Cefass 90mg obat Celogen nyuda arthritis, rheumatoid arthritis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Etoricoxib
Komposisi Dysmenorrhea, spondylitis sendi, arthritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Etoricoxib	90 mg

Migunakake

Indikasi

cefass dituduhake ing wong diwasa lan remaja umur 16 lan luwih kanggo:

Ngurangi gejala osteoarthritis (arthritis), rheumatoid arthritis (metu), spondylitis sendi.

Pangobatan jangka pendek kanggo nyeri moderat sing ana hubungane karo operasi dental. Etoricoxib minangka inhibitor 2 - (2) Cycloxygenase - 2 sing kuat, dipilih, aktif nalika dijupuk ing ruang lingkup lan luwih dhuwur tinimbang ruang lingkup dosis klinis.

Wis mbuktekake manawa COX - 2 utamane tanggung jawab kanggo sintesis zat perantara Axid Prostanoic sing nyebabake nyeri, inflamasi lan demam. Inhibisi selektif saka COX - 2 amarga nggunakake Etoricoxib wis nyuda pratandha lan gejala klinis kasebut, bebarengan karo ngurangi keracunan ing saluran pencernaan tanpa duwe efek fungsi platelet.

farmakokinetik

penyerapan

Etorieoxib diserap kanthi apik dening oral. Rata-rata lisan meh 100% lisan. Sawise njupuk dosis 90mg sapisan dina nganti negara stabil, konsentrasi puncak plasma dicathet meh 1 jam (TMAX) sawise obyek diwasa njupuk obat kasebut nalika luwe.

Farmakokinetik seluler saka Etoricoxib linier kanthi kisaran dosis klinis. Panganan normal ora mengaruhi signifikansi klinis kanggo tingkat panyerepan 1 dosis Etoricoxib 90mg. Ing uji klinis, Etoricoxib digunakake ora ana hubungane karo panganan.

Distribusi

Kira-kira 92% Etoricoxib nempel ing protein ing plasma manungsa nalika digunakake ing konsentrasi 0,05 - 5 mcg/ml. Tegangan distribusi kira-kira 120 liter ing negara sustainable (VDSS). Etoricoxib ngliwati plasenta ing tikus lan terwelu, lan ngliwati alangan getih -otak ing tikus.

Metabolisme

Etoricoxib dimetabolisme kanthi kuat kanthi

Ana 5 metabolit sing diidentifikasi ing manungsa. Zat metabolisme utama yaiku 6' - asam karboksilat asam karboksilat dibentuk saka 6' - oksidasi turunan hidroksimetil. Metabolit utama kasebut diwujudake utawa tanpa aktivitas aktif sing bisa diukur utawa mung aktif minangka inhibitor COX-2. Metabolit iki ora dicegah COX - 1.

Eliminasi

Sawise injeksi intravena saka dosis siji 25mg Etoricoxib nduweni lampiran radioaktif menyang obyek sehat, 70% bahan aktif radioaktif ditemokake ing urin lan 20% ing feces, biasane ana ing bentuk metabolit. Ing ngisor 2% bahan aktif radioaktif ditemokake ing obat non-metabolik.

Umume Etoricoxib diekskresi utamane liwat metabolisme, banjur liwat ekskresi ing ginjel. Konsentrasi Etoricoxib ing negara sing lestari digayuh sajrone 7 dina perawatan nalika njupuk dosis 120mg sapisan dina, kanthi rasio akumulasi meh 2 sing cocog karo akumulasi wektu adol udakara 22 jam. Dikira-kira sing ngilangi obat ing plasma kira-kira 50 ml/menit.

Sadurunge njupuk Cefass 90mg obat Celogen nyuda arthritis, rheumatoid arthritis (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat kasebut bisa diombe nalika keluwen utawa kenyang. Nanggapi perawatan awal obat luwih cepet yen njupuk obat nalika keluwen.

