Cefactum 300 mg tratamiento del suelo vietnamita para la infección (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones Cefdinir
Ingrediente Otitis media, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y tejidos blandos, bronquitis aguda, gonorrea, bronquitis crónica, neumonía.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefdinir	300mg

Usos

Indicaciones

Cefactum fármaco indicado para tratar infecciones leves y medias provocadas por bacterias sensibles en los siguientes casos:

Neumonía comunitaria. 3ra generación.

Cefdinir es altamente sostenible por el ataque de la b-lactamasa creada por bacterias Gram-negativas y gram-positivas, pero puede ser descompuesto por B-Lactama a través de plásmidos intermediarios. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación, como (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir tiene una amplia acción antibacteriana antiaerobia, en comparación con las cefalosporinas de primera y segunda generación, pero no es activo sobre casi todos los animobacter y pseudomonas aeruginosa.

En Invitro, Cefdinir tiene una fuerte actividad sobre estafilococos y estreptococos que la tercera generación. cefalosporina o vía oral como (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Sin embargo, CEFDinir no es activo sobre enterococos (Enterrococci faecalis) y estreatococos antimeticilínicos.

Sensibilidad experimental in vitro: las cepas de estafilococos resistentes a la penicilinasa (estafilococos resistentes a meticilina) también tienen la capacidad de resistir CEFDinir.

farmacocinética

CEFDINIR La farmacocinética se estudia en adultos y niños de 6 meses a 12 meses de edad. No hay evidencia de género o raza relacionada con la farmacocinética del fármaco. En adultos con deterioro de la función renal se muestra la dinámica del fármaco relacionada con cambios en la función renal.

dinámica de CEFDINIR no está estudiada en personas con insuficiencia hepática.

absorción

Después de tomar Cefdinir, la concentración plasmática máxima se alcanza entre 2 y 4 horas después de beber. La biodisponibilidad de Cefdinir para adultos es del 120%. Al tomar Cefdinir, la biodisponibilidad se estima en el 21% de la dosis única de 300 mg y el 16% de la dosis de 600 mg. La absorción estimada de biodisponibilidad es del 25% después de beber.

En adultos, estas personas toman 300 mg o 600 mg, la concentración máxima en plasma alcanza aproximadamente las 3 horas equivalente a una dosis de 1,6 o 2,87 µg/ml. Los resultados de la investigación en adultos de 19 a 91 años con dosis de 300 mg indican que la concentración de las uñas en plasma puede ser hasta un 44% y el área bajo la curva (AUC) es un 86% mayor.

Para pacientes que son niños de 6 meses a 12 meses de edad, reciba una dosis única de 7 mg/kg de peso corporal. Después de tomar Cefdinir, la concentración plasmática de las uñas se alcanza después de 2,2 horas y la media es de 3,86 Ug/ml después de 1,8 horas.

Durante el hambre, en comidas ricas en grasas, se reduce la concentración máxima en plasma y el área bajo la curva AUC de Cefdinir correspondiente al 10% - 16%.

No hay evidencia de cefdinir acumulado en plasma cuando se utiliza dermatología. Para personas con función renal normal, cefdinir 1-2 veces al día.

distribución

La distribución media de CEFDinir es de aproximadamente 0,35 l/kg para adultos y 0,67 l/kg para niños de 6 meses a 12 meses. Cefdinir pasa al jugo gástrico, ganglios linfáticos, tejidos, bronquios y mucosas en una proporción del 15 % al 48 %.

En adultos, al cortar las amígdalas después de tomar 300 mg o 600 mg de Cefdinir, la concentración promedio del fármaco es de 0,25 o 0,36 µg/g después de beber 4 horas. En la cirugía de los senos nasales, la dosis única de los senos nasales es de 300 mg o 600 mg, menos de 0,12 o 0,21 µg/g de la dosis correspondiente. En adultos, al realizar una broncoscopia a las 4 horas es de 0,78 o 1,14 µg/ml y la media a nivel del epitelio es de 0,29 o 0,49 µg/ml.

En pacientes con otitis media aguda debida a bacterias cuando toman una dosis única de 7 o 14 mg/kg de peso corporal, la concentración promedio del medicamento después de 3 horas es de 0,21 o 0,72 µg/ml.

La concentración media máxima de CEFDINIR en solución oral después de 4-5 horas a una dosis de 300 mg - 600 mg es de 0,65 o 1,1 µg/ml.

No hay evidencia de que cefdinir se distribuya en los fluidos cerebrales después de beber.

cefdinir no elimina la leche materna a una dosis de 600 mg.

