Cefadroxil 500 mg domesco-behandeling voor infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefadroxil
Ingrediënt Urineweginfecties, acute bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen, chronische bronchitis, longontsteking, artrose

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefadroxil500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Cefadroxil 500 mg is geïndiceerd voor de behandeling van milde en middelgrote bacteriële infecties als gevolg van gevoelige bacteriën:

  • Urineweginfecties: nefritis - acute en chronische pyelonefritis, blaasontsteking, urethritis, gynaecologische infecties. Bloed, abces, langdurig aanhoudende zweren, mastitis, kringen, steenpuisten, celontsteking. Synthese van bacteriële celwanden.

    Cefadroxil is een parahydroxyderivaat van cefalexine en is een antibioticum dat oraal wordt gebruikt met een antibacterieel spectrum dat lijkt op Cefalexine.

    In vitro hebben Cefadroxil-testen bacteriedodende effecten op vele soorten gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Gevoelige grampositieve bacteriën zijn onder meer stafylokokkenstammen met secretie en geen penicilinasesecretie, streptokokkenstammen

    Bèta-hemolyse, streptococcus pneumoniae en streptococcus pyogenes. Gevoelige Gram-negatieve bacteriën zijn onder meer Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis en Moraxella Catarrhalis. Haemophilus Influenzae vermindert vaak de gevoeligheid.

    farmacokinetiek

    cefadroxil duurzaam in zuur en goed geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Bij een orale dosis van 500 mg of 1 g komt de piekplasmaconcentratie overeen met ongeveer 16 en 30 microgram/ml, bereikt na 1 uur en 30 minuten tot 2 uur. Hoewel de piekconcentratie vergelijkbaar is met de piekconcentratie van cefalexine, blijft de concentratie van cefadroxil in het plasma langer behouden.

    Voedsel verandert de opname van het medicijn niet. Ongeveer 20% Cefadroxil bindt zich aan plasma-eiwitten. De verkooptijd van het medicijn in plasma bedraagt ​​ongeveer 1 uur en 30 minuten bij een normale nierfunctie, deze tijd duurt 14 tot 20 uur bij nierfalen.

    Cefadroxil wordt wijd verspreid door het weefsel en de lichaamsvloeistof. Het gemiddelde distributievolume bedraagt ​​18 liter/1,73 m3, oftewel 0,31 liter/kg. Cefadroxil passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

    Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd. Meer dan 90% van de gebruiksdoses die in de urine worden uitgescheiden, zijn binnen 24 uur constant door glomerulaire filtratie en uitscheiding in de niertubuli. Daarom is bij een dosis van 500 mg de piekconcentratie van cefadroxil in de urine groter dan 1 mg/ml.

    Na een dosis van 1 g blijft de antibioticaconcentratie in de urine 20 tot 22 uur op het minimale niveau van remmende concentratie voor gevoelige bacteriën. Cefadroxil wordt grotendeels geëlimineerd via de kunstnier.

  • Voordat u neemt Cefadroxil 500 mg domesco-behandeling voor infecties (2 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Gebruik Cefadroxil 500 mg oraal. Kan gastro-intestinale bijwerkingen verminderen als u medicijnen met voedsel inneemt.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen (> 40kg)

    500 mg - 1 g, 2 maal/dag afhankelijk van de mate van infectie of 1 g/dag bij infecties van de huid en weke delen, ongecompliceerde urineweginfecties.

    Kinderen ouder dan 6 jaar (

    500 mg, 2 maal/dag.

    Ouderen

    Controleer de nierfunctie en pas de dosis aan bij patiënten met nierinsufficiëntie, start de dosis van 500 mg - 1000 mg, de volgende dosis wordt als volgt aangepast:

  • Creatinineklaring 0 - 10 ml/min, dosis 500 mg - 1000 mg, de periode tussen 2 doses is 36 uur. uur.

    Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? Voorzichtigheid is geboden, convulsies, vooral bij patiënten met nierfalen.

    Bij de behandeling van overdoses moet rekening worden gehouden met de overdosis van veel geneesmiddelen, abnormale geneesmiddelinteracties en de farmacokinetiek van de patiënt. Kunstmatige nierscheiding kan een effect hebben op het verwijderen van bloed uit het bloed, maar is vaak niet geïndiceerd. Bescherm de luchtwegen van patiënten, ventilatie en infusie. Voornamelijk behandelingsondersteuning of oplossing van symptomen na het wassen, maagexfoliëren.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u Cefadroxil 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Ongewenste effecten bij 6% van de mensen die worden behandeld.

    Vaak, ADR> 1/100

    Spijsvertering: Misselijkheid, buikpijn, braken, diarree.

