セファレキシン 500mg ドメスコ感染症治療薬(10水疱×10錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 セファレキシン
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、淋病、慢性気管支炎
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セファレキシン | 500mg |
用途
適応症
セファレキシン 500mg 薬は、感受性細菌によって引き起こされる感染症の場合に使用することが適応とされていますが、重度の感染症の治療法は指定されていません。
セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼに対して持続性があるため、ペニシリナーゼ耐性ペニシリン (またはアンピシリン) の両方の黄色ブドウ球菌株で機能します。セファレキシンは、次の細菌に対してインビトロで印刷する効果があります。 血中溶性連鎖球菌ベータ。ブドウ球菌(コアグラーゼ株(+)、コアグラーゼ株(-)、ペニシリナーゼを含む)肺炎球菌。一部の大腸菌、プロテウス・ミラビリス、一部のクレブシエラ属、ブランハメラ・カトナーリス。シゲラ。ヘモフィルス インフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。
セファレキシンは、ほとんどの大腸菌耐性アンピシリンにも作用します。
大部分の腸球菌株 (フェカリス連鎖球菌) とブドウ球菌耐性セファレキシンのいくつかの株。プロテウス インドールは陽性であり、一部のエンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属も抗薬物と見なされます。 in vitro で試験した場合、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示します。
薬物動態
セファレキシンは消化管で完全に吸収され、対応する経口用量 250 mg と 500 mg で 1 時間後に血漿中ピーク濃度約 9 マイクログラム/ml と 18 マイクログラム/ml に達します。 2 倍の用量で 2 倍のピーク濃度に達します。セファレキシンを食事と一緒に飲むと吸収能力が遅くなりますが、吸収される薬物の総量は変わりません。
セファレキシンの投与量の最大 15% が血漿タンパク質に関連しています。腎機能が正常な成人の血漿持続時間は 0.5 ~ 1.2 時間ですが、新生児ではさらに長くなります (5 時間)。腎機能が低下すると増加します。
セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは、低濃度で胎盤および排泄された母乳を通過します。セファレキシンは代謝されません。セファレキシンの分布は、体の面積 1.78 平方メートルあたり 18 リットルです。
投与量の約 80% は、最初の 6 時間で糸球体濾過および尿細管での排泄を介して未変化の形で尿から差し引かれます。 500mg のセファレキシンを投与すると、尿濃度は 1mg/ml より高くなります。
プロベネシドは、尿中のセファレキシンの排泄を遅らせました。セファレキシンは胆汁中に治療効果のある濃度で含まれており、一部のセファレキシンはこの方法で除去できます。
セファレキシンは透析および腹膜透析によって除去されます (20% ~ 50%)。
服用する前に セファレキシン 500mg ドメスコ感染症治療薬(10水疱×10錠)
使用方法
経口的に使用します。
投与量
成人
感染の程度に応じて、250 ~ 500mg を 6 時間/回。摂取量は 1 日あたり 4g までです。
子供> 20kg
25 ~ 60 mg/kg/日を 2 ~ 3 回に分けて投与します。重度の感染症の場合、最大用量は 100mg/kg/日です。
注: 治療時間は少なくとも 7 ~ 10 日間続く必要があります。複雑かつ再発性の慢性尿路感染症の場合は、2週間(1g/回×2回/日)の治療が必要です。淋病の場合は、通常、男性の場合はプロベネシド1gを含む3Gを単回投与するか、女性の場合はプロベネシド0.5gを含む2gを単回使用します。プロベネシドと組み合わせて使用すると、セファレキシンの排泄時間が延長され、血清濃度が 50 ~ 100% に増加します。
腎不全の場合は投与量を調整します
クレアチニン クリアランス (TTC)
クレアチニン (CHT)
cht ≤ 132 マイクロモル/リットル
CHT 133 - 295 マイクロモル/リットル
CHT 296 - 470 マイクロモル/リットル
cht ≥ 471 マイクロモル/リットル
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取の管理では、多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、患者の異常な薬物動態を考慮する必要があります。
通常の用量の 5 ~ 10 倍のセファレキシンを摂取しない限り、胃を洗う必要はありません。
透析は血液から薬物を除去するのに役立ちますが、多くの場合、その必要はありません。
患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃腸や活性炭の使用中に患者の気道を保護する必要があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
セファレキシン 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
望ましくない反応率は患者全体の約 3 ~ 6% です。
セファレキシンは中止します。アレルギーまたは過敏症が重篤な場合は、支持療法(確実な換気とエピネフリン、酸素、静脈内ステロイドの使用)を行います。大腸炎に軽度の偽膜がある場合は、通常、薬を中止するだけで済みますが、中程度および重度の場合は、C. ディフィシルによって引き起こされる大腸炎を治療する伝染病や電解質、プロテインサプリメント、抗生物質の使用に注意する必要があります。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
セファレキシン 500mg 製剤は次の場合には禁忌です。
使用時の注意
セファレキシンは、ペニシリンにアレルギーのある患者でも通常は十分に許容されますが、交差アレルゲンもほとんどありません。
セファレキシンを長期にわたって使用すると、不確実な細菌 (カンジダ、腸球菌、クロストリジウム ディフィシルなど) が過剰に増殖する可能性があります。この場合は薬を中止してください。
広域抗生物質の使用時に偽大腸炎が発生することが報告されているため、抗生物質の投与中または投与後に重度の下痢を起こした患者では、この病気の診断に注意を払う必要があります。
抗生物質が主に腎臓から排出されるのと同様、腎不全の場合はセファレキシンの投与量を減らす必要があります。
セファレキシン患者の場合、「ベネディクト」溶液、「フェーリング」溶液、または「クリニテスト」で尿糖を検査すると偽陽性反応が起こりますが、酵素検査では影響を受けません。
セファレキシンがクーム陽性反応を引き起こすという通知があります。
機械を運転および操作する能力
この薬は機械の運転や操作には影響しません。
妊娠
実験研究と臨床経験では、妊娠に対する毒性や催奇形性の兆候は示されていません。ただし、妊娠中の人が必要な場合は、セファレキシンのみを使用する必要があります。
授乳期間
母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いです。母親がセファレキシンを使用している間は母乳育児を中止することを検討する必要があります。
薬物相互作用
高用量セファロスポリンを、アミノグリコシドや強力な利尿剤 (フロセミド、エタクリン酸、ピレタニド酸など) など、同様に腎臓に有毒な他の薬物と併用すると、腎機能に悪影響を与える可能性があります。臨床経験では、セファレキシンを推奨用量で使用しても問題はありません。
腸内でコレスチラミンがセファレキシンに結合すると、セファレキシンの吸収が遅くなります。
プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの販売時間を延長します。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- AVOMINE 25MG TABLETS
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- ROWACHOL CAPSULES
- Somac Control
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