Dosis

Amarga risiko kardiovaskuler lan efek samping saka Etoricoxib bisa nambah dosis lan durasi panggunaan, sampeyan kudu nggunakake obat kasebut ing wektu sing paling cendhak lan kanthi dosis saben dina sing paling murah kanthi efektif. Pangobatan gejala kudu dievaluasi maneh kanthi periodik, pasien osteoarthritis.

osteoarthritis:

dosis sing disaranake yaiku 30mg sapisan dina. Yen perlu, dosis 60mg sapisan dina.

atritis reumatoid:

Dosis sing disaranake yaiku 60mg sapisan dina. Yen kasebut, perlu kanggo nambah nganti 90mg sapisan dina. Nalika pasien wis klinis stabil, nyuda dosis dadi 60mg, sapisan dina.

Age-joint spondylitis:

Dosis sing disaranake yaiku 60mg sapisan dina. Yen perlu, dosis bisa ditambah dadi 90mg sapisan dina. Nalika pasien wis klinis stabil, nyuda dosis dadi 60mg, sapisan dina.

Nyeri akut:

Kanggo nyeri akut, Etoricoxib mung kudu digunakake kanggo gejala akut.

Artritis akut sing disebabake gout:

Dosis sing disaranake yaiku 120 mg sapisan dina. Ing uji klinis kanggo arthritis akut sing disebabake asam urat, Etoricoxib digunakake sajrone 8 dina.

Nyeri sawise operasi amarga operasi gigi:

dosis sing disaranake yaiku 90mg sapisan dina, diwatesi nganti 3 dina.

dosis sing luwih gedhe tinimbang dosis sing disaranake durung diteliti. Dadi:

Dosis kanggo atritis ora ngluwihi 60mg saben dina. Dosis kanggo atritis akut amarga asam urat kudu ora ngluwihi 120mg saben dina, nganti 8 dina.

Pasien lansia

Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien tuwa. Kaya obat liyane, ati-ati ing pasien tuwa.

Pasien gagal ati

Ing pasien kanthi disfungsi ati sing entheng (Bocah - Pugh 5 - 6) ora bisa digunakake luwih saka dosis 60mg sapisan dina. Ing pasien kanthi disfungsi ati medium (Child Pugh 7 - 9), ora bisa digunakake luwih saka dosis 30mg sapisan dina. Ora ana pengalaman klinis ing pasien kanthi disfungsi ati sing abot (Bocah - Pugh ≥ 10); Mulane, panggunaan obat kasebut dikontraindikasi ing pasien kasebut.

Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi reresik bun ≥ 30 ml / min. Panganggone Etoricoxib ing pasien kanthi resik kreatinin

Bocah-bocah

Kontraindikasi kanggo bocah lan remaja ing sangisore 16 taun.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Yen overdosis, pasien kudu digawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Cefass 90, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Infèksi lan parasit: balung alveolar. Fertilizing, flatulence, gastritis, heartburn / acid reflux, diare, gangguan pencernaan, rasa ora nyaman ing epigastric, mual, mutahke, esophagitis, ulcers tutuk. 1/100

Infèksi lan parasit: gastritis, infèksi saluran napas ndhuwur, infèksi saluran kemih Sensori, nyuda lucid, halusinasi. Nyenyet dada, infark miokard. kaku / kejang otot, nyeri otot / nyeri otot. 1/1000

kekebalan: alergi, angiografi, reaksi anafilaksis kalebu kejut. Hepatitis B, gagal ati, jaundice.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Kontraindikasi

Cefass dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitif banget marang komponen obat apa wae.

ulkus peptik progresif utawa pendarahan gastrointestinal.

Pasien sing njupuk asam acetylsalicylic utawa NSAID, kalebu inhibitor COX - 2 (cyclooxygenase - 2), pasien sing duwe riwayat bronkospasme, rhinitis akut, polip hidung, angiografi, urtikaria utawa reaksi alergi.

meteng lan laktasi.

Disfungsi ati sing abot (albumin serum

Perkiraan kreatinin ginjal

Bocah-bocah lan remaja ing umur 16 taun.

radang usus.

Pasien hipertensi kanthi tekanan getih biasa luwih saka 140/90 mmHg lan durung dikontrol kanthi lengkap.

Anemia, penyakit arteri perifer lan/utawa penyakit serebrovaskular.

Pancegahan nalika nggunakake

Trombosis jantung

Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs), non-aspirin, nggunakake gula sistemik, bisa nambah risiko trombosis kardiovaskuler, kalebu infark miokard lan macem-macem, sing bisa nyebabake pati.

Resiko iki bisa uga katon ing wiwitan sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Resiko thrombosis kardiovaskuler dicathet utamane ing dosis dhuwur.

Dokter kudu ngevaluasi sacara periodik kedadeyan penyakit kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ngunjungi dhokter sanalika kedadeyan kasebut.

Kanggo nyuda risiko efek samping, Etoricoxib dibutuhake ing dosis saben dina pisanan sing efektif ing wektu sing paling cendhak.

Inhibitor selektif COX - 2 ora digunakake tinimbang asam acetylsalicylic kanggo nyegah penyakit kardiovaskular amarga trombosis amarga ora duwe resistensi platelet.

Efek ing saluran pencernaan

komplikasi saluran pencernaan (perforasi, ulkus utawa getihen (pub)), sawetara kasus sing nyebabake pati, kedadeyan ing pasien sing diobati karo Etoricoxib. Ati-ati nalika nggunakake Etoricoxib ing pasien kanthi risiko dhuwur ngalami komplikasi saluran pencernaan; Wong tuwa, pasien nggunakake NSAID utawa asam acetylsalicylic liyane utawa pasien sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal, kayata ulkus lan pendarahan gastrointestinal. Ana tambah risiko efek samping gastrointestinal (ulkus gastrointestinal utawa komplikasi pencernaan liyane) nalika Etoricoxib dijupuk bebarengan karo asam acetylsalicylic (sanajan ing dosis sing sithik).

ngaruhi ginjel

Ginjel prostaglandin bisa nduweni peran penting kanggo njaga perfusi ginjel. Mulane, ing kondisi perfusi ginjel sing rusak, panggunaan etoricoxib bisa nyebabake nyuda prostaglandin lan nyuda aliran getih ginjel, saéngga nyuda fungsi ginjel. Patients karo resiko gedhe saka reaksi iki wong karo fungsi ginjel saiki kena pengaruh, gagal jantung unprocessed utawa sirosis. Ngawasi fungsi ginjel ing pasien kasebut kudu dianggep.

Njaga banyu, busung lan tekanan darah tinggi

Kaya obatan liyane sing dikenal minangka sintesis prostaglandin, retensi banyu, edema lan tekanan darah tinggi wis diamati ing pasien sing nggunakake Etoricoxib.

Kabeh obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs), kalebu Etoricoxib, bisa digandhengake karo wiwitan anyar utawa gagal jantung kongesti sing terus-terusan. Ati-ati kudu ati-ati ing pasien sing duwe riwayat gagal jantung, disfungsi ventrikel kiwa, utawa hipertensi lan pasien sing ngalami edema.

Yen ana bukti klinis gejala gejala ing pasien kasebut, langkah-langkah sing cocog kalebu suspensi Etoricoxib kudu ditindakake.

Etoricoxib bisa digandhengake karo akeh kasus tekanan darah tinggi sing luwih dhuwur lan luwih serius tinimbang sawetara NSAID liyane lan inhibitor selektif COX -2 liyane, utamane ing dosis dhuwur.

Mula, hipertensi kudu dikontrol sadurunge perawatan karo Etoricoxib lan utamane kudu menehi perhatian kanggo ngawasi tekanan getih sajrone perawatan karo Etoricoxib.

Tekanan getih kudu dipantau sajrone rong minggu sawise wiwitan perawatan lan sacara periodik. Yen tekanan getih mundhak sacara signifikan, perawatan alternatif kudu dianggep. .

ngaruhi ati

Tambah konsentrasi alanin aminotransferase (ALT) lan/utawa Aspartat Aminotransferase (AST) (udakara telu utawa akeh watesan ndhuwur normal) wis dilaporake ing babagan 1% pasien ing uji klinis kanggo perawatan karo Etoricoxib 30, 60 lan 90mg saben dina suwene 1 taun.

Sapa wae pasien sing duwe gejala utawa fungsi ati sing ora normal, kudu dites kanggo fungsi ati, utawa fungsi ati sing ora normal. diawasi.

Yen ana tandha-tandha gagal ati, utawa yen tes fungsi ati sing ora normal terus-terusan (telung wates ndhuwur normal) dideteksi, obat kasebut kudu mandheg.

umum

Yen sajrone proses perawatan, salah sawijining fungsi sistem organ sing kasebut ing ndhuwur luwih elek, langkah-langkah sing cocog sing kudu ditindakake lan mungkasi perawatan Etoricoxib kudu dianggep.

Pemantauan medis sing cocog kudu ditindakake nalika nggunakake Etoricoxib ing wong tuwa lan pasien sing nandhang gagal ginjal, ati, disfungsi jantung.

Ati-ati nalika digunakake nalika miwiti perawatan karo Etoricoxib ing pasien dehidrasi. Reaksi kulit sing serius, sawetara fatal, kalebu dermatitis flaky, sindrom Stevens - Johnson lan nekrosis epidermal beracun, wis kacarita arang banget nalika nggunakake NSAIDs lan sawetara inhibitor selektif COX - 2.

Pasien kanthi risiko reaksi awal paling dhuwur nalika perawatan kanthi wiwitan reaksi sing kedadeyan ing pirang-pirang kasus ing sasi pisanan perawatan.

Kacarita reaksi hipersensitivitas sing abot (ing pasien hipersensitivitas). Etoricoxib. Sawetara inhibitor selektif COX - 2 digandhengake karo tambah risiko alergi kulit ing pasien sing duwe riwayat alergi obat.

Mungkasi nggunakake Etoricoxib sanalika ruam kulit katon, karusakan mukosa, utawa tandha hipersensitivitas.

Etoricoxib bisa ndhelikake pratandha demam lan inflamasi.

Ati-ati nalika nggunakake Etoricoxib bebarengan karo warfarin utawa antikoagulan oral liyane.

Panganggone Etoricoxibs, kaya obat apa wae sing dikenal bisa nyandhet sintesis cyclooxygenase/prostaglandin, ora dianjurake kanggo wanita sing arep ngandhut.

Obat sing ngandhut laktosa. Pasien sing duwe masalah genetik langka yaiku intoleransi galaktosa, kekurangan laktase utawa glukosa - galaktosa ora bisa digunakake.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Pasien sing pusing, pusing utawa ngantuk nalika nggunakake Etoricoxib kudu nyingkiri nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Kaya obat-obatan liyane sing nyandhet sintesis Prostaglandin, perlu kanggo nyegah nggunakake Etoricoxib ing wanita ngandhut pungkasan amarga bisa nyebabake arteri awal.

Ora ana studi kontrol sing cukup kanggo wanita ngandhut. Etoricoxib mung kudu digunakake ing rong kuartal pisanan ngandhut yen entuk manfaat luwih gedhe tinimbang resiko kanggo janin.

Periode nyusoni

Etoricoxib diekskripsikake ing susu tikus. Ora dingerteni manawa diekskresi ing susu ibu utawa ora. Amarga ana akeh obat sing diekskresi ing susu ibu lan amarga efek inhibitor sintesis prostaglandin nalika nyusoni, mutusake kanggo mungkasi obat kasebut utawa mandheg nyusoni gumantung saka pentinge obat kasebut kanggo ibu. bisa nyebabake paningkatan prothrombin kira-kira 13% dibandhingake karo rasio standar internasional (INR). Mulane, pasien sing njupuk obat antikoagulan kudu dipantau kanthi teliti ing wektu Prothrombin Inr, utamane ing dina pisanan perawatan karo Etoricoxib utawa nalika dosis Etoricoxib diganti.

Diuretik, inhibitor ACE lan antagonis Angiotensin II: NSAID bisa nyuda efek diuretik lan obat antihipertensi liyane. Ing sawetara pasien kanthi fungsi ginjel cacat (umpamane, pasien dehidrasi utawa pasien tuwa sing duwe fungsi ginjel cacat) kanthi bebarengan nggunakake inhibitor ACE utawa antagonis Angiotensin II lan inhibitor cyclooxygenase bisa nyebabake gangguan fungsi ginjel, sing bisa nyebabake insufficiency ginjel akut, asring pulih. Interaksi kasebut kudu dianggep ing pasien sing nggunakake Etoricoxib bebarengan karo inhibitor enzim utawa Angiotensin II. Mulane, kombinasi kasebut kudu digunakake kanthi ati-ati, utamane ing wong tuwa. Pasien kudu dibayar kanthi lengkap lan kudu dianggep ngawasi fungsi ginjel sawise miwiti perawatan lan sacara periodik.

Asam acetylsalicylic: Ing panaliten wong sing sehat, ing negara sing stabil, Etoricoxib oral 120mg sapisan dina ora mengaruhi aktivitas agregasi anti-platelet asam acetylsalicylic (81mg sapisan dina). Etoricoxib bisa digunakake bebarengan karo asam acetylsalicylic ing dosis prophylactic kardiovaskular (dosis rendah asam acetylsalicylic). Nanging, panggunaan simultan asam acetylsalicylie acetylsalicy dosis rendah kanthi Etoricoxib bisa nyebabake paningkatan rasio ulkus pencernaan utawa komplikasi liyane dibandhingake nggunakake Etoricoxib mung. Panganggone Etoricoxib kanthi dosis asam acetylsalicylic ing ndhuwur dosis kanggo penyakit kardiovaskular utawa NSAID liyane ora dianjurake.

Cyclosporin lan Tacrolimus: Sanajan interaksi iki durung diteliti karo Etoricoxib sing digunakake karo cyclosporin utawa tacrolimus karo NSAIDs bisa nambah keracunan ginjel saka cyclosporin utawa tacrolimus. Fungsi ginjel kudu dipantau nalika Etoricoxib lan salah sawijining obat kasebut digunakake kanthi kombinasi.

Efek Etoricoxib ing obat liya saka obat liyane

Liti: NSAID làm giảm bài tiết liti qua thận và do đó làm tăng nồng độ liti trong huyết tương. Yen perlu, monitor konsentrasi liti getih sing ketat lan atur dosis liti nalika nggunakake bebarengan karo NSAID lan sawise NSAID mandheg.

Methotrexate: Ana rong studi pengaruh Etoricoxib 60, 90 utawa 120mg sapisan dina x 7 dina ing pasien karo dosis metotreksat saben minggu 7,5 nganti 20mg kanggo rheumatoid arthritis. Dosis Etoricoxib 60 lan 90mg ora mengaruhi konsentrasi methotrexate ing plasma utawa reresik ginjel. Ing panaliten, dosis Etoricoxib 120mg ora bisa digunakake, nanging ing panaliten liyane, dosis Etoricoxib 120mg nambah 28% saka tingkat methotraxat plasma lan nyuda 13% saka reresik ginjel saka methotrexate. Pemantauan lengkap kanggo nyegah keracunan methotrexate dianjurake nalika Etoricoxib lan Methotrexate digunakake bebarengan.

pil kontrasepsi: 1 dosis Etoricoxib 60mg kanggo nggunakake bebarengan karo 35 microgram ethinyl estradiol (EE) lan 0,5 - 1mg norethindron ing 21 dina nambah negara stabil AUC0 - 24 jam EE 37%. Etoricoxib 120mg digunakake bebarengan karo kontrasepsi utawa 12 jam, nambah negara stabil AUC0 - 24 jam EE 50 - 60%. Tambah ing konsentrasi EE iki kudu dianggep nalika milih cara kontrasepsi oral kanggo nggunakake bebarengan karo Etoricoxib. Iki bisa nambah kedadeyan efek samping sing ana gandhengane karo pil KB.