    Soms, 1/1000

  • Bloed: Eosemie houdt van eosine.
  • Systemisch lichaam: anafylaxiereactie, serum, koorts. Lyells), angio-oedeem. gewricht.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Stop met het gebruik van Cefadroxil 500 mg. In geval van allergieën of ernstige hypersensorische reacties, ondersteunende behandeling (handhaving van de ventilatie en gebruik van adrenaline, zuurstof, antihistaminica, intraveneuze injectie van corticosteroïden).

    Gevallen van milde nep-colitis, stop meestal gewoon met het medicijn. Gevallen van matige en zware gevallen moeten worden opgemerkt voor extra vloeistoffen en elektrolyten, eiwitsupplementen en oraal metronidazol, zijn antibacteriële geneesmiddelen die c.difficile colitis behandelen.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Cefadroxil 500 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefalosporine-antibiotica en andere ingrediënten van het geneesmiddel.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Omdat er een diagonale overgevoeligheidsreactie is, inclusief een anafylactische shockreactie tussen een allergische persoon met bèta-lactam-antibiotica, wees dus voorzichtig met patiënten die eerder allergisch zijn geweest voor penicilline.

    Stop het medicijn als er een allergie optreedt tijdens het gebruik van het medicijn. Ernstige overgevoeligheidsreacties kunnen nodig zijn voor de behandeling van epinefrine en andere noodmaatregelen, waaronder zuurstof, infusie, intraveneuze antihistaminica, corticosteroïden, aminen voor hypertensie en luchtwegventilatie, indien klinisch geïndiceerd.

    Patiënten met een significant verminderde nierfunctie. Voor en tijdens de behandeling is het noodzakelijk om patiënten met nierinsufficiëntie of vermoedelijk nierfalen zorgvuldig te controleren en passende tests uit te voeren.

    Langdurig gebruik van Cefadroxil 500 mg kan een overmatige ontwikkeling van niet-gevoelig bewijsmateriaal veroorzaken. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en het gebruik van medicijnen moet worden stopgezet bij superinfectie.

    Er is melding gemaakt van nep-colitis bij gebruik van breedspectrumantibiotica, dus deze diagnose is nodig bij patiënten met ernstige diarree die verband houdt met het gebruik van antibiotica. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van breedspectrumantibiotica aan mensen met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

    Clostridium difficile (CDAD) is gemeld bij gebruik van bijna alle antibacteriële geneesmiddelen, waaronder Cefadroxil, en kan variëren van milde diarree tot fatale colitis. Behandeling met antibacteriële geneesmiddelen verandert het bacteriële darmsysteem, wat leidt tot overbelasting van C. Difficile.

    C. Difficile produceert gifstoffen A en B, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van CDAD. C. Difficile-stammen produceren hypertoxine en veroorzaken een verhoogde ziekte en sterfte omdat deze infecties resistent kunnen zijn tegen behandeling met antibiotica en mogelijk een procedure vereisen om de dikke darm te verwijderen. CDAD moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree na antibiotica. Het overwegen van het gebruik van medicijnen is noodzakelijk omdat CDAD meer dan twee maanden na inname van antibacteriële medicijnen is gemeld. Als de CDAD wordt vermoed of is vastgesteld, is het gebruik van antibiotica tegen C. Difficile mogelijk niet effectief. Infusie en elektrische infusie moeten worden uitgevoerd, eiwitsupplementen, antibioticabehandeling tegen C. Difficile en chirurgische evaluatie wanneer dit klinisch geïndiceerd is.

    Er zijn geen betrouwbare gegevens over het gebruik van Cefadroxil met niergiftige pillen zoals aminoglycosiden die de toxiciteit van de nieren kunnen veranderen.

    De ervaring met het gebruik van Cefadroxil bij zuigelingen en vroeggeboorte is beperkt. Voorzichtigheid is geboden bij deze patiënten.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan hoofdpijn, agitatie (zelden) en voorzichtigheid bij het autorijden en het bedienen van machines veroorzaken.

    Zwangerschap

    Er zijn geen schadelijke effecten voor de foetus gemeld, het veilige gebruik van cefalosporine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

    Borstvoedingsperiode

    cefadroxil wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk, heeft geen invloed op baby's die borstvoeding geven, maar moet wel zorgen baren als kinderen diarree, verspilling en huiduitslag hebben.

    Medicinale interactie

    colestyramine bindt zich met cefadroxil in de darmen, waardoor de absorptie van dit medicijn wordt vertraagd.

    Probenecide kan de cefalosporinesecretie verminderen.

    Furosemide, aminoglycosid kan worden gegeven vanwege toxiciteit voor de nieren.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden