セファクタム 300mg ベトナム土壌感染症治療剤（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セフジニル
成分中耳炎、尿路感染症、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、淋病、慢性気管支炎、肺炎

成分

成分情報	コンテンツ
セフジニル	300mg

用途

適応症

セファクタム薬は、次の場合に感受性細菌によって引き起こされる軽度および中程度の感染症の治療に適応されます。

市中肺炎。 3代目。

セフジニルは、グラム陰性菌およびグラム陽性菌によって生成されるβ-ラクタマーゼの攻撃による持続性が非常に高いですが、プラスミド仲介体を介してβ-ラクタムによって分解される可能性があります。 (セフポドキシムプリキセチル、セフティブテン) などの他の第 3 世代セファロスポリンと同様、セフジニルは、第 1 世代セファロスポリンや第 2 世代と比較して、幅広い抗抗好気性細菌を持っていますが、ほとんどすべてのアニモバクターおよび緑膿菌に対しては活性がありません。

インビトロでは、セフジニルはブドウ球菌や緑膿菌に対して強い活性を示します。連鎖球菌に対しては、第 3 世代セファロスポリンや経口ルート (セフポドキシムプロキセチル、セフチブテン) よりも優れています。ただし、CEFDinir は腸球菌 (Enterrococci Faecalis) や抗メチシリン連鎖球菌に対しては活性がありません。

in vitro での実験感受性: ペニシリナーゼ耐性のブドウ球菌株 (メチシリン耐性ブドウ球菌) にも CEFDinir に耐性があります。

薬物動態

CEFDINIR の薬物動態は、生後 6 か月から 12 か月までの成人と小児を対象に研究されています。この薬物の薬物動態に関連する性別や人種の証拠はありません。成人の腎機能障害では、腎機能の変化に関連した薬物の動態が示されます。

CEFDINIR の

肝不全患者における動態は研究されていません。

吸収

セフジニルを服用すると、飲酒後 2 ～ 4 時間で血漿中濃度がピークに達します。成人に対するセフジニルの生物学的利用能は 120% です。セフジニルを服用する場合、バイオアベイラビリティは、単回投与量 300mg の場合は 21%、単回投与量の 600mg の場合は 16% と推定されます。飲酒後の生物学的利用能の推定吸収率は 25% です。

成人の場合、300mg または 600mg を摂取すると、血漿中濃度のピークは約 3 時間で 1.6 または 2.87 μg/ml の用量に相当します。 19 ～ 91 歳の成人で 300mg を投与した場合の研究結果では、血漿中の爪濃度が最大 44% に達し、曲線下面積 (AUC) が 86% 高いことが示されています。

生後 6 か月から 12 か月の小児の患者には、体重 1 kg あたり 7 mg を単回投与します。セフジニルを服用した後、2.2 時間後に血漿中の爪濃度に達し、1.8 時間後には平均 3.86 Ug/ml になります。

空腹時、高脂肪食では、血漿中のピーク濃度と、10% ～ 16% に相当するセフジニルの AUC 曲線下の面積が減少します。

皮膚科を受診した際に血漿中にセフジニルが蓄積したという証拠はありません。腎機能が正常な場合は、セフジニルを 1 日 1～2 回投与します。

配布

CEFDinir の平均分布は、成人で約 0.35L/kg、生後 6 か月から 12 か月の小児で 0.67L/kg です。セフジニルは、15% ～ 48% の割合で胃液、リンパ節、組織、気管支、粘膜に移行します。

成人の場合、300mg または 600mg のセフジニルを服用した後に扁桃腺を切った場合、服用 4 時間後の薬剤の平均濃度は 0.25 または 0.36 µg/g になります。副鼻腔手術の場合、副鼻腔の単回用量は 300mg または 600mg で、対応する用量の 0.12 または 0.21 μg/g 未満です。成人の場合、気管支鏡検査を受けた場合の 4 時間後の濃度は 0.78 または 1.14 μg/ml で、上皮の平均は 0.29 または 0.49 μg/ml です。

細菌による急性中耳炎の患者に 7 mg/kg または 14 mg/kg 体重を単回投与した場合、3 時間後の薬剤の平均濃度は 0.21 または 0.72 μg/ml になります。

300 mg ～ 600 mg の用量で 4 ～ 5 時間後の経口溶液中のセFDINIR の最大平均濃度は、0.65 または 1.1 μg/ml です。

セフジニルは飲酒後の脳液への分布を示す証拠はありません。

セフジニルは 600mg の用量では母乳を排出しません。

セフジニルは、成人と小児の両方において、経口投与量の約 60～70% が血漿タンパク質に関連しており、この凝集性は薬物の濃度に依存しません。

除去

セフジニルの代謝は無視でき、薬物は主に腎臓を介して尿路を介して排泄され、販売時間は 1.7 ～ 1.8 時間です。経口投与は、約 11.6 または 15.5 ml/分、およびこの用量の 18.4 または 11.6% で約 300 mg から 600 mg です。

腎不全の人では、セフジニルのクリアランスが低下します。クリアランスが 30 ～ 60 ml/分の患者では、薬物の血漿中ピーク濃度と半放出時間は約 3 倍に増加します。クリアランスが 30ml/分未満の患者では、血漿中のピーク濃度は 2 倍増加しましたが、販売時間と AUC 曲線下の面積は 5 ～ 6 倍増加しました。

セフジニルは 4 時間で約 60% 吸収され、腎不全患者の販売時間は 3.2 ～ 16 時間です。

服用する前にセファクタム 300mg ベトナム土壌感染症治療剤（1水疱×10錠）

使用方法

経口薬、錠剤をコップ 1 杯の水に溶かすか、食事と一緒に使用せず、水と一緒に丸ごと飲みます。

用量

大人および 13 歳以上の子供: 300mg を 12 時間/回で 5 ～ 10 日間、または 600mg x 1 回/日を 10 日間摂取します。

肺炎または皮膚感染症の場合: 300mg x 2 回/日を 10 日間使用します。

クレアチニン 30 ml/分の腎不全患者: 300 mg x 1 日 1 回を使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?抗生物質β-ラクタムを過剰摂取すると、吐き気、嘔吐、みぞおちの痛み、下痢、けいれんなどの中毒の症状や兆候が知られています。透析は、過剰摂取によるセフジニル中毒の場合、特に腎不全の場合に効果的です。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

セフジニルの望ましくない影響は、他の経口セファロスポリンと同様です。セフジニルは一般に忍容性が良好です。下痢は最も望ましくない影響であり、通常の用量を使用した場合、成人および青少年で 16%、小児で 8% が報告されています。重篤な場合、患者は薬の服用を中止する必要があります。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファクタム薬は次の場合には禁忌です。

薬剤の成分にアレルギーのある患者、またはセファロスポリン系の抗生物質にアレルギーのある患者には使用できません。

使用時の注意

クロストリジウムディフィシルに関連する下痢患者、腎不全患者における薬剤耐性のリスクについて警告。

抗生物質セファロスポリンやペニシリンにアレルギーのある患者に対する薬の使用には注意してください。

腎不全患者の場合は、投与量を減らす必要がある場合があります。治療中、特に高用量で長期間薬を服用する場合は、腎臓と血液を監視する必要があります。

この薬にはラウリル硫酸ナトリウムの賦形剤が含まれています。チクチクや灼熱感などの局所反応を引き起こす可能性があるため、敏感肌の人は慎重に使用してください。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠

妊娠中の女性に対するこの薬の安全性はまだ確認されていません。したがって、妊娠中または妊娠の疑いのある女性が薬を服用する場合は、治療を検討することでリスクが発生する可能性があるため、注意してください。

授乳期間

この薬剤は、600 mg の用量では母乳中に排泄されません。ただし、授乳中の女性が薬を服用する場合は注意してください。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

この薬物は、機械の運転および操作の能力には影響しません。

薬物相互作用

プロベネシドは尿細管からのセフジニルの排泄を減少させるため、セフジニルの濃度が増加します。

酸性抗生物質と組み合わせて使用すると、CEFDINIR の吸収率が低下します。

セフジニルによる治療中に鉄分を含むサプリメントを使用する必要がある場合は、鉄分サプリメントを使用する前または後に少なくとも 2 時間セフジニルを使用する必要があります。

潜在的な影響: ニトロプルシドを使用した尿中のケトン検査では偽陽性反応が発生する可能性がありますが、ニトロフェリシアンドを使用した検査ではこの現象は発生しません。セフジニルを使用すると、クリニテスト、ベネディクト液、またはフェーリング液で尿を検査するときに偽陽性結果が生じる可能性があります。セフジニルを使用する場合は、酵素反応（クリニスティックスやテステープなど）によってグルコースを検査する必要があります。セファロスポリン系抗生物質は、直接検査で陽性結果を引き起こす場合があることが知られています。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。