Enfeksiyon için Cefactum 300mg Vietnam toprak tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefdinir
İçerik Otitis media, idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, bel soğukluğu, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefdinir	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefactum ilacının aşağıdaki durumlarda hassas bakterilerin neden olduğu hafif ve orta dereceli enfeksiyonları tedavi ettiği endikedir:

Toplum zatürresi. 3. nesil.

Sefdinir, Gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler tarafından oluşturulan b-laktamaz saldırısı nedeniyle oldukça sürdürülebilirdir, ancak plazmid aracıları yoluyla B-Laktam tarafından parçalanabilir. Sefdinir, (sefpodoksim priksetil, seftibuten) gibi diğer 3. nesil sefalosporinler gibi, birinci nesil Cephalosporin ve 2. nesil ile karşılaştırıldığında geniş bir anti-anti-aerobik bakteriye sahiptir ancak hemen hemen tüm animobacter ve pseudomonas aeruginosa üzerinde aktif değildir.

Invitro'da Sefdinir, Staphylococci ve Streptococci üzerinde, diğerlerine göre daha güçlü bir aktiviteye sahiptir. 3. kuşak sefalosporin veya (sefpodoksim proksetil, seftibuten) gibi oral yollar. Ancak CEFDinir, Enterrococci (Enterrococci Faecalis) ve anti-metisilin streatokoklar üzerinde aktif değildir.

İn vitro deneysel duyarlılık: Stafilokok penisilinaz direnci suşları (stafilokok dirençli metisilin) de CEFDinir'e direnç gösterme yeteneğine sahiptir.

farmakokinetik

CEFDINIR Farmakokinetik yetişkinler ve 6 aydan 12 aya kadar olan çocuklar üzerinde incelenmiştir. İlacın farmakokinetiği ile ilgili cinsiyet veya ırka dair bir kanıt yoktur. Yetişkinlerde böbrek fonksiyon bozukluğu, ilacın böbrek fonksiyonundaki değişikliklerle ilgili dinamiklerini gösterir.

CEFDINIR'in

Dinamikleri karaciğer yetmezliği olan kişilerde incelenmemiştir.

emilim

Sefdinir alındıktan sonra doruk plazma konsantrasyonuna içildikten 2-4 saat sonra ulaşılır. Sefdinir'in yetişkinler için biyoyararlanımı %120'dir. Sefdinir alırken biyoyararlanımın 300 mg'lık tek dozun %21'i ve 600 mg'lık dozun %16'sı olduğu tahmin edilmektedir. İçtikten sonra biyoyararlanımın tahmini emilimi %25'tir.

Yetişkinlerde bu kişiler 300 mg veya 600 mg alır, plazmanın tepe konsantrasyonu yaklaşık 3 saatte 1,6 veya 2,87 µg/ml doza eşdeğer olur. 19 ila 91 yaş arası yetişkinlerde 300 mg dozda yapılan araştırma sonuçları, plazmadaki tırnak konsantrasyonunun %44'e kadar çıkabildiğini ve eğri altındaki alanın (EAA) %86 daha yüksek olduğunu göstermektedir.

6 ay - 12 ay arası çocuk hastalar için, 7 mg/kg vücut ağırlığı tek doz uygulayın. Sefdinir alındıktan 2,2 saat sonra tırnaktaki plazma konsantrasyonuna ulaşılır ve 1,8 saat sonra ortalama 3,86 Ug/ml olur.

Açlık sırasında, yüksek yağlı öğünlerde, plazmadaki pik konsantrasyonunu ve Sefdinir'in AUC eğrisi altında kalan alanı %10 - %16'ya kadar azaltır.

Dermatolojide sefdinirin plazmada biriktiğine dair hiçbir kanıt yoktur. Böbrek fonksiyonu normal olan kişiler için günde 1-2 kez sefdinir.

dağıtım

CEFDinir'in ortalama dağılımı yetişkinler için yaklaşık 0,35 l/kg, 6 ay - 12 ay arası çocuklar için ise 0,67 L/kg'dır. Sefdinir mide suyuna, lenf düğümlerine, dokuya, bronşlara, mukozaya %15 - %48 oranında geçer.

Yetişkinlerde, 300 mg veya 600 mg Sefdinir aldıktan sonra bademcikler kesildiğinde, ilacın ortalama konsantrasyonu 4 saat içildikten sonra 0,25 veya 0,36 µg/g olur. Sinüs sinüs cerrahisi sırasında, tek doz sinüs sinüsü 300 mg veya 600 mg olup, karşılık gelen dozun 0,12 veya 0,21 µg/g'ından azdır. Yetişkinlerde 4 saat sonra bronkoskopi yapıldığında 0,78 veya 1,14 µg/ml, epiteldeki ortalama ise 0,29 veya 0,49 µg/ml'dir.

Bakterilere bağlı akut orta kulak iltihabı olan hastalarda, 7 veya 14 mg/kg vücut ağırlığı tek doz alındığında, ilacın 3 saat sonraki ortalama konsantrasyonu 0,21 veya 0,72 µg/ml'dir.

