Cefass 90mg ubat Celogen mengurangkan arthritis, rheumatoid arthritis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Etoricoxib
Kandungan Dismenorea, spondylitis sendi, arthritis, arthritis rheumatoid, osteoarthritis

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Etoricoxib	90mg

Kegunaan

Petunjuk

cefass ditunjukkan pada orang dewasa dan remaja berumur 16 tahun ke atas kepada:

Mengurangkan gejala osteoarthritis (artritis), arthritis rheumatoid (keluar), spondylitis sendi.

Rawatan jangka pendek untuk kesakitan sederhana yang berkaitan dengan pembedahan pergigian. Etoricoxib adalah perencat 2 -(2) Cycloxygenase - 2) yang kuat, dipilih, aktif apabila diambil dalam skop dan lebih tinggi daripada skop dos klinikal.

Ia telah membuktikan bahawa COX - 2 bertanggungjawab terutamanya untuk sintesis bahan perantaraan Axid Prostanoic yang menyebabkan kesakitan, keradangan dan demam. Perencatan terpilih COX - 2 akibat penggunaan Etoricoxib telah mengurangkan tanda dan gejala klinikal ini, bersama-sama dengan mengurangkan ketoksikan dalam saluran penghadaman tanpa mempunyai kesan fungsi platelet.

farmakokinetik

penyerapan

Etorieoxib diserap dengan baik oleh oral. Purata lisan adalah hampir 100% lisan. Selepas mengambil dos 90mg sekali sehari sehingga keadaan stabil, kepekatan puncak dalam plasma direkodkan hampir 1 jam (TMAX) selepas objek dewasa mengambil ubat apabila lapar.

Farmakokinetik mudah alih Etoricoxib linear dengan julat dos klinikal. Makanan biasa tidak menjejaskan kepentingan klinikal kepada tahap penyerapan 1 dos Etoricoxib 90mg. Dalam ujian klinikal, Etoricoxib digunakan tidak berkaitan dengan makanan.

Pengagihan

Kira-kira 92% Etoricoxib melekat pada protein dalam plasma manusia apabila digunakan dalam kepekatan 0.05 - 5 mcg/ml. Voltan pengedaran adalah kira-kira 120 liter dalam keadaan mampan (VDSS). Etoricoxib melalui plasenta pada tikus dan arnab, dan melalui penghalang darah -otak pada tikus.

Metabolisme

Etoricoxib dimetabolismekan dengan kuat dengan

Terdapat 5 metabolit yang dikenal pasti pada manusia. Bahan metabolik utama ialah 6' - asid karboksilik asid karboksilik terbentuk daripada 6' - pengoksidaan terbitan hidroksimetil. Metabolit utama ini nyata atau tanpa aktiviti aktif yang boleh diukur atau hanya aktif sebagai perencat COX - 2. Metabolit ini tidak dihalang COX - 1.

Penghapusan

Selepas suntikan intravena dos tunggal 25mg Etoricoxib mempunyai lampiran radioaktif pada objek yang sihat, 70% bahan aktif radioaktif ditemui dalam air kencing dan 20% dalam najis, kebanyakannya dalam bentuk metabolit. Di bawah 2% bahan aktif radioaktif yang terdapat dalam ubat bukan metabolik.

Kebanyakan Etoricoxib dikumuhkan terutamanya melalui metabolisme, kemudian melalui perkumuhan dalam buah pinggang. Kepekatan Etoricoxib dalam keadaan mampan dicapai dalam masa 7 hari rawatan apabila mengambil dos 120mg sekali sehari, dengan nisbah terkumpul hampir 2 sepadan dengan masa jualan terkumpul kira-kira 22 jam. Dianggarkan bahawa penyingkiran ubat dalam plasma adalah lebih kurang 50 ml/min.

Sebelum mengambil Cefass 90mg ubat Celogen mengurangkan arthritis, rheumatoid arthritis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Dadah boleh diambil semasa lapar atau kenyang. Bertindak balas terhadap rawatan awal ubat dengan lebih cepat jika mengambil ubat semasa kelaparan.

