Cefalexin 500 mg Domesco Arzneimittel gegen Infektionen (10 Blister x 10 Tabletten)

Cefalexin ist nachhaltig mit Staphylococcus-Penicilinase und wirkt daher mit beiden Staphylococcus-aureus-Stämmen von Penicillinase-resistentem Penicillin (oder Ampicillin). Cefalexin hat die Wirkung, in vitro auf die folgenden Bakterien zu drucken: Streptococcus beta, blutlöslich; Staphylokokken, einschließlich Koagulasestämme (+), Koagulase (-) und Penicilinase; Streptococcus pneumoniae; Einige Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, einige Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella. Haemophilus Influenzae verringert häufig die Empfindlichkeit.

Cefalexin wirkt auch auf die meisten E. coli-resistenten Ampicillin.

Die meisten Enterococcus-Stämme (Streptococcus Faecalis) und einige Staphylococcus-Stämme sind resistent gegen Cefalexin. Proteus indol ist positiv, einige Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp., siehe auch Anti-Drugs. Bei In-vitro-Tests zeigt Staphylococcus eine Kreuzresistenz zwischen Cefalexin- und Methicillin-Antibiotika.

Pharmakokinetik

Cefalexin wird im Verdauungstrakt vollständig absorbiert und erreicht nach einer Stunde bei der entsprechenden oralen Dosis von 250 bzw. 500 mg die Spitzenkonzentration im Plasma von etwa 9 bzw. 18 Mikrogramm/ml. Bei doppelter Dosis wird die doppelte Spitzenkonzentration erreicht. Das Trinken von Cefalexin zusammen mit Nahrungsmitteln kann die Aufnahmefähigkeit verlangsamen, die Gesamtmenge der aufgenommenen Arzneimittel ändert sich jedoch nicht.

Bis zu 15 % der Cefalexin-Dosen sind mit Plasmaproteinen verbunden. Die Plasmaverkaufsdauer beträgt bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion 0,5 bis 1,2 Stunden, bei Neugeborenen jedoch länger (5 Stunden); und steigen, wenn die Nierenfunktion abnimmt.

Cefalexin ist im ganzen Körper weit verbreitet, die Menge in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ist jedoch vernachlässigbar. Cefalexin passiert die Plazenta und wird in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden. Cefalexin wird nicht metabolisiert. Die Verteilung von Cefalexin beträgt 18 Liter/1,78 m2 Körperfläche.

Etwa 80 % der Dosierung werden in den ersten 6 Stunden über glomeruläre Filtration und Ausscheidung in den Nierentubuli in unveränderter Form ausgeschieden; Bei einer Dosis von 500 mg Cefalexin liegt die Konzentration im Urin über 1 mg/ml.

Probenecid verlangsamte die Ausscheidung von Cefalexin im Urin. Cefalexin kommt in einer Konzentration vor, die eine therapeutische Wirkung in der Galle hat und ein Teil von Cefalexin kann auf diese Weise ausgeschieden werden.

Cefalexin wird durch Dialyse und Peritonealdialyse eliminiert (20 % – 50 %).

Cefalexin stoppen. Wenn Allergien oder Überempfindlichkeit schwerwiegend sind, unterstützende Behandlung (garantierte Beatmung und Verwendung von Adrenalin, Sauerstoff, intravenösen Steroiden). Wenn eine Kolitis eine milde, milde Fake-Membran aufweist, muss in der Regel nur das Medikament abgesetzt werden. In mittleren und schweren Fällen muss auf die Verwendung von Epidemien und Elektrolyten, Proteinpräparaten und einer Antibiotikabehandlung zur Behandlung der durch C. Difficile verursachten Kolitis geachtet werden.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Cefalexin wird in der Regel auch von Patienten mit Penicillinallergien gut vertragen, es gibt jedoch auch nur sehr wenige Kreuzallergene.

Die langfristige Einnahme von Cefalexin kann zu einem übermäßigen Wachstum von Bakterien (z. B. Candida, Enterococcus, Clostridium difficile) führen. In diesem Fall ist das Medikament abzusetzen.

Es gab Hinweise auf eine vorgetäuschte Kolitis bei der Anwendung von Breitbandantibiotika. Daher muss bei Patienten mit schwerem Durchfall während oder nach der Antibiotikagabe auf die Diagnose dieser Krankheit geachtet werden.

Wie bei Antibiotika, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden, muss bei Nierenversagen die Cefalexin-Dosis reduziert werden.

Bei Patienten mit Cefalexin kommt es zu einer vorgetäuschten positiven Reaktion beim Testen der Uringlukose mit der „Benedict“-Lösung, der „Fehling“-Lösung oder dem „Clinitest“, bei Enzymtests ist dies jedoch nicht der Fall.

Es gibt einen Hinweis darauf, dass Cefalexin positive positive Coombs-Werte verursacht.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Experimentelle Untersuchungen und klinische Erfahrungen haben keine Anzeichen einer Schwangerschaftstoxizität oder Teratogenität gezeigt. Allerdings sollte Cefalexin bei Schwangeren nur dann angewendet werden, wenn sie es benötigen.

Stillzeit

Die Konzentration von Cefalexin in der Muttermilch ist sehr niedrig. Während der Zeit, in der die Mutter Cefalexin einnimmt, sollte in Betracht gezogen werden, mit dem Stillen aufzuhören.

Arzneimittelinteraktionen

Die Verwendung von hochdosiertem Cephalosporin zusammen mit anderen Arzneimitteln, die ebenfalls toxisch für die Nieren sind, wie z. B. Aminoglykoside oder starke Diuretika (z. B. Furosemid, Ethacrynsäure und Piretanidsäure), kann die Nierenfunktion beeinträchtigen. Klinische Erfahrungen zeigen, dass Cefalexin in der empfohlenen Dosierung kein Problem darstellt.

Cholestyramin, das im Darm an Cefalexin gebunden ist, verlangsamt deren Absorption.

Probenecid erhöht den Serumspiegel und verlängert die Verkaufszeit von Cefalexin.