Cefactum 300mg rawatan tanah Vietnam untuk jangkitan (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Kandungan Otitis media, jangkitan saluran kencing, jangkitan kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, gonorea, bronkitis kronik, radang paru-paru

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cefactum ditunjukkan untuk merawat jangkitan ringan dan sederhana yang disebabkan oleh bakteria sensitif dalam kes berikut:

Pneumonia komuniti. generasi ke-3.

Cefdinir sangat mampan dengan serangan b-laktamase yang dicipta oleh bakteria Gram-negatif dan gram-positif, tetapi boleh diuraikan oleh B-Lactam melalui perantara plasmid. Seperti cephalosporin generasi ke-3 yang lain seperti (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir mempunyai bakteria anti -anti -aerobik yang luas, berbanding dengan Cephalosporin generasi pertama dan generasi ke-2 tetapi tidak aktif pada hampir semua animobacter dan pseudomonas aeruginosa.

Pada Streptococci dan Streptococci mempunyai aktiviti yang kuat pada Staphylococci dan Streptococci. cephalosporin generasi ke-3 atau laluan oral seperti (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Walau bagaimanapun, CEFDinir tidak aktif pada Enterrococci (Enterrococci Faecalis) dan streatococci anti-methicillin.

Kepekaan eksperimen pada in vitro: Staphylococci strain rintangan penicillinase (staphylococci resistant methicillin) juga mempunyai kebolehan untuk menentang CEFDinir.

pharmacokinetic 3 Farmakokinetik CEFDINIR dikaji pada orang dewasa dan kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 bulan. Tiada bukti jantina atau bangsa yang berkaitan dengan farmakokinetik ubat. Pada orang dewasa, dengan kemerosotan fungsi buah pinggang menunjukkan dinamik ubat yang berkaitan dengan perubahan dalam fungsi buah pinggang.

Dinamik CEFDINIR tidak dikaji pada orang yang mengalami kegagalan hati.

penyerapan

Selepas mengambil Cefdinir, kepekatan plasma puncak dicapai 2-4 jam selepas diminum. Ketersediaan bio Cefdinir untuk orang dewasa ialah 120%. Apabila mengambil Cefdinir, bioavailabiliti dianggarkan pada 21% daripada dos tunggal 300mg dan 16% daripada dos 600mg. Anggaran penyerapan bioavailabiliti ialah 25% selepas diminum.

Pada orang dewasa, orang ini diambil 300mg atau 600mg, kepekatan puncak plasma mencapai kira-kira 3 jam bersamaan dengan dos 1.6 atau 2.87 µg/ml. Hasil penyelidikan pada orang dewasa berumur 19 hingga 91 dos 300mg menunjukkan bahawa kepekatan kuku dalam plasma boleh mencapai sehingga 44% dan kawasan di bawah lengkung (AUC) adalah 86% lebih tinggi.

Bagi pesakit yang merupakan kanak-kanak dari 6 bulan - 12 bulan, terima dos tunggal 7mg/kg berat badan. Selepas mengambil Cefdinir, kepekatan kuku plasma dicapai selepas 2.2 jam dan purata ialah 3.86 Ug/ml selepas 1.8 jam.

Semasa kelaparan, semasa makanan tinggi lemak, mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma dan kawasan di bawah keluk AUC Cefdinir bersamaan dengan 10% - 16%.

Tiada bukti cefdinir terkumpul dalam plasma apabila menggunakan dermatologi. Bagi orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, cefdinir 1-2 kali/hari.

pengedaran

Purata taburan CEFDinir adalah kira-kira 0.35l/kg untuk orang dewasa dan 0.67L/kg untuk kanak-kanak dari 6 bulan - 12 bulan. Cefdinir bergerak ke dalam jus gastrik, nodus limfa, tisu, bronkial, mukosa dengan kadar 15% - 48%.

Pada orang dewasa, apabila memotong tonsil selepas mengambil 300mg atau 600mg Cefdinir, kepekatan purata ubat ialah 0.25 atau 0.36 µg/g selepas minum 4 jam. Apabila pembedahan sinus sinus, sinus sinus dos tunggal ialah 300mg atau 600mg, kurang daripada 0.12 atau 0.21 µg/g daripada dos yang sepadan. Pada orang dewasa, apabila menjalani bronkoskopi selepas 4 jam ialah 0.78 atau 1.14 µg/ml dan purata di epitelium ialah 0.29 atau 0.49 µg/ml.

Pada pesakit dengan otitis media akut akibat bakteria apabila mengambil dos tunggal 7 atau 14mg/kg berat badan, kepekatan purata ubat selepas 3 jam ialah 0.21 atau 0.72 µg/ml.

Purata kepekatan maksimum CEFDINIR dalam larutan oral selepas 4-5 jam pada dos 300mg - 600mg ialah 0.65 atau 1.1 µg/ml.

cefdinir tidak mempunyai bukti pengedaran ke dalam cecair otak selepas diminum.

cefdinir tidak menghilangkan susu ibu pada dos 600mg.

