세팔렉신 500mg 도메스코 감염치료제(수포 10개×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세팔렉신
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 피부 및 연조직 감염, 급성 기관지염, 임질, 만성 기관지염

성분

구성정보콘텐츠
세팔렉신500mg

용도

적응증

세팔렉신 500mg은 민감한 세균에 의한 감염의 경우 사용하도록 지시되어 있지만 심각한 감염의 치료에 대해서는 명시하지 않습니다.

  • 호흡기 감염: 급성 및 만성 기관지염, 세균성 기관지 확장제. 재발성 요로 감염의 예방적 예방. 치아.

    Cefalexin은 포도상구균 페니실리나제에 대해 지속 가능하므로 페니실리나제 저항성 페니실린(또는 암피실린)의 황색 포도상구균 계통 모두에 작용합니다. Cefalexin은 다음 박테리아에 대해 시험관 인쇄 효과가 있습니다. 연쇄상 구균 베타 혈액 용해성; 응고효소 균주(+), 응고효소(-) 및 페니실리나제를 포함하는 포도상구균; 폐렴구균; 일부 대장균(Escherichia Coli), 프로테우스 미라빌리스(Proteus Mirabilis), 일부 Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; 시겔라. 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus Influenzae)는 민감도를 감소시키는 경우가 많습니다.

    세팔렉신은 대부분의 대장균 내성 암피실린에도 효과가 있습니다.

    대부분의 Enterococcus 계통(Streptococcus Faecalis)과 일부 Staphylococcus 내성 Cefalexin 계통. Proteus indol은 양성이며 일부 Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp도 항마약을 참조합니다. 시험관 내 시험에서 포도상구균은 세팔렉신과 메티실린 항생제 사이에 교차 저항성을 나타냅니다.

    약물동태학

    세팔렉신은 소화관에서 완전히 흡수되어 해당 경구 용량인 각각 250mg과 500mg을 투여했을 때 1시간 후 혈장 내 최고 농도가 약 9 및 18μg/ml에 도달합니다. 두 배 복용량은 두 배 최고 농도에 도달합니다. 세팔렉신을 음식과 함께 섭취하면 흡수능력이 저하될 수 있으나 흡수되는 약물의 총량에는 변화가 없습니다.

    세팔렉신 용량의 최대 15%는 혈장 단백질과 관련이 있습니다. 정상적인 신장 기능을 가진 성인의 혈장 판매 기간은 0.5~1.2시간이지만, 신생아의 경우 더 길다(5시간). 신장 기능이 저하되면 증가합니다.

    세팔렉신은 몸 전체에 널리 분포되어 있지만 뇌척수액의 양은 미미합니다. Cefalexin은 낮은 농도로 태반과 모유를 배설합니다. Cefalexin은 대사되지 않습니다. 세팔렉신의 분포는 신체 면적 18리터/1.78m2입니다.

    복용량의 약 80%는 사구체 여과 및 세뇨관 배설을 통해 처음 6시간 동안 변하지 않은 형태의 소변을 뺀 것입니다. 세팔렉신 500mg을 투여하면 소변 농도가 1mg/ml보다 높아집니다.

    Probenecid는 세팔렉신의 소변 배설 속도를 늦췄습니다. 세팔렉신은 담즙에서 치료 효과가 있는 농도로 발견될 수 있으며 일부 세팔렉신은 이러한 방식으로 제거될 수 있습니다.

    세팔렉신은 투석과 복막투석을 통해 제거됩니다(20% - 50%).

  • 복용 전 세팔렉신 500mg 도메스코 감염치료제(수포 10개×10정)

    사용 방법

    구두로 사용합니다.

    복용량

    성인

    250 - 500mg 6시간/회, 감염 정도에 따라 다름. 복용량은 하루 최대 4g까지 가능합니다.

    어린이> 20kg

    25~60mg/kg/일을 2~3회로 나누어 섭취합니다. 감염이 심한 경우 최대 투여량은 100mg/kg/일입니다.

    참고: 치료 기간은 최소 7~10일 동안 지속되어야 합니다. 복잡하고 재발성이며 만성요로감염의 경우에는 2주간(1g/회 x 2회/일) 치료한다. 임질의 경우 일반적으로 남성의 경우 3G와 1g Probenecid를, 여성의 경우 2g과 0.5g Probenecid를 단일 용량으로 사용합니다. 프로베네시드와 병용하면 세팔렉신의 배설 시간이 연장되고 혈청 농도가 50~100% 증가합니다.

