Cefalexin 500 mg Domesco lék na infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Cephalexin
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, kapavka, chronická bronchitida

Složka

Informace o složeníObsah
Cephalexin500 mg

Použití

Indikace

Lék Cefalexin 500 mg je indikován k použití v případech infekcí způsobených citlivými bakteriemi, ale nespecifikuje léčbu závažných infekcí.

  • Respirační infekce: Akutní a chronická bronchitida, bakteriální bronchodilatátor. Preventivní profylaxe recidivujících infekcí močových cest. Zuby.

    Cefalexin je udržitelný se stafylokokovou penicilinázou, takže funguje s oběma kmeny staphylococcus aureus penicilinu rezistentního na penicilinázu (neboli ampicilinu). Cefalexin má vliv na tisk in vitro na následující bakterie: Streptococcus beta rozpustný v krvi; Staphylococcus, včetně koagulázových kmenů (+), koagulázy (-) a penicilinázy; Streptococcus pneumoniae; Některé Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, některé Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella. Haemophilus Influenzae často snižuje citlivost.

    cefalexin také působí na většinu E. coli rezistentních ampicilinů.

    Většina kmenů Enterococcus (Streptococcus Faecalis) a několik kmenů rezistence na stafylokoky Cefalexin. Proteus indol je pozitivní, některé Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, také viz anti-léčiva. Při testování in vitro Staphylococcus vykazuje zkříženou rezistenci mezi cefalexinem a meticilinovými antibiotiky.

    Farmakokinetika

    cefalexin se zcela absorbuje v trávicím traktu a dosahuje maximální koncentrace v plazmě kolem 9 a 18 mikrogramů/ml po hodině s odpovídající perorální dávkou 250 mg a 5; Dvojitá dávka dosahuje dvojnásobné maximální koncentrace. Pití cefalexinu spolu s jídlem může zpomalit schopnost vstřebávání, ale celkové množství absorbovaných léků se nemění.

    Až 15 % dávek cefalexinu souvisí s plazmatickými proteiny. Doba prodeje plazmy u dospělých s normální funkcí ledvin je 0,5 - 1,2 hodiny, ale u novorozenců déle (5 hodin); a zvýšit, když se funkce ledvin sníží.

    cefalexin je široce distribuován po celém těle, ale množství v mozkomíšním moku je zanedbatelné. Cefalexin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích. Cefalexin není metabolizován. Distribuce cefalexinu je 18 litrů/1,78 m2 plochy těla.

    Asi 80 % dávky odebírá moč ve formě nezměněné během prvních 6 hodin prostřednictvím glomerulární filtrace a exkrece v renálních tubulech; Při dávce 500 mg cefalexinu je koncentrace moči vyšší než 1 mg/ml.

    Probenecid zpomalil vylučování cefalexinu močí. Cefalexin lze nalézt v koncentraci, která má terapeutický účinek ve žluči a část cefalexinu lze tímto způsobem vyloučit.

    Cefalexin je eliminován dialýzou a peritoneální dialýzou (20 % - 50 %).

  • Před odběrem Cefalexin 500 mg Domesco lék na infekce (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    užívat ústně.

    Dávkování

    Dospělí

    250 - 500 mg 6 hodin/čas, v závislosti na stupni infekce. Dávka může být až 4 g/den.

    děti> 20 kg

    25 - 60 mg/kg/den, rozděleno do 2-3 dávek. V případě závažné infekce je maximální dávka 100 mg/kg/den.

    Poznámka: Doba léčby by měla trvat alespoň 7 až 10 dní. U komplikovaných, recidivujících a chronických infekcí močových cest by léčba měla trvat 2 týdny (1 g/krát x 2krát denně). U kapavky obvykle použijte jednorázovou dávku 3G s 1g probenecidu pro muže nebo 2g s 0,5g probenecidu pro ženy. Použití v kombinaci s probenecidem prodlouží dobu vylučování cefalexinu a zvýší sérovou koncentraci z 50 - 100 %.

