Cefactum 300mg Βιετναμέζικη θεραπεία εδάφους για λοίμωξη (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir
Συστατικό Μέση ωτίτιδα, ουρολοιμώξεις, δερματικές λοιμώξεις και μαλακών ιστών, οξεία βρογχίτιδα, γονόρροια, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Cefactum ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων και μέτριων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Κοινοτική πνευμονία. 3η γενιά.

Το Cefdinir είναι εξαιρετικά βιώσιμο από την επίθεση της β-λακταμάσης που δημιουργείται από Gram-αρνητικά και θετικά κατά Gram βακτήρια, αλλά μπορεί να αποσυντεθεί από τη B-Lactam μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων. Όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες 3ης γενιάς όπως (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), η κεφδινίρη έχει ένα ευρύ αντι-αντι-αερόβιο βακτήριο, σε σύγκριση με την κεφαλοσπορίνη πρώτης γενιάς και 2ης γενιάς, αλλά δεν είναι δραστική σε όλα σχεδόν τα animobacter και pseudomonas aeruginosa. Στρεπτόκοκκοι από κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς ή από του στόματος οδοί όπως (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Ωστόσο, το CEFDinir δεν είναι ενεργό στους Εντεροκόκκους (Enterrococci Faecalis) και στους στρατόκοκκους κατά της μεθικιλλίνης.

Πειραματική ευαισθησία σε in vitro: Στελέχη σταφυλόκοκκου με αντίσταση στην πενικιλλινάση (σταφυλόκοκκος ανθεκτική μεθικιλλίνη) έχουν επίσης την ικανότητα να φαρμακοποιούν.

Η φαρμακοκινητική του CEFDINIR μελετάται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 μηνών. Δεν υπάρχουν στοιχεία φύλου ή φυλής που να σχετίζονται με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου. Σε ενήλικες, με νεφρική δυσλειτουργία δείχνει τη δυναμική του φαρμάκου που σχετίζεται με αλλαγές στη νεφρική λειτουργία.

Δυναμική του CEFDINIR δεν έχει μελετηθεί σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια.

απορρόφηση

Μετά τη λήψη του Cefdinir, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 2-4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η βιοδιαθεσιμότητα του Cefdinir για ενήλικες είναι 120%. Κατά τη λήψη του Cefdinir, η βιοδιαθεσιμότητα εκτιμάται στο 21% της εφάπαξ δόσης των 300 mg και στο 16% της δόσης των 600 mg. Η εκτιμώμενη απορρόφηση της βιοδιαθεσιμότητας είναι 25% μετά την κατανάλωση.

Σε ενήλικες, αυτά τα άτομα λαμβάνουν 300 mg ή 600 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει περίπου σε 3 ώρες που ισοδυναμεί με δόση 1,6 ή 2,87 μg/ml. Τα αποτελέσματα έρευνας σε ενήλικες ηλικίας 19 έως 91 ετών, δόση 300 mg υποδεικνύουν ότι η συγκέντρωση των νυχιών στο πλάσμα μπορεί να είναι έως και 44% και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) είναι 86% υψηλότερη.

Για ασθενείς που είναι παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 μηνών, λάβετε εφάπαξ δόση 7 mg/kg σωματικού βάρους. Μετά τη λήψη του Cefdinir, η συγκέντρωση των νυχιών στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2,2 ώρες και ο μέσος όρος είναι 3,86 Ug/ml μετά από 1,8 ώρες.

Κατά τη διάρκεια της πείνας, σε γεύματα με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά, μειώνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC του Cefdinir που αντιστοιχεί σε 10% - 16%.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσωρευμένης κεφδινίρης στο πλάσμα κατά τη χρήση της δερματολογίας. Για άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, το cefdinir 1-2 φορές/ημέρα.

διανομή

Η μέση κατανομή του CEFDinir είναι περίπου 0,35l/kg για ενήλικες και 0,67L/kg για παιδιά από 6 μηνών έως 12 μηνών. Το Cefdinir μετακινείται στο γαστρικό υγρό, στους λεμφαδένες, στους ιστούς, στους βρόγχους, στους βλεννογόνους με ποσοστό 15% - 48%.

Σε ενήλικες, κατά την κοπή αμυγδαλών μετά τη λήψη 300 mg ή 600 mg Cefdinir, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου είναι 0,25 ή 0,36 μg/g μετά από κατανάλωση 4 ωρών. Κατά τη χειρουργική επέμβαση κόλπων κόλπων, η εφάπαξ δόση του κόλπου είναι 300 mg ή 600 mg, λιγότερο από 0,12 ή 0,21 μg/g της αντίστοιχης δόσης. Στους ενήλικες, όταν υποβάλλονται σε βρογχοσκόπηση μετά από 4 ώρες είναι 0,78 ή 1,14 μg/ml και ο μέσος όρος στο επιθήλιο είναι 0,29 ή 0,49 μg/ml.

Σε ασθενείς με οξεία μέση ωτίτιδα λόγω βακτηριδίων όταν λαμβάνουν εφάπαξ δόση 7 ή 14 mg/kg σωματικού βάρους, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου μετά από 3 ώρες είναι 0,21 ή 0,72 μg/ml.

Η μέγιστη μέση συγκέντρωση του CEFDINIR σε πόσιμο διάλυμα μετά από 4-5 ώρες σε δόση 300 mg - 600 mg είναι 0,65 ή 1,1 μg/ml.

η κεφδινίρη δεν έχει ενδείξεις διανομής στα εγκεφαλικά υγρά μετά την κατανάλωση.

