Cefalexin 500 mg Domesco geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cephalexine
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, gonorroe, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cephalexine500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Cefalexin 500 mg is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, maar specificeert niet de behandeling van ernstige infecties.

  • Luchtweginfecties: Acute en chronische bronchitis, bacteriële bronchodilatator. Preventieve profylaxe van recidiverende urineweginfecties. Tanden.

    Cefalexine werkt samen met staphylococcus penicilinase en werkt dus met zowel staphylococcus aureus-stammen van penicillinase-resistente penicilline (of ampicilline). Cefalexine heeft het effect van vitro-printing op de volgende bacteriën: Streptococcus beta, bloedoplosbaar; Stafylokokken, inclusief coagulasestammen (+), coagulase (-) en penicilinase; Streptococcus pneumoniae; Sommige Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, sommige Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella. Haemophilus Influenzae vermindert vaak de gevoeligheid.

    Cefalexine werkt ook op de meeste E. coli-resistente ampicillines.

    De meeste Enterococcus-stammen (Streptococcus Faecalis) en enkele stammen die resistent zijn tegen stafylokokken Cefalexin. Proteus indol is positief, sommige Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, zie ook anti-drugs. Bij in vitro testen vertoont Staphylococcus de kruisresistentie tussen cefalexine en methicilline-antibiotica.

    farmacokinetiek

    cefalexine wordt volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en bereikt de piekconcentratie in plasma rond 9 en 18 microgram/ml na een uur met de overeenkomstige orale dosis van respectievelijk 250 en 500 mg; Dubbele dosis bereikt dubbele piekconcentratie. Het drinken van Cefalexine samen met voedsel kan het opnamevermogen vertragen, maar de totale hoeveelheid absorptiegeneesmiddelen verandert niet.

    Tot 15% van de doses cefalexine is geassocieerd met plasma-eiwitten. De verkoopduur van plasma bij volwassenen met een normale nierfunctie is 0,5 - 1,2 uur, maar bij pasgeborenen langer (5 uur); en toenemen als de nierfunctie afneemt.

    cefalexine wordt wijd verspreid door het lichaam, maar de hoeveelheid in het hersenvocht is verwaarloosbaar. Cefalexine passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Cefalexine wordt niet gemetaboliseerd. De verdeling van Cefalexin bedraagt ​​18 liter/1,78 m² lichaamsoppervlak.

    Ongeveer 80% van de dosering wordt onveranderd in de eerste 6 uur via glomerulaire filtratie en uitscheiding in de niertubuli afgevoerd; Bij een dosis van 500 mg cefalexine is de urineconcentratie hoger dan 1 mg/ml.

    Probenecid vertraagde de uitscheiding van cefalexine in de urine. Cefalexine is te vinden in een concentratie die een therapeutisch effect heeft in de gal en een deel van de cefalexine kan op deze manier worden geëlimineerd.

    Cefalexine wordt geëlimineerd door dialyse en peritoneale dialyse (20% - 50%).

  • Voordat u neemt Cefalexin 500 mg Domesco geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    oraal gebruiken.

    Dosering

    Volwassenen

    250 - 500 mg 6 uur/tijd, afhankelijk van de mate van infectie. De dosis kan oplopen tot 4 g/dag.

    kinderen> 20kg

    25 - 60 mg/kg/dag, verdeeld in 2-3 maal. In geval van ernstige infectie is de maximale dosis 100 mg/kg/dag.

    Let op: De behandeltijd moet minimaal 7 tot 10 dagen duren. Bij gecompliceerde, recidiverende en chronische urineweginfecties dient de behandeling gedurende 2 weken te worden behandeld (1 g/tijd x 2 maal/dag). Gebruik bij gonorroe gewoonlijk een enkele dosis 3G met 1 g Probenecide voor mannen of 2 g met 0,5 g Probenecide voor vrouwen. Gebruikt in combinatie met probenecide zal de uitscheidingstijd van cefalexine verlengen en de serumconcentratie verhogen van 50 - 100%.

    Pas de dosis aan bij nierfalen

    Creatinineklaring (TTC)

    Creatinine (CHT)

    Maximale onderhoudsdosis

    cht ≤ 132 micromol/liter

    1G, 4 keer in 24 uur

    CHT 133 - 295 micromol/liter

    1 g, 3 keer in 24 uur

    CHT 296 - 470 micromol/liter

    500 mg, 3 keer in 24 uur

    cht ≥ 471 micromol/liter

    250 mg, 2 maal in 24 uur De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat moet u doen bij een overdosis?