    신부전시 복용량을 조절하세요

    크레아티닌 청소율(TTC)

    크레아티닌(CHT)

    최대 유지 용량

    cht ≤ 132 micromol/liter

    1G, 24시간에 4회

    CHT 133 - 295 마이크로몰/리터

    1g, 24시간에 3회

    CHT 296 - 470 마이크로몰/리터

    500mg, 24시간에 3회

    cht ≥ 471 micromol/liter

    250mg, 24시간에 2회 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

    과다 복용 관리는 많은 약물의 과다 복용, 약물 상호 작용 및 환자의 비정상적인 약동학을 고려해야 합니다.

    Cefalexin을 정상 용량의 5~10배 복용하지 않는 한 위를 씻을 필요가 없습니다.

    투석은 혈액에서 약물을 제거하는 데 도움이 될 수 있지만 종종 필요하지 않습니다.

    환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다. 대신 활성탄을 여러 번 투여하거나 위세척액에 첨가하십시오. 위장관이나 활성탄을 사용하는 동안 환자의 호흡기를 보호해야 합니다.

    긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    세팔렉신 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    원치 않는 반응 비율은 전체 환자의 약 3~6%입니다.

  • 흔하게: 설사, 메스꺼움. 중독(라이엘증후군), 퀸케 부종, 간염, 담즙성 황달, 생식기, 질염, 간질성 신염이 회복되었습니다. 현기증, 혼합, 초조, 환각 등의 중추신경계 증상이 나타났으나 세팔렉신과의 연관성이 완전히 입증되지는 않았습니다.

    세팔렉신을 중단하세요. 알레르기 또는 과민증이 심각한 경우, 지지 치료(환기 보장 및 에피네프린, 산소, 정맥 스테로이드 사용). 대장염이 경미한 가벼운 가짜 막이 있는 경우 일반적으로 약물을 중단하면 되고, 중증 및 중증의 경우에는 C. Difficile로 인한 대장염을 치료하는 전염병 및 전해질, 단백질 보충제 및 항생제 치료의 사용에 주의가 필요합니다.

    약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Cefalexin 500mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

  • 세팔로스포린계 항생제에 대한 알레르기 병력이 있는 환자에게는 세팔렉신을 사용하지 않습니다.

    사용 시 주의사항

    세팔렉신은 일반적으로 페니실린에 대한 알레르기가 있는 환자에서도 내약성이 우수하지만 교차 알레르기 유발 물질도 거의 없습니다.

    장기간 세팔렉신을 사용하면 불확실한 박테리아(예: 칸디다균, 장구균, 클로스트리디움 디피실레)가 과도하게 증식할 수 있습니다. 이 경우 약물을 중단하세요.

    광범위 항생제 사용 시 가짜 대장염이 나타난다는 보고가 있어 항생제 사용 중 또는 사용 후 심한 설사를 보이는 환자에서 이 질환의 진단에 주의가 필요하다.

    주로 신장을 통해 배설되는 항생제와 마찬가지로 신부전증이 있는 경우에는 세팔렉신의 용량을 줄여야 합니다.

    세팔렉신 환자의 경우 "베네딕트" 용액, "펠링" 용액 또는 "클리니테스트"로 요당 검사를 할 때 가짜 양성 반응이 나타나지만 효소 검사에서는 영향을 받지 않습니다.

    cefalexin이 양성 양성 Coombs를 유발한다는 공지가 있습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    약물은 운전 및 기계 조작에 영향을 미치지 않습니다.

    임신

    실험 연구 및 임상 경험에 따르면 임신에 대한 독성 및 기형 발생 징후가 나타나지 않았습니다. 그러나 임산부에게는 필요할 때 세팔렉신만 사용해야 합니다.

    모유수유 기간

    모유 내 세팔렉신 농도는 매우 낮습니다. 산모가 세팔렉신을 사용하는 동안에는 모유수유 중단을 고려해야 합니다.

    약물 상호작용

    고용량 세팔로스포린을 아미노글리코사이드나 강력한 이뇨제(예: 푸로세미드, 에타크린산, 피레타니드산)와 같이 신장에 독성이 있는 다른 약물과 함께 사용하면 신장 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 임상 경험에 따르면 세팔렉신을 권장 용량으로 투여하면 문제가 없는 것으로 나타났습니다.

    장에서 세팔렉신에 콜레스티라민이 부착되어 흡수 속도가 느려집니다.

    프로베네시드는 혈청 수치를 높이고 세팔렉신 판매 시간을 늘립니다.

  • 보관

    빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

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