Cefactum 300 mg tratament vietnamez al solului pentru infecție (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefdinir
Ingredient Otita medie, infecții ale tractului urinar, infecții ale pielii și țesuturilor moi, bronșită acută, gonoree, bronșită cronică, pneumonie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	300 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Cefactum este indicat pentru tratarea infecțiilor ușoare și medii cauzate de bacterii sensibile în următoarele cazuri:

Pneumonie comunitară. a 3-a generație.

Cefdinir este foarte sustenabil prin atacul b-lactamazei create de bacteriile Gram-negative și Gram-pozitive, dar poate fi descompus de B-Lactam prin intermediari plasmidi. Ca și alte cefalosporine de generația a 3-a, cum ar fi (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir are o bacterie anti-anti-aerobă largă, în comparație cu Cefalosporinele de prima generație și generația a 2-a, dar nu sunt active pe aproape toate bacteriile și pseudomonas aeruginosa. Cefalosporine de generația a 3-a sau căi orale, cum ar fi (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Cu toate acestea, CEFDinir nu este activ pe enterococi (Enterrococci Faecalis) și streatococi anti-meticilină.

Sensibilitate experimentală pe in vitro: tulpinile de stafilococi cu rezistență la penicilinază (meticilină rezistentă la stafilococi) au și capacitatea de a rezista la CEFDinir.

Farmacocinetica CEFDINIR este studiată pe adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 luni. Nu există dovezi de sex sau rasă legate de farmacocinetica medicamentului. La adulți, cu insuficiență renală se arată dinamica medicamentului legată de modificările funcției renale.

Dinamica CEFDINIR nu este studiată la persoanele cu insuficiență hepatică.

absorbția

După administrarea Cefdinir, concentrația plasmatică maximă este atinsă la 2-4 ore după consum. Biodisponibilitatea Cefdinir pentru adulți este de 120%. Când luați Cefdinir, biodisponibilitatea este estimată la 21% din doza unică de 300 mg și 16% din doza de 600 mg. Absorbția estimată a biodisponibilității este de 25% după băutură.

La adulți, acestor persoane li se administrează 300 mg sau 600 mg, concentrația maximă a plasmei atinge aproximativ 3 ore echivalent cu o doză de 1,6 sau 2,87 µg/ml. Rezultatele cercetării la adulți cu vârsta cuprinsă între 19 și 91 de ani, doze 300 mg sunt indicate că concentrația plasmatică a unghiilor poate fi de până la 44%, iar aria de sub curbă (ASC) este cu 86% mai mare.

Pentru pacienții care sunt copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 luni, primesc o singură doză de 7 mg/kg greutate corporală. După administrarea Cefdinir, concentrația plasmatică în unghii este atinsă după 2,2 ore, iar media este de 3,86 Ug/ml după 1,8 ore.

În timpul foametei, la mesele bogate în grăsimi, reducerea concentrației de vârf în plasmă și a zonei de sub curba ASC a Cefdinir corespunzătoare la 10% - 16%.

Nu există dovezi de acumulare de cefdinir în plasmă atunci când se utilizează dermatologie. Pentru persoanele cu funcție renală normală, cefdinir de 1-2 ori/zi.

distribuție

Distribuția medie a CEFDinir este de aproximativ 0,35 l/kg pentru adulți și 0,67 l/kg pentru copiii de la 6 luni - 12 luni. Cefdinir se deplasează în suc gastric, ganglioni limfatici, țesut, bronșic, mucoasă cu o rată de 15% - 48%.

La adulți, atunci când tăiați amigdalele după ce au luat 300 mg sau 600 mg Cefdinir, concentrația medie a medicamentului este de 0,25 sau 0,36 µg/g după ce a băut 4 ore. Când intervenția chirurgicală a sinusurilor sinusurilor, sinusul sinusal cu doză unică este de 300 mg sau 600 mg, mai puțin de 0,12 sau 0,21 µg/g din doza corespunzătoare. La adulți, atunci când sunt supuși bronhoscopiei după 4 ore, este de 0,78 sau 1,14 µg/ml, iar media la nivelul epiteliului este de 0,29 sau 0,49 µg/ml.

La pacienții cu otită medie acută cauzată de bacterii atunci când iau o doză unică de 7 sau 14 mg/kg greutate corporală, concentrația medie a medicamentului după 3 ore este de 0,21 sau 0,72 µg/ml.

Concentrația medie maximă a CEFDINIR în soluție orală după 4-5 ore la o doză de 300 mg - 600 mg este de 0,65 sau 1,1 µg/ml.

Cefdinir nu are dovezi de distribuție în fluidele creierului după băut.

Cefdinir nu elimină laptele matern la o doză de 600 mg.

