Cefactum 300mg wietnamski preparat do leczenia infekcji (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir
Składnik Zapalenie ucha środkowego, zakażenia dróg moczowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie oskrzeli, rzeżączka, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	300 mg

Używa

Wskazania

Cefactum lek wskazany w leczeniu łagodnych i średnich infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie w następujących przypadkach:

Społeczne zapalenie płuc. Trzecia generacja.

Cefdinir jest wysoce trwały dzięki atakowi b-laktamazy wytwarzanej przez bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, ale może zostać rozłożony przez B-laktam za pośrednictwem pośredników plazmidowych. Podobnie jak inne cefalosporyny trzeciej generacji, takie jak (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir ma szeroką gamę bakterii przeciwtlenowych w porównaniu z cefalosporynami pierwszej generacji i cefalosporynami drugiej generacji, ale nie jest aktywny wobec prawie wszystkich animobacter i pseudomonas aeruginosa.

W przypadku Invitro Cefdinir wykazuje silną aktywność na gronkowce i paciorkowce niż cefalosporyny III generacji lub podawane doustnie, np. (cefpodoksym proksetil, ceftibuten). Jednakże CEFDinir nie działa na Enterrococci (Enterrococci Faecalis) i przeciw paciorkowcom metycylinowym.

Czułość eksperymentalna in vitro: Szczepy gronkowców oporne na penicylinazę (metycylina gronkowcowa oporna) również mają zdolność oporności na CEFDinir.

farmakokinetyczne

Farmakokinetykę CEFDINIRU badano u dorosłych i dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 miesięcy. Nie ma dowodów na płeć lub rasę związaną z farmakokinetyką leku. U dorosłych z zaburzeniami czynności nerek dynamika leku jest związana ze zmianami w czynności nerek.

Nie badano dynamiki leku CEFDINIR

u osób z niewydolnością wątroby.

wchłanianie

Po zażyciu Cefdiniru maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest 2-4 godziny po wypiciu. Biodostępność Cefdiniru dla dorosłych wynosi 120%. Podczas przyjmowania Cefdiniru biodostępność szacuje się na 21% pojedynczej dawki 300 mg i 16% dawki 600 mg. Szacunkowa absorpcja biodostępności po wypiciu wynosi 25%.

U dorosłych osobom tym przyjmuje się 300 mg lub 600 mg, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 3 godzinach, co odpowiada dawce 1,6 lub 2,87 µg/ml. Wyniki badań u dorosłych w wieku od 19 do 91 lat w dawce 300 mg wskazują, że stężenie w paznokciach w osoczu może sięgać nawet 44%, a pole pod krzywą (AUC) jest o 86% większe.

W przypadku pacjentów będących dziećmi w wieku od 6 miesięcy do 12 miesięcy należy podać pojedynczą dawkę 7 mg/kg masy ciała. Po zażyciu Cefdiniru stężenie w osoczu w paznokciach osiągane jest po 2,2 godzinach, a średnie stężenie wynosi 3,86 Ug/ml po 1,8 godzinie.

Podczas głodu, przy posiłkach wysokotłuszczowych, zmniejszenie maksymalnego stężenia w osoczu i pola pod krzywą AUC Cefdiniru odpowiada 10% - 16%.

Nie ma dowodów na kumulację cefdiniru w osoczu podczas stosowania leków dermatologicznych. Dla osób z prawidłową czynnością nerek cefdinir 1-2 razy dziennie.

dystrybucja

Średnia dystrybucja CEFDinir wynosi około 0,35 l/kg dla dorosłych i 0,67 l/kg dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 miesięcy. Cefdinir przenika do soku żołądkowego, węzłów chłonnych, tkanek, oskrzeli i błony śluzowej z szybkością 15–48%.

U dorosłych podczas wycinania migdałków po przyjęciu 300 mg lub 600 mg Cefdiniru średnie stężenie leku wynosi 0,25 lub 0,36 µg/g po wypiciu przez 4 godziny. W przypadku operacji zatok, pojedyncza dawka zatok wynosi 300 mg lub 600 mg, czyli mniej niż 0,12 lub 0,21 µg/g odpowiedniej dawki. U dorosłych poddawanych bronchoskopii po 4 godzinach wynosi 0,78 lub 1,14 µg/ml, a średnie w nabłonku wynosi 0,29 lub 0,49 µg/ml.

U pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem ucha środkowego po przyjęciu pojedynczej dawki 7 lub 14 mg/kg masy ciała średnie stężenie leku po 3 godzinach wynosi 0,21 lub 0,72 µg/ml.

Maksymalne średnie stężenie CEFDINIR w roztworze doustnym po 4-5 godzinach w dawce 300 mg - 600 mg wynosi 0,65 lub 1,1 µg/ml.

Nie ma dowodów na to, że cefdinir przenika do płynów mózgowych po wypiciu.

cefdinir nie eliminuje mleka matki w dawce 600 mg.

Cefdinir ma około 60-70% dawek doustnych związanych z białkami osocza zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, spójność ta nie zależy od stężenia leku.

Eliminacja

Metabolizm cefdiniru jest znikomy, a lek wydalany jest drogą moczową, głównie przez nerki, z czasem wydalania wynoszącym 1,7 – 1,8 godziny. Dystrybucja doustna wynosi około 300 mg do 600 mg przy około 11,6 lub 15,5 ml/min i 18,4 lub 11,6% tej dawki.

U osób z niewydolnością nerek klirens cefdiniru zmniejsza się. U pacjentów z klirensem 30-60 ml/min maksymalne stężenie w osoczu i czas częściowego uwolnienia leku zwiększają się około 3 razy. U pacjentów z klirensem mniejszym niż 30 ml/minutę maksymalne stężenie w osoczu wzrosło 2 razy, ale czas sprzedaży i pole pod krzywą AUC wzrosły 5 lub 6 razy.

Cefdinir wchłania się w ciągu 4 godzin w około 60%, a czas sprzedaży u pacjentów z niewydolnością nerek od 3,2 do 16 godzin.

Przed wzięciem Cefactum 300mg wietnamski preparat do leczenia infekcji (1 blister x 10 tabletek)

Sposób użycia

Leki doustne, tabletki należy rozpuścić w 1 szklance wody lub pić całą wodę z wodą, nie stosować podczas posiłków.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 13 lat: 300 mg 12 godzin/czas stosowania przez 5-10 dni lub 600 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

W przypadku zapalenia płuc lub infekcji skóry: stosować dawkę 300mg x 2 razy dziennie przez 10 dni.

Pacjenci z niewydolnością nerek kreatyniną 30 ml/minutę: stosuj 300 mg x 1 raz dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania antybiotyków β-laktamowych znane są objawy i oznaki zatrucia, takie jak nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunka, drgawki. Dializa jest skuteczna w przypadku zatrucia cefdinirem na skutek przedawkowania, zwłaszcza w przypadku niewydolności nerek.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane działanie cefdiniru jest podobne do działania innych doustnych cefalosporyn. Cefdinir jest na ogół dobrze tolerowany. Najbardziej niepożądanym działaniem niepożądanym zgłaszanym u dorosłych i młodzieży jest 16% i 8% dzieci stosujących normalne dawki. W poważnych przypadkach pacjenci muszą przerwać przyjmowanie leku.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Cefactum są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nie dla pacjentów uczulonych na którykolwiek składnik leku lub uczulonych na antybiotyki z grupy cefalosporyn.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Ostrzeżenie o ryzyku wystąpienia lekooporności u pacjentów z biegunką związaną z Clostridium difficile, pacjentów z niewydolnością nerek.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z alergią na antybiotyki, cefalosporyny, penicyliny.

może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Podczas leczenia należy monitorować nerki i krew, szczególnie w przypadku długotrwałego przyjmowania leku w dużych dawkach.

Lek zawiera substancje pomocnicze z laurylosiarczanem sodu: Stosować ostrożnie u osób o wrażliwej skórze, ponieważ może powodować reakcje miejscowe, takie jak grypa lub pieczenie.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Bezpieczeństwo leku u kobiet w ciąży nie zostało określone. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u kobiet w ciąży lub u kobiet z podejrzeniem ciąży, gdy rozważenie leczenia jest większe niż ryzyko, które może wystąpić.

Okres karmienia piersią

Lek nie przenika do mleka kobiecego w dawce 600mg. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania leków dla kobiet karmiących piersią.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcja leków

Probenecyd zmniejsza wydalanie cefdiniru przez kanaliki nerkowe, zwiększając w ten sposób stężenie cefdiniru.

Stosowany w połączeniu z antybiotykami kwasowymi zmniejsza szybkość wchłaniania CEFDINIRU.

Jeśli podczas leczenia lekiem Cefdinir konieczne jest stosowanie suplementów zawierających żelazo, należy stosować CEFDinir przed lub po zastosowaniu suplementów żelaza przez co najmniej 2 godziny.

Wpływ na stan subkliniczny: Fałszywie dodatnia reakcja może wystąpić w przypadku testu ketonowego w moczu z użyciem nitroprusydu, ale nie występuje w przypadku testu z cyjankiem nitrożelazawym. Stosowanie Cefdiniru może powodować fałszywie dodatnie wyniki podczas badania moczu za pomocą roztworu Clinitest, roztworu Benedykta lub roztworu Fehlinga. W przypadku stosowania cefdiniru należy zbadać glukozę za pomocą reakcji enzymatycznej (takiej jak clinistix lub taśma testowa). Wiadomo, że antybiotyki cefalosporynowe czasami dają pozytywne wyniki testów bezpośrednich.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.