Cefalexin 500mg Domesco lek na infekcje (10 blistrów x 10 tabletek)

Cefaleksyna jest zrównoważona z penicylinazą gronkowca, dlatego działa z obydwoma szczepami gronkowca złocistego penicyliny (lub ampicyliny) opornej na penicylinazę. Cefaleksyna działa metodą drukowania in vitro na następujące bakterie: Streptococcus beta - rozpuszczalny w krwi; Staphylococcus, w tym szczepy koagulazy (+), koagulazy (-) i penicylinazy; Streptococcus pneumoniae; Niektóre Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, niektóre Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella. Haemophilus influenzae często zmniejsza wrażliwość.

cefaleksyna działa również na większość opornych na ampicylinę E. coli.

Większość szczepów Enterococcus (Streptococcus faecalis) i kilka szczepów gronkowców opornych na cefaleksynę. Indol Proteus jest dodatni, niektóre Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp., patrz także leki przeciwlekowe. W badaniach in vitro Staphylococcus wykazuje oporność krzyżową pomiędzy antybiotykami cefaleksyną i metycyliną.

farmakokinetyka

cefaleksyna wchłania się całkowicie w przewodzie pokarmowym i osiąga maksymalne stężenie w osoczu około 9 i 18 mikrogramów/ml po godzinie przy odpowiedniej dawce doustnej odpowiednio 250 i 500 mg; Podwójna dawka osiąga podwójne stężenie maksymalne. Picie Cefaleksyny razem z jedzeniem może spowolnić zdolność wchłaniania, ale całkowita ilość leków wchłaniających się nie zmienia.

Do 15% dawek cefaleksyny jest związanych z białkami osocza. Czas sprzedaży osocza u dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi 0,5 – 1,2 godziny, natomiast u noworodków dłużej (5 godzin); i zwiększa się, gdy czynność nerek ulega pogorszeniu.

cefaleksyna jest szeroko dystrybuowana w całym organizmie, ale jej ilość w płynie mózgowo-rdzeniowym jest znikoma. Cefaleksyna przenika przez łożysko i mleko matki w małych stężeniach. Cefaleksyna nie jest metabolizowana. Dystrybucja cefaleksyny wynosi 18 litrów/1,78m2 powierzchni ciała.

Około 80% dawki po odjęciu moczu w postaci niezmienionej w ciągu pierwszych 6 godzin poprzez filtrację kłębuszkową i wydalanie w kanalikach nerkowych; Przy dawce 500 mg cefaleksyny stężenie w moczu jest wyższe niż 1 mg/ml.

Probenecid spowalnia wydalanie cefaleksyny z moczem. Cefaleksynę można znaleźć w żółci w stężeniu, które ma działanie terapeutyczne, i w ten sposób można wyeliminować część cefaleksyny.

Cefaleksyna jest eliminowana poprzez dializę i dializę otrzewnową (20–50%).

Odstawienie cefaleksyny. Jeżeli alergie lub nadwrażliwość są poważne, należy zastosować leczenie wspomagające (gwarantowana wentylacja i stosowanie epinefryny, tlenu, dożylnych sterydów). Jeśli zapalenie jelita grubego ma łagodną, ​​łagodną fałszywą błonę, zwykle wystarczy odstawić lek, w średnich i ciężkich przypadkach należy zwrócić uwagę na stosowanie epidemii i elektrolitów, suplementów białkowych i leczenie antybiotykami, które leczą zapalenie jelita grubego wywołane przez C. difficile.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

cefaleksyna jest zwykle dobrze tolerowana nawet u pacjentów z alergią na penicylinę, ale występuje również bardzo niewiele alergenów krzyżowych.

Długotrwałe stosowanie cefaleksyny może spowodować nadmierny rozwój niepewnych bakterii (np. Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), w takim przypadku należy przerwać stosowanie leku.

Odnotowano występowanie pozornego zapalenia jelita grubego podczas stosowania antybiotyków o szerokim spektrum działania, dlatego należy zwrócić uwagę na diagnostykę tej choroby u pacjentów z ciężką biegunką w trakcie lub po antybiotykoterapii.

Podobnie jak antybiotyki wydalane głównie przez nerki, w przypadku niewydolności nerek należy zmniejszyć dawkę cefaleksyny.

U pacjentów przyjmujących cefaleksynę, fałszywie dodatnia reakcja podczas badania glukozy w moczu roztworem „benedykta”, roztworem „fehlinga” lub „clinitestem”, ale w przypadku testów enzymatycznych nie ma na to wpływu.

Pojawiła się informacja, że ​​cefaleksyna powoduje dodatni wynik testu Coombsa.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Badania eksperymentalne i doświadczenie kliniczne nie wykazały oznak toksyczności dla ciąży i teratogenności. Jednak kobietom w ciąży należy podawać cefaleksynę tylko wtedy, gdy tego potrzebują.

Okres karmienia piersią

Stężenie cefaleksyny w mleku matki jest bardzo niskie. Należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią w okresie stosowania Cefaleksyny.

Interakcje lecznicze

Stosowanie dużych dawek cefalosporyn razem z innymi lekami, które są również toksyczne dla nerek, takimi jak aminoglikozydy lub silne leki moczopędne (np. furosemid, kwas etakrynowy i piretanidowy) mogą niekorzystnie wpływać na czynność nerek. Doświadczenie kliniczne nie wykazuje żadnych problemów ze stosowaniem cefaleksyny w zalecanej dawce.

cholestyramina przyłączana do cefaleksyny w jelicie spowalnia ich wchłanianie.

Probenecyd zwiększa stężenie w surowicy i wydłuża czas sprzedaży cefaleksyny.