Cefactum 300mg tratamento de solo vietnamita para infecção (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 10 comprimidos
Especificações Cefdinir
Ingrediente Otite média, infecções do trato urinário, infecções de pele e tecidos moles, bronquite aguda, gonorreia, bronquite crônica, pneumonia

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Cefdinir300mg

Usos

Indicações

Cefactum medicamento indicado para tratar infecções leves e médias causadas por bactérias sensíveis nos seguintes casos:

  • Pneumonia comunitária. 3ª geração.

    O cefdinir é altamente sustentável pelo ataque da b-lactamase criada por bactérias Gram-negativas e gram-positivas, mas pode ser decomposto pela B-Lactama através de intermediários plasmídicos. Como outras cefalosporinas de 3ª geração, como (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), o cefdinir tem uma ampla bactéria anti-anti-aeróbica, em comparação com a cefalosporina de primeira geração e 2ª geração, mas não é ativo em quase todos os animobacter e pseudomonas aeruginosa. cefalosporina de geração ou vias orais, como (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). No entanto, CEFDinir não é ativo em Enterrococos (Enterrococci Faecalis) e estreatococos anti-meticilina.

    Sensibilidade experimental em in vitro: cepas de estafilococos resistentes à penicilinase (estafilococos resistentes à meticilina) também têm a capacidade de resistir a CEFDinir.

    farmacocinética

    CEFDINIR a farmacocinética é estudada em adultos e crianças dos 6 meses aos 12 meses de idade. Não há evidências de gênero ou raça relacionadas à farmacocinética do medicamento. Em adultos, com comprometimento da função renal mostra a dinâmica do medicamento relacionada a alterações na função renal.

    A

    Dinâmica do CEFDINIR não é estudada em pessoas com insuficiência hepática.

    absorção

    Depois de tomar Cefdinir, o pico de concentração plasmática é atingido 2 a 4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade do Cefdinir para adultos é de 120%. Ao tomar Cefdinir, a biodisponibilidade é estimada em 21% da dose única de 300 mg e 16% da dose de 600 mg. A absorção estimada da biodisponibilidade é de 25% após beber.

    Em adultos, essas pessoas tomam 300mg ou 600mg, o pico de concentração plasmática atinge cerca de 3 horas equivalente a uma dose de 1,6 ou 2,87 µg/ml. Os resultados da pesquisa em adultos de 19 a 91 anos com dose de 300 mg indicam que a concentração das unhas no plasma pode ser de até 44% e a área sob a curva (AUC) é 86% maior.

    Para pacientes crianças de 6 a 12 meses de idade, receber uma dose única de 7mg/kg de peso corporal. Depois de tomar Cefdinir, a concentração plasmática nas unhas é alcançada após 2,2 horas e a média é de 3,86 Ug/ml após 1,8 horas.

    Durante a fome, em refeições ricas em gordura, reduzindo o pico de concentração plasmática e a área sob a curva AUC do Cefdinir correspondente a 10% - 16%.

    Não há evidência de acúmulo de cefdinir no plasma durante o uso dermatológico. Para pessoas com função renal normal, cefdinir 1-2 vezes/dia.

    distribuição

    A distribuição média de CEFDinir é de cerca de 0,35l/kg para adultos e 0,67L/kg para crianças de 6 meses a 12 meses. O cefdinir passa para o suco gástrico, gânglios linfáticos, tecidos, brônquios e mucosas com uma taxa de 15% a 48%.

    Em adultos, ao cortar amígdalas após tomar 300 mg ou 600 mg de Cefdinir, a concentração média do medicamento é de 0,25 ou 0,36 µg/g após beber 4 horas. Na cirurgia sinusal, a dose única do seio sinusal é de 300mg ou 600mg, menos que 0,12 ou 0,21 µg/g da dose correspondente. Em adultos, quando submetidos à broncoscopia após 4 horas é de 0,78 ou 1,14 µg/ml e a média no epitélio é de 0,29 ou 0,49 µg/ml.

    Em pacientes com otite média aguda por bactérias ao tomar dose única de 7 ou 14mg/kg de peso corporal, a concentração média do medicamento após 3 horas é de 0,21 ou 0,72 µg/ml.

    A concentração média máxima de CEFDINIR em solução oral após 4-5 horas na dose de 300 mg - 600 mg é 0,65 ou 1,1 µg/ml.

    O cefdinir não tem evidência de distribuição nos fluidos cerebrais após a ingestão.

    o cefdinir não elimina o leite materno na dose de 600 mg.

    Cefdinir tem cerca de 60-70% das doses orais associadas às proteínas plasmáticas em adultos e crianças, esta coesão não depende da concentração do medicamento.