Dos

Disebabkan oleh risiko kardiovaskular dan kesan buruk Etoricoxib boleh meningkat dalam dos dan tempoh penggunaan, perlu menggunakan ubat dalam masa yang sesingkat mungkin dan dengan dos harian terendah dengan berkesan. Rawatan simptomatik perlu dinilai semula secara berkala, pesakit dengan osteoarthritis.

osteoarthritis:

dos yang disyorkan ialah 30mg sekali sehari. Jika perlu, dos 60mg sekali sehari.

artritis reumatoid:

Dos yang disyorkan ialah 60mg sekali sehari. Jika dinyatakan, adalah perlu untuk meningkatkan kepada 90mg sekali sehari. Apabila pesakit secara klinikal stabil, mengurangkan dos kepada 60mg, sekali sehari.

Umur -spondilitis sendi:

Dos yang disyorkan ialah 60mg sekali sehari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 90mg sekali sehari. Apabila pesakit secara klinikal stabil, mengurangkan dos kepada 60mg, sekali sehari.

Sakit akut:

Untuk sakit akut, Etoricoxib hanya boleh digunakan untuk simptom akut.

Artritis akut yang disebabkan oleh gout:

Dos yang disyorkan ialah 120mg sekali sehari. Dalam ujian klinikal untuk arthritis akut yang disebabkan oleh gout, Etoricoxib digunakan selama 8 hari.

Sakit selepas pembedahan akibat pembedahan pergigian:

dos yang disyorkan ialah 90mg sekali sehari, terhad sehingga 3 hari.

dos yang lebih besar daripada dos yang disyorkan belum dikaji. Jadi:

Dos untuk arthritis tidak boleh melebihi 60mg setiap hari. Dos untuk arthritis akut akibat gout tidak boleh melebihi 120mg sehari, sehingga 8 hari.

Pesakit warga emas

Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit warga emas. Seperti ubat lain, berhati-hati pada pesakit tua.

Pesakit dengan kegagalan hati

Pada pesakit dengan disfungsi hati ringan (Kanak-kanak - Pugh 5 - 6) tidak boleh digunakan melebihi dos 60mg sekali sehari. Pada pesakit dengan disfungsi hati sederhana (Child Pugh 7 - 9), tidak boleh digunakan melebihi dos 30mg sekali sehari. Tiada pengalaman klinikal pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk (Kanak-kanak - Pugh ≥ 10); Oleh itu, penggunaan ubat adalah kontraindikasi dalam pesakit ini.

Tiada pelarasan dos untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin ≥ 30 ml/min. Penggunaan Etoricoxib pada pesakit dengan pelepasan kreatinin

Kanak-kanak

Kontraindikasi untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Sekiranya berlaku terlebih dos, pesakit perlu dibawa ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefass 90, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: tulang alveolar. Menyuburkan, kembung perut, gastrik, pedih ulu hati/refluks asid, cirit-birit, gangguan penghadaman, ketidakselesaan epigastrik, loya, muntah, esofagitis, ulser mulut. 1/100

Jangkitan dan parasit: gastritis, jangkitan saluran pernafasan atas, jangkitan saluran kencing Deria, mengurangkan jernih, halusinasi. Sesak dada, infarksi miokardium. kekejangan keras/otot, sakit otot/sakit otot. 1/1000

imuniti: alahan, angiografi, tindak balas anafilaksis termasuk kejutan. Hepatitis B, kegagalan hati, jaundis.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

Cefass dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Terlalu hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat.

ulser peptik progresif atau pendarahan gastrousus.

Pesakit yang telah mengambil asid acetylsalicylic atau NSAIDs, termasuk COX - 2 inhibitors (cyclooxygenase - 2), pesakit yang mempunyai sejarah bronkospasme, rinitis akut, polip hidung, angiografi, urtikaria atau tindak balas alahan.

kehamilan dan penyusuan.

Disfungsi hati berat (albumin serum

Anggaran kreatinin buah pinggang

Kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

keradangan usus.

