Cefactum 300 mg Vietnamese bodembehandeling voor infectie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt Otitis media, urineweginfecties, huidinfecties en weke delen, acute bronchitis, gonorroe, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

Indicaties

Cefactum-medicijn geïndiceerd voor de behandeling van milde en middelzware infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Gemeenschapslongontsteking. 3e generatie.

Cefdinir is zeer duurzaam door de aanval van β-lactamase, gecreëerd door Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën, maar kan door β-Lactam worden afgebroken via plasmide-tussenpersonen. Net als andere cefalosporines van de derde generatie, zoals (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), heeft cefdinir een brede anti-anti-aërobe bacterie, vergeleken met de eerste generatie cefalosporine en de tweede generatie, maar niet actief tegen bijna alle animobacter en pseudomonas aeruginosa.

Op Invitro heeft Cefdinir een sterkere activiteit op stafylokokken en streptokokken dan de derde generatie. cefalosporine of orale routes zoals (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). CEFDinir is echter niet actief tegen Enterrococcen (Enterrococci Faecalis) en anti-methicilline streatokokken.

Experimentele gevoeligheid op in vitro: Stafylokokkenstammen met penicillinaseresistentie (stafylokokkenresistente methicilline) hebben ook het vermogen om CEFDinir te weerstaan.

farmacokinetiek

Farmacokinetiek van CEFDINIR worden onderzocht bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 maanden. Er zijn geen aanwijzingen dat geslacht of ras verband houdt met de farmacokinetiek van het geneesmiddel. Bij volwassenen met nierfunctiestoornissen blijkt de dynamiek van het geneesmiddel gerelateerd aan veranderingen in de nierfunctie.

dynamiek van CEFDINIR is niet onderzocht bij mensen met leverfalen.

absorptie

Na inname van Cefdinir wordt de piekplasmaconcentratie 2-4 uur na het drinken bereikt. De biologische beschikbaarheid van Cefdinir voor volwassenen is 120%. Bij gebruik van Cefdinir wordt de biologische beschikbaarheid geschat op 21% van de enkelvoudige dosis van 300 mg en 16% van de dosis van 600 mg. De geschatte absorptie van de biologische beschikbaarheid bedraagt 25% na drinken.

Bij volwassenen krijgen deze mensen 300 mg of 600 mg. De piekplasmaconcentratie bereikt ongeveer 3 uur, wat overeenkomt met een dosis van 1,6 of 2,87 µg/ml. Uit onderzoeksresultaten bij volwassenen van 19 tot 91 jaar met een dosis van 300 mg blijkt dat de nagelconcentratie in het plasma tot 44% kan oplopen en dat de oppervlakte onder de curve (AUC) 86% hoger is.

Voor patiënten die kinderen zijn in de leeftijd van 6 maanden tot 12 maanden: ontvang een enkele dosis van 7 mg/kg lichaamsgewicht. Na inname van Cefdinir wordt de plasmaconcentratie in de nagels na 2,2 uur bereikt en het gemiddelde bedraagt 3,86 Ug/ml na 1,8 uur.

Tijdens honger, bij vetrijke maaltijden, wordt de piekconcentratie in plasma en het gebied onder de AUC-curve van cefdinir verlaagd, overeenkomend met 10% - 16%.

Er zijn geen aanwijzingen dat cefdinir zich ophoopt in het plasma bij gebruik van dermatologie. Voor mensen met een normale nierfunctie: cefdinir 1-2 keer per dag.

distributie

De gemiddelde verdeling van CEFDinir is ongeveer 0,35 l/kg voor volwassenen en 0,67 l/kg voor kinderen van 6 maanden tot 12 maanden. Cefdinir dringt in het maagsap, de lymfeklieren, het weefsel, de bronchiën en het slijmvlies door met een snelheid van 15% - 48%.

Bij volwassenen, wanneer de amandelen worden doorgesneden na inname van 300 mg of 600 mg Cefdinir, is de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel 0,25 of 0,36 µg/g na 4 uur drinken. Bij sinusoperaties bedraagt de enkelvoudige dosis sinus sinus 300 mg of 600 mg, minder dan 0,12 of 0,21 µg/g van de overeenkomstige dosis. Bij volwassenen is bij bronchoscopie na 4 uur 0,78 of 1,14 µg/ml en het gemiddelde ter hoogte van het epitheel 0,29 of 0,49 µg/ml.

Bij patiënten met acute otitis media als gevolg van bacteriën bedraagt de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel na een eenmalige dosis van 7 of 14 mg/kg lichaamsgewicht na 3 uur 0,21 of 0,72 µg/ml.

De maximale gemiddelde concentratie van CEFDINIR in drank na 4-5 uur bij een dosis van 300 mg - 600 mg is 0,65 of 1,1 µg/ml.

