Цефактум 300 мг вьетнамское средство от инфекций (1 блистер по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 1 блистер по 10 таблеток.
Характеристики Цефдинир
Состав Средний отит, инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, острый бронхит, гонорея, хронический бронхит, пневмония.

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефдинир	300мг

Использование

Показания

Препарат Цефактум показан для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными бактериями, в следующих случаях:

внебольничная пневмония. 3-е поколение.

Цефдинир обладает высокой устойчивостью к воздействию b-лактамаз, создаваемых грамотрицательными и грамположительными бактериями, но может разлагаться B-лактамами через плазмидные посредники. Как и другие цефалоспорины 3-го поколения, такие как (цефподоксим, приксетил, цефтибутен), цефдинир обладает широким спектром анти-антиаэробной активности в отношении бактерий по сравнению с цефалоспоринами первого поколения и 2-го поколения, но не активен почти в отношении всех анимобактеров и синегнойной палочки. Цефалоспорины 3-го поколения или пероральные пути введения, такие как (цефподоксим проксетил, цефтибутен). Однако CEFDinir не активен в отношении энтеррококков (Enterrococci Faecalis) и антиметициллиновых стретококков.

Экспериментальная чувствительность при исследовании in vitro: штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллиназе (стафилококки, устойчивые к метициллину), также обладают способностью противостоять CEFDinir.

Фармакокинетика

CEFDinir фармакокинетику изучают на взрослых и детях от 6 до 12 месяцев. Нет никаких данных о поле или расе, связанных с фармакокинетикой препарата. У взрослых при нарушении функции почек показана динамика применения препарата, связанная с изменением функции почек.

Динамика CEFDINIR не изучалась у людей с печеночной недостаточностью.

Всасывание

После приема Цефдинира пиковая концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после употребления. Биодоступность Цефдинира для взрослых составляет 120%. При приеме Цефдинира биодоступность оценивается в 21% от разовой дозы 300мг и 16% от дозы 600мг. Расчетная абсорбция биодоступности после употребления составляет 25%.

У взрослых таких людей принимают по 300мг или 600мг, пиковая концентрация в плазме достигает примерно через 3 часа, что соответствует дозе 1,6 или 2,87 мкг/мл. Результаты исследований у взрослых в возрасте от 19 до 91 года в дозе 300 мг показывают, что концентрация ногтей в плазме может достигать 44%, а площадь под кривой (AUC) на 86% выше.

Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев назначают разовую дозу 7 мг/кг массы тела. После приема Цефдинира ногтевая концентрация плазмы достигается через 2,2 часа, а средний показатель составляет 3,86 мкг/мл через 1,8 часа.

Во время голода, при приеме пищи с высоким содержанием жиров снижается пиковая концентрация в плазме и площадь под кривой AUC цефдинира, соответствующая 10–16%.

Нет данных о накоплении цефдинира в плазме при использовании в дерматологии. Людям с нормальной функцией почек цефдинир назначают 1–2 раза в день.

распространение

Среднее распределение CEFDinir составляет около 0,35 л/кг для взрослых и 0,67 л/кг для детей от 6 до 12 месяцев. Цефдинир проникает в желудочный сок, лимфатические узлы, ткани, бронхи, слизистую оболочку с частотой 15% - 48%.

У взрослых при резке миндалин после приема 300мг или 600мг Цефдинира средняя концентрация препарата составляет 0,25 или 0,36 мкг/г после приема 4 часов. При операции на околоносовых пазухах разовая доза составляет 300 или 600 мг, что составляет менее 0,12 или 0,21 мкг/г соответствующей дозы. У взрослых при бронхоскопии через 4 часа составляет 0,78 или 1,14 мкг/мл, а в среднем на эпителии - 0,29 или 0,49 мкг/мл.

У пациентов с острым бактериальным средним отитом при приеме однократной дозы 7 или 14мг/кг массы тела средняя концентрация препарата через 3 часа составляет 0,21 или 0,72 мкг/мл.

Максимальная средняя концентрация CEFDINIR в растворе для перорального применения через 4–5 часов в дозе 300–600 мг составляет 0,65 или 1,1 мкг/мл.

Цефдинир не имеет доказательств попадания в мозговую жидкость после употребления.

цефдинир не выводит грудное молоко в дозе 600 мг.

Цефдинир около 60-70% пероральных доз связывается с белками плазмы как у взрослых, так и у детей, причем эта связь не зависит от концентрации препарата.