    Bij de behandeling van overdoses moet rekening worden gehouden met de overdosis van veel geneesmiddelen, de geneesmiddelinteractie en de abnormale farmacokinetiek van de patiënt.

    Het is niet nodig om de maag te wassen, tenzij u Cefalexin 5 tot 10 keer de normale dosis heeft ingenomen.

    Dialyse kan helpen medicijnen uit het bloed te verwijderen, maar is vaak niet nodig.

    Beschermt de luchtwegen van patiënten, ondersteunt ventilatie en infusie. Geef in plaats daarvan vele malen actieve kool of voeg het toe aan de maagspoeling. Noodzaak om de luchtwegen van de patiënt te beschermen terwijl gastro-intestinale of actieve kool.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Cefalexin 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Het ongewenste reactiepercentage bedraagt ​​ongeveer 3-6% van de gehele patiënt.

  • Vaak: diarree, misselijkheid. De vergiftiging (Lyell-syndroom), Quincke-oedeem, hepatitis, cholest geelzucht, geslachtsorganen, vaginitis, interstitiële nefritis zijn hersteld. Er is melding gemaakt van centrale neurologische symptomen zoals duizeligheid, menging, agitatie en hallucinaties, maar de relatie met Cefalexin is nog niet volledig bewezen.

    Cefalexin stop. Als allergieën of overgevoeligheid ernstig zijn, ondersteunende behandeling (gegarandeerde ventilatie en gebruik van epinefrine, zuurstof, intraveneuze steroïden). Als colitis een milde, milde nepmembraan heeft, hoeft het medicijn meestal alleen maar gestopt te worden. Bij middelmatige en ernstige gevallen is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan het gebruik van epidemieën en elektrolyten, eiwitsupplementen en antibioticabehandelingen voor de behandeling van colitis veroorzaakt door C. Difficile.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Cefalexin 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Cefalexine wordt niet gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van de cefalosporinegroepen.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    cefalexine wordt doorgaans goed verdragen, zelfs door patiënten met een allergie voor penicilline, maar er zijn ook zeer weinig kruisallergenen.

    Langdurig gebruik van cefalexine kan overmatige groei van onzekerheidsbacteriën veroorzaken (bijv. Candida, Enterococcus, Clostridium difficile). Stop in dit geval met het medicijn.

    Er is melding gemaakt van nep-colitis bij gebruik van breedspectrumantibiotica, dus het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de diagnose van deze ziekte bij patiënten met ernstige diarree tijdens of na antibiotica.

    Net als antibiotica die voornamelijk via de nieren worden geëlimineerd, moet bij nierfalen de dosis cefalexine worden verlaagd.

    Bij patiënten met cefalexine: een nep-positieve reactie bij het testen van de urineglucose met de "Benedict"-oplossing, de "fehling"-oplossing of de "clinitest", maar bij enzymtests wordt deze niet beïnvloed.

    Er is een melding dat cefalexine positieve positieve Coombs veroorzaakt.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Experimenteel onderzoek en klinische ervaring hebben geen tekenen van toxiciteit voor de zwangerschap of teratogeniteit aangetoond. Zwangere mensen mogen echter alleen cefalexine gebruiken als zij dit nodig hebben.

    Borstvoedingsperiode

    De concentratie cefalexine in de moedermelk is zeer laag. Moet worden overwogen om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de periode dat de moeder Cefalexin gebruikt.

    Medicinale interactie

    Gebruik hoge doses cefalosporine samen met andere geneesmiddelen die ook giftig zijn voor de nieren, zoals aminoglycosiden of sterke diuretica (bijv. Furosemide, ethacrynzuur en piretanidezuur) die de nierfunctie negatief kunnen beïnvloeden. Uit klinische ervaring blijkt dat er geen problemen zijn met cefalexine in de aanbevolen dosering.

    colestyramine, gebonden aan cefalexine in de darm, vertraagt ​​de opname ervan.

    Probenecid verhoogt de serumspiegels en verlengt de verkooptijd van cefalexine.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden