Cefass 90 mg Celogen-medicijn vermindert artritis, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, gewrichtsspondylitis, artritis, reumatoïde artritis, artrose

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Etoricoxib	90mg

Toepassingen

Indicaties

cefass is geïndiceerd bij volwassenen en tieners van 16 jaar en ouder voor:

Verminder de symptomen van artrose (artritis), reumatoïde artritis (uit), gewrichtsspondylitis.

Kortdurende behandeling voor matige pijn gerelateerd aan tandheelkundige chirurgie. Etoricoxib is een sterke, geselecteerde 2-(2)-cyclo-oxygenase-2)-remmer, actief bij inname binnen de grenzen van en hoger dan de grenzen van de klinische dosis.

Het is bewezen dat COX - 2 voornamelijk verantwoordelijk is voor de synthese van de tussenstoffen van Axid Prostanoic, die pijn, ontsteking en koorts veroorzaken. De selectieve remming van COX-2 als gevolg van het gebruik van Etoricoxib heeft deze klinische tekenen en symptomen verminderd, samen met een vermindering van de toxiciteit in het spijsverteringskanaal, zonder effect op de bloedplaatjesfunctie.

farmacokinetische

absorptie

Etorieoxib wordt oraal goed geabsorbeerd. Het orale gemiddelde is bijna 100% oraal. Na inname van een dosis van 90 mg eenmaal per dag totdat de toestand stabiel is, wordt de piekconcentratie in het plasma bijna 1 uur (TMAX) geregistreerd nadat het volwassen object het medicijn heeft ingenomen wanneer het honger heeft.

Mobiele farmacokinetiek van lineair etoricoxib met klinisch dosisbereik. Normale maaltijden hebben geen invloed op de klinische betekenis van de absorptiegraad van 1 dosis Etoricoxib 90 mg. In klinische onderzoeken wordt Etoricoxib niet in verband met voedsel gebruikt.

Distributie

Ongeveer 92% van etoricoxib hecht zich aan eiwitten in menselijk plasma bij gebruik in een concentratie van 0,05 - 5 mcg/ml. De distributiespanning bedraagt in duurzame staat (VDSS) circa 120 liter. Etoricoxib passeert bij ratten en konijnen de placenta en bij ratten de bloed-hersenbarrière.

Metabolisme

Etoricoxib wordt sterk gemetaboliseerd, waarbij

Er zijn 5 metabolieten geïdentificeerd bij mensen. De belangrijkste metabolische stof is 6'-carbonzuur. Het carbonzuur wordt gevormd door oxidatie van 6'-hydroxymethylderivaat. Deze belangrijkste metabolieten vertonen of zonder actieve activiteit die kan worden gemeten of zijn alleen actief als COX-2-remmers. Deze metabolieten worden niet geremd door COX - 1.

Eliminatie

Na een intraveneuze injectie van een enkelvoudige dosis van 25 mg hecht Etoricoxib zich radioactief aan gezonde voorwerpen. 70% van de radioactieve ingrediënten wordt aangetroffen in de urine en 20% in de ontlasting, meestal in de vorm van metabolieten. Minder dan 2% radioactieve actieve ingrediënten gevonden in niet-metabolische geneesmiddelen.

Het grootste deel van etoricoxib wordt voornamelijk via metabolisme uitgescheiden en vervolgens via de nieren. De concentratie van etoricoxib in een duurzame toestand wordt binnen 7 dagen na de behandeling bereikt bij inname van een dosis van 120 mg eenmaal daags, met geaccumuleerde verhoudingen van bijna 2, wat overeenkomt met een geaccumuleerde verkooptijd van ongeveer 22 uur. Er wordt geschat dat de verwijdering van geneesmiddelen in het plasma ongeveer 50 ml/min bedraagt.

Voordat u neemt Cefass 90 mg Celogen-medicijn vermindert artritis, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn kan zowel bij honger als vol worden ingenomen. Sneller reageren op de initiële behandeling van het medicijn als je het medicijn tijdens de honger inneemt.

Dosering

Vanwege de cardiovasculaire risico's en bijwerkingen van Etoricoxib kan de dosering en de duur van het gebruik toenemen, moet het medicijn in de kortst mogelijke tijd en met de laagste dagelijkse dosis effectief worden gebruikt. Bij patiënten met artrose moet de symptomatische behandeling periodiek opnieuw worden geëvalueerd.

artrose:

aanbevolen dosis is 30 mg eenmaal daags. Indien nodig de dosis van 60 mg eenmaal daags.

reumatoïde artritis:

De aanbevolen dosis is 60 mg eenmaal daags. Indien vermeld, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen tot 90 mg eenmaal daags. Toen de patiënt klinisch stabiel was, werd de dosis verlaagd tot 60 mg eenmaal daags.

Leeftijd - gewrichtsspondylitis:

De aanbevolen dosis is 60 mg eenmaal daags. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 90 mg eenmaal daags. Toen de patiënt klinisch stabiel was, werd de dosis verlaagd tot 60 mg eenmaal daags.

Acute pijn:

Bij acute pijn mag Etoricoxib alleen worden gebruikt bij acute symptomen.

Acute artritis veroorzaakt door jicht:

De aanbevolen dosis is 120 mg eenmaal daags. In klinische onderzoeken naar acute artritis veroorzaakt door jicht wordt Etoricoxib gedurende 8 dagen gebruikt.

Pijn na een operatie als gevolg van een tandheelkundige ingreep:

aanbevolen dosis is 90 mg eenmaal daags, beperkt tot maximaal 3 dagen.

Een grotere dosis dan de aanbevolen dosis is niet onderzocht. Dus:

De dosering voor artritis mag niet hoger zijn dan 60 mg per dag. De dosis voor acute artritis als gevolg van jicht mag niet hoger zijn dan 120 mg per dag, gedurende maximaal 8 dagen.

Oudere patiënten

Bij oudere patiënten hoeft de dosis niet te worden aangepast. Net als bij andere geneesmiddelen is voorzichtigheid geboden bij oudere patiënten.

Patiënten met leverfalen

Bij patiënten met milde leverdisfunctie (Child - Pugh 5 - 6) mag de dosis van 60 mg eenmaal daags niet overschreden worden. Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis (Child Pugh 7 - 9) mag de dosering van 30 mg eenmaal per dag niet overschreden worden. Er is geen klinische ervaring bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (Child – Pugh ≥ 10); Daarom is het gebruik van geneesmiddelen bij deze patiënten gecontra-indiceerd.

Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met een creatinineklaring ≥ 30 ml/min. Het gebruik van etoricoxib bij patiënten met een creatinineklaring

Kinderen

Gecontra-indiceerd voor kinderen en tieners jonger dan 16 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de patiënt naar de dichtstbijzijnde medische instelling te brengen voor tijdige behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefass 90 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infecties en parasieten: alveolair bot. Bemesting, winderigheid, gastritis, brandend maagzuur/zure reflux, diarree, spijsverteringsstoornissen, epigastrische ongemakken, misselijkheid, braken, oesofagitis, aften. 1/100

Infecties en parasieten: gastritis, infecties van de bovenste luchtwegen, urineweginfecties Zintuiglijk, verminderend helder, hallucinaties. Beklemmende borst, hartinfarct. harde/spierkrampen, spierpijn/spierpijn. 1/1000

immuniteit: allergieën, angiografie, anafylactische reacties omvatten shock. Hepatitis B, leverfalen, geelzucht.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Cefass is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het medicijn.

progressieve maagzweer of gastro-intestinale bloeding.

Patiënten die acetylsalicylzuur of NSAID's hebben gebruikt, waaronder COX-2-remmers (cyclo-oxygenase-2), patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasme, acute rhinitis, neuspoliepen, angiografie, urticaria of allergische reacties.

zwangerschap en borstvoeding.

Zware leverdisfunctie (serumalbumine

Geschat niercreatinine

Kinderen en tieners jonger dan 16 jaar.

darmontsteking.

Patiënten met hypertensie met een normale bloeddruk van meer dan 140/90 mmHg en deze is niet volledig onder controle.

Bloedarmoede, perifere aderziekte en/of cerebrovasculaire ziekte.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Harttromboten

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, gebruiken systemische suikers en kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hartinfarcten en diverse infarcten, wat tot de dood kan leiden.

Dit risico kan al vroeg in de eerste paar weken na inname van het medicijn optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra deze optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is etoricoxib nodig in de eerste dagelijkse dosis die in de kortst mogelijke tijd effectief is.

Selectieve COX-2-remmers worden niet gebruikt in plaats van acetylsalicylzuur om hart- en vaatziekten als gevolg van trombose te voorkomen, omdat dit geen bloedplaatjesresistentie heeft.

Effecten op het maag-darmkanaal

Complicaties van het maag-darmkanaal (perforatie, zweren of bloedingen (pubs)), waarvan sommige met de dood tot gevolg hadden, traden op bij patiënten die met etoricoxib werden behandeld. Wees voorzichtig bij het gebruik van Etoricoxib bij patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van complicaties van het spijsverteringskanaal; Ouderen, patiënten gebruiken andere NSAID's of acetylsalicylzuur of patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, zoals zweren en gastro-intestinale bloedingen. Er is een verdere toename van het risico op gastro-intestinale bijwerkingen (gastro-intestinale zweren of andere spijsverteringscomplicaties) wanneer Etoricoxib gelijktijdig met acetylsalicylzuur wordt ingenomen (zelfs in lage doses).

tast de nieren aan

Prostaglandine-nieren kunnen een belangrijke rol spelen bij het in stand houden van de nierdoorbloeding. Daarom kan het gebruik van etoricoxib bij een beschadigde nierperfusie een afname van de prostaglandinespiegel veroorzaken en de bloedstroom in de nieren verminderen, waardoor de nierfunctie afneemt. Patiënten met een groot risico op deze reactie zijn mensen bij wie de huidige nierfunctie aanzienlijk is aangetast, onverwerkt hartfalen of cirrose. Het monitoren van de nierfunctie bij deze patiënten moet worden overwogen.

Water vasthouden, oedeem en hoge bloeddruk

Net als bij andere geneesmiddelen die bekend staan als de synthese van prostaglandine, zijn waterretentie, oedeem en hoge bloeddruk waargenomen bij patiënten die Etoricoxib gebruiken.

Alle niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), inclusief Etoricoxib, kunnen in verband worden gebracht met een nieuwe start of recidiverend hartfalen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen, linkerventrikeldisfunctie of hypertensie en bij patiënten met oedeem.

Als er klinisch bewijs is van symptomatische verergering bij deze patiënten, moeten passende maatregelen worden genomen, waaronder het nemen van een suspensie van etoricoxib.

Etoricoxib kan in verband worden gebracht met veel gevallen van hogere en ernstiger hoge bloeddruk dan sommige andere NSAID's en andere COX-2-selectieve remmers, vooral bij hoge doses.

Daarom moet de hypertensie onder controle worden gehouden vóór de behandeling met Etoricoxib en moet er vooral aandacht worden besteed aan het controleren van de bloeddruk tijdens de behandeling met Etoricoxib.

De bloeddruk moet binnen twee weken na het begin van de behandeling en periodiek worden gecontroleerd. Als de bloeddruk aanzienlijk stijgt, moet een alternatieve behandeling worden overwogen. .

tast de lever aan

Een verhoging van de concentratie alanineaminotransferase (ALT) en/of aspartaataminotransferase (AST) (ongeveer drie of veel bovengrenzen van normaal) is gemeld bij ongeveer 1% van de patiënten in klinische onderzoeken naar behandeling met Etoricoxib 30, 60 en 90 mg per dag gedurende 1 jaar.

Elke patiënt met symptomen en/of tekenen die wijzen op een leverdisfunctie of abnormale leverfunctietests moet worden gecontroleerd.

Als de tekenen van leverfalen optreden, of als de abnormale leverfunctietesten aanhouden (drie bovengrenzen van normaal), moet het medicijn worden stopgezet.

algemeen

Als tijdens het behandelingsproces een van de bovengenoemde orgaansysteemfuncties verslechtert, moeten de passende maatregelen worden overwogen en moet de behandeling met Etoricoxib worden stopgezet.

Bij gebruik van Etoricoxib bij ouderen en bij patiënten met een nierfunctiestoornis, lever- of hartfunctiestoornis moet de juiste medische controle worden gehandhaafd.

Wees voorzichtig bij gebruik bij het starten van de behandeling met Etoricoxib bij patiënten met uitdroging. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder schilferige dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrose, zijn zeer zelden gemeld bij gebruik van NSAID’s en sommige selectieve COX-2-remmers.

Patiënten met het hoogste risico op vroege reacties tijdens de behandeling, waarbij het begin van de reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling optreedt.

Ernstige overgevoeligheidsreacties (zoals anafylactische shock) zijn gemeld bij patiënten die Etoricoxib gebruikten. Sommige selectieve COX-2-remmers worden in verband gebracht met een verhoogd risico op huidallergieën bij patiënten met een voorgeschiedenis van geneesmiddelenallergieën.

Stop met het gebruik van Etoricoxib zodra huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of tekenen van overgevoeligheid optreden.

Etoricoxib kan de tekenen van koorts en ontsteking verbergen.

Wees voorzichtig als u Etoricoxib gelijktijdig met warfarine of andere orale anticoagulantia gebruikt.

Het gebruik van Etoricoxibs wordt, net als elk ander geneesmiddel waarvan bekend is dat het de synthese van cyclo-oxygenase/prostaglandine remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden.

Lactosehoudende medicijnen. Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose; galactose mag niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten met duizeligheid, duizeligheid of slaperigheid tijdens het gebruik van Etoricoxib moeten autorijden of machines bedienen vermijden.

Zwangerschap

Net als andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandine remmen, is het noodzakelijk om het gebruik van Etoricoxib bij laatzwangere vrouwen te vermijden, omdat deze een vroege slagader kunnen veroorzaken.

Er zijn geen adequate controlestudies bij zwangere vrouwen. Etoricoxib mag alleen tijdens de eerste twee kwartalen van de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen ervan groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Etoricoxib wordt uitgescheiden in muizenmelk. Het is niet bekend of het in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel geneesmiddelen worden uitgescheiden in de moedermelk en vanwege de mogelijke effecten van prostaglandinesyntheseremmers tijdens de borstvoeding, hangt de beslissing om te stoppen met het geneesmiddel of de borstvoeding te stoppen af van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Orale anticoagulantia: Bij stabiele proefpersonen die langdurig warfarine gebruiken, kan het dagelijks innemen van Etoricoxib 120 mg leiden tot een toename van ongeveer 13% van de protrombine vergeleken met tot de internationale standaardverhouding (INR). Daarom moeten patiënten die antistollingsmiddelen gebruiken nauwlettend worden gecontroleerd tijdens hun protrombine-inductietijd, vooral tijdens de eerste dagen van de behandeling met etoricoxib of wanneer de dosis etoricoxib wordt gewijzigd.

Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen de effecten van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld patiënten met uitdroging of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdig gebruik van een ACE-remmer of angiotensine II-antagonist en cyclo-oxygenaseremmers leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie, wat kan leiden tot acute nierinsufficiëntie, die vaak herstelt. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die etoricoxib gelijktijdig met de enzymremmers of angiotensine II gebruiken. Daarom moet de combinatie voorzichtig worden gebruikt, vooral bij ouderen. Patiënten moeten volledig worden gecompenseerd en er moet worden overwogen om de nierfunctie te controleren na aanvang van de behandeling en periodiek.

Acetylsalicylzuur: Uit onderzoek bij gezonde personen is gebleken dat oraal etoricoxib 120 mg eenmaal daags, in stabiele toestand, geen invloed heeft op de antibloedplaatjesaggregatieactiviteit van acetylsalicylzuur (81 mg eenmaal daags). Etoricoxib kan gelijktijdig met acetylsalicylzuur worden gebruikt in cardiovasculaire profylactische doses (lage doses acetylsalicylzuur). Gelijktijdig gebruik van lage doses acetylsalicylzuur en acetylsalicylzuur met Etoricoxib kan echter leiden tot een toename van het aantal maagzweren of andere complicaties vergeleken met het gebruik van alleen Etoricoxib. Gelijktijdig gebruik van etoricoxib met doses acetylsalicylzuur boven de dosis voor hart- en vaatziekten of andere NSAID's wordt niet aanbevolen.

Cyclosporine en Tacrolimus: Hoewel deze interactie niet is onderzocht met Etoricoxib kan het gebruik met ciclosporine of tacrolimus en eventuele NSAID's de niertoxiciteit van ciclosporine of tacrolimus verhogen. De nierfunctie moet worden gecontroleerd als Etoricoxib en een van deze geneesmiddelen in combinatie worden gebruikt.

Effecten van Etoricoxib op andere geneesmiddelen of andere geneesmiddelen

Liti: NSAID kan worden gebruikt als het apparaat niet meer werkt. Controleer indien nodig de bloedconcentratie nauwgezet en pas de dosis liti aan tijdens gelijktijdig gebruik met NSAID en nadat de NSAID is gestopt.

Methotrexaat: Er zijn twee onderzoeken naar de invloed van etoricoxib 60, 90 of 120 mg eenmaal daags x 7 dagen uitgevoerd bij patiënten met methotrexaatdoses per week van 7,5 tot 20 mg voor reumatoïde artritis. De dosis etoricoxib 60 en 90 mg heeft geen effect op de concentraties van methotrexaat in plasma of nieren. In een onderzoek werkte de dosis etoricoxib 120 mg niet, maar in een ander onderzoek verhoogde de dosis etoricoxib 120 mg de plasma-methotraxaatspiegel met 28% en verminderde de renale klaring van methotrexaat met 13%. Volledige controle om methotrexaatvergiftiging te voorkomen wordt aanbevolen wanneer Etoricoxib en Methotrexaat gelijktijdig worden gebruikt.

anticonceptiepillen: 1 dosis etoricoxib 60 mg voor gelijktijdig gebruik met 35 microgram ethinylestradiol (EE) en 0,5 - 1 mg norethindron in 21 dagen verhoogt de stabiele toestand van AUC0 - 24 uur EE met 37%. Etoricoxib 120 mg wordt gelijktijdig met anticonceptiva of gedurende 12 uur gebruikt, waardoor de stabiele toestand van AUC0 - 24 uur van EE met 50 - 60% toeneemt. Met de verhoging van deze EE-concentratie moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een orale anticonceptiemethode voor gelijktijdig gebruik met Etoricoxib. Dit kan de incidentie van bijwerkingen gerelateerd aan anticonceptiepillen verhogen.