Cefdinir mempunyai kira-kira 60-70% dos oral yang dikaitkan dengan protein plasma dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, perpaduan ini tidak bergantung pada kepekatan ubat.

Penghapusan

Metabolisme Cefdinir boleh diabaikan dan ubat dikumuhkan melalui saluran kencing terutamanya melalui buah pinggang dengan masa jualan 1.7 - 1.8 jam. Pengedaran oral adalah kira-kira 300mg hingga 600mg pada kira-kira 11.6 atau 15.5 ml/min dan 18.4 atau 11.6% daripada dos ini.

Pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, pelepasan Cefdinir merosot. Pada pesakit dengan pelepasan 30-60 ml / minit, kepekatan puncak dalam plasma dan masa separuh pelepasan ubat meningkat kepada kira-kira 3 kali. Pada pesakit dengan pelepasan kurang daripada 30ml/minit, kepekatan puncak dalam plasma meningkat sebanyak 2 kali tetapi masa jualan dan kawasan di bawah keluk AUC meningkat sebanyak 5 atau 6 kali ganda.

Cefdinir diserap selama 4 jam lebih kurang 60% dan masa jualan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dari 3.2 hingga 16 jam.

Sebelum mengambil Cefactum 300mg rawatan tanah Vietnam untuk jangkitan (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral, larutkan pil dengan 1 gelas air atau minum air penuh dengan air, bukan digunakan bersama makanan.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 13 tahun: Ambil 300mg 12 jam/kali digunakan selama 5-10 hari atau 600mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Dalam kes radang paru-paru atau jangkitan kulit: gunakan dos 300mg x 2 kali sehari selama 10 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang dengan kreatinin 30 ml/minit: gunakan 300mg x 1 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Gejala dan tanda keracunan apabila menggunakan antibiotik β - laktam berlebihan telah diketahui seperti loya, muntah, sakit epigastrik, cirit-birit, sawan. Dialisis berkesan dalam kes keracunan cefdinir akibat terlebih dos, terutamanya dalam kes kegagalan buah pinggang.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kesan cefdinir yang tidak diingini adalah serupa dengan sefalosporin oral yang lain. Cefdinir biasanya diterima dengan baik. Cirit-birit adalah kesan yang paling tidak diingini yang dilaporkan pada orang dewasa dan remaja 16% dan 8% pada kanak-kanak menggunakan dos biasa. Kes yang serius pesakit mesti berhenti mengambil ubat.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Cefactum dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Bukan untuk pesakit yang alah kepada mana-mana ramuan ubat atau alahan kepada antibiotik kumpulan cephalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

Amaran risiko rintangan dadah pada pesakit cirit-birit yang berkaitan dengan Clostridium difficile, pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang.

Berhati-hati menggunakan ubat untuk pesakit yang alahan kepada antibiotik Cephalosporin, penisilin.

mungkin perlu mengurangkan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang. Mesti memantau buah pinggang dan darah semasa rawatan, terutamanya apabila mengambil ubat untuk masa yang lama dengan dos yang tinggi.

Dalam ubat mengandungi eksipien dengan natrium Lauryl Sulfate: Gunakan dengan berhati-hati dengan orang yang mempunyai kulit sensitif kerana ia boleh menyebabkan tindak balas tempatan seperti chit atau sensasi terbakar.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan

Keselamatan dadah dalam wanita hamil belum ditentukan. Oleh itu, berhati-hati apabila mengambil ubat dalam wanita hamil atau disyaki mengandung, sebaik sahaja pertimbangan rawatan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku.

Tempoh penyusuan

Ubat tidak dikumuhkan dalam susu ibu pada dos 600mg. Walau bagaimanapun, berhati-hati semasa mengambil ubat untuk wanita yang menyusukan bayi.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Interaksi ubat

Probenecid mengurangkan perkumuhan cefdinir melalui tubul renal, sekali gus meningkatkan kepekatan cefdinir.

Digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik asid mengurangkan kadar penyerapan CEFDINIR.

Semasa rawatan dengan Cefdinir, jika anda perlu menggunakan suplemen dengan zat besi, anda harus menggunakan CEFDinir sebelum atau selepas menggunakan suplemen zat besi selama sekurang-kurangnya 2 jam.

Mempengaruhi subklinikal: Tindak balas positif palsu mungkin berlaku apabila ujian keton dalam air kencing dengan nitroprussid tetapi tidak berlaku fenomena ini apabila diuji dengan nitroferriccyanid. Menggunakan Cefdinir boleh menyebabkan keputusan positif palsu apabila menguji dalam air kencing dengan ujian klinit, larutan benediktus atau larutan fehling. Apabila menggunakan cefdinir, glukosa harus diuji dengan tindak balas enzim (seperti clinistix atau tes-tape). Antibiotik sefalosporin diketahui kadangkala menyebabkan keputusan positif untuk ujian langsung.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.