-anti-aerobes Bakterium, ist jedoch bei fast allen Animobacter und Pseudomonas aeruginosa nicht aktiv.

Bei Invitro hat Cefdinir eine stärkere Aktivität auf Staphylokokken und Streptokokken als die Cephalosporin der 3. Generation oder orale Verabreichung wie (Cefpodoxim, Proxetil, Ceftibuten). Allerdings ist CEFDinir nicht wirksam bei Enterrococcen (Enterrococci Faecalis) und Anti-Methicillin-Streatokokken.

Experimentelle Empfindlichkeit bei in vitro: Staphylokokkenstämme mit Penicillinase-Resistenz (Staphylokokken-resistentes Methicillin) haben auch die Fähigkeit, CEFDinir zu widerstehen.

Pharmakokinetik

CEFDINIR Die Pharmakokinetik wird an Erwachsenen und Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Monaten untersucht. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Geschlecht oder Rasse mit der Pharmakokinetik des Arzneimittels zusammenhängen. Bei Erwachsenen mit eingeschränkter Nierenfunktion zeigt sich die Dynamik des Arzneimittels im Zusammenhang mit Veränderungen der Nierenfunktion.

Die

Dynamik von CEFDINIR wurde bei Menschen mit Leberversagen nicht untersucht.

Absorption

Nach der Einnahme von Cefdinir wird die maximale Plasmakonzentration 2–4 Stunden nach dem Trinken erreicht. Die Bioverfügbarkeit von Cefdinir für Erwachsene beträgt 120 %. Bei Einnahme von Cefdinir wird die Bioverfügbarkeit auf 21 % der Einzeldosis von 300 mg und 16 % der Dosis von 600 mg geschätzt. Die geschätzte Absorption der Bioverfügbarkeit beträgt 25 % nach dem Trinken.

Bei Erwachsenen nehmen diese Personen 300 mg oder 600 mg ein. Die maximale Plasmakonzentration erreicht etwa 3 Stunden, was einer Dosis von 1,6 oder 2,87 µg/ml entspricht. Forschungsergebnisse bei Erwachsenen im Alter von 19 bis 91 Jahren, die 300 mg einnehmen, deuten darauf hin, dass die Nagelkonzentration im Plasma bis zu 44 % betragen kann und die Fläche unter der Kurve (AUC) 86 % höher ist.

Patienten, die Kinder im Alter von 6 bis 12 Monaten sind, erhalten eine Einzeldosis von 7 mg/kg Körpergewicht. Nach der Einnahme von Cefdinir wird die Nagelplasmakonzentration nach 2,2 Stunden erreicht und der Durchschnitt liegt nach 1,8 Stunden bei 3,86 Ug/ml.

Während des Hungergefühls und bei fettreichen Mahlzeiten verringert sich die Spitzenkonzentration im Plasma und die Fläche unter der AUC-Kurve von Cefdinir um 10–16 %.

Es gibt keine Hinweise auf eine Anreicherung von Cefdinir im Plasma bei der Dermatologie. Für Menschen mit normaler Nierenfunktion: Cefdinir 1-2 mal täglich.

Verteilung

Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir beträgt etwa 0,35 l/kg für Erwachsene und 0,67 l/kg für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Monaten. Cefdinir gelangt mit einer Rate von 15–48 % in den Magensaft, die Lymphknoten, das Gewebe, die Bronchien und die Schleimhäute.

Bei Erwachsenen beträgt die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels beim Schneiden der Mandeln nach der Einnahme von 300 mg oder 600 mg Cefdinir 0,25 oder 0,36 µg/g nach 4-stündigem Trinken. Bei einer Nasennebenhöhlenoperation beträgt die Einzeldosis Sinus Sinus 300 mg oder 600 mg, weniger als 0,12 oder 0,21 µg/g der entsprechenden Dosis. Bei Erwachsenen beträgt der Wert bei einer Bronchoskopie nach 4 Stunden 0,78 oder 1,14 µg/ml und der Durchschnitt am Epithel beträgt 0,29 oder 0,49 µg/ml.

Bei Patienten mit akuter Mittelohrentzündung aufgrund von Bakterien beträgt die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels nach 3 Stunden bei Einnahme einer Einzeldosis von 7 oder 14 mg/kg Körpergewicht 0,21 oder 0,72 µg/ml.

Die maximale durchschnittliche Konzentration von CEFDINIR in der Lösung zum Einnehmen beträgt nach 4–5 Stunden bei einer Dosis von 300 mg – 600 mg 0,65 oder 1,1 µg/ml.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass sich Cefdinir nach dem Trinken in der Gehirnflüssigkeit verteilt.

Cefdinir eliminiert die Muttermilch bei einer Dosis von 600 mg nicht.

Bei Cefdinir sind etwa 60–70 % der oralen Dosen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern mit Plasmaproteinen verbunden, dieser Zusammenhalt hängt nicht von der Konzentration des Arzneimittels ab.

