Cefactum 300mg trattamento del suolo vietnamita per l'infezione (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Cefdinir
Ingrediente Otite media, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e dei tessuti molli, bronchite acuta, gonorrea, bronchite cronica, polmonite

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefdinir	300 mg

Usi

Indicazioni

Cefactum farmaco indicato per il trattamento di infezioni lievi e medie causate da batteri sensibili nei seguenti casi:

Polmonite comunitaria. 3a generazione.

Cefdinir è altamente sostenibile dall'attacco delle b-lattamasi create da batteri Gram-negativi e gram-positivi, ma può essere decomposto da B-Lactam attraverso intermediari plasmidici. Come altre cefalosporine di 3a generazione come (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), Cefdinir ha un'ampia attività battericida anti-anti-aerobica, rispetto alle Cefalosporine di prima generazione e di 2a generazione ma non attivo su quasi tutti gli animobacter e pseudomonas aeruginosa.

Su Invitro, Cefdinir ha una forte attività su stafilococchi e streptococchi rispetto alla 3a generazione cefalosporine o per via orale come (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Tuttavia, CEFDinir non è attivo sugli enterrococchi (Enterrococci Faecalis) e sugli streatococchi anti-meticillina.

Sensibilità sperimentale in vitro: ceppi di stafilococchi resistenti alla penicillinasi (meticillina resistente agli stafilococchi) hanno anche la capacità di resistere a CEFDinir.

farmacocinetica

La farmacocinetica di CEFDINIR è studiata su adulti e bambini dai 6 mesi ai 12 mesi di età. Non vi è alcuna evidenza di sesso o razza correlata alla farmacocinetica del farmaco. Negli adulti, con compromissione della funzionalità renale, la dinamica del farmaco è correlata ai cambiamenti della funzionalità renale.

Dinamica di CEFDINIR non è studiata nelle persone con insufficienza epatica.

assorbimento

Dopo aver assunto Cefdinir, la concentrazione plasmatica di picco viene raggiunta 2-4 ore dopo l'assunzione. La biodisponibilità di Cefdinir per gli adulti è del 120%. Quando si assume Cefdinir, la biodisponibilità è stimata al 21% della dose singola da 300 mg e al 16% della dose da 600 mg. L'assorbimento stimato della biodisponibilità è del 25% dopo aver bevuto.

Negli adulti, queste persone assumono 300 mg o 600 mg, la concentrazione massima del plasma raggiunge circa 3 ore equivalenti a una dose di 1,6 o 2,87 µg/ml. I risultati della ricerca su adulti di età compresa tra 19 e 91 anni con una dose di 300 mg indicano che la concentrazione delle unghie nel plasma può arrivare fino al 44% e l'area sotto la curva (AUC) è superiore dell'86%.

I pazienti bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi ricevono una dose singola da 7 mg/kg di peso corporeo. Dopo aver assunto Cefdinir, la concentrazione plasmatica dell'unghia viene raggiunta dopo 2,2 ore e la media è di 3,86 Ug/ml dopo 1,8 ore.

Durante la fame, durante pasti ricchi di grassi, riducendo il picco di concentrazione plasmatica e l'area sotto la curva AUC di Cefdinir corrispondente al 10% - 16%.

Non vi è alcuna evidenza di accumulo di cefdinir nel plasma durante l'utilizzo in dermatologia. Per le persone con funzionalità renale normale, Cefdinir 1-2 volte al giorno.

distribuzione

La distribuzione media di CEFDinir è di circa 0,35 l/kg per gli adulti e 0,67 l/kg per i bambini dai 6 mesi ai 12 mesi. Cefdinir si sposta nel succo gastrico, nei linfonodi, nei tessuti, nei bronchi e nelle mucose con una percentuale del 15% - 48%.

Negli adulti, quando si tagliano le tonsille dopo aver assunto 300 mg o 600 mg di Cefdinir, la concentrazione media del farmaco è 0,25 o 0,36 µg/g dopo aver bevuto 4 ore. Durante l'intervento sinusale, la dose singola è di 300 mg o 600 mg, ovvero meno di 0,12 o 0,21 µg/g della dose corrispondente. Negli adulti, quando sottoposti a broncoscopia, dopo 4 ore è 0,78 o 1,14 µg/ml e la media nell'epitelio è 0,29 o 0,49 µg/ml.

Nei pazienti con otite media acuta dovuta a batteri quando assumono una dose singola di 7 o 14 mg/kg di peso corporeo, la concentrazione media del farmaco dopo 3 ore è 0,21 o 0,72 µg/ml.

La concentrazione media massima di CEFDINIR nella soluzione orale dopo 4-5 ore alla dose di 300 mg - 600 mg è 0,65 o 1,1 µg/ml.

Cefdinir non ha prove di distribuzione nei fluidi cerebrali dopo aver bevuto.

