Cefass 90mg Obat Celogen Mengurangi Radang Sendi, Artritis Reumatoid (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi etorikoksib
Komposisi Dismenore, spondilitis sendi, radang sendi, artritis reumatoid, osteoartritis

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
etorikoksib	90mg

Kegunaan

Indikasi

cefass diindikasikan pada orang dewasa dan remaja berusia 16 tahun ke atas untuk:

Mengurangi gejala osteoarthritis (radang sendi), rheumatoid arthritis (radang sendi), spondilitis sendi.

Pengobatan jangka pendek untuk nyeri sedang yang berhubungan dengan operasi gigi. Etoricoxib adalah inhibitor 2 -(2) Cycloxygenase - 2) yang kuat, dipilih, aktif bila dikonsumsi dalam lingkup dan lebih tinggi dari lingkup dosis klinis.

Telah terbukti bahwa COX - 2 terutama bertanggung jawab atas sintesis zat antara Axid Prostanoic yang menyebabkan nyeri, peradangan, dan demam. Penghambatan selektif COX - 2 akibat penggunaan Etoricoxib telah mengurangi tanda dan gejala klinis tersebut, serta mengurangi toksisitas pada saluran pencernaan tanpa mempengaruhi fungsi trombosit.

farmakokinetik

penyerapan

Etorieoxib diserap dengan baik secara oral. Rata-rata lisan hampir 100% lisan. Setelah meminum dosis 90mg sekali sehari hingga keadaan stabil, konsentrasi puncak dalam plasma tercatat hampir 1 jam (TMAX) setelah objek dewasa meminum obat saat lapar.

Farmakokinetik seluler Etoricoxib linier dengan kisaran dosis klinis. Makanan normal tidak mempengaruhi signifikansi klinis terhadap tingkat penyerapan 1 dosis Etoricoxib 90mg. Dalam uji klinis, Etoricoxib digunakan tidak terkait dengan makanan.

Distribusi

Sekitar 92% Etoricoxib menempel pada protein dalam plasma manusia bila digunakan dalam konsentrasi 0,05 - 5 mcg/ml. Tegangan distribusi sekitar 120 liter dalam keadaan berkelanjutan (VDSS). Etoricoxib melewati plasenta pada tikus dan kelinci, dan melewati sawar darah - otak pada tikus.

Metabolisme

Etoricoxib dimetabolisme dengan kuat dengan

Ada 5 metabolit yang diidentifikasi pada manusia. Zat metabolisme utama adalah 6' - asam karboksilat dari asam karboksilat terbentuk dari 6' - turunan hidroksimetil dari oksidasi. Metabolit utama ini bermanifestasi atau tanpa aktivitas aktif yang dapat diukur atau hanya aktif sebagai inhibitor COX - 2. These metabolites are not inhibited COX - 1.

Eliminasi

Setelah injeksi intravena dosis tunggal 25mg Etoricoxib memiliki keterikatan radioaktif pada benda sehat, 70% bahan aktif radioaktif ditemukan dalam urin dan 20% dalam tinja, sebagian besar dalam bentuk metabolit. Di bawah 2% bahan aktif radioaktif ditemukan pada obat non-metabolik.

Kebanyakan Etoricoxib diekskresikan terutama melalui metabolisme, kemudian melalui ekskresi di ginjal. Konsentrasi Etoricoxib dalam keadaan berkelanjutan dicapai dalam 7 hari pengobatan ketika mengambil dosis 120mg sekali sehari, dengan rasio akumulasi hampir 2 sesuai dengan akumulasi waktu penjualan sekitar 22 jam. Diperkirakan pembuangan obat dalam plasma kurang lebih 50 ml/menit.

Sebelum mengambil Cefass 90mg Obat Celogen Mengurangi Radang Sendi, Artritis Reumatoid (3 Blister X 10 Tablet)

Cara Pemakaian

Obat dapat diminum dalam keadaan lapar atau kenyang. Merespon pengobatan awal obat lebih cepat jika meminum obat dalam keadaan lapar.