Er zijn geen aanwijzingen dat cefdinir na het drinken in de hersenvloeistoffen terechtkomt.

cefdinir elimineert de moedermelk niet bij een dosis van 600 mg.

Cefdinir is voor ongeveer 60-70% van de orale doses geassocieerd met plasma-eiwitten bij zowel volwassenen als kinderen. Deze samenhang is niet afhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel.

Eliminatie

Het metabolisme van cefdinir is verwaarloosbaar en het medicijn wordt via de urinewegen uitgescheiden, voornamelijk via de nieren, met een verkooptijd van 1,7 - 1,8 uur. De orale distributie bedraagt ongeveer 300 mg tot 600 mg bij ongeveer 11,6 of 15,5 ml/min en 18,4 of 11,6% van deze dosis.

Bij mensen met nierfalen neemt de klaring van cefdinir af. Bij patiënten met een klaring van 30-60 ml/minuut nemen de piekconcentratie in het plasma en de halfontladingstijd van het geneesmiddel toe tot ongeveer driemaal. Bij patiënten met een klaring van minder dan 30 ml/minuut nam de piekconcentratie in plasma tweemaal toe, maar de verkooptijd en het gebied onder de AUC-curve namen toe met vijf tot zes maal.

Cefdinir wordt gedurende 4 uur voor ongeveer 60% geabsorbeerd en de verkooptijd voor patiënten met nierfalen bedraagt 3,2 tot 16 uur.

Voordat u neemt Cefactum 300 mg Vietnamese bodembehandeling voor infectie (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale medicijnen, pillen oplossen met 1 glas water, of heel water drinken met water, niet gebruiken bij de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar: Neem 300 mg 12 uur per keer gedurende 5-10 dagen of 600 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

In geval van longontsteking of huidinfectie: gebruik een dosis van 300 mg x 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Patiënten met nierfalen met creatinine 30 ml/minuut: gebruik 300 mg x 1 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Symptomen en tekenen van vergiftiging bij gebruik van een overdosis antibiotica β-lactam zijn bekend, zoals misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree en convulsies. De dialyse is effectief bij cefdinirvergiftiging als gevolg van een overdosis, vooral bij nierfalen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Het ongewenste effect van cefdinir is vergelijkbaar met dat van andere orale cefalosporines. Cefdinir wordt over het algemeen goed verdragen. Diarree is het meest ongewenste effect dat wordt gemeld bij volwassenen en adolescenten (16% en 8% bij kinderen die normale doses gebruiken). In ernstige gevallen moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefactum-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet voor patiënten die allergisch zijn voor één van de ingrediënten van het geneesmiddel of allergisch zijn voor antibiotica uit de cefalosporinegroep.

Voorzichtigheid bij gebruik

Waarschuwing voor het risico op geneesmiddelresistentie bij patiënten met diarree gerelateerd aan Clostridium difficile, patiënten met nierinsufficiëntie.

Wees voorzichtig met het gebruik van medicijnen voor patiënten die allergisch zijn voor antibiotica Cephalosporine, penicilline.

moet mogelijk de dosis verlagen voor patiënten met nierfalen. Tijdens de behandeling moeten de nieren en het bloed worden gecontroleerd, vooral als het medicijn langdurig in hoge doses wordt gebruikt.

Het medicijn bevat hulpstoffen met natriumlaurylsulfaat: voorzichtig gebruiken bij mensen met een gevoelige huid, omdat dit lokale reacties kan veroorzaken, zoals een branderig gevoel of een branderig gevoel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De veiligheid van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen of bij een vermoedelijke zwangerschap, zodra de overweging voor behandeling groter is dan het risico kan optreden.

Borstvoedingsperiode

Het geneesmiddel wordt in een dosis van 600 mg niet in de moedermelk uitgescheiden. Wees echter voorzichtig als u medicijnen gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide vermindert de uitscheiding van cefdinir via de niertubuli, waardoor de concentratie van cefdinir toeneemt.

Gebruikt in combinatie met zure antibiotica vermindert de absorptiesnelheid van CEFDINIR.

Als u tijdens de behandeling met Cefdinir ijzersupplementen moet gebruiken, moet u CEFDinir voor of na het gebruik van ijzersupplementen gedurende minimaal 2 uur gebruiken.

Beïnvloedt subklinisch: De vals-positieve reactie kan optreden bij een ketontest in de urine met nitroprussid, maar dit fenomeen treedt niet op bij testen met nitroferriccyanide. Het gebruik van Cefdinir kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij testen in de urine met Clinitest, Benedict-oplossing of Fehling-oplossing. Bij gebruik van cefdinir moet de glucose worden getest door middel van een enzymreactie (zoals clinistix of tes-tape). Het is bekend dat cefalosporine-antibiotica soms positieve resultaten opleveren bij directe tests.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.