Cefactum 300mg Traitement du sol vietnamien contre les infections (1 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Cefdinir
Ingrédient Otite moyenne, infections des voies urinaires, infections cutanées et des tissus mous, bronchite aiguë, gonorrhée, bronchite chronique, pneumonie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefdinir	300mg

Les usages

Indications

Médicament Cefactum indiqué pour traiter les infections légères et moyennes causées par des bactéries sensibles dans les cas suivants :

Pneumonie communautaire. 3ème génération.

Le Cefdinir est hautement durable grâce à l'attaque de la b-lactamase créée par les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, mais peut être décomposé par la B-lactame via des intermédiaires plasmidiques. Comme les autres céphalosporines de 3ème génération telles que (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), le cefdinir possède un large pouvoir anti-anti-bactérien aérobie, par rapport aux céphalosporines de première génération et de 2ème génération mais n'est pas actif sur presque tous les animobacter et pseudomonas aeruginosa.

Sur Invitro, Cefdinir a une forte activité sur les staphylocoques et les streptocoques que la 3ème génération. céphalosporine ou voies orales telles que (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Cependant, CEFDinir n'est pas actif sur les entérocoques (Enterrococci Faecalis) et les stratocoques anti-méthicilline.

Sensibilité expérimentale in vitro : les souches de staphylocoques résistantes à la pénicillinase (staphylocoques résistants à la méthicilline) ont également la capacité de résister à CEFDinir.

pharmacocinétique

La pharmacocinétique du CEFDINIR est étudié sur des adultes et des enfants de 6 mois à 12 mois. Il n'existe aucune preuve de sexe ou de race liée à la pharmacocinétique du médicament. Chez les adultes souffrant d'insuffisance rénale, la dynamique du médicament est liée aux modifications de la fonction rénale.

Dynamics de CEFDINIR n'est pas étudié chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.

absorption

Après avoir pris Cefdinir, la concentration plasmatique maximale est atteinte 2 à 4 heures après la consommation. La biodisponibilité du Cefdinir pour l'adulte est de 120 %. Lors de la prise de Cefdinir, la biodisponibilité est estimée à 21 % de la dose unique de 300 mg et à 16 % de la dose de 600 mg. L'absorption estimée de la biodisponibilité est de 25 % après avoir bu.

Chez les adultes, ces personnes prennent 300 mg ou 600 mg, la concentration plasmatique maximale atteint environ 3 heures équivalent à une dose de 1,6 ou 2,87 µg/ml. Les résultats de la recherche chez les adultes âgés de 19 à 91 ans à la dose de 300 mg indiquent que la concentration de l'ongle dans le plasma peut atteindre 44 % et que l'aire sous la courbe (ASC) est 86 % plus élevée.

Pour les patients âgés de 6 à 12 mois, recevez une dose unique de 7 mg/kg de poids corporel. Après avoir pris Cefdinir, la concentration plasmatique des ongles est atteinte après 2,2 heures et la moyenne est de 3,86 ug/ml après 1,8 heures.

Pendant la faim, lors de repas riches en graisses, réduire la concentration plasmatique maximale et l'aire sous la courbe AUC du Cefdinir correspondant à 10 % - 16 %.

Il n'y a aucune preuve d'accumulation de cefdinir dans le plasma lors d'une utilisation en dermatologie. Pour les personnes ayant une fonction rénale normale, cefdinir 1 à 2 fois/jour.

distribution

La distribution moyenne de CEFDinir est d'environ 0,35 l/kg pour les adultes et 0,67 L/kg pour les enfants de 6 mois à 12 mois. Le cefdinir pénètre dans le suc gastrique, les ganglions lymphatiques, les tissus, les bronches et les muqueuses à un taux de 15 % à 48 %.

Chez l'adulte, lors de la coupe des amygdales après avoir pris 300 mg ou 600 mg de Cefdinir, la concentration moyenne du médicament est de 0,25 ou 0,36 µg/g après avoir bu 4 heures. Lors d'une chirurgie des sinus, la dose unique des sinus sinus est de 300 mg ou 600 mg, soit moins de 0,12 ou 0,21 µg/g de la dose correspondante. Chez l'adulte, lors d'une bronchoscopie après 4 heures, elle est de 0,78 ou 1,14 µg/ml et la moyenne au niveau de l'épithélium est de 0,29 ou 0,49 µg/ml.

Chez les patients souffrant d'otite moyenne aiguë due à des bactéries lors de la prise d'une dose unique de 7 ou 14 mg/kg de poids corporel, la concentration moyenne du médicament après 3 heures est de 0,21 ou 0,72 µg/ml.