Dosis

Karena risiko kardiovaskular dan efek samping, Etoricoxib dapat meningkatkan dosis dan durasi penggunaan, perlu menggunakan obat dalam waktu sesingkat mungkin dan dengan dosis harian terendah secara efektif. Pengobatan gejala harus dievaluasi ulang secara berkala, pasien dengan osteoartritis.

osteoartritis:

Dosis yang dianjurkan adalah 30mg sekali sehari. Jika perlu, dosisnya 60mg sekali sehari.

radang sendi:

Dosis yang dianjurkan adalah 60mg sekali sehari. Jika dinyatakan, perlu ditingkatkan menjadi 90mg sekali sehari. Ketika pasien stabil secara klinis, kurangi dosis menjadi 60mg, sekali sehari.

Usia -spondilitis sendi:

Dosis yang dianjurkan adalah 60mg sekali sehari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 90mg sekali sehari. Ketika pasien stabil secara klinis, kurangi dosis menjadi 60mg, sekali sehari.

Nyeri akut:

Untuk nyeri akut, Etoricoxib hanya boleh digunakan untuk gejala akut.

Artritis akut yang disebabkan oleh asam urat:

Dosis yang dianjurkan adalah 120mg sekali sehari. Dalam uji klinis untuk arthritis akut akibat asam urat, Etoricoxib digunakan selama 8 hari.

Nyeri setelah operasi akibat operasi gigi:

Dosis yang dianjurkan adalah 90mg sekali sehari, dibatasi hingga 3 hari.

dosis yang lebih besar dari dosis yang dianjurkan belum diteliti. Jadi:

Dosis untuk arthritis tidak boleh melebihi 60mg setiap hari. Dosis untuk arthritis akut akibat asam urat tidak boleh melebihi 120mg per hari, hingga 8 hari.

Pasien lanjut usia

Tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien lanjut usia. Seperti halnya obat lain, hati-hati pada pasien lanjut usia.

Pasien dengan gagal hati

Pada pasien dengan disfungsi hati ringan (Anak - Pugh 5 - 6) sebaiknya tidak digunakan melebihi dosis 60mg sekali sehari. Pada pasien dengan disfungsi hati sedang (Anak Pugh 7 - 9), sebaiknya tidak digunakan melebihi dosis 30mg sekali sehari. Tidak ada pengalaman klinis pada pasien dengan disfungsi hati berat (Anak - Pugh ≥ 10); Oleh karena itu, penggunaan obat dikontraindikasikan pada pasien ini.

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan bersihan kreatinin ≥ 30 ml/menit. Penggunaan Etoricoxib pada pasien dengan bersihan kreatinin

Anak-anak

Kontraindikasi untuk anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika terjadi overdosis, pasien perlu dibawa ke fasilitas medis terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Cefass 90, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Infeksi dan parasit: tulang alveolar. Pemupukan, perut kembung, maag, mulas/refluks asam, diare, gangguan pencernaan, rasa tidak nyaman pada daerah ulu hati, mual, muntah, esofagitis, sariawan. 1/100

Infeksi dan parasit : maag, infeksi saluran pernafasan atas, infeksi saluran kemih Sensorik, penurunan kesadaran, halusinasi. Pengetatan dada, infark miokard. kejang keras/otot, nyeri otot/nyeri otot. 1/1000

kekebalan: alergi, angiografi, reaksi anafilaksis termasuk syok. Hepatitis B, gagal hati, penyakit kuning.

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Kontraindikasi

Cefass dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Terlalu hipersensitif terhadap komponen obat apa pun.

tukak lambung progresif atau perdarahan gastrointestinal.

Pasien yang pernah mengonsumsi asam asetilsalisilat atau NSAID, termasuk inhibitor COX - 2 (siklooksigenase - 2), pasien dengan riwayat bronkospasme, rinitis akut, polip hidung, angiografi, urtikaria, atau reaksi alergi.

kehamilan dan menyusui.

Disfungsi hati berat (albumin serum

Perkiraan kreatinin ginjal

Anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun.

radang usus.

Penderita hipertensi dengan tekanan darah teratur lebih dari 140/90 mmHg dan belum terkontrol sepenuhnya.

Anemia, penyakit arteri perifer dan/atau penyakit serebrovaskular.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

Trombosis jantung

Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), non-aspirin, menggunakan gula sistemik, dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan beragam, yang dapat menyebabkan kematian.

Risiko ini mungkin muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular tercatat terutama pada dosis tinggi.

Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien harus diperingatkan tentang gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu mengunjungi dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Untuk meminimalkan risiko efek samping, Etoricoxib diperlukan dengan dosis harian pertama yang efektif dalam waktu sesingkat mungkin.

Inhibitor selektif COX - 2 tidak digunakan sebagai pengganti asam asetilsalisilat untuk mencegah penyakit kardiovaskular akibat trombosis karena tidak memiliki resistensi trombosit.

Efek pada saluran pencernaan

komplikasi saluran cerna (perforasi, maag atau pendarahan (pubs)), beberapa kasus menyebabkan kematian, terjadi pada pasien yang diobati dengan Etoricoxib. Berhati-hatilah saat menggunakan Etoricoxib pada pasien dengan risiko tinggi terkena komplikasi saluran pencernaan; Lansia, pasien menggunakan NSAID lain atau asam asetilsalisilat atau pasien dengan riwayat penyakit saluran cerna, seperti maag dan perdarahan saluran cerna. Ada peningkatan lebih lanjut dalam risiko efek samping gastrointestinal (tukak gastrointestinal atau komplikasi pencernaan lainnya) ketika Etoricoxib dikonsumsi bersamaan dengan asam asetilsalisilat (bahkan pada dosis rendah).

mempengaruhi ginjal

Prostaglandin ginjal dapat berperan penting dalam menjaga perfusi ginjal. Oleh karena itu, pada kondisi perfusi ginjal yang rusak, penggunaan etoricoxib dapat menyebabkan penurunan prostaglandin dan menurunkan aliran darah ginjal, sehingga menurunkan fungsi ginjal. Pasien yang berisiko tinggi terkena reaksi ini adalah orang-orang dengan fungsi ginjal yang terpengaruh secara signifikan, gagal jantung atau sirosis yang belum diobati. Pemantauan fungsi ginjal pada pasien ini harus dipertimbangkan.

Penahan air, edema dan tekanan darah tinggi

Seperti obat lain yang dikenal sebagai sintesis prostaglandin, retensi air, edema, dan tekanan darah tinggi telah diamati pada pasien yang menggunakan Etoricoxib.

Semua obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), termasuk Etoricoxib, dapat dikaitkan dengan permulaan baru atau gagal jantung kongesti berulang. Perhatian harus berhati-hati pada pasien dengan riwayat gagal jantung, disfungsi ventrikel kiri, atau hipertensi dan pasien dengan edema.

Jika ada bukti klinis perburukan gejala pada pasien ini, tindakan yang tepat termasuk suspensi Etoricoxib harus diambil.

Etoricoxib dapat dikaitkan dengan banyak kasus tekanan darah tinggi yang lebih tinggi dan lebih serius dibandingkan beberapa NSAID lain dan penghambat selektif COX -2 lainnya, terutama pada dosis tinggi.

Oleh karena itu, hipertensi harus dikontrol sebelum pengobatan dengan Etoricoxib dan terutama perlu memperhatikan pemantauan tekanan darah selama pengobatan dengan Etoricoxib.

Tekanan darah harus dipantau dalam waktu dua minggu setelah dimulainya pengobatan dan secara berkala. Jika tekanan darah meningkat secara signifikan, pengobatan alternatif harus dipertimbangkan. .

mempengaruhi hati

Peningkatan konsentrasi alanin aminotransferase (ALT) dan/atau Aspartat Aminotransferase (AST) (sekitar tiga atau lebih batas atas normal) telah dilaporkan pada sekitar 1% pasien dalam uji klinis untuk pengobatan dengan Etoricoxib 30, 60, dan 90mg per hari selama 1 tahun.

Setiap pasien dengan gejala dan/atau tanda bahwa disfungsi hati, atau tes fungsi hati abnormal perlu dipantau.

Jika tanda-tanda gagal hati muncul, atau jika tes fungsi hati abnormal terus berlanjut (tiga batas atas normal) terdeteksi, obat harus dihentikan.

umum

Jika selama proses pengobatan, salah satu fungsi sistem organ yang disebutkan di atas memburuk, tindakan tepat yang perlu diambil dan menghentikan pengobatan Etoricoxib harus dipertimbangkan.

Pemantauan medis yang tepat harus dilakukan saat menggunakan Etoricoxib pada orang tua dan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, hati, dan jantung.

Berhati-hatilah saat digunakan saat memulai pengobatan dengan Etoricoxib pada pasien dengan dehidrasi. Reaksi kulit yang serius, beberapa berakibat fatal, termasuk dermatitis bersisik, sindrom Stevens - Johnson dan nekrosis epidermal toksik, telah dilaporkan sangat jarang terjadi ketika menggunakan NSAID dan beberapa penghambat selektif COX - 2.

Pasien dengan risiko tertinggi untuk reaksi dini selama pengobatan dengan permulaan reaksi terjadi dalam banyak kasus pada bulan pertama pengobatan.

Reaksi hipersensitivitas parah (seperti syok anafilaksis) telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan Etoricoxib. Beberapa penghambat COX - 2 selektif dikaitkan dengan peningkatan risiko alergi kulit pada pasien dengan riwayat alergi obat.

Hentikan penggunaan Etoricoxib segera setelah ruam kulit muncul, kerusakan mukosa, atau tanda-tanda hipersensitivitas.

Etoricoxib dapat menyembunyikan tanda-tanda demam dan peradangan.

Hati-hati saat menggunakan Etoricoxib bersamaan dengan warfarin atau antikoagulan oral lainnya.

Penggunaan Etoricoxibs, seperti obat apa pun yang diketahui menghambat sintesis siklooksigenase/prostaglandin, tidak dianjurkan pada wanita yang ingin hamil.

Obat yang mengandung laktosa. Pasien dengan masalah genetik yang langka adalah intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, atau glukosa - galaktosa tidak boleh digunakan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Pasien yang mengalami pusing, pusing atau mengantuk saat menggunakan Etoricoxib harus menghindari mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Seperti obat lain yang menghambat sintesis Prostaglandin, penggunaan Etoricoxib pada wanita hamil lanjut harus dihindari karena dapat menyebabkan arteri dini.

Tidak ada studi kontrol yang memadai pada wanita hamil. Etoricoxib hanya boleh digunakan pada dua kuartal pertama kehamilan jika manfaat yang diberikan lebih besar dibandingkan risiko pada janin.

Masa menyusui

Etoricoxib diekskresikan dalam susu tikus. Tidak diketahui apakah itu diekskresikan melalui ASI atau tidak. Karena ada banyak obat yang diekskresikan dalam ASI dan karena kemungkinan efek penghambat sintesis prostaglandin selama menyusui, keputusan untuk menghentikan obat atau berhenti menyusui tergantung pada pentingnya obat bagi ibu.

Interaksi obat

Antikoagulan oral: Pada subjek pengobatan yang stabil dengan warfarin jangka panjang, mengonsumsi Etoricoxib 120mg setiap hari dapat menyebabkan peningkatan sekitar 13% protrombin dibandingkan dengan rasio standar internasional (INR). Oleh karena itu, pasien yang mengonsumsi obat antikoagulan harus dimonitor secara ketat dalam waktu Protrombin Inrnya, terutama pada hari-hari pertama pengobatan dengan Etoricoxib atau ketika dosis Etoricoxib diubah.

