Cefactum 300mg Perawatan tanah Vietnam untuk infeksi (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi Otitis media, infeksi saluran kemih, infeksi kulit dan jaringan lunak, bronkitis akut, gonore, bronkitis kronis, pneumonia

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Cefactum diindikasikan untuk mengobati infeksi ringan dan sedang yang disebabkan oleh bakteri sensitif dalam kasus berikut:

Pneumonia komunitas. generasi ke-3.

Cefdinir sangat tahan terhadap serangan b-laktamase yang dihasilkan oleh bakteri Gram-negatif dan Gram-positif, namun dapat diuraikan oleh B-Laktam melalui perantara plasmid. Seperti sefalosporin generasi ke-3 lainnya seperti (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir mempunyai anti -anti -bakteri aerobik yang luas, dibandingkan dengan Cephalosporin generasi pertama dan generasi ke-2 tetapi tidak aktif pada hampir semua animobacter dan pseudomonas aeruginosa.

Pada Invitro, Cefdinir memiliki aktivitas yang kuat terhadap Staphylococci dan Streptococci dibandingkan generasi ke-3 sefalosporin atau rute oral seperti (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Namun, CEFDinir tidak aktif pada Enterrococci (Enterrococci Faecalis) dan anti-methiclin stratococci.

Sensitivitas eksperimental pada in vitro: Staphylococci strain resistensi penisilinase (staphylococci resisten methisilin) juga memiliki kemampuan untuk melawan CEFDinir.

farmakokinetik

Farmakokinetik CEFDINIR dipelajari pada orang dewasa dan anak usia 6 bulan hingga 12 bulan. Tidak ada bukti jenis kelamin atau ras terkait dengan farmakokinetik obat. Pada orang dewasa, dengan gangguan fungsi ginjal menunjukkan dinamika obat yang berhubungan dengan perubahan fungsi ginjal.

Dinamika CEFDINIR tidak dipelajari pada orang dengan gagal hati.

penyerapan

Setelah mengonsumsi Cefdinir, konsentrasi plasma puncak tercapai 2-4 jam setelah diminum. Ketersediaan hayati Cefdinir untuk orang dewasa adalah 120%. Saat mengonsumsi Cefdinir, bioavailabilitas diperkirakan 21% dari dosis tunggal 300mg dan 16% dari dosis 600mg. Perkiraan penyerapan bioavailabilitas adalah 25% setelah diminum.

Pada orang dewasa, orang-orang ini diminum 300mg atau 600mg, konsentrasi puncak plasma mencapai sekitar 3 jam setara dengan dosis 1,6 atau 2,87 µg/ml. Hasil penelitian pada orang dewasa berusia 19 hingga 91 tahun dengan dosis 300mg menunjukkan bahwa konsentrasi kuku dalam plasma bisa mencapai 44% dan area di bawah kurva (AUC) 86% lebih tinggi.

Untuk pasien anak-anak berusia 6 bulan - 12 bulan, terima dosis tunggal 7mg/kg berat badan. Setelah mengonsumsi Cefdinir, konsentrasi plasma kuku tercapai setelah 2,2 jam dan rata-rata 3,86 Ug/ml setelah 1,8 jam.

Selama kelaparan, pada makanan tinggi lemak, mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma dan area di bawah kurva AUC Cefdinir sebesar 10% - 16%.

Tidak ada bukti cefdinir terakumulasi dalam plasma saat menggunakan dermatologi. Bagi orang dengan fungsi ginjal normal, cefdinir 1-2 kali/hari.

distribusi

Distribusi rata-rata CEFDinir adalah sekitar 0,35l/kg untuk dewasa dan 0,67L/kg untuk anak-anak dari 6 bulan - 12 bulan. Cefdinir berpindah ke cairan lambung, kelenjar getah bening, jaringan, bronkus, mukosa dengan laju 15% - 48%.

Pada orang dewasa, saat memotong amandel setelah mengonsumsi Cefdinir 300mg atau 600mg, rata-rata konsentrasi obatnya adalah 0,25 atau 0,36 µg/g setelah diminum 4 jam. Ketika operasi sinus sinus, dosis tunggal sinus sinus adalah 300mg atau 600mg, kurang dari 0,12 atau 0,21 µg/g dari dosis yang sesuai. Pada orang dewasa saat menjalani bronkoskopi setelah 4 jam adalah 0,78 atau 1,14 µg/ml dan rata-rata di epitel adalah 0,29 atau 0,49 µg/ml.

Pada pasien otitis media akut akibat bakteri bila meminum dosis tunggal 7 atau 14mg/kg berat badan, rata-rata konsentrasi obat setelah 3 jam adalah 0,21 atau 0,72 µg/ml.

Konsentrasi rata-rata maksimum CEFDINIR dalam larutan oral setelah 4-5 jam dengan dosis 300mg - 600mg adalah 0,65 atau 1,1 µg/ml.

cefdinir tidak memiliki bukti distribusi ke cairan otak setelah diminum.

cefdinir tidak menghilangkan ASI pada dosis 600mg.