η κεφδινίρη δεν αποβάλλει το μητρικό γάλα σε δόση 600 mg.

Το Cefdinir έχει περίπου το 60-70% των από του στόματος δόσεων που σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, αυτή η συνοχή δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Αποβολή

Ο μεταβολισμός του Cefdinir είναι αμελητέος και το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του ουροποιητικού συστήματος κυρίως μέσω των νεφρών με χρόνο πώλησης 1,7 - 1,8 ώρες. Η από του στόματος κατανομή είναι περίπου 300 mg έως 600 mg σε περίπου 11,6 ή 15,5 ml/min και 18,4 ή 11,6% αυτής της δόσης.

Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η κάθαρση του Cefdinir μειώνεται. Σε ασθενείς με κάθαρση 30-60 ml/λεπτό, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και ο χρόνος ημι-απόρριψης του φαρμάκου αυξάνεται σε περίπου 3 φορές. Σε ασθενείς με κάθαρση μικρότερη από 30 ml/λεπτό, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αυξήθηκε κατά 2 φορές, αλλά ο χρόνος πώλησης και η περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC αυξήθηκαν κατά 5 ή 6 φορές.

Το Cefdinir απορροφάται για 4 ώρες περίπου το 60% και ο χρόνος πώλησης για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια από 3,2 έως 16 ώρες.

Πριν τη λήψη Cefactum 300mg Βιετναμέζικη θεραπεία εδάφους για λοίμωξη (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Φάρμακα από το στόμα, διαλύστε τα χάπια με 1 ποτήρι νερό ή πιείτε πλήρες νερό με νερό, που δεν χρησιμοποιούνται με τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών: Λαμβάνετε 300 mg 12 ώρες/ φορά που χρησιμοποιείται για 5-10 ημέρες ή 600 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Σε περίπτωση πνευμονίας ή δερματικής λοίμωξης: χρησιμοποιήστε δόση 300 mg x 2 φορές/ημέρα για 10 ημέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με κρεατινίνη 30 ml/λεπτό: χρησιμοποιήστε 300 mg x 1 φορά/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Συμπτώματα και σημεία δηλητηρίασης κατά τη χρήση υπερδοσολογίας αντιβιοτικών β - λακτάμης είναι γνωστά όπως ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, διάρροια, σπασμοί. Η αιμοκάθαρση είναι αποτελεσματική στην περίπτωση δηλητηρίασης από κεφδινίρη λόγω υπερδοσολογίας, ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Η ανεπιθύμητη ενέργεια της κεφδινίρης είναι παρόμοια με άλλες κεφαλοσπορίνες από το στόμα. Το Cefdinir είναι γενικά καλά ανεκτό. Η διάρροια είναι η πιο ανεπιθύμητη ενέργεια που αναφέρεται σε ενήλικες και εφήβους 16% και 8% σε παιδιά που χρησιμοποιούν κανονικές δόσεις. Οι ασθενείς σε σοβαρές περιπτώσεις πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα κεφάκτου αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Όχι για ασθενείς που είναι αλλεργικοί σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή αλλεργικοί σε αντιβιοτικά της ομάδας κεφαλοσπορίνης.

Προσοχή κατά τη χρήση του

Προειδοποίηση για τον κίνδυνο αντοχής στο φάρμακο σε ασθενείς με διάρροια που σχετίζεται με το Clostridium difficile, ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη χρήση φαρμάκων για ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη.

Το

μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Πρέπει να παρακολουθείτε τους νεφρούς και το αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά όταν παίρνετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα με υψηλές δόσεις.

Το φάρμακο περιέχει έκδοχα με λαουρυλοθειικό νάτριο: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με άτομα με ευαίσθητο δέρμα, επειδή μπορεί να προκαλέσει τοπικές αντιδράσεις όπως τσιμπήματα ή αίσθημα καύσου.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν έχει προσδιοριστεί. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα σε έγκυες γυναίκες ή σε υποψία εγκυμοσύνης, εφόσον η εξέταση της θεραπείας είναι υψηλότερη από τον κίνδυνο.

Περίοδος θηλασμού

Το φάρμακο δεν απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε δόση 600 mg. Ωστόσο, να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα για θηλάζουσες γυναίκες.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη μειώνει την απέκκριση της κεφδινίρης μέσω των νεφρικών σωληναρίων, αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της κεφδινίρης.

Η χρήση σε συνδυασμό με όξινα αντιβιοτικά μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης του CEFDINIR.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefdinir, εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε συμπληρώματα με σίδηρο, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το CEFDinir πριν ή μετά τη χρήση συμπληρωμάτων σιδήρου για τουλάχιστον 2 ώρες.

Επηρεάζει υποκλινικά: Η ψευδώς θετική αντίδραση μπορεί να εμφανιστεί όταν μια δοκιμή κετόνης στα ούρα με νιτροπρωσσίδη, αλλά δεν εμφανίζεται αυτό το φαινόμενο όταν ελέγχεται με νιτροσιδηροκυανίδιο. Η χρήση του Cefdinir μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη δοκιμή στα ούρα με clinitest, διάλυμα benedict ή διάλυμα fehling. Όταν χρησιμοποιείτε το cefdinir, η γλυκόζη θα πρέπει να ελέγχεται με ενζυμική αντίδραση (όπως clinistix ή tes-tape). Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης είναι γνωστό ότι μερικές φορές προκαλούν θετικά αποτελέσματα για άμεσες δοκιμές.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.