Cefass 90 mg medicament Celogen reduce artrita, artrita reumatoidă (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Etoricoxib
Ingredient Dismenoree, spondilita articulara, artrita, artrita reumatoida, osteoartrita

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoricoxib	90 mg

Utilizări

Indicații

cefass este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste până la:

Reduce simptomele de osteoartrita (artrita), artrita reumatoida (out), spondilita articulara.

Tratament pe termen scurt pentru durerea moderată legată de chirurgia dentară. Etoricoxib este un inhibitor puternic de 2 -(2) ciclooxigenază - 2), selectat, activ atunci când este administrat în sfera de aplicare și mai mare decât sfera de aplicare a dozei clinice.

S-a dovedit că COX - 2 este responsabil în principal de sinteza substanțelor intermediare ale Axid Prostanoic provocând durere, inflamație și febră. Inhibarea selectivă a COX - 2 datorită utilizării etoricoxibului a redus aceste semne și simptome clinice, împreună cu reducerea toxicității în tractul digestiv, fără a avea efectul funcției trombocitelor.

farmacocinetică

absorbție

Etorieoxibul este bine absorbit pe cale orală. Media orală este aproape 100% orală. După administrarea unei doze de 90 mg o dată pe zi, până când starea este stabilă, concentrația maximă în plasmă este înregistrată la aproape 1 oră (TMAX) după ce obiectul adult ia medicamentul când îi este foame.

Farmacocinetica mobilă a etoricoxibului liniar cu intervalul de doze clinice. Mesele normale nu afectează semnificația clinică a nivelului de absorbție a unei doze de Etoricoxib 90 mg. În studiile clinice, Etoricoxib este utilizat fără legătură cu alimentele.

Distribuție

Aproximativ 92% Etoricoxib se leagă de proteinele din plasma umană atunci când este utilizat în concentrații de 0,05 - 5 mcg/ml. Tensiunea de distribuție este de aproximativ 120 de litri în stare durabilă (VDSS). Etoricoxibul trece prin placentă la șobolani și iepuri și trece prin bariera hemato-encefalică la șobolan.

Metabolism

Etoricoxibul este puternic metabolizat cu

Au fost identificați 5 metaboliți la om. Principala substanță metabolică este 6' - acidul carboxilic al acidului carboxilic se formează din oxidarea derivatului 6' - hidroximetil. Acești metaboliți principali se manifestă sau fără activitate activă care poate fi măsurată sau activă doar ca inhibitori ai COX - 2. Acești metaboliți nu sunt inhibați COX - 1.

Eliminare

După o injectare intravenoasă a unei singure doze de 25 mg, Etoricoxibul are atașament radioactiv la obiectele sănătoase, 70% din ingredientele active radioactive se găsesc în urină și 20% în fecale, mai ales sub formă de metaboliți. Sub 2% din ingredientele active radioactive găsite în medicamentele nemetabolice.

Majoritatea etoricoxibului este excretat în principal prin metabolism, apoi prin excreție în rinichi. Concentrația etoricoxibului într-o stare durabilă este atinsă în decurs de 7 zile de la tratament atunci când se ia o doză de 120 mg o dată pe zi, cu rapoarte acumulate de aproape 2 corespunzătoare timpului de vânzare acumulat de aproximativ 22 de ore. Se estimează că eliminarea medicamentelor din plasmă este de aproximativ 50 ml/min.

Înainte de a lua Cefass 90 mg medicament Celogen reduce artrita, artrita reumatoidă (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul poate fi luat de foame sau din plin. Răspunsul la tratamentul inițial al medicamentului mai rapid dacă luați medicamentul de foame.

Dozaj

Din cauza riscurilor cardiovasculare și a efectelor adverse ale Etoricoxibului poate crește în doză și durata de utilizare, este necesar să se utilizeze medicamentul în cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică doză zilnică în mod eficient. Tratamentul simptomatic trebuie reevaluat periodic, pacientii cu osteoartrita.

osteoartrita:

doza recomandată este de 30 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, doza de 60 mg o dată pe zi.

artrita reumatoidă:

Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Dacă este specificat, este necesar să creșteți la 90 mg o dată pe zi. Când pacientul era stabil clinic, reducerea dozei la 60 mg, o dată pe zi.

Spondilita articulară de vârstă:

Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 90 mg o dată pe zi. Când pacientul era stabil clinic, reducerea dozei la 60 mg, o dată pe zi.

Durere acută:

Pentru durerea acută, Etoricoxib trebuie utilizat numai pentru simptome acute.

Artrita acută cauzată de gută:

Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice pentru artrita acută cauzată de gută, Etoricoxib este utilizat timp de 8 zile.

Durere după operație din cauza intervenției chirurgicale dentare:

doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la maximum 3 zile.

nu a fost studiată doza mai mare decât doza recomandată. Deci:

Doza pentru artrită nu trebuie să depășească 60 mg pe zi. Doza pentru artrita acută cauzată de gută nu trebuie să depășească 120 mg pe zi, până la 8 zile.

Pacienți vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții vârstnici. Ca și în cazul altor medicamente, prudență la pacienții vârstnici.

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu disfuncție hepatică ușoară (Child - Pugh 5 - 6) nu trebuie utilizat peste doza de 60 mg o dată pe zi. La pacienții cu disfuncție hepatică medie (Child Pugh 7 - 9), nu trebuie utilizat peste doza de 30 mg o dată pe zi. Nu există experiență clinică la pacienții cu disfuncție hepatică severă (Child - Pugh ≥ 10); Prin urmare, utilizarea medicamentelor este contraindicată la acești pacienți.

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/min. Utilizarea etoricoxibului la pacienții cu clearance-ul creatininei

Copii

Contraindicat copiilor și adolescenților sub 16 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de supradozaj, este necesar să duceți pacientul la cele mai apropiate unități medicale pentru un tratament în timp util.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefass 90, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecții și paraziți: os alveolar. Fertilizare, flatulență, gastrită, arsuri la stomac/reflux acid, diaree, tulburări digestive, disconfort epigastric, greață, vărsături, esofagită, ulcere bucale. 1/100

Infecții și paraziți: gastrită, infecții ale căilor respiratorii superioare, infecții ale căilor urinare Senzoriale, reducătoare de luciditate, halucinații. Strângere toracică, infarct miocardic. durere/spasme musculare, durere musculară/durere musculară. 1/1000

imunitate: alergiile, angiografia, reacțiile anafilactice includ șoc. Hepatită B, insuficiență hepatică, icter.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Cefass este contraindicat în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

ulcer peptic progresiv sau sângerare gastrointestinală.

Pacienții care au luat acid acetilsalicilic sau AINS, inclusiv inhibitori COX - 2 (ciclooxigenază - 2), pacienți cu antecedente de bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, angiografie, urticarie sau reacții alergice.

sarcina și alăptarea.

Disfuncție hepatică gravă (albumină serică

Creatinină renală estimată

Copii și adolescenți sub 16 ani.

inflamație intestinală.

Pacienții cu hipertensiune arterială cu tensiune arterială regulată este mai mare de 140/90 mmHg și nu a fost pe deplin controlată.

Anemie, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.

Precauții la utilizarea

Tromboți cardiaci

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și divers, care poate duce la deces.

Acest risc poate apărea la începutul primelor săptămâni de administrare a medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, etoricoxib este necesar la prima doză zilnică care este eficientă în cel mai scurt timp posibil.

Inhibitorii selectivi ai COX - 2 nu sunt utilizați în locul acidului acetilsalicilic pentru a preveni bolile cardiovasculare cauzate de tromboză, deoarece nu are rezistență la trombocite.

Efecte asupra tractului gastrointestinal

complicații ale tractului gastrointestinal (perforație, ulcer sau sângerare (pube)), unele cazuri care au dus la deces, au apărut la pacienții tratați cu Etoricoxib. Fiți precauți când utilizați Etoricoxib la pacienții cu risc crescut de a dezvolta complicații ale tractului digestiv; Vârstnici, pacienții utilizează orice alte AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale, cum ar fi ulcere și sângerări gastro-intestinale. Există o creștere suplimentară a riscului de reacții adverse gastrointestinale (ulcere gastro-intestinale sau alte complicații digestive) atunci când Etoricoxib este administrat simultan cu acid acetilsalicilic (chiar și în doze mici).

afectează rinichii

Rinichiul cu prostaglandine poate juca un rol important în menținerea perfuziei renale. Prin urmare, în condiția perfuziei renale afectate, utilizarea etoricoxibului poate determina scăderea prostaglandinei și reducerea fluxului sanguin la rinichi, reducând astfel funcția renală. Pacienții cu risc mare de apariție a acestei reacții sunt persoane cu funcția actuală a rinichilor afectată semnificativ, insuficiență cardiacă neprocesată sau ciroză. Trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale la acești pacienți.

Menținerea apei, a edemului și a hipertensiunii arteriale

Ca și în cazul altor medicamente cunoscute sub numele de sinteza prostaglandinei, reținerea apei, edem și hipertensiune arterială au fost observate la pacienții care utilizează Etoricoxib.

Toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv Etoricoxib, pot fi legate de un nou început sau de insuficiență cardiacă congestie recurentă. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă, disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială și la pacienții cu edem.

Dacă există dovezi clinice de agravare simptomatică la acești pacienți, trebuie luate măsurile adecvate includ suspensie de Etoricoxib.

Etoricoxibul poate fi asociat cu multe cazuri de hipertensiune arterială mai mare și mai gravă decât alte AINS și alți inhibitori selectivi ai COX-2, în special la doze mari.

Prin urmare, hipertensiunea arterială trebuie controlată înainte de tratamentul cu Etoricoxib și în special trebuie să se acorde atenție monitorizării tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu Etoricoxib.

Tensiunea arterială trebuie monitorizată în două săptămâni după începerea tratamentului și periodic. Dacă tensiunea arterială crește semnificativ, trebuie luat în considerare un tratament alternativ. .

afectează ficatul

Creșterea concentrației de alanin aminotransferaze (ALT) și/sau Aspartat Aminotransferaze (AST) (aproximativ trei sau multe limite superioare ale normalului) a fost raportată la aproximativ 1% dintre pacienți în studiile clinice pentru tratamentul cu Etoricoxib 30, 60 și 90 mg pe zi timp de 1 an. testele funcției hepatice trebuie monitorizate.

Dacă apar semne de insuficiență hepatică sau dacă testele funcționale anormale ale ficatului sunt persistente (trei limite superioare ale normalului), medicamentul trebuie oprit.

general

Dacă în timpul procesului de tratament, oricare dintre funcțiile sistemului de organ menționate mai sus sunt mai proaste, trebuie luate în considerare măsurile adecvate care trebuie luate și oprirea tratamentului cu Etoricoxib.

Trebuie menținută monitorizarea medicală adecvată atunci când se utilizează Etoricoxib la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, disfuncție hepatică, cardiacă.

Fiți precauți când utilizați atunci când începeți tratamentul cu Etoricoxib la pacienții cu deshidratare. Reacții cutanate grave, unele fatale, inclusiv dermatită descuamată, sindrom Stevens-Johnson și necroză epidermică toxică, au fost raportate foarte rare la utilizarea AINS și a unor inhibitori selectivi ai COX-2. șoc) au fost raportate la pacienții care utilizează Etoricoxib. Unii inhibitori selectivi ai COX - 2 sunt asociați cu risc crescut de alergii cutanate la pacienții cu antecedente de alergii la medicamente.

Opriți utilizarea etoricoxibului de îndată ce apare erupția cutanată, deteriorarea mucoasei sau orice semn de hipersensibilitate.

Etoricoxibul poate ascunde semnele de febră și inflamație.

Aveți grijă când utilizați Etoricoxib simultan cu warfarină sau alte anticoagulante orale.

Utilizarea Etoricoxibs, ca și în cazul oricărui medicament despre care se știe că inhibă sinteza ciclooxigenazei/prostaglandinei, nu este recomandată femeilor care urmează să rămână gravide.

Medicamente care conțin lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau glucoză - galactoza nu trebuie utilizată.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții cu amețeli, amețeli sau somnolență în timpul utilizării Etoricoxib trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Sarcina

Ca și alte medicamente care inhibă sinteza Prostaglandinei, este necesar să se evite utilizarea Etoricoxibului la femeile însărcinate târzii, deoarece acestea pot provoca artera precoce.

Nu există studii de control adecvate asupra femeilor însărcinate. Etoricoxib trebuie utilizat numai în primele două trimestre de sarcină dacă beneficiile pe care le oferă sunt mai mari decât riscul pentru făt.

Perioada de alăptare

Etoricoxibul este excretat în laptele de șoarece. Nu se știe dacă se excretă sau nu în laptele matern. Deoarece sunt multe medicamente excretate în laptele matern și din cauza posibilelor efecte ale inhibitorilor sintezei de prostaglandine în timpul alăptării, decizia de a opri medicamentul sau de a întrerupe alăptarea depinde de importanța medicamentului pentru mamă. 120 mg zilnic poate duce la o creștere de aproximativ 13% a protrombinei comparativ cu raportul standard internațional (INR). Prin urmare, pacienții care iau medicamente anticoagulante trebuie monitorizați îndeaproape în timpul lor de protrombină Inr, în special în primele zile de tratament cu Etoricoxib sau când se modifică doza de Etoricoxib.

Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectele diureticelor și ale altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală) au utilizat simultan un inhibitor al ECA sau un antagonist al angiotensinei II și inhibitori ai ciclooxigenazei pot duce la afectarea suplimentară a funcției renale, care poate provoca insuficiență renală acută, adesea recuperată. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care utilizează Etoricoxib simultan cu inhibitorii enzimatici sau cu Angiotensină II. Prin urmare, combinația trebuie utilizată cu atenție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie pe deplin compensați și ar trebui să se ia în considerare monitorizarea funcției renale după începerea tratamentului și periodic.

Acid acetilsalicilic: Într-un studiu pe o persoană sănătoasă, într-o stare stabilă, Etoricoxib oral 120 mg o dată pe zi nu afectează activitatea anti-agregare plachetară a acidului acetilsalicilic (81 mg o dată pe zi). Etoricoxibul poate fi utilizat concomitent cu acid acetilsalicilic în doze profilactice cardiovasculare (doze mici de acid acetilsalicilic). Cu toate acestea, utilizarea simultană a acizilor acetilsalicilici acetilsalicilici în doze mici cu Etoricoxib poate duce la o creștere a raportului ulcerului digestiv sau la alte complicații în comparație cu utilizarea Etoricoxibului în monoterapie. Nu este recomandată utilizarea simultană a etoricoxibului cu doze de acid acetilsalicilic peste doza pentru boli cardiovasculare sau alte AINS.

Ciclosporină și Tacrolimus: Deși această interacțiune nu a fost studiată cu Etoricoxib, utilizat cu ciclosporină sau tacrolimus cu orice AINS, poate crește toxicitatea renală a ciclosporinei sau a tacrolimusului. Funcția rinichilor trebuie monitorizată atunci când Etoricoxib și unul dintre aceste medicamente sunt utilizate în asociere.

Efectele etoricoxibului asupra altor medicamente ale altor medicamente

Liti: NSAID làm giảm bài tiết liti qua thận và do đó làm tăng nồng độ liti trong huyết tương. Dacă este necesar, monitorizați bine concentrația de liti din sânge și ajustați doza de liti în timp ce utilizați simultan cu AINS și după oprirea AINS.