Элиминация

Метаболизм цефдинира незначительный и препарат выводится через мочевыводящие пути преимущественно через почки со временем вывода 1,7 - 1,8 часа. Пероральное распределение составляет от 300 до 600 мг со скоростью около 11,6 или 15,5 мл/мин и составляет 18,4 или 11,6% от этой дозы.

У людей с почечной недостаточностью клиренс цефдинира снижается. У пациентов с клиренсом 30-60 мл/мин пиковая концентрация в плазме и время полувыведения препарата увеличиваются примерно в 3 раза. У пациентов с клиренсом менее 30 мл/мин пиковая концентрация в плазме увеличивалась в 2 раза, а время реализации и площадь под кривой AUC увеличивались в 5 или 6 раз.

Цефдинир всасывается за 4 часа примерно на 60%, а время реализации у больных с почечной недостаточностью от 3,2 до 16 часов.

Прежде чем принимать Цефактум 300 мг вьетнамское средство от инфекций (1 блистер по 10 таблеток)

Как применять

Препараты перорально, растворяйте таблетки в 1 стакане воды или запивайте цельной водой, не употребляйте во время еды.

Дозировка

Взрослые и дети старше 13 лет: принимать по 300 мг 12 часов/раз в течение 5–10 дней или 600 мг х 1 раз/день в течение 10 дней.

В случае пневмонии или кожной инфекции: принимайте дозу 300 мг 2 раза/день в течение 10 дней.

Пациенты с почечной недостаточностью при уровне креатинина 30 мл/мин: применяют по 300 мг х 1 раз/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Известны такие симптомы и признаки отравления при передозировке антибиотиков β-лактамов, как тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, судороги. Диализ эффективен при отравлении цефдиниром вследствие передозировки, особенно при почечной недостаточности.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Нежелательный эффект цефдинира аналогичен эффекту других пероральных цефалоспоринов. Цефдинир обычно переносится хорошо. Диарея является наиболее нежелательным эффектом, о котором сообщается у взрослых и у подростков (16% и 8% у детей, применяющих обычные дозы). В тяжелых случаях пациенты должны прекратить прием препарата.

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты Цефактум противопоказаны в следующих случаях:

Не применять пациентам с аллергией на какие-либо ингредиенты препарата или аллергией на антибиотики группы цефалоспоринов.

Осторожность при применении

Предупреждение о риске лекарственной устойчивости у пациентов с диареей, связанной с Clostridium difficile, пациентов с почечной недостаточностью.

С осторожностью следует применять препараты пациентам с аллергией на антибиотики цефалоспорин, пенициллин.

может потребоваться снижение дозы пациентам с почечной недостаточностью. Необходимо контролировать почки и кровь во время лечения, особенно при длительном приеме препарата в высоких дозах.

В препарате содержатся вспомогательные вещества с лаурилсульфатом натрия: осторожно применять людям с чувствительной кожей, поскольку может вызвать местные реакции, такие как зуд или ощущение жжения.

Применение препаратов женщинами в период беременности и лактации

Беременность

Безопасность применения препарата у беременных не определена. Поэтому будьте осторожны при приеме препаратов беременными женщинами или при подозрении на беременность, поскольку рассмотрение вопроса о лечении превышает риск, который может возникнуть.

Период грудного вскармливания

Препарат не выделяется с грудным молоком в дозе 600мг. Однако будьте осторожны при приеме лекарств кормящими женщинами.

Влияние препарата на вождение автомобиля и работу с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид уменьшает выведение цефдинира через почечные канальцы, тем самым увеличивая концентрацию цефдинира.

Использование в сочетании с кислотными антибиотиками снижает скорость всасывания CEFDINIR.

Если во время лечения Cefdinir вам необходимо использовать добавки с железом, вам следует использовать CEFDinir до или после приема добавок железа в течение как минимум 2 часов.

Влияет на субклинический уровень: Ложноположительная реакция может возникнуть при тесте на кетоны в моче с нитропруссидом, но этого явления не происходит при тесте с нитроферрицианидом. Использование Цефдинира может привести к ложноположительным результатам при тестировании мочи клинитестом, раствором Бенедикта или раствором Фелинга. При использовании цефдинира уровень глюкозы следует проверять с помощью ферментной реакции (например, клинистикс или тест-тейп). Известно, что цефалоспориновые антибиотики иногда дают положительные результаты прямых тестов.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.