Diuretik, penghambat ACE, dan antagonis Angiotensin II: NSAID dapat mengurangi efek diuretik dan obat antihipertensi lainnya. Pada beberapa pasien dengan gangguan fungsi ginjal (misalnya pasien dehidrasi atau pasien lanjut usia dengan gangguan fungsi ginjal) penggunaan simultan ACE inhibitor atau antagonis Angiotensin II dan inhibitor siklooksigenase dapat menyebabkan gangguan fungsi ginjal lebih lanjut, yang dapat menyebabkan gagal ginjal akut, seringkali sembuh. Interaksi ini harus dipertimbangkan pada pasien yang menggunakan Etoricoxib bersamaan dengan inhibitor enzim atau Angiotensin II. Oleh karena itu, kombinasi tersebut harus digunakan dengan hati-hati, terutama pada orang lanjut usia. Pasien harus mendapat kompensasi penuh dan harus dipertimbangkan untuk memantau fungsi ginjal setelah memulai pengobatan dan secara berkala.

Asam asetilsalisilat: Dalam penelitian orang sehat, dalam keadaan stabil, Etoricoxib oral 120mg sekali sehari tidak mempengaruhi aktivitas agregasi anti-platelet asam asetilsalisilat (81mg sekali sehari). Etoricoxib dapat digunakan bersamaan dengan asam asetilsalisilat pada dosis profilaksis kardiovaskular (asam asetilsalisilat dosis rendah). Namun, penggunaan asam asetilsalisilat dosis rendah secara bersamaan dengan Etoricoxib dapat menyebabkan peningkatan rasio tukak pencernaan atau komplikasi lain dibandingkan dengan penggunaan Etoricoxib saja. Penggunaan Etoricoxib secara bersamaan dengan asam asetilsalisilat dengan dosis di atas dosis untuk penyakit kardiovaskular atau NSAID lainnya tidak dianjurkan.

Siklosporin dan Tacrolimus: Meskipun interaksi ini belum diteliti dengan Etoricoxib yang digunakan dengan siklosporin atau tacrolimus dengan NSAID apa pun dapat meningkatkan toksisitas siklosporin atau tacrolimus pada ginjal. Fungsi ginjal harus dipantau ketika Etoricoxib dan salah satu obat ini digunakan dalam kombinasi.

Efek Etoricoxib pada obat lain dari obat lain

Liti: NSAID adalah obat yang digunakan untuk mengobati penyakit dan obat-obatan. Jika perlu, pantau konsentrasi litium darah dengan ketat dan sesuaikan dosis litium saat penggunaan bersamaan dengan NSAID dan setelah NSAID dihentikan.

Methotrexate: Ada dua studi pengaruh Etoricoxib 60, 90 atau 120mg sekali sehari x 7 hari pada pasien dengan dosis metotreksat per minggu 7,5 hingga 20mg untuk rheumatoid arthritis. Dosis Etoricoxib 60 dan 90mg tidak berpengaruh pada konsentrasi metotreksat dalam plasma atau pembersihan ginjal. Dalam sebuah penelitian, dosis Etoricoxib 120mg tidak berhasil, tetapi dalam penelitian lain, dosis Etoricoxib 120mg meningkatkan 28% kadar metotraksat plasma dan mengurangi 13% pembersihan metotreksat di ginjal. Pemantauan penuh untuk mencegah keracunan metotreksat dianjurkan bila Etoricoxib dan Methotrexate digunakan secara bersamaan.

pil kontrasepsi: 1 dosis Etoricoxib 60mg untuk penggunaan bersamaan dengan 35 mikrogram etinil estradiol (EE) dan 0,5 - 1mg norethindron dalam 21 hari meningkatkan keadaan stabil AUC0 - 24 jam EE 37%. Etoricoxib 120mg digunakan bersamaan dengan alat kontrasepsi atau 12 jam, meningkatkan keadaan stabil AUC0 - 24 jam EE 50 - 60%. Peningkatan konsentrasi EE ini harus dipertimbangkan ketika memilih metode kontrasepsi oral untuk digunakan bersamaan dengan Etoricoxib. Hal ini dapat meningkatkan kejadian efek samping terkait pil KB.