Cefdinir memiliki sekitar 60-70% dosis oral yang berhubungan dengan protein plasma pada orang dewasa dan anak-anak, kohesi ini tidak bergantung pada konsentrasi obat.

Eliminasi

Metabolisme cefdinir dapat diabaikan dan obat diekskresikan melalui saluran kemih terutama melalui ginjal dengan waktu penjualan 1,7 - 1,8 jam. Distribusi oral adalah sekitar 300mg hingga 600mg dengan kecepatan sekitar 11,6 atau 15,5 ml/menit dan 18,4 atau 11,6% dari dosis ini.

Pada penderita gagal ginjal, pembersihan Cefdinir menurun. Pada pasien dengan klirens 30-60 ml/menit, konsentrasi puncak dalam plasma dan waktu setengah habis obat meningkat menjadi sekitar 3 kali lipat. Pada pasien dengan izin kurang dari 30ml/menit, konsentrasi puncak dalam plasma meningkat 2 kali lipat tetapi waktu penjualan dan area di bawah kurva AUC meningkat 5 atau 6 kali lipat.

Cefdinir diserap selama 4 jam sekitar 60% dan waktu penjualan untuk pasien gagal ginjal dari 3,2 hingga 16 jam.

Sebelum mengambil Cefactum 300mg Perawatan tanah Vietnam untuk infeksi (1 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat oral, larutkan pil dengan 1 gelas air, atau minum air utuh dengan air, jangan digunakan bersama makanan.

Dosis

Dewasa dan anak di atas 13 tahun: Ambil 300mg 12 jam/waktu digunakan selama 5-10 hari atau 600mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Dalam kasus pneumonia atau infeksi kulit: gunakan dosis 300mg x 2 kali/hari selama 10 hari.

Pasien gagal ginjal dengan kreatinin 30 ml/menit: gunakan 300mg x 1 kali/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Gejala dan tanda keracunan bila overdosis antibiotik β - laktam telah diketahui seperti mual, muntah, nyeri epigastrium, diare, kejang. Cuci darah efektif pada kasus keracunan cefdinir akibat overdosis, terutama pada kasus gagal ginjal.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan dari cefdinir mirip dengan sefalosporin oral lainnya. Cefdinir umumnya ditoleransi dengan baik. Diare merupakan efek yang paling tidak diinginkan yang dilaporkan pada orang dewasa dan remaja 16% dan 8% pada anak-anak dengan menggunakan dosis normal. Pasien kasus serius harus berhenti minum obat.

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Cefactum dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Tidak untuk pasien yang alergi terhadap bahan obat apa pun atau alergi terhadap antibiotik golongan sefalosporin.

Perhatian saat menggunakan

Peringatan risiko resistensi obat pada pasien diare terkait Clostridium difficile, pasien dengan insufisiensi ginjal.

Hati-hati dalam menggunakan obat bagi pasien yang alergi terhadap antibiotik Sefalosporin, penisilin.

mungkin perlu mengurangi dosis untuk pasien dengan gagal ginjal. Harus memantau ginjal dan darah selama pengobatan, terutama bila mengonsumsi obat dalam jangka waktu lama dengan dosis tinggi.

Dalam obat mengandung eksipien dengan natrium Lauryl Sulfate: Gunakan hati-hati pada orang dengan kulit sensitif karena dapat menyebabkan reaksi lokal seperti rasa gatal atau terbakar.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Keamanan obat pada wanita hamil belum ditentukan. Oleh karena itu berhati-hatilah dalam mengonsumsi obat pada ibu hamil atau diduga hamil, karena pertimbangan pengobatannya lebih tinggi dibandingkan risiko yang mungkin terjadi.

Masa menyusui

Obat ini tidak diekskresikan melalui ASI dengan dosis 600mg. Namun berhati-hatilah saat meminum obat untuk wanita menyusui.

Efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Interaksi obat

Probenecid mengurangi ekskresi cefdinir melalui tubulus ginjal, sehingga meningkatkan konsentrasi cefdinir.

Digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik asam mengurangi tingkat penyerapan CEFDINIR.

Selama pengobatan dengan Cefdinir, jika perlu menggunakan suplemen zat besi, sebaiknya gunakan CEFDinir sebelum atau sesudah menggunakan suplemen zat besi minimal 2 jam.

Affects subclinical: The false positive reaction may occur when a ketone test in urine with nitroprussid but does not occur this phenomenon when tested with nitroferriccyanid. Penggunaan Cefdinir dapat menyebabkan hasil positif palsu saat pengujian dalam urin dengan larutan klinitest, larutan benedict, atau larutan fehling. Bila menggunakan cefdinir, glukosa harus diuji dengan reaksi enzim (seperti clinistix atau tes-tape). Antibiotik sefalosporin diketahui terkadang memberikan hasil positif pada pemeriksaan langsung.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.