La concentration moyenne maximale de CEFDINIR en solution buvable après 4 à 5 heures à une dose de 300 mg à 600 mg est de 0,65 ou 1,1 µg/ml.

le cefdinir n'a aucune preuve de distribution dans les liquides cérébraux après avoir bu.

le cefdinir n'élimine pas le lait maternel à la dose de 600 mg.

Cefdinir possède environ 60 à 70 % des doses orales associées aux protéines plasmatiques chez les adultes et les enfants, cette cohésion ne dépend pas de la concentration du médicament.

Élimination

Le métabolisme du Cefdinir est négligeable et le médicament est excrété par les voies urinaires, principalement par les reins, avec un temps d'absorption de 1,7 à 1,8 heures. La distribution orale est d'environ 300 mg à 600 mg à environ 11,6 ou 15,5 ml/min et 18,4 ou 11,6 % de cette dose.

Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, la clairance du Cefdinir diminue. Chez les patients présentant une clairance de 30 à 60 ml/minute, la concentration plasmatique maximale et le temps de semi-décharge du médicament augmentent jusqu'à environ 3 fois. Chez les patients avec une clairance inférieure à 30 ml/minute, la concentration plasmatique maximale a augmenté de 2 fois, mais le temps de vente et l'aire sous la courbe de l'ASC ont augmenté de 5 ou 6 fois.

Cefdinir est absorbé pendant 4 heures environ 60% et le temps de vente pour les patients souffrant d'insuffisance rénale de 3,2 à 16 heures.

Avant de prendre Cefactum 300mg Traitement du sol vietnamien contre les infections (1 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux, dissoudre les comprimés avec 1 verre d'eau ou boire de l'eau entière avec de l'eau, non utilisée avec les repas.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 13 ans : Prendre 300 mg 12 heures/heure pendant 5 à 10 jours ou 600 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

En cas de pneumonie ou d'infection cutanée : utiliser une dose de 300 mg x 2 fois/jour pendant 10 jours.

Patients souffrant d'insuffisance rénale avec créatinine 30 ml/minute : utiliser 300 mg x 1 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Des symptômes et des signes d'intoxication lors de l'utilisation d'un surdosage d'antibiotiques β-lactamines sont connus, tels que nausées, vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée, convulsions. La dialyse est efficace en cas d'intoxication au cefdinir due à un surdosage, notamment en cas d'insuffisance rénale.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'effet indésirable du cefdinir est similaire à celui des autres céphalosporines orales. Le Cefdinir est généralement bien toléré. La diarrhée est l'effet indésirable le plus signalé chez les adultes et les adolescents (16 % et 8 % chez les enfants utilisant des doses normales). Dans les cas graves, les patients doivent arrêter de prendre le médicament.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Cefactum contre-indiqués dans les cas suivants :

Ne convient pas aux patients allergiques à l'un des ingrédients du médicament ou aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.

Prudence lors de l'utilisation

Attention au risque de résistance aux médicaments chez les patients souffrant de diarrhée liée à Clostridium difficile, les patients présentant une insuffisance rénale.

Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments pour les patients allergiques aux antibiotiques céphalosporine, pénicilline.

il peut être nécessaire de réduire la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Doit surveiller les reins et le sang pendant le traitement, en particulier lors de la prise prolongée du médicament à fortes doses.

Le médicament contient des excipients avec du laurylsulfate de sodium : à utiliser avec précaution chez les personnes à la peau sensible car il peut provoquer des réactions locales telles qu'un chit ou une sensation de brûlure.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

La sécurité du médicament chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments chez les femmes enceintes ou si vous soupçonnez une grossesse, une fois que l'envisagement d'un traitement est plus élevé que le risque peut survenir.

Période d'allaitement

Le médicament n'est pas excrété dans le lait maternel à une dose de 600 mg. Soyez toutefois prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux femmes qui allaitent.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction médicamenteuse

Le probénécide réduit l'excrétion du cefdinir par les tubules rénaux, augmentant ainsi la concentration de cefdinir.

Utilisé en association avec des antibiotiques acides, il réduit le taux d'absorption du CEFDINIR.

Pendant le traitement par Cefdinir, si vous devez utiliser des suppléments de fer, vous devez utiliser CEFDinir avant ou après avoir utilisé des suppléments de fer pendant au moins 2 heures.

Affecte les effets subcliniques : une réaction faussement positive peut se produire lors d'un test de cétone dans l'urine avec du nitroprussiad, mais ce phénomène ne se produit pas lors d'un test avec du nitroferriccyanide. L'utilisation de Cefdinir peut provoquer des résultats faussement positifs lors de tests dans l'urine avec clinitest, solution benedict ou solution fehling. Lors de l'utilisation du cefdinir, le glucose doit être testé par réaction enzymatique (telle que clinistix ou tes-tape). On sait que les antibiotiques céphalosporines donnent parfois des résultats positifs aux tests directs.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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