Terapi perubahan hormonal (HRT): Gunakan Etoricoxib 120mg dengan terapi penggantian hormon termasuk estrogen terkonjugasi (0,625mg premarintm) dalam 28 hari, meningkatkan keadaan stabil AUC0 - 24 jam estron konjugat (41%), Equilin (76%), dan 17 - β - Estradiol (22%). Escapes of Etoricoxib (30, 60, dan 90mg) penggunaan jangka panjang belum diteliti. Peningkatan kadar estrogen harus dipertimbangkan ketika memilih terapi hormon pascamenopause yang akan digunakan bersama Etoricoxib karena dapat meningkatkan risiko efek samping yang terkait dengan HRT.

Prednison/Prednisolon: Dalam studi interaktif obat, Etoricoxib tidak memiliki dampak klinis pada farmakokinetik Prednison/Prednisolon.

Digoksin: Gunakan Etoricoxib 120mg sekali sehari selama 10 hari pada sukarelawan sehat tidak mengubah keadaan stabil dalam AUC0 - 24 jam plasma atau kemampuan untuk menghilangkan digoksin melalui ginjal. Terjadi peningkatan konsentrasi puncak cmax Digoxin (sekitar 33%). Biasanya peningkatan ini tidak penting bagi sebagian besar pasien. Namun, pasien dengan risiko tinggi toksisitas Digoxin harus dipantau ketika Etoricoxib dan Digoxin digunakan secara bersamaan.Efek Etoricoxib pada obat yang dimetabolisme oleh sulfotransferase: Etoricoxib adalah penghambat aktivitas sulfotransferase, terutama sult1e1, dan telah terbukti meningkatkan konsentrasi serum Ethinyl Estradiol. Karena pengetahuan tentang dampak sulfotransferase tidak lengkap dan konsekuensi klinis dari banyak obat masih diperiksa, perlu berhati-hati dan diawasi secara ketat ketika menggunakan Etoricoxib bersamaan dengan obat yang terutama dimetabolisme oleh sulfotransferase (misalnya salbutamol dan minoxidil).

Efek Etoricoxib pada obat yang dimetabolisme oleh isenzim CYP

Berdasarkan studi pencetakan ViO, Etoricoxib tidak menghambat Sitokrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 atau 3A4. Dalam penelitian yang sehat, penggunaan Etoricoxib 120mg setiap hari tidak mengubah aktivitas CYP3A4.

Pengaruh obat lain terhadap dinamika Etoricoxib: Jalur utama metabolisme Etoricoxib bergantung pada enzim CYP. CYP3A4 terlibat dalam metabolisme Etoricoxib dalam tubuh. Studi in vitro menunjukkan bahwa CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, dan CYP1A2 juga dapat mengkatalisis jalur metabolisme utama, namun peran spesifiknya belum diteliti di Vivo.

Ketoconazole: Ketoconazole adalah penghambat CYP3A4 yang kuat, penelitian dengan ketoconazole 400mg sekali sehari dalam 11 hari pada sukarelawan sehat tidak menunjukkan dampak klinis pada dinamika Etoricoxib yang digunakan dengan dosis 60mg.

vorikonazol dan mikonazol: secara bersamaan menggunakan gel vorikonazol oral atau mikonazol, merupakan penghambat CYP3A4 yang kuat, dengan Etoricoxib tanpa dampak klinis pada farmakokinetik Etoricoxib.

Rifampisin: gunakan Etoricoxib secara bersamaan dengan rifampisin, induksi kuat enzim CYP, mengurangi 65% konsentrasi plasma Etoricoxib. Interaksi ini dapat menyebabkan kambuhnya gejala, bila Etoricoxib digunakan dengan rifampisin. Namun, peningkatan dosis Etoricoxib belum diteliti.

Obat anti asam: antasida yang tidak mempengaruhi signifikansi klinis terhadap farmakokinetik etoricoxib.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, tempat kering sejuk, hindari cahaya, pada suhu dibawah 300C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.