Hormonale veranderingstherapie (HRT): Gebruik Etoricoxib 120 mg met hormoonsubstitutietherapie inclusief geconjugeerd oestrogeen (0,625 mg premarintm) in 28 dagen, waardoor de stabiele toestand van AUC0 toeneemt - 24 uur van conjugaat oestron (41%), Equilin (76%) en 17 - β - Estradiol (22%). De ontsnappingen van etoricoxib (30, 60 en 90 mg) bij langdurig gebruik zijn niet onderzocht. Bij de keuze voor postmenopauzale hormoontherapie in combinatie met Etoricoxib moet rekening worden gehouden met de stijging van de oestrogeenspiegels, omdat dit het risico op bijwerkingen geassocieerd met HST kan verhogen.

Prednison/Prednisolon: In geneesmiddelinteractieve onderzoeken heeft Etoricoxib geen klinische invloed op de farmacokinetiek van Prednison/Prednisolon.

Digoxine: Gebruik Etoricoxib 120 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen bij gezonde vrijwilligers verandert niets aan de stabiele toestand in AUC0 - 24 uur plasma of aan het vermogen om digoxine via de nieren te elimineren. Er is een toename van de Cmax-piekconcentratie van Digoxine (ongeveer 33%). Meestal is deze toename voor de meeste patiënten niet belangrijk. Patiënten met een hoog risico op digoxinetoxiciteit moeten echter gecontroleerd worden wanneer Etoricoxib en Digoxine gelijktijdig worden gebruikt.Het effect van etoricoxib op geneesmiddelen die door sulfotransferase worden gemetaboliseerd: Etoricoxib is een remmer van de sulfotransferase-activiteit, vooral sult1e1, en er is aangetoond dat het de serumconcentratie van ethinylestradiol verhoogt. Omdat de kennis over de impact van sulfotransferase onvolledig is en de klinische gevolgen voor veel geneesmiddelen nog steeds worden onderzocht, moet men voorzichtig zijn en nauwlettend in de gaten worden gehouden wanneer Etoricoxib gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die voornamelijk worden gemetaboliseerd door sulfotransferase (bijv. salbutamol en minoxidil).

De effecten van etoricoxib op geneesmiddelen worden gemetaboliseerd door isenzym CYP

Gebaseerd op onderzoeken naar ViO-printing remt etoricoxib Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 of 3A4 niet. Uit een gezond onderzoek blijkt dat het gebruik van Etoricoxib 120 mg per dag de CYP3A4-activiteit niet verandert.

Effect van andere geneesmiddelen op de dynamiek van etoricoxib: Het voornaamste metabolisme van etoricoxib is afhankelijk van het CYP-enzym. CYP3A4 is betrokken bij het metabolisme van etoricoxib in het lichaam. Uit in-vitro-onderzoek blijkt dat CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 en CYP1A2 ook het belangrijkste metabolische pad kunnen katalyseren, maar hun specifieke rol is niet onderzocht in vivo.

Ketoconazol: Ketoconazol is een sterke CYP3A4-remmer. Onderzoek met ketoconazol 400 mg eenmaal daags in 11 dagen bij gezonde vrijwilligers laat geen klinische impact zien op de dynamiek van etoricoxib bij gebruik van een dosis van 60 mg.

voriconazol en miconazol: gebruik gelijktijdig oraal voriconazol of miconazolgel, het zijn sterke CYP3A4-remmers, met etoricoxib zonder klinische impact op de farmacokinetiek van etoricoxib.

Rifampicine: gebruik Etoricoxib gelijktijdig met rifampicine, een krachtige inductie van het CYP-enzym, waardoor de plasmaconcentratie van Etoricoxib met 65% wordt verlaagd. Deze interactie kan leiden tot herhaling van de symptomen als Etoricoxib samen met rifampicine wordt gebruikt. De verhoging van de dosis etoricoxib is echter niet onderzocht.

Antizuurmedicijnen: antacida die de klinische betekenis van de farmacokinetiek van etoricoxib niet beïnvloeden.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.