Cefadroksyl 500mg domesco leczenie infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Cefadroksyl jest para-hydroksy pochodną cefaleksyny i jest antybiotykiem stosowanym doustnie o spektrum antybakteryjnym podobnym do cefaleksyny.

Testy cefadroksylu in vitro wykazują działanie bakteriobójcze na wiele typów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Do wrażliwych bakterii Gram-dodatnich należą szczepy gronkowców z wydzielinami i nie wydzielające penicylinazy, szczepy paciorkowców

Hemoliza beta, Streptococcus pneumoniae i Streptococcus pyogenes. Do wrażliwych bakterii Gram-ujemnych należą Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis i Moraxella Catarrhalis. Haemophilus influenzae często zmniejsza wrażliwość.

farmakokinetyka

cefadroksyl trwały w kwasie i dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Przy dawce doustnej 500 mg lub 1 g maksymalne stężenie w osoczu odpowiada około 16 i 30 mikrogramom/ml, osiągane po 1 godzinie 30 minutach do 2 godzin. Chociaż maksymalne stężenie jest podobne do maksymalnego stężenia cefaleksyny, stężenie cefadroksylu w osoczu utrzymuje się dłużej.

Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku. Około 20% cefadroksylu wiąże się z białkami osocza. Czas sprzedaży leku w osoczu wynosi około 1 godziny i 30 minut przy prawidłowej czynności nerek, czas ten trwa od 14 do 20 godzin w niewydolności nerek.

Cefadroksyl ulega szerokiej dystrybucji w tkankach i płynach ustrojowych. Średnia objętość dystrybucji wynosi 18 litrów/1,73 m2 lub 0,31 litra/kg. Cefadroksyl przenika przez łożysko i przenika do mleka matki.

Lek nie jest metabolizowany. Ponad 90% dawek leku wydalanych z moczem utrzymuje się na stałym poziomie w ciągu 24 godzin poprzez filtrację kłębuszkową i wydalanie w kanalikach nerkowych. Dlatego przy dawce 500 mg maksymalne stężenie cefadroksylu w moczu jest większe niż 1 mg/ml.

Po dawce 1 g stężenie antybiotyku w moczu utrzymuje się przez 20 do 22 godzin przy minimalnym poziomie stężenia hamującego wrażliwe bakterie. Cefadroksyl jest w znacznym stopniu eliminowany przez sztuczną nerkę.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Należy zachować ostrożność, mogą wystąpić drgawki, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

Leczenie przedawkowania powinno uwzględniać przedawkowanie wielu leków, nieprawidłowe interakcje leków i farmakokinetykę pacjenta. Sztuczne oddzielenie nerek może skutkować eliminacją krwi z krwi, ale często nie jest wskazane. Chronić drogi oddechowe pacjentów, wentylację i infuzję. Głównie leczenie wspomagające lub łagodzące objawy po umyciu, złuszczaniu żołądka.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Środki ostrożności podczas stosowania

Ponieważ u osoby uczulonej na antybiotyki beta-laktamowe występuje diagonalna reakcja nadwrażliwości, w tym reakcja wstrząsu anafilaktycznego, należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów, którzy byli wcześniej uczuleni na penicylinę.

Należy przerwać stosowanie leku, jeśli podczas jego stosowania wystąpi alergia. Poważne reakcje nadwrażliwości mogą być konieczne w przypadku podania epinefryny i innych środków doraźnych, w tym tlenu, wlewów, dożylnych leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów, amin w leczeniu nadciśnienia i wentylacji dróg oddechowych, jeśli jest to wskazane klinicznie.

Pacjenci ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek. Przed i w trakcie leczenia należy uważnie monitorować i wykonywać odpowiednie badania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub podejrzeniem niewydolności nerek.

Długotrwałe stosowanie cefadroksylu 500 mg może powodować nadmierne powstawanie niewrażliwych dowodów, dlatego należy uważnie monitorować pacjentów, a w przypadku nadkażenia zaprzestać stosowania leków.

Zgłaszano przypadki pozorowanego zapalenia jelita grubego podczas stosowania antybiotyków o szerokim spektrum działania, dlatego takie rozpoznanie jest konieczne u pacjentów z ciężką biegunką związaną ze stosowaniem antybiotyków. Należy zachować ostrożność przepisując antybiotyki o szerokim spektrum działania osobom z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego.

Podczas stosowania prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym cefadroksylu, zgłaszano występowanie Clostridium difficile (CDAD), którego przebieg może wahać się od łagodnej biegunki do śmiertelnego zapalenia jelita grubego. Leczenie lekami przeciwbakteryjnymi zmienia układ bakteryjny jelit, prowadząc do nadmiernej pracy C. Difficile.

C. Difficile wytwarza toksyny A i B, przyczyniając się do rozwoju CDAD. C. Szczepy difficile wytwarzające hipertoksynę powodują zwiększoną liczbę chorób i śmiertelność, ponieważ infekcje te mogą być oporne na leczenie antybiotykami i mogą wymagać zabiegu usunięcia okrężnicy. CDAD należy rozważyć u wszystkich pacjentów z biegunką po antybiotykach. Rozważenie zastosowania leków jest konieczne, ponieważ CDAD zgłaszano po ponad dwóch miesiącach od zażycia leków przeciwbakteryjnych. Jeśli podejrzewa się lub zidentyfikowano CDAD, ciągłe stosowanie antybiotyków nie powoduje zakażenia C. Difficile. Może być konieczne przerwanie leczenia. Należy przeprowadzić infuzję i infuzję elektryczną, uzupełnić białko, zastosować antybiotykoterapię przeciwko C. Difficile i przeprowadzić ocenę chirurgiczną, jeśli jest to wskazane klinicznie.

Brak wiarygodnych danych dotyczących stosowania cefadroksylu z tabletkami zatruwającymi nerki, takimi jak aminoglikozydy, które mogą zmienić toksyczność nerek.

Doświadczenie w stosowaniu cefadroksylu u niemowląt i przedwczesnych porodów jest ograniczone. W przypadku tych pacjentów należy zachować ostrożność.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować bóle głowy, pobudzenie (rzadko), ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie odnotowano szkodliwego wpływu na płód, nie ustalono bezpiecznego stosowania cefalosporyny w czasie ciąży. Używaj tego leku w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

cefadroksyl przenikający do mleka matki w małych stężeniach, nie ma wpływu na karmione piersią dzieci, ale należy się martwić, gdy u dzieci występuje biegunka, wyniszczenie i wysypka.

Interakcja lekowa

cholestyramina wiąże się z cefadroksylem w jelicie, spowalniając wchłanianie tego leku.

Probenecyd może zmniejszać wydzielanie cefalosporyn.

Furosemid, aminoglikozyd, można podawać w przypadku toksycznego działania na nerki.