    Eliminação

    O metabolismo do cefdinir é insignificante e o medicamento é excretado pelo trato urinário, principalmente pelos rins, com tempo de venda de 1,7 a 1,8 horas. A distribuição oral é de cerca de 300 mg a 600 mg a cerca de 11,6 ou 15,5 ml/min e 18,4 ou 11,6% desta dose.

    Em pessoas com insuficiência renal, a depuração do Cefdinir diminui. Em pacientes com depuração de 30-60 ml/minuto, o pico de concentração plasmática e o tempo de semi-descarga do medicamento aumentam para aproximadamente 3 vezes. Em pacientes com depuração inferior a 30ml/minuto, o pico de concentração plasmática aumentou 2 vezes, mas o tempo de venda e a área sob a curva AUC aumentaram 5 ou 6 vezes.

    O cefdinir é absorvido por 4 horas aproximadamente 60% e o tempo de venda para pacientes com insuficiência renal de 3,2 a 16 horas.

  • Antes de tomar Cefactum 300mg tratamento de solo vietnamita para infecção (1 blister x 10 comprimidos)

    Como usar

    Medicamentos orais, dissolva os comprimidos em 1 copo de água ou beba água inteira com água, não use nas refeições.

    Dosagem

    Adultos e crianças maiores de 13 anos: Tomar 300 mg 12 horas/hora usada por 5-10 dias ou 600 mg x 1 vez/dia por 10 dias.

    Em caso de pneumonia ou infecção de pele: usar dose de 300mg x 2 vezes/dia durante 10 dias.

    Pacientes com insuficiência renal com creatinina 30 ml/minuto: usar 300mg x 1 vez/dia.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem? São conhecidos sintomas e sinais de intoxicação ao usar overdose de antibióticos β-lactâmicos, como náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarréia, convulsões. A diálise é eficaz em caso de intoxicação por cefdinir por sobredosagem, especialmente em caso de insuficiência renal.

    Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

    O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

    Efeitos colaterais

    O efeito indesejado do cefdinir é semelhante ao de outras cefalosporinas orais. Cefdinir é geralmente bem tolerado. A diarreia é o efeito mais indesejado relatado em adultos e adolescentes 16% e 8% em crianças em uso de doses normais. Os pacientes em casos graves devem parar de tomar o medicamento.

    Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Medicamentos Cefactum contra-indicados nos seguintes casos:

  • Não é indicado para pacientes alérgicos a algum ingrediente do medicamento ou alérgicos a antibióticos do grupo das cefalosporinas.
  • Cuidado ao usar

    Alertar para o risco de resistência aos medicamentos em pacientes com diarreia relacionada ao Clostridium difficile, pacientes com insuficiência renal.

    Tenha cuidado ao usar medicamentos para pacientes com alergia a antibióticos Cefalosporina, penicilina.

    pode ser necessário reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal. Deve-se monitorar os rins e o sangue durante o tratamento, principalmente quando se toma o medicamento por muito tempo em altas doses.

    O medicamento contém excipientes com Lauril Sulfato de Sódio: Use com cautela em pessoas com pele sensível, pois pode causar reações locais como coceira ou sensação de queimação.

    Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

    Gravidez

    A segurança do medicamento em mulheres grávidas não foi determinada. Portanto, tenha cuidado ao tomar medicamentos em mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez, uma vez que a consideração do tratamento é maior do que o risco pode ocorrer.

    Período de amamentação

    O medicamento não é excretado no leite materno na dose de 600mg. No entanto, tenha cuidado ao tomar medicamentos para mulheres que amamentam.

    O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

    O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

    Interação medicamentosa

    A probenecida reduz a excreção de cefdinir através dos túbulos renais, aumentando assim a concentração de cefdinir.

    Usado em combinação com antibióticos ácidos reduz a taxa de absorção de CEFDINIR.

    Durante o tratamento com Cefdinir, caso você precise usar suplementos com ferro, você deve usar CEFDinir antes ou depois de usar suplementos de ferro por pelo menos 2 horas.

    Afeta subclínica: A reação falso positivo pode ocorrer quando um teste de cetona na urina com nitroprussida, mas não ocorre esse fenômeno quando testado com nitroferriccianeto. O uso de Cefdinir pode causar resultados falsos positivos ao testar a urina com clinitest, solução Benedict ou solução Fehling. Ao usar cefdinir, a glicose deve ser testada por reação enzimática (como clinistix ou tes-tape). Sabe-se que os antibióticos cefalosporínicos às vezes causam resultados positivos em testes diretos.

    Armazenamento

    Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

    count views

    Palavras -chave populares