    Upravte dávku při selhání ledvin

    Clearance kreatininu (TTC)

    Kreatinin (CHT)

    Maximální udržovací dávka

    cht ≤ 132 mikromol/litr

    1G, 4krát za 24 hodin

    CHT 133 – 295 mikromolů/litr

    1 g, 3krát za 24 hodin

    CHT 296 - 470 mikromolů/litr

    500 mg, 3krát za 24 hodin

    cht ≥ 471 mikromol/litr

    250 mg, 2krát za 24 hodin Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    Řízení předávkování by mělo vzít v úvahu předávkování mnoha léky, lékové interakce a abnormální farmakokinetiku pacienta.

    Není třeba vyplachovat žaludek, pokud jste neužili cefalexin 5-10násobek normální dávky.

    Dialýza může pomoci odstranit léky z krve, ale často není potřeba.

    Chrání dýchací cesty pacientů, podporuje ventilaci a infuzi. Místo toho podávejte aktivní uhlí mnohokrát nebo přidejte k výplachu žaludku. Potřeba chránit dýchací cesty pacienta během gastrointestinálního traktu nebo aktivního uhlí.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Cefalexinu 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Míra nežádoucí reakce je asi 3–6 % z celého pacienta.

  • Časté: průjem, nevolnost. Uzdravila se otrava (Lyellův syndrom), Quinckeho edém, hepatitida, cholestová žloutenka, genitálie, vaginitida, intersticiální nefritida. Byly zaznamenány centrální neurologické symptomy, jako jsou závratě, míchání, neklid a halucinace, ale souvislost s cefalexinem nebyla zcela prokázána.

    Cefalexin stop. Pokud jsou alergie nebo přecitlivělost závažné, podpůrná léčba (zaručená ventilace a použití epinefrinu, kyslíku, nitrožilních steroidů). Pokud má kolitida mírnou mírnou falešnou membránu, většinou stačí vysadit lék, středně těžké a těžké případy je nutné dbát na užívání epidemií a elektrolytů, proteinových doplňků a antibiotické léčby, které kolitidu způsobenou C. Difficile léčí.

    Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Cefalexin 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Cefalexin se nepoužívá u pacientů s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinových skupin.

    Pozor při používání

    cefalexin je obvykle dobře snášen i u pacientů s alergií na penicilin, ale existuje také velmi málo zkřížených alergenů.

    Dlouhodobé užívání cefalexinu může způsobit nadměrný růst bakterií nejistoty (např. Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), v tomto případě přerušte podávání léku.

    Při užívání širokospektrých antibiotik byl zaznamenán výskyt falešné kolitidy, proto je nutné věnovat pozornost diagnostice tohoto onemocnění u pacientů s těžkým průjmem během nebo po antibiotikách.

    Stejně jako antibiotika vylučovaná převážně ledvinami se při selhání ledvin musí snížit dávka cefalexinu.

    U pacientů s cefalexinem je falešně pozitivní reakce při testování glukózy v moči roztokem „benedict“, „fehling“ roztokem nebo „clinitest“, ale enzymovými testy není ovlivněna.

    Existuje upozornění, že cefalexin způsobuje pozitivní pozitivní Coombs.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék neovlivňuje řízení a obsluhu strojů.

    Těhotenství

    Experimentální výzkum a klinické zkušenosti neprokázaly známky toxicity pro těhotenství a teratogenitu. Těhotným lidem by však měl být cefalexin používán pouze tehdy, když to potřebují.

    Období kojení

    Koncentrace cefalexinu v mateřském mléce je velmi nízká. Během doby, kdy matka užívá cefalexin, by měla zvážit ukončení kojení.

    Lékové interakce

    Užívejte vysoké dávky cefalosporinu spolu s jinými léky, které jsou také toxické pro ledviny, jako jsou aminoglykosidy nebo silná diuretika (např. Klinické zkušenosti neukazují na žádný problém s cefalexinem v doporučené dávce.

    cholestyramin navázaný na cefalexin ve střevě zpomaluje jejich vstřebávání.

    Probenecid zvyšuje hladiny v séru a prodlužuje dobu prodeje cefalexinu.

  • Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova