Cefactum 300mg perawatan lemah Vietnam kanggo infeksi (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi Otitis media, infeksi saluran kemih, infeksi kulit lan jaringan alus, bronkitis akut, gonore, bronkitis kronis, pneumonia

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Cefactum dituduhake kanggo nambani infèksi entheng lan medium sing disebabake dening bakteri sensitif ing kasus ing ngisor iki:

Pneumonia masyarakat. generasi kaping 3.

Cefdinir tahan banget amarga serangan b-laktamase sing digawe dening bakteri Gram-negatif lan gram-positif, nanging bisa diurai dening B-Lactam liwat perantara plasmid. Kaya cephalosporin generasi kaping 3 liyane kayata (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir nduweni bakteri anti-anti-aerobik sing amba, dibandhingake karo Cephalosporin generasi pisanan lan generasi kaping 2 nanging ora aktif ing meh kabeh animobacter lan pseudomonas aeruginosa. cephalosporin generasi kaping 3 utawa rute lisan kayata (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Nanging, CEFDinir ora aktif ing Enterrococci (Enterrococci Faecalis) lan streatococci anti-methicillin.

Sensitivitas eksperimen ing in vitro: Staphylococci galur tahan penicillinase (staphylococci resistant methicillin) uga nduweni kemampuan kanggo nolak CEFDinir

pharmacokinetich

Farmakokinetik CEFDINIR diteliti ing wong diwasa lan bocah saka 6 wulan nganti 12 wulan. Ora ana bukti jinis utawa ras sing ana gandhengane karo farmakokinetik obat kasebut. Ing wong diwasa, kanthi gangguan fungsi ginjel nuduhake dinamika obat sing ana gandhengane karo owah-owahan fungsi ginjel.Dinamika
CEFDINIR ora diteliti ing wong sing gagal ati.
panyerepan
Sawise njupuk Cefdinir, konsentrasi plasma puncak tekan 2-4 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas Cefdinir kanggo wong diwasa yaiku 120%. Nalika njupuk Cefdinir, bioavailability kira-kira 21% saka dosis siji 300mg lan 16% saka dosis 600mg. Perkiraan panyerepan bioavailabilitas yaiku 25% sawise ngombe.
Ing wong diwasa, wong iki dijupuk 300mg utawa 600mg, konsentrasi puncak plasma tekan udakara 3 jam sing padha karo dosis 1,6 utawa 2,87 μg / ml. Asil riset ing wong diwasa umur 19 nganti 91 dosis 300mg dituduhake yen konsentrasi kuku ing plasma bisa nganti 44% lan area ing sangisore kurva (AUC) 86% luwih dhuwur.
Kanggo pasien bocah saka 6 sasi - 12 sasi, nampa dosis siji 7mg/kg bobot awak. Sawise njupuk Cefdinir, konsentrasi plasma kuku diraih sawise 2,2 jam lan rata-rata yaiku 3,86 Ug / ml sawise 1,8 jam.
Sajrone keluwen, ing dhaharan dhuwur lemak, nyuda konsentrasi puncak ing plasma lan area ing kurva AUC Cefdinir sing cocog karo 10% - 16%.
Ora ana bukti cefdinir akumulasi ing plasma nalika nggunakake dermatologi. Kanggo wong sing fungsi ginjel normal, cefdinir 1-2 kaping / dina.
distribusi
Distribusi rata-rata CEFDinir kira-kira 0,35l/kg kanggo wong diwasa lan 0,67L/kg kanggo bocah umur 6 wulan - 12 wulan. Cefdinir pindhah menyang jus lambung, kelenjar getah bening, jaringan, bronkial, mukosa kanthi tingkat 15% - 48%.
Ing wong diwasa, nalika ngethok amandel sawise njupuk 300mg utawa 600mg Cefdinir, konsentrasi rata-rata obat kasebut yaiku 0,25 utawa 0,36 μg / g sawise ngombe 4 jam. Nalika operasi sinus sinus, sinus sinus dosis tunggal yaiku 300mg utawa 600mg, kurang saka 0,12 utawa 0,21 µg/g saka dosis sing cocog. Ing wong diwasa, nalika bronkoskopi sawise 4 jam yaiku 0,78 utawa 1,14 µg/ml lan rata-rata ing epitelium yaiku 0,29 utawa 0,49 µg/ml.
Ing pasien otitis media akut amarga bakteri nalika njupuk dosis tunggal 7 utawa 14mg/kg bobot awak, konsentrasi rata-rata obat sawise 3 jam yaiku 0,21 utawa 0,72 µg/ml.
Konsentrasi rata-rata maksimum CEFDINIR ing larutan oral sawise 4-5 jam kanthi dosis 300mg - 600mg yaiku 0,65 utawa 1,1 µg/ml.
cefdinir ora ana bukti distribusi menyang cairan otak sawise ngombe.
cefdinir ora ngilangi ASI kanthi dosis 600mg.
Cefdinir duweni kira-kira 60-70% dosis oral sing digandhengake karo protein plasma ing wong diwasa lan bocah, kohesi iki ora gumantung ing konsentrasi obat kasebut.
Eliminasi
Metabolisme Cefdinir bisa diabaikan lan obat kasebut diekskresi liwat saluran kemih utamane liwat ginjel kanthi wektu adol 1,7 - 1,8 jam. Distribusi lisan kira-kira 300mg nganti 600mg ing babagan 11,6 utawa 15,5 ml / min lan 18,4 utawa 11,6% saka dosis iki.
Ing wong sing gagal ginjel, reresik saka Cefdinir mudhun. Ing pasien kanthi reresik 30-60 ml / menit, konsentrasi puncak ing plasma lan wektu semi-discharged obat kasebut mundhak kira-kira 3 kali. Ing pasien kanthi reresik kurang saka 30ml/menit, konsentrasi puncak ing plasma mundhak 2 kali nanging wektu sale lan area ing sangisore kurva AUC mundhak 5 utawa 6 kali.
Cefdinir diserap nganti 4 jam kira-kira 60% lan wektu sale kanggo pasien gagal ginjal saka 3,2 nganti 16 jam.

Sadurunge njupuk Cefactum 300mg perawatan lemah Vietnam kanggo infeksi (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat oral, larutake pil kanthi 1 gelas banyu, utawa ngombe banyu kabeh kanthi banyu, ora digunakake karo dhaharan.

Dosis

Wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 13 taun: Njupuk 300mg 12 jam / wektu digunakake kanggo 5-10 dina utawa 600mg x 1 wektu / dina kanggo 10 dina.

Ing kasus pneumonia utawa infeksi kulit: gunakake dosis 300mg x 2 kali / dina suwene 10 dina.

Pasien gagal ginjal kanthi kreatinin 30 ml / menit: nggunakake 300mg x 1 wektu / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala lan tandha keracunan nalika nggunakake overdosis antibiotik β-laktam wis dikenal kayata mual, muntah, nyeri epigastrium, diare, konvulsi. Dialisis efektif ing kasus keracunan cefdinir amarga overdosis, utamane ing kasus gagal ginjel.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Efek cefdinir sing ora dikarepake padha karo cephalosporin lisan liyane. Cefdinir umume ditolerir kanthi apik. Diare minangka efek sing paling ora dikarepake sing dilaporake ing wong diwasa lan remaja 16% lan 8% ing bocah sing nggunakake dosis normal. Kasus serius pasien kudu mandheg ngombe obat.

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Obat Cefactum contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Ora kanggo pasien sing alergi marang bahan obat utawa alergi marang antibiotik klompok cephalosporin.

Ati-ati nalika nggunakake

Warning risiko resistensi obat ing pasien diare sing ana hubungane karo Clostridium difficile, pasien kanthi insufisiensi ginjel.

Ati-ati babagan nggunakake obat kanggo pasien sing alergi marang antibiotik Cephalosporin, penisilin.

bisa uga kudu nyuda dosis kanggo pasien gagal ginjal. Kudu ngawasi ginjel lan getih sajrone perawatan, utamane nalika njupuk obat kanggo wektu sing suwe kanthi dosis dhuwur.

Ing obat kasebut ngandhut eksipien karo sodium Lauryl Sulfate: Gunakake kanthi ati-ati karo wong sing duwe kulit sensitif amarga bisa nyebabake reaksi lokal kayata chit utawa sensasi kobong.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kandhutan

Keamanan obat ing wanita ngandhut durung ditemtokake. Mula, ati-ati nalika njupuk obat ing wanita ngandhut utawa sing dicurigai meteng, yen pertimbangan perawatan luwih dhuwur tinimbang risiko sing bisa kedadeyan.

Periode nyusoni

Obat kasebut ora diekskripsikake ing susu ibu kanthi dosis 600mg. Nanging, ati-ati nalika njupuk obat kanggo wanita sing nyusoni.

Efek obat ing nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Interaksi obat

Probenecid nyuda ekskresi cefdinir liwat tubulus ginjel, saéngga nambah konsentrasi cefdinir.

Digunakake kanthi kombinasi karo antibiotik asam nyuda tingkat penyerapan CEFDINIR.

Sajrone perawatan karo Cefdinir, yen sampeyan kudu nggunakake suplemen wesi, sampeyan kudu nggunakake CEFDinir sadurunge utawa sawise nggunakake suplemen wesi paling sethithik 2 jam.

Ngaruhi subklinis: Reaksi positif palsu bisa kedadeyan nalika tes keton ing urine karo nitroprussid nanging ora kedadeyan nalika dites karo nitroferriccyanid. Nggunakake Cefdinir bisa nyebabake asil positif palsu nalika nyoba ing urin nganggo clinitest, solusi benedict utawa solusi fehling. Nalika nggunakake cefdinir, glukosa kudu diuji kanthi reaksi enzim (kayata clinistix utawa tes-tape). Antibiotik Cephalosporin dikenal kadhangkala nyebabake asil positif kanggo tes langsung.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.