CEFDINIR'in 300mg - 600mg dozunda 4-5 saat sonra oral solüsyondaki maksimum ortalama konsantrasyonu 0,65 veya 1,1 µg/ml'dir.

sefdinirin içildikten sonra beyin sıvılarına dağıldığına dair hiçbir kanıt yoktur.

sefdinir 600mg dozunda anne sütünü ortadan kaldırmaz.

Sefdinir, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda oral dozların yaklaşık %60-70'ini plazma proteinleriyle ilişkili olarak içerir; bu uyum ilacın konsantrasyonuna bağlı değildir.

Eliminasyon

Sefdinirin metabolizması ihmal edilebilir düzeydedir ve ilaç idrar yolu ile, esas olarak böbrekler yoluyla, 1.7 - 1.8 saatlik satış süresiyle atılır. Oral dağılım, yaklaşık 11.6 veya 15.5 ml/dakikada ve bu dozun %18.4 veya 11.6'sında yaklaşık 300 mg ila 600 mg arasındadır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde Sefdinir'in klerensi azalır. Klerensi 30-60 ml/dakika olan hastalarda plazmadaki pik konsantrasyonu ve ilacın yarı deşarj süresi yaklaşık 3 katına çıkar. Klerensi 30 ml/dakikanın altında olan hastalarda plazmadaki zirve konsantrasyonu 2 kat arttı ancak satış süresi ve AUC eğrisinin altındaki alan 5 veya 6 kat arttı.

Sefdinir 4 saatte yaklaşık %60 oranında emilir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda satış süresi 3,2 ile 16 saat arasındadır.

Almadan önce Enfeksiyon için Cefactum 300mg Vietnam toprak tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar, hapları 1 bardak su ile eritin veya tam su ile su içirin, yemeklerle birlikte kullanmayın.

Dozaj

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar: 5-10 gün boyunca 12 saat/saatte 300mg veya 10 gün boyunca günde 600mg x 1 defa kullanın.

Zatürre veya cilt enfeksiyonu durumunda: 10 gün boyunca günde 2 kez 300 mg'lık bir doz kullanın.

Kreatinin 30 ml/dakika olan böbrek yetmezliği olan hastalar: 300 mg x 1 kez/gün kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Aşırı dozda beta-laktam antibiyotik kullanıldığında bulantı, kusma, epigastrik ağrı, ishal, konvülsiyonlar gibi zehirlenme belirtileri ve belirtileri bilinmektedir. Özellikle böbrek yetmezliği durumunda aşırı doza bağlı sefdinir zehirlenmesinde diyaliz etkilidir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sefdinirin istenmeyen etkisi diğer oral sefalosporinlere benzer. Sefdinir genellikle iyi tolere edilir. İshal, yetişkinlerde ve adölesanlarda normal doz kullananlarda %16 ve çocuklarda %8 oranında bildirilen en istenmeyen etkidir. Ciddi vakalarda hastaların ilacı almayı bırakması gerekir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cefactum ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan veya sefalosporin grubu antibiyotiklere alerjisi olan hastalar için uygun değildir.

Kullanırken dikkat edin

Clostridium difficile'ye bağlı ishal olan hastalarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaca direnç riski uyarısı.

Antibiyotiklere sefalosporin, penisilin alerjisi olan hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun.

böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gerekebilir. Özellikle ilacı uzun süre yüksek dozda alırken, tedavi sırasında böbrek ve kanın izlenmesi gerekir.

İlacın içinde sodyum Lauril Sülfat içeren yardımcı maddeler bulunur: Çit veya yanma hissi gibi lokal reaksiyonlara neden olabileceğinden hassas cilde sahip kişilerde dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

İlacın hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle hamile veya hamilelik şüphesi olan kadınlarda ilaç kullanırken dikkatli olun, tedavi düşünüldüğünde risk daha yüksek olabilir.

Emzirme dönemi

İlaç 600mg dozunda anne sütüne geçmez. Ancak emziren kadınlara ilaç alırken dikkatli olun.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

İlaç etkileşimi

Probenesid, sefdinirin renal tübüllerden atılımını azaltır, böylece sefdinir konsantrasyonunu artırır.

Asit antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında CEFDINIR emilim oranını azaltır.

Sefdinir tedavisi sırasında demir takviyesi kullanmanız gerekiyorsa, demir takviyesi kullanmadan önce veya sonra en az 2 saat süreyle CEFDinir kullanmalısınız.

Klinik dışı etkiler: Nitroprussid ile idrarda keton testi yapıldığında yanlış pozitif reaksiyon meydana gelebilir, ancak nitroferriksiyanür ile test edildiğinde bu fenomen ortaya çıkmaz. Cefdinir'in kullanılması, idrarda klinitest, benedict solüsyonu veya fehling solüsyonu ile test yapıldığında yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir. Sefdinir kullanılırken enzim reaksiyonu (clinistix veya test-tape gibi) ile glukoz testi yapılmalıdır. Sefalosporin antibiyotiklerinin bazen doğrudan testlerde olumlu sonuçlara neden olduğu bilinmektedir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.