Pesakit hipertensi dengan tekanan darah biasa melebihi 140/90 mmHg dan belum dikawal sepenuhnya.

Anemia, penyakit arteri periferal dan/atau penyakit serebrovaskular.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Jantung berdenyut

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan pelbagai, yang boleh menyebabkan kematian.

Risiko ini mungkin muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular direkodkan terutamanya pada dos yang tinggi.

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit harus diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu melawat doktor sebaik sahaja ia muncul.

Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, Etoricoxib diperlukan pada dos harian pertama yang berkesan dalam masa yang sesingkat mungkin.

Perencat selektif COX - 2 tidak digunakan sebagai ganti asid acetylsalicylic untuk mencegah penyakit kardiovaskular akibat trombosis kerana ia tidak mempunyai rintangan platelet.

Kesan pada saluran gastrousus

komplikasi saluran gastrousus (perforasi, ulser atau pendarahan (pub)), sesetengah kes yang membawa kepada kematian, berlaku pada pesakit yang dirawat dengan Etoricoxib. Berhati-hati apabila menggunakan Etoricoxib pada pesakit yang berisiko tinggi mengalami komplikasi saluran penghadaman; Warga tua, pesakit menggunakan sebarang NSAID atau asid acetylsalicylic lain atau pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus, seperti ulser dan pendarahan gastrousus. Terdapat peningkatan lagi dalam risiko kesan sampingan gastrousus (ulser gastrousus atau komplikasi penghadaman lain) apabila Etoricoxib diambil serentak dengan asid acetylsalicylic (walaupun pada dos yang rendah).

menjejaskan buah pinggang

Buah pinggang prostaglandin boleh memainkan peranan penting dalam mengekalkan perfusi buah pinggang. Oleh itu, dalam keadaan perfusi buah pinggang yang rosak, penggunaan etoricoxib boleh menyebabkan penurunan prostaglandin dan mengurangkan aliran darah buah pinggang, sekali gus mengurangkan fungsi buah pinggang. Pesakit yang mempunyai risiko besar untuk tindak balas ini adalah orang yang mempunyai fungsi semasa buah pinggang terjejas dengan ketara, kegagalan jantung yang tidak diproses atau sirosis. Pemantauan fungsi buah pinggang pada pesakit ini perlu dipertimbangkan.

Mengekalkan air, edema dan tekanan darah tinggi

Seperti ubat lain yang dikenali sebagai sintesis prostaglandin, pengekalan air, edema dan tekanan darah tinggi telah diperhatikan pada pesakit yang menggunakan Etoricoxib.

Semua ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), termasuk Etoricoxib, boleh dikaitkan dengan permulaan baru atau kegagalan jantung kesesakan berulang. Berhati-hati harus berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah kegagalan jantung, disfungsi ventrikel kiri, atau hipertensi dan pesakit yang mengalami edema.

Jika terdapat bukti klinikal keterukan gejala dalam pesakit ini, langkah yang sesuai termasuk penggantungan Etoricoxib harus diambil.

Etoricoxib boleh dikaitkan dengan banyak kes tekanan darah tinggi yang lebih tinggi dan lebih serius daripada beberapa NSAID lain dan perencat terpilih COX -2 yang lain, terutamanya pada dos yang tinggi.

Oleh itu, hipertensi perlu dikawal sebelum rawatan dengan Etoricoxib dan terutamanya perlu memberi perhatian untuk memantau tekanan darah semasa rawatan dengan Etoricoxib.

Tekanan darah perlu dipantau dalam masa dua minggu selepas permulaan rawatan dan secara berkala. Sekiranya tekanan darah meningkat dengan ketara, rawatan alternatif perlu dipertimbangkan. .

menjejaskan hati

Meningkatkan kepekatan alanin aminotransferase (ALT) dan/atau Aspartat Aminotransferase (AST) (kira-kira tiga atau banyak had atas normal) telah dilaporkan dalam kira-kira 1% pesakit dalam ujian klinikal untuk rawatan dengan Etoricoxib 30, 60 dan 90mg sehari selama 1 tahun.

Mana-mana pesakit yang mengalami gejala atau tanda disfungsi hati dan/atau fungsi yang tidak normal. dipantau.

Jika tanda-tanda kegagalan hati berlaku, atau jika ujian fungsi hati yang tidak normal berterusan (tiga had atas normal) dikesan, ubat harus dihentikan.

Jika semasa proses rawatan, mana-mana fungsi sistem organ yang disebutkan di atas adalah lebih teruk, langkah-langkah sewajarnya yang perlu diambil dan menghentikan rawatan Etoricoxib harus dipertimbangkan.

Pemantauan perubatan yang sesuai harus dikekalkan apabila menggunakan Etoricoxib pada orang tua dan pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang, hati, disfungsi jantung.

Berhati-hati apabila digunakan semasa memulakan rawatan dengan Etoricoxib pada pesakit yang mengalami dehidrasi. Reaksi kulit yang serius, sesetengahnya boleh membawa maut, termasuk dermatitis mengelupas, sindrom Stevens - Johnson dan nekrosis epidermis toksik, telah dilaporkan sangat jarang berlaku apabila menggunakan NSAID dan beberapa perencat selektif COX - 2.

Pesakit yang mempunyai risiko tertinggi untuk tindak balas awal semasa rawatan dengan permulaan tindak balas yang berlaku dalam kebanyakan kes pada bulan pertama rawatan.

Kejutan hipersensitiviti yang dilaporkan telah dilaporkan pada pesakit dengan reaksi hipersensitiviti yang teruk (dalam keadaan hipersensitiviti). Etoricoxib. Sesetengah perencat terpilih COX - 2 dikaitkan dengan peningkatan risiko alahan kulit pada pesakit yang mempunyai sejarah alahan dadah.

Berhenti menggunakan Etoricoxib sebaik sahaja ruam kulit muncul, kerosakan mukosa, atau sebarang tanda hipersensitiviti.

Etoricoxib boleh menyembunyikan tanda-tanda demam dan keradangan.

Berhati-hati apabila menggunakan Etoricoxib serentak dengan warfarin atau antikoagulan oral lain.

Penggunaan Etoricoxibs, seperti mana-mana ubat yang diketahui menghalang sintesis cyclooxygenase/prostaglandin, tidak disyorkan pada wanita yang bertujuan untuk hamil.

Ubat yang mengandungi laktosa. Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau glukosa - galaktosa tidak boleh digunakan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pesakit yang mengalami pening, pening atau mengantuk semasa menggunakan Etoricoxib harus mengelak daripada memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Seperti ubat lain yang menghalang sintesis Prostaglandin, adalah perlu untuk mengelak daripada menggunakan Etoricoxib pada wanita hamil lewat kerana ia boleh menyebabkan arteri awal.

Tiada kajian kawalan yang mencukupi ke atas wanita hamil. Etoricoxib hanya boleh digunakan dalam dua suku pertama kehamilan jika manfaat yang diberikannya lebih besar daripada risiko kepada janin.

Tempoh penyusuan

Etoricoxib dikumuhkan dalam susu tikus. Tidak diketahui sama ada ia dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Oleh kerana terdapat banyak ubat yang dikumuhkan dalam susu ibu dan kerana kemungkinan kesan perencat sintesis prostaglandin semasa penyusuan, membuat keputusan untuk menghentikan ubat atau menghentikan penyusuan bergantung kepada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi perubatan

Antikoagulan oral , Etobrin 2 setiap hari dengan pengambilan ubat-ubatan yang stabil, subjek rawatan -faricomg2 yang stabil. boleh membawa kepada peningkatan kira-kira 13% protrombin berbanding nisbah piawai antarabangsa (INR). Oleh itu, pesakit yang mengambil ubat antikoagulan harus dipantau dengan teliti dalam masa Prothrombin Inr mereka, terutamanya pada hari-hari pertama rawatan dengan Etoricoxib atau apabila dos Etoricoxib diubah.

Diuretik, perencat ACE dan antagonis Angiotensin II: NSAID boleh mengurangkan kesan diuretik dan ubat antihipertensi yang lain. Dalam sesetengah pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas (contohnya, pesakit dengan dehidrasi atau pesakit tua dengan fungsi buah pinggang terjejas) secara serentak menggunakan perencat ACE atau antagonis Angiotensin II dan perencat siklooksigenase boleh membawa kepada kemerosotan lanjut fungsi buah pinggang, yang boleh menyebabkan kekurangan buah pinggang akut, sering pulih. Interaksi ini harus dipertimbangkan pada pesakit yang menggunakan Etoricoxib serentak dengan perencat enzim atau Angiotensin II. Oleh itu, kombinasi harus digunakan dengan berhati-hati, terutamanya pada orang tua. Pesakit harus diberi pampasan sepenuhnya dan perlu dipertimbangkan untuk memantau fungsi buah pinggang selepas memulakan rawatan dan secara berkala.

Asid acetylsalicylic: Dalam kajian orang yang sihat, dalam keadaan stabil, Etoricoxib 120mg oral sekali sehari tidak menjejaskan aktiviti anti-platelet pengagregatan asid acetylsalicylic (81mg sekali sehari). Etoricoxib boleh digunakan serentak dengan asid acetylsalicylic pada dos prophylactic kardiovaskular (dos rendah asid acetylsalicylic). Walau bagaimanapun, penggunaan serentak asid acetylsalicylie acetylsalicy dos rendah dengan Etoricoxib boleh menyebabkan peningkatan nisbah ulser penghadaman atau komplikasi lain berbanding penggunaan Etoricoxib sahaja. Penggunaan serentak Etoricoxib dengan dos asid acetylsalicylic melebihi dos untuk penyakit kardiovaskular atau NSAID lain tidak disyorkan.

Siklosporin dan Tacrolimus: Walaupun interaksi ini belum dikaji dengan Etoricoxib yang digunakan dengan siklosporin atau tacrolimus dengan mana-mana NSAID boleh meningkatkan ketoksikan buah pinggang bagi siklosporin atau tacrolimus. Fungsi buah pinggang perlu dipantau apabila Etoricoxib dan salah satu daripada ubat ini digunakan dalam kombinasi.

Kesan Etoricoxib pada ubat lain ubat lain

Liti: NSAID làm giảm bài tiết liti qua thận và do đó làm tăng nồng độ liti trong huyết tương. Jika perlu, pantau kepekatan darah liti ketat dan laraskan dos liti semasa menggunakan serentak dengan NSAID dan selepas NSAID berhenti.

Methotrexate: Terdapat dua kajian pengaruh Etoricoxib 60, 90 atau 120mg sekali sehari x 7 hari pada pesakit dengan dos metotreksat seminggu 7.5 hingga 20mg untuk arthritis rheumatoid. Dos Etoricoxib 60 dan 90mg tidak mempunyai kesan ke atas kepekatan methotrexate dalam plasma atau pembersihan buah pinggang. Dalam kajian, dos Etoricoxib 120mg tidak berkesan, tetapi dalam kajian lain, dos Etoricoxib 120mg meningkat 28% daripada paras plasma methotraxat dan mengurangkan 13% daripada pembersihan buah pinggang methotrexate. Pemantauan penuh untuk mengelakkan keracunan methotrexate disyorkan apabila Etoricoxib dan Methotrexate digunakan serentak.

pil kontraseptif: 1 dos Etoricoxib 60mg untuk kegunaan serentak dengan 35 mikrogram etinil estradiol (EE) dan 0.5 - 1mg norethindron dalam 21 hari meningkatkan keadaan stabil AUC0 - 24 jam EE 37%. Etoricoxib 120mg digunakan serentak dengan kontraseptif atau 12 jam, meningkatkan keadaan stabil AUC0 - 24 jam EE 50 - 60%. Peningkatan kepekatan EE ini harus dipertimbangkan apabila memilih kaedah kontraseptif oral untuk digunakan serentak dengan Etoricoxib. Ini boleh meningkatkan kejadian kesan sampingan yang berkaitan dengan pil perancang.