Elimination

Der Metabolismus von Cefdinir ist vernachlässigbar und das Arzneimittel wird über die Harnwege, hauptsächlich über die Nieren, mit einer Verkaufszeit von 1,7 bis 1,8 Stunden ausgeschieden. Die orale Verteilung beträgt etwa 300 mg bis 600 mg bei etwa 11,6 oder 15,5 ml/min und 18,4 oder 11,6 % dieser Dosis.

Bei Menschen mit Nierenversagen nimmt die Clearance von Cefdinir ab. Bei Patienten mit einer Clearance von 30–60 ml/Minute erhöhen sich die Spitzenkonzentration im Plasma und die Halbentladungszeit des Arzneimittels auf etwa das Dreifache. Bei Patienten mit einer Clearance von weniger als 30 ml/Minute erhöhte sich die Spitzenkonzentration im Plasma um das Zweifache, aber die Verkaufszeit und die Fläche unter der AUC-Kurve erhöhten sich um das Fünf- oder Sechsfache.

Cefdinir wird innerhalb von 4 Stunden zu ca. 60 % absorbiert und die Verkaufszeit beträgt bei Patienten mit Nierenversagen 3,2 bis 16 Stunden.

Vor der Einnahme Cefactum 300 mg vietnamesische Bodenbehandlung bei Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Orale Medikamente, Tabletten mit 1 Glas Wasser auflösen oder Vollwasser mit Wasser trinken, nicht zu den Mahlzeiten einnehmen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 13 Jahre: Nehmen Sie 300 mg 12 Stunden pro Anwendung über 5–10 Tage oder 600 mg x 1 Mal pro Tag über 10 Tage ein.

Bei Lungenentzündung oder Hautinfektion: 10 Tage lang eine Dosis von 300 mg x 2-mal täglich anwenden.

Patienten mit Nierenversagen mit Kreatinin 30 ml/Minute: 300 mg x 1 Mal/Tag verwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es sind Symptome und Anzeichen einer Vergiftung bei einer Überdosierung des β-Lactam-Antibiotikums bekannt, wie Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Durchfall, Krämpfe. Die Dialyse ist wirksam bei einer Cefdinir-Vergiftung aufgrund einer Überdosierung, insbesondere bei Nierenversagen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Die unerwünschte Wirkung von Cefdinir ähnelt der anderer oraler Cephalosporine. Cefdinir wird im Allgemeinen gut vertragen. Durchfall ist die häufigste unerwünschte Wirkung, die bei Erwachsenen und Jugendlichen bei normaler Dosierung mit 16 % und bei Kindern mit 8 % auftritt. In schweren Fällen müssen Patienten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Cefactum-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Nicht für Patienten, die gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels oder gegen Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe allergisch sind.

Vorsicht bei der Anwendung

Warnung vor dem Risiko einer Arzneimittelresistenz bei Patienten mit Durchfall im Zusammenhang mit Clostridium difficile und Patienten mit Niereninsuffizienz.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten, die gegen die Antibiotika Cephalosporin und Penicillin allergisch sind.

Bei Patienten mit Nierenversagen muss möglicherweise die Dosis reduziert werden. Während der Behandlung müssen Nieren und Blut überwacht werden, insbesondere wenn das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen eingenommen wird.

Das Arzneimittel enthält Hilfsstoffe mit Natriumlaurylsulfat: Bei Menschen mit empfindlicher Haut vorsichtig anwenden, da es zu lokalen Reaktionen wie Brennen oder Brennen kommen kann.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Die Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt. Seien Sie daher bei der Einnahme von Medikamenten bei schwangeren Frauen oder bei Verdacht auf eine Schwangerschaft vorsichtig, da die Erwägung einer Behandlung höher ist als das mögliche Risiko.

Stillzeit

Das Medikament geht bei einer Dosis von 600 mg nicht in die Muttermilch über. Seien Sie jedoch vorsichtig, wenn Sie Medikamente für stillende Frauen einnehmen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Arzneimittelwechselwirkung

Probenecid reduziert die Ausscheidung von Cefdinir über die Nierentubuli und erhöht so die Konzentration von Cefdinir.

In Kombination mit sauren Antibiotika reduziert die Absorptionsrate von CEFDINIR.

Wenn Sie während der Behandlung mit Cefdinir Eisenpräparate einnehmen müssen, sollten Sie CEFDinir mindestens 2 Stunden lang vor oder nach der Einnahme von Eisenpräparaten einnehmen.

Wirkt sich subklinisch aus: Die falsch positive Reaktion kann auftreten, wenn ein Ketontest im Urin mit Nitroprussid durchgeführt wird, dieses Phänomen tritt jedoch nicht auf, wenn mit Nitroferriccyanid getestet wird. Die Verwendung von Cefdinir kann bei Tests im Urin mit Clinitest, Benedict-Lösung oder Fehling-Lösung zu falsch positiven Ergebnissen führen. Bei der Verwendung von Cefdinir sollte der Glukosespiegel durch eine Enzymreaktion (z. B. Clinistix oder Tes-Tape) getestet werden. Es ist bekannt, dass Cephalosporin-Antibiotika manchmal zu positiven Ergebnissen bei direkten Tests führen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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