Cefdinir are aproximativ 60-70% din dozele orale asociate cu proteinele plasmatice atât la adulți, cât și la copii, această coeziune nu depinde de concentrația medicamentului.

Eliminare

Metabolismul Cefdinir este neglijabil, iar medicamentul este excretat prin tractul urinar în principal prin rinichi, cu timpul de vânzare de 1,7 - 1,8 ore. Distribuția orală este de aproximativ 300 mg până la 600 mg la aproximativ 11,6 sau 15,5 ml/min și 18,4 sau 11,6% din această doză.

La persoanele cu insuficiență renală, clearance-ul Cefdinir scade. La pacienții cu clearance-ul de 30-60 ml/minut, concentrația maximă în plasmă și timpul de semi-descărcare a medicamentului crește de aproximativ 3 ori. La pacienții cu clearance-ul mai mic de 30 ml/minut, concentrația maximă în plasmă a crescut de 2 ori, dar timpul de vânzare și aria de sub curba ASC au crescut de 5 sau 6 ori.

Cefdinir este absorbit timp de 4 ore aproximativ 60%, iar timpul de vânzare pentru pacienții cu insuficiență renală de la 3,2 la 16 ore.

Înainte de a lua Cefactum 300 mg tratament vietnamez al solului pentru infecție (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente pe cale orală, dizolvați pastilele cu 1 pahar de apă sau beți apă întreagă cu apă, neutilizată în timpul meselor.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta peste 13 ani: luați 300 mg 12 ore/timp utilizat timp de 5-10 zile sau 600 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

În caz de pneumonie sau infecție a pielii: utilizați o doză de 300 mg x 2 ori/zi timp de 10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală cu creatinina 30 ml/minut: utilizați 300 mg x 1 dată/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Au fost cunoscute simptome și semne de otrăvire la utilizarea supradozajului cu antibiotice β - lactam, cum ar fi greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree, convulsii. Dializa este eficientă în cazul intoxicației cu cefdinir din cauza supradozajului, mai ales în cazul insuficienței renale.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efectul nedorit al cefdinirului este similar cu alte cefalosporine orale. Cefdinir este în general bine tolerat. Diareea este efectul cel mai nedorit care este raportat la adulți și adolescenți 16% și 8% la copii care utilizează doze normale. În cazuri grave, pacienții trebuie să înceteze să ia medicamentul.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele cefactum contraindicate în următoarele cazuri:

Nu pentru pacienții alergici la oricare dintre ingredientele medicamentului sau alergii la antibiotice din grupul cefalosporinelor.

Atenție la utilizare

Avertizare despre riscul de rezistență la medicamente la pacienții cu diaree asociată cu Clostridium difficile, pacienții cu insuficiență renală.

Fiți atenți la utilizarea medicamentelor pentru pacienții alergici la antibiotice Cefalosporină, penicilină.

poate fi necesar să se reducă doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Trebuie să monitorizeze rinichii și sângele în timpul tratamentului, mai ales atunci când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp cu doze mari.

Medicamentul conține excipienți cu Lauril Sulfat de sodiu: Utilizați cu atenție cu persoanele cu piele sensibilă, deoarece poate provoca reacții locale, cum ar fi chit sau senzație de arsură.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Siguranța medicamentului la femeile însărcinate nu a fost determinată. Prin urmare, aveți grijă când luați medicamente la femeile însărcinate sau la suspectarea unei sarcini, odată ce luarea în considerare a tratamentului este mai mare decât poate apărea riscul.

Perioada de alăptare

Medicamentul nu este excretat în laptele matern la o doză de 600 mg. Cu toate acestea, fiți precaut când luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul reduce excreția de cefdinir prin tubii renali, crescând astfel concentrația de cefdinir.

Folosit în combinație cu antibiotice acide reduce rata de absorbție a CEFDINIR.

În timpul tratamentului cu Cefdinir, dacă trebuie să utilizați suplimente cu fier, trebuie să utilizați CEFDinir înainte sau după utilizarea suplimentelor cu fier timp de cel puțin 2 ore.

Afectează subclinic: Reacția fals pozitivă poate apărea la un test de cetonă în urină cu nitroprusid, dar nu apare acest fenomen atunci când este testat cu nitroferriccianidă. Utilizarea Cefdinir poate provoca rezultate fals pozitive la testarea în urină cu Clinitest, soluție Benedict sau soluție Fehling. Când se utilizează cefdinir, glucoza trebuie testată prin reacție enzimatică (cum ar fi clinistix sau tes-tape). Se știe că antibioticele cu cefalosporine produc uneori rezultate pozitive pentru testele directe.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.