Terapi owah-owahan hormonal (HRT): Gunakake Etoricoxib 120mg karo terapi penggantian hormon kalebu estrogen konjugasi (0.625mg premarintm) ing 28 dina, nambah kahanan stabil AUC0 - 24 jam estron konjugat (41%), Equilin (76%), lan 17 - β - Estradiol. Uwal saka Etoricoxib (30, 60, lan 90mg) panggunaan jangka panjang durung diteliti. Tambah ing tingkat estrogen kudu dianggep nalika milih terapi hormon postmenopausal kanggo nggunakake Etoricoxib amarga bisa nambah risiko efek samping sing ana gandhengane karo HRT.

Prednison/Prednisolon: Ing studi interaktif obat, Etoricoxib ora duwe pengaruh klinis marang farmakokinetik Prednison/Prednisolon.

Digoxin: Gunakake Etoricoxib 120mg sapisan dina kanggo 10 dina ing sukarelawan sehat ora ngganti negara stabil ing AUC0 - 24 jam plasma utawa kemampuan kanggo ngilangi liwat ginjel saka digoxin. Ana paningkatan konsentrasi puncak cmax Digoxin (udakara 33%). Biasane kenaikan iki ora penting kanggo umume pasien. Nanging, pasien kanthi risiko keracunan Digoxin sing dhuwur kudu dipantau nalika Etoricoxib lan Digoxin digunakake bebarengan.Efek Etoricoxib ing obat-obatan sing dimetabolisme dening sulfotransferase: Etoricoxib minangka inhibitor aktivitas sulfotransferase, utamane sult1e1, lan wis ditampilake nambah konsentrasi serum Ethinyl Estradiol. Amarga kawruh babagan pengaruh sulfotransferase ora lengkap lan akibat klinis kanggo akeh obat isih dipriksa, kudu ati-ati lan dipantau kanthi ati-ati nalika nggunakake Etoricoxib bebarengan karo obat-obatan sing utamane dimetabolisme dening sulfotransferase (umpamane salbutamol lan minoxidil).

Efek Etoricoxib ing obat dimetabolisme dening isenzim CYP

Adhedhasar studi printing ViO, Etoricoxib ora nyandhet Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 utawa 3A4. Ing panaliten sing sehat, nggunakake Etoricoxib 120mg saben dina ora ngganti aktivitas CYP3A4.

Pengaruh obat liya ing dinamika Etoricoxib: Jalur utama metabolisme Etoricoxib gumantung marang enzim CYP. CYP3A4 melu metabolisme Etoricoxib ing awak. Panliten In vitro nuduhake yen CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 lan CYP1A2 uga bisa ngangkat jalur metabolisme utama, nanging peran spesifik kasebut durung diteliti ing Vivo.

Ketoconazole: Ketoconazole minangka inhibitor CYP3A4 sing kuat, riset karo ketokonazol 400mg sapisan dina ing 11 dina ing sukarelawan sehat ora nuduhake pengaruh klinis ing dinamika Etoricoxib sing digunakake ing dosis 60mg.

vorikonazol lan mikonazol: nggunakake vorikonazol oral utawa gel mikonazol kanthi bebarengan, minangka inhibitor CYP3A4 sing kuat, kanthi Etoricoxib tanpa pengaruh klinis marang farmakokinetik Etoricoxib.

Rifampicin: bebarengan nggunakake Etoricoxib karo rifampicin, induksi kuat saka enzim CYP, ngurangi 65% saka konsentrasi plasma saka Etoricoxib. Interaksi iki bisa nyebabake gejala maneh, nalika Etoricoxib digunakake karo rifampicin. Nanging, paningkatan dosis Etoricoxib durung diteliti.

Obat anti-asam: antasida sing ora mengaruhi signifikansi klinis kanggo farmakokinetik etoricoxib.

Panyimpenan

Simpen ing kemasan sing ditutup, ing panggonan sing garing lan adhem, aja nganti cahya, ing suhu ngisor 300C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.