Цефактум 300 мг В’єтнамська грунтова обробка інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Цефдінір
Склад Середній отит, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, гострий бронхіт, гонорея, хронічний бронхіт, пневмонія

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефдінір	300 мг

Використання

Показання

Препарат Цефактум показаний для лікування легких та середніх інфекцій, спричинених чутливими бактеріями, у таких випадках:

Поширена пневмонія. 3 покоління.

Цефдінір дуже стійкий до атаки b-лактамази, створеної грамнегативними та грампозитивними бактеріями, але може бути розщеплений B-лактамом через плазмідні посередники. Як і інші цефалоспорини 3-го покоління, такі як (цефподоксим пріксетил, цефтибутен), цефдінір має широку анти-антиаеробну бактеріальну дію порівняно з цефалоспоринами першого покоління та 2-го покоління, але не активний майже на всі анімобактерії та синьогнійну паличку.

На Invitro цефдінір має сильну дію на стафілококи та Стрептококи, ніж цефалоспорини 3-го покоління або пероральні шляхи, такі як (цефподоксим проксетил, цефтибутен). Однак CEFDinir не діє на ентерококи (Enterrococci Faecalis) і антиметицилінові стреатококи.

Експериментальна чутливість in vitro: штами стафілококів, резистентні до пеніцилінази (стафілококи стійкі до метициліну), також мають здатність протистояти CEFDinir.

фармакокінетика

Фармакокінетику CEFDINIR вивчають на дорослих і дітей віком від 6 до 12 місяців. Немає доказів, пов’язаних із статтю чи расою щодо фармакокінетики препарату. У дорослих з порушенням функції нирок показана динаміка дії препарату, пов'язана зі змінами функції нирок.

Динаміка CEFDINIR не вивчалась у людей із печінковою недостатністю.

Всмоктування

Після прийому Цефдініру пікова концентрація в плазмі досягається через 2-4 години після вживання. Біодоступність Цефдініру для дорослих становить 120%. При прийомі Цефдініру біодоступність оцінюється в 21% одноразової дози 300 мг і 16% дози 600 мг. Розрахункова абсорбція біодоступності становить 25% після вживання.

У дорослих ці люди приймають 300 мг або 600 мг, пікова концентрація в плазмі досягається приблизно через 3 години, що еквівалентно дозі 1,6 або 2,87 мкг/мл. Результати досліджень у дорослих віком від 19 до 91 року в дозі 300 мг свідчать про те, що концентрація цвяхів у плазмі може досягати 44%, а площа під кривою (AUC) на 86% вища.

Пацієнти, які є дітьми віком від 6 до 12 місяців, отримують разову дозу 7 мг/кг маси тіла. Після прийому Цефдініру максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2,2 години, а в середньому становить 3,86 мкг/мл через 1,8 години.

Під час голоду, під час прийому їжі з високим вмістом жиру, зниження пікової концентрації в плазмі та площі під кривою AUC цефдиніру, що відповідає 10% - 16%.

Немає доказів накопичення цефдиніру в плазмі при дерматологічному застосуванні. Людям з нормальною функцією нирок цефдинір 1-2 рази/добу.

розповсюдження

Середній розподіл CEFDinir становить близько 0,35 л/кг для дорослих і 0,67 л/кг для дітей віком від 6 до 12 місяців. Цефдинір проникає в шлунковий сік, лімфатичні вузли, тканини, бронхи, слизову оболонку зі швидкістю 15% - 48%.

У дорослих при розрізанні мигдалин після прийому 300 мг або 600 мг Цефдініру середня концентрація препарату становить 0,25 або 0,36 мкг/г після прийому через 4 години. При хірургічному втручанні пазух одноразова доза становить 300 або 600 мг, що становить менше 0,12 або 0,21 мкг/г відповідної дози. У дорослих під час бронхоскопії через 4 години становить 0,78 або 1,14 мкг/мл, а в середньому на епітелії 0,29 або 0,49 мкг/мл.

У пацієнтів із гострим середнім бактеріальним отитом при одноразовому прийомі 7 або 14 мг/кг маси тіла середня концентрація препарату через 3 години становить 0,21 або 0,72 мкг/мл.

Максимальна середня концентрація CEFDINIR у пероральному розчині через 4-5 годин у дозі 300–600 мг становить 0,65 або 1,1 мкг/мл.

Цефдінір не має доказів розподілу в мозкових рідинах після вживання.

Цефдінір не виводить грудне молоко в дозі 600 мг.