Cefdinir tiene alrededor del 60-70% de las dosis orales asociadas con proteínas plasmáticas tanto en adultos como en niños, esta cohesión no depende de la concentración del fármaco.

Eliminación

El metabolismo de cefdinir es insignificante y el fármaco se excreta a través del tracto urinario principalmente a través de los riñones en un tiempo de excreción de 1,7 a 1,8 horas. La distribución oral es de aproximadamente 300 mg a 600 mg a aproximadamente 11,6 o 15,5 ml/min y 18,4 o 11,6% de esta dosis.

En personas con insuficiencia renal, el aclaramiento de Cefdinir disminuye. En pacientes con un aclaramiento de 30 a 60 ml/minuto, la concentración máxima en plasma y el tiempo de semidescarga del fármaco aumentan aproximadamente a 3 veces. En pacientes con un aclaramiento inferior a 30 ml/minuto, la concentración máxima en plasma aumentó 2 veces pero el tiempo de venta y el área bajo la curva AUC aumentaron 5 o 6 veces.

Cefdinir se absorbe en 4 horas aproximadamente el 60% y el tiempo de venta para pacientes con insuficiencia renal de 3,2 a 16 horas.

antes de tomar Cefactum 300 mg tratamiento del suelo vietnamita para la infección (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos orales, disolver las pastillas en 1 vaso de agua o beber agua entera con agua, no usar con las comidas.

Dosis

Adultos y niños mayores de 13 años: Tomar 300 mg 12 horas/vez utilizado durante 5-10 días o 600 mg x 1 vez/día durante 10 días.

En caso de neumonía o infección de la piel: utilizar una dosis de 300 mg x 2 veces/día durante 10 días.

Pacientes con insuficiencia renal con creatinina 30 ml/minuto: utilizar 300 mg x 1 vez/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Se conocen síntomas y signos de intoxicación por sobredosis de antibióticos β-lactámicos, como náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea y convulsiones. La diálisis es eficaz en caso de intoxicación por cefdinir por sobredosis, especialmente en caso de insuficiencia renal.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

El efecto no deseado de cefdinir es similar al de otras cefalosporinas orales. En general, cefdinir se tolera bien. La diarrea es el efecto más indeseado que se reporta en adultos y adolescentes 16% y 8% en niños que usan dosis normales. En casos graves, los pacientes deben dejar de tomar el medicamento.

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Fármacos Cefactum contraindicados en los siguientes casos:

No apto para pacientes alérgicos a alguno de los ingredientes del medicamento o alérgicos a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas.

Precaución al utilizar

Advierte el riesgo de resistencia a los medicamentos en pacientes con diarrea relacionada con Clostridium difficile, pacientes con insuficiencia renal.

Tenga cuidado con el uso de medicamentos en pacientes alérgicos a los antibióticos, cefalosporina y penicilina.

puede necesitar reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Se deben controlar los riñones y la sangre durante el tratamiento, especialmente cuando se toma el medicamento durante mucho tiempo en dosis altas.

En el medicamento contiene excipientes con Lauril Sulfato de sodio: Usar con cuidado con personas con piel sensible porque puede provocar reacciones locales como chirrido o sensación de ardor.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No se ha determinado la seguridad del medicamento en mujeres embarazadas. Por lo tanto, tenga cuidado al tomar medicamentos en mujeres embarazadas o con sospecha de embarazo, ya que la consideración del tratamiento es mayor que el riesgo que puede ocurrir.

Período de lactancia

El medicamento no se excreta en la leche materna en una dosis de 600 mg. Sin embargo, tenga cuidado al tomar medicamentos para mujeres lactantes.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria.

El fármaco no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Interacción farmacológica

El probenecid reduce la excreción de cefdinir a través de los túbulos renales, aumentando así la concentración de cefdinir.

Utilizado en combinación con antibióticos ácidos reduce la tasa de absorción de CEFDINIR.

Durante el tratamiento con Cefdinir, si necesita usar suplementos con hierro, debe usar CEFDinir antes o después de usar suplementos de hierro durante al menos 2 horas.

Afecta subclínico: La reacción falsa positiva puede ocurrir cuando se realiza una prueba de cetonas en orina con nitroprussid pero no ocurre este fenómeno cuando se prueba con nitroferriccianid. El uso de Cefdinir puede provocar resultados falsos positivos al realizar pruebas en la orina con clinitest, solución benedict o solución fehling. Cuando se usa cefdinir, la glucosa debe analizarse mediante una reacción enzimática (como clinistix o tes-tape). Se sabe que los antibióticos de cefalosporina a veces causan resultados positivos en las pruebas directas.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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