Cefdinir non elimina il latte materno alla dose di 600 mg.

Cefdinir ha circa il 60-70% delle dosi orali associate alle proteine plasmatiche sia negli adulti che nei bambini, questa coesione non dipende dalla concentrazione del farmaco.

Eliminazione

Il metabolismo di Cefdinir è trascurabile e il farmaco viene escreto attraverso le vie urinarie principalmente attraverso i reni con un tempo di vendita di 1,7 - 1,8 ore. La distribuzione orale va da circa 300 mg a 600 mg a circa 11,6 o 15,5 ml/min e 18,4 o 11,6% di questa dose.

Nelle persone con insufficienza renale, la clearance di Cefdinir diminuisce. Nei pazienti con clearance pari a 30-60 ml/minuto, la concentrazione di picco nel plasma e il tempo di semi-scarica del farmaco aumentano fino a circa 3 volte. Nei pazienti con clearance inferiore a 30 ml/minuto, la concentrazione di picco nel plasma è aumentata di 2 volte, ma il tempo di vendita e l'area sotto la curva AUC sono aumentati di 5 o 6 volte.

Cefdinir viene assorbito in 4 ore per circa il 60% e il tempo di vendita per i pazienti con insufficienza renale va da 3,2 a 16 ore.

Prima di prendere Cefactum 300mg trattamento del suolo vietnamita per l'infezione (1 blister x 10 compresse)

Come usare

Farmaci orali, sciogliere le pillole con 1 bicchiere d'acqua o bere acqua intera con acqua, non usare durante i pasti.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 13 anni: assumere 300 mg 12 ore/ora utilizzati per 5-10 giorni o 600 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

In caso di polmonite o infezione della pelle: utilizzare una dose di 300 mg x 2 volte al giorno per 10 giorni.

Pazienti con insufficienza renale con creatinina 30 ml/minuto: utilizzare 300 mg x 1 volta/giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Sono stati conosciuti sintomi e segni di avvelenamento in caso di utilizzo di un sovradosaggio di antibiotici β-lattamici come nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, convulsioni. La dialisi è efficace in caso di avvelenamento da cefdinir dovuto a sovradosaggio, soprattutto in caso di insufficienza renale.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

L'effetto indesiderato di Cefdinir è simile a quello di altre cefalosporine orali. Cefdinir è generalmente ben tollerato. La diarrea è l'effetto più indesiderato riportato negli adulti e negli adolescenti (16%) e 8% nei bambini che utilizzano dosi normali. Nei casi gravi i pazienti devono interrompere l'assunzione del farmaco.

Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Cefactum sono controindicati nei seguenti casi:

Non adatto a pazienti allergici a uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco o allergici agli antibiotici del gruppo delle cefalosporine.

Attenzione durante l'uso

Avvertenza sul rischio di resistenza ai farmaci in pazienti con diarrea correlata a Clostridium difficile, pazienti con insufficienza renale.

Sii cauto nell'usare farmaci per pazienti allergici agli antibiotici Cefalosporina, penicillina.

potrebbe essere necessario ridurre la dose per i pazienti con insufficienza renale. È necessario monitorare i reni e il sangue durante il trattamento, soprattutto quando si assume il farmaco per un lungo periodo con dosi elevate.

Il farmaco contiene eccipienti con sodio lauril solfato: usare con cautela con persone con pelle sensibile perché può causare reazioni locali come prurito o sensazione di bruciore.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza

La sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza non è stata determinata. Pertanto, prestare attenzione quando si assumono farmaci in donne in gravidanza o sospetta gravidanza, una volta che la considerazione del trattamento è superiore al rischio che può verificarsi.

Periodo dell'allattamento al seno

Il farmaco non viene escreto nel latte materno alla dose di 600 mg. Tuttavia, sii cauto quando prendi medicinali per le donne che allattano.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Interazione farmacologica

Il Probenecid riduce l'escrezione di Cefdinir attraverso i tubuli renali, aumentando così la concentrazione di Cefdinir.

Utilizzato in combinazione con antibiotici acidi riduce il tasso di assorbimento di CEFDINIR.

Durante il trattamento con Cefdinir, se è necessario utilizzare integratori di ferro, è necessario utilizzare CEFDinir prima o dopo l'assunzione di integratori di ferro per almeno 2 ore.

Ha effetti subclinici: la reazione falsa positiva può verificarsi quando si esegue un test dei chetoni nelle urine con nitroprusside, ma questo fenomeno non si verifica quando si esegue il test con nitroferriccianide. L'uso di Cefdinir può causare risultati falsi positivi durante i test nelle urine con clinitest, soluzione Benedict o soluzione Fehling. Quando si utilizza Cefdinir, il glucosio deve essere testato mediante reazione enzimatica (come Clinistix o tes-tape). È noto che gli antibiotici cefalosporinici talvolta causano risultati positivi ai test diretti.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

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