Приблизно 60-70% пероральних доз цефдініру зв'язується з білками плазми як у дорослих, так і у дітей, ця когезія не залежить від концентрації препарату.

Виведення

Метаболізм цефдініру незначний, препарат виводиться через сечовивідні шляхи переважно через нирки з часом реалізації 1,7 - 1,8 години. Пероральний розподіл становить приблизно від 300 мг до 600 мг зі швидкістю приблизно 11,6 або 15,5 мл/хв і 18,4 або 11,6 % цієї дози.

У людей з нирковою недостатністю кліренс цефдініру знижується. У пацієнтів із кліренсом 30-60 мл/хв пікова концентрація в плазмі та час напіввиведення препарату збільшуються приблизно в 3 рази. У пацієнтів із кліренсом менше 30 мл/хв пікова концентрація в плазмі зросла в 2 рази, але час продажу та площа під кривою AUC збільшилися в 5 або 6 разів.

Цефдінір всмоктується протягом 4 годин приблизно на 60%, а час реалізації у пацієнтів з нирковою недостатністю від 3,2 до 16 годин.

Перед прийомом Цефактум 300 мг В’єтнамська грунтова обробка інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарати для перорального застосування, таблетки розчиняють в 1 склянці води або випивають цілу воду, запиваючи водою, не вживають під час їжі.

Дозування

Дорослі та діти старше 13 років: приймайте по 300 мг 12 годин протягом 5-10 днів або 600 мг 1 раз на день протягом 10 днів.

При пневмонії або шкірній інфекції: застосовувати дозу 300 мг 2 рази на добу протягом 10 днів.

Пацієнти з нирковою недостатністю з креатиніном 30 мл/хв: застосовувати 300 мг х 1 раз/добу.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Відомі такі симптоми та ознаки отруєння при передозуванні антибіотиків β-лактаму, як нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, судоми. Діаліз ефективний при отруєнні цефдиніром внаслідок передозування, особливо при нирковій недостатності.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Небажана дія цефдиніру подібна до інших пероральних цефалоспоринів. Цефдінір зазвичай добре переноситься. Діарея є найбільш небажаним ефектом, про який повідомляють у дорослих і підлітків 16% і 8% у дітей при застосуванні нормальних доз. У важких випадках пацієнти повинні припинити прийом препарату.

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарати Цефактум протипоказані в наступних випадках:

Не для пацієнтів з алергією на будь-які інгредієнти препарату або алергією на антибіотики групи цефалоспоринів.

Обережність під час використання

Попередження про ризик резистентності до ліків у пацієнтів із діареєю, спричиненою Clostridium difficile, пацієнтів із нирковою недостатністю.

З обережністю застосовувати препарати пацієнтам з алергією на антибіотики цефалоспорини, пеніциліни.

може знадобитися зниження дози для пацієнтів з нирковою недостатністю. Під час лікування необхідно контролювати стан нирок і крові, особливо при тривалому прийомі препарату у високих дозах.

До складу препарату входять допоміжні речовини з лаурилсульфатом натрію: застосовувати обережно людям з чутливою шкірою, тому що може викликати місцеві реакції, такі як свербіж або печіння.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Безпека застосування препарату вагітним жінкам не визначена. Таким чином, будьте обережні, приймаючи ліки вагітними жінками або підозрюваною вагітністю, якщо розгляд лікування перевищує можливий ризик.

Період грудного вигодовування

При дозі 600 мг препарат не виділяється в грудне молоко. Однак будьте обережні, приймаючи ліки для годуючих жінок.

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Лікарська взаємодія

Пробенецид зменшує виведення цефдиніру через ниркові канальці, таким чином збільшуючи концентрацію цефдиніру.

Застосування в комбінації з кислотними антибіотиками знижує швидкість всмоктування CEFDINIR.

Під час лікування Цефдініром, якщо вам потрібно використовувати добавки, що містять залізо, ви повинні використовувати ЦЕФДінір до або після застосування препаратів заліза принаймні протягом 2 годин.

Впливає на субклінічні ознаки: хибнопозитивна реакція може виникнути при тесті на кетони в сечі з нітропрусидом, але цього явища не відбувається при тестуванні з нітроферриціанідом. Використання Цефдініру може призвести до хибнопозитивних результатів при аналізі сечі за допомогою клінітесту, розчину Бенедикта або розчину Фелінга. При застосуванні цефдиніру слід перевірити глюкозу за допомогою ферментної реакції (наприклад, кліністікс або тес-тейп). Відомо, що цефалоспоринові антибіотики іноді викликають позитивні результати прямих тестів.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.