Terapi perubahan hormon (HRT): Gunakan Etoricoxib 120mg dengan terapi penggantian hormon termasuk estrogen terkonjugasi (0.625mg premarintm) dalam 28 hari, meningkatkan keadaan stabil AUC0 - 24 jam estron konjugat (41%), Equilin (76%) dan 17 - β - Estradiol. Escapes Etoricoxib (30, 60, dan 90mg) penggunaan jangka panjang belum dikaji. Peningkatan tahap estrogen harus dipertimbangkan apabila memilih terapi hormon selepas menopaus untuk digunakan bersama Etoricoxib kerana ia boleh meningkatkan risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan HRT.

Prednison/Prednisolon: Dalam kajian interaktif ubat, Etoricoxib tidak mempunyai kesan klinikal pada farmakokinetik Prednison/Prednisolon.

Digoxin: Gunakan Etoricoxib 120mg sekali sehari selama 10 hari dalam sukarelawan yang sihat tidak mengubah keadaan stabil dalam AUC0 - plasma 24 jam atau keupayaan untuk menghapuskan melalui buah pinggang digoxin. Terdapat peningkatan dalam kepekatan puncak cmax Digoxin (kira-kira 33%). Biasanya peningkatan ini tidak penting bagi kebanyakan pesakit. Walau bagaimanapun, pesakit yang mempunyai risiko tinggi ketoksikan Digoxin harus dipantau apabila Etoricoxib dan Digoxin digunakan secara serentak.Kesan Etoricoxib pada ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh sulfotransferase: Etoricoxib ialah perencat aktiviti sulfotransferase, terutamanya sult1e1, dan telah terbukti meningkatkan kepekatan serum Etinil Estradiol. Oleh kerana pengetahuan tentang kesan sulfotransferase tidak lengkap dan akibat klinikal untuk banyak ubat masih diperiksa, perlu berhati-hati dan dipantau dengan teliti apabila menggunakan Etoricoxib serentak dengan ubat yang dimetabolisme terutamanya oleh sulfotransferase (contohnya salbutamol dan minoxidil).

Kesan Etoricoxib pada ubat dimetabolismekan oleh isenzim CYP

Berdasarkan kajian pencetakan ViO, Etoricoxib tidak menghalang Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 atau 3A4. Dalam kajian yang sihat, menggunakan Etoricoxib 120mg setiap hari tidak mengubah aktiviti CYP3A4.

Kesan ubat lain pada dinamik Etoricoxib: Laluan utama metabolisme Etoricoxib bergantung kepada enzim CYP. CYP3A4 terlibat dalam metabolisme Etoricoxib dalam badan. Kajian In vitro menunjukkan bahawa CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 dan CYP1A2 juga boleh memangkinkan laluan metabolik utama, tetapi peranan khusus mereka belum dikaji dalam Vivo.

Ketoconazole: Ketoconazole ialah perencat CYP3A4 yang kuat, menyelidik dengan ketoconazole 400mg sekali sehari dalam 11 hari dalam sukarelawan yang sihat tidak menunjukkan kesan klinikal ke atas dinamik Etoricoxib yang digunakan pada dos 60mg.

vorikonazol dan mikonazol: secara serentak menggunakan vorikonazol oral atau gel miconazole, adalah perencat CYP3A4 yang kuat, dengan Etoricoxib tanpa kesan klinikal terhadap farmakokinetik Etoricoxib.

Rifampicin: secara serentak menggunakan Etoricoxib dengan rifampicin, induksi kuat enzim CYP, mengurangkan 65% daripada kepekatan plasma Etoricoxib. Interaksi ini boleh membawa kepada berulangnya gejala, apabila Etoricoxib digunakan dengan rifampicin. Walau bagaimanapun, peningkatan dos Etoricoxib belum dikaji.

Ubat anti-asid: antasid yang tidak menjejaskan kepentingan klinikal kepada farmakokinetik etoricoxib.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, pada suhu di bawah 300C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.