Metotrexat: Au existat două studii de influență ale etoricoxibului 60, 90 sau 120 mg o dată pe zi x 7 zile la pacienții cu doze de metotrexat pe săptămână de 7,5 până la 20 mg pentru artrita reumatoidă. Doza de etoricoxib 60 și 90 mg nu are efect asupra concentrațiilor de metotrexat din plasmă sau clearance-ul renal. Într-un studiu, doza de Etoricoxib 120 mg nu a funcționat, dar într-un alt studiu, doza de Etoricoxib 120 mg a crescut cu 28% din concentrația plasmatică de metotraxat și a redus cu 13% din clearance-ul renal al metotrexatului. Se recomandă monitorizarea completă pentru a preveni intoxicația cu metotrexat atunci când etoricoxib și metotrexat sunt utilizate simultan.

pilule contraceptive: 1 doză de Etoricoxib 60 mg pentru utilizare concomitentă cu 35 micrograme de etinilestradiol (EE) și 0,5 - 1 mg noretindron în 21 de zile crește starea stabilă a ASC0 - 24 ore a EE 37%. Etoricoxib 120 mg se utilizează concomitent cu contraceptive sau 12 ore, crescând starea stabilă a ASC0 - 24 ore a EE 50 - 60%. Creșterea acestei concentrații de EE trebuie luată în considerare atunci când alegeți o metodă contraceptivă orală care să fie utilizată concomitent cu Etoricoxib. Acest lucru poate crește incidența efectelor secundare legate de pilulele contraceptive.

Terapia de modificare hormonală (HRT): Utilizați Etoricoxib 120 mg cu terapie de substituție hormonală incluzând estrogen conjugat (0,625 mg premarintm) în 28 de zile, crescând starea stabilă de ASC0 - 24 de ore de estron conjugat (41%), Equilin (76%) și 17 -22-%) Estradiol. Nu au fost studiate scăpările de utilizare pe termen lung a etoricoxibului (30, 60 și 90 mg). Creșterea nivelului de estrogen trebuie luată în considerare atunci când alegeți terapia hormonală postmenopauză pentru a fi utilizată cu Etoricoxib, deoarece poate crește riscul de reacții adverse asociate cu HRT.

Prednison/Prednisolon: în studiile interactive cu medicamente, Etoricoxib nu are niciun impact clinic asupra farmacocineticii Prednison/Prednisolon.

Digoxină: Utilizați Etoricoxib 120 mg o dată pe zi timp de 10 zile la voluntari sănătoși nu modifică starea stabilă a ASC0 - plasma de 24 de ore sau capacitatea de a elimina prin rinichi a digoxinei. Există o creștere a concentrației maxime de digoxină (aproximativ 33%). De obicei, această creștere nu este importantă pentru majoritatea pacienților. Cu toate acestea, pacienții cu risc crescut de toxicitate prin digoxină trebuie monitorizați atunci când etoricoxib și digoxină sunt utilizate simultan.Efectul etoricoxibului asupra medicamentelor metabolizate de sulfotransferază: Etoricoxib este un inhibitor al activității sulfotransferazei, în special sult1e1, și s-a dovedit că crește concentrația serică a etinilestradiolului. Deoarece cunoștințele despre impactul sulfotransferazei sunt incomplete și consecințele clinice pentru multe medicamente sunt încă verificate, trebuie să fie prudent și monitorizat îndeaproape atunci când se utilizează Etoricoxib simultan cu medicamente metabolizate în principal de sulfotransferază (de exemplu, salbutamol și minoxidil).

Efectele etoricoxibului asupra medicamentelor sunt metabolizate de enzima CYP

Pe baza studiilor de imprimare ViO, Etoricoxib nu inhibă Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4. Într-un studiu sănătos, utilizarea Etoricoxib 120 mg pe zi nu modifică activitatea CYP3A4.

Efectul altor medicamente asupra dinamicii etoricoxibului: calea principală a metabolismului etoricoxibului depinde de enzima CYP. CYP3A4 este implicat în metabolismul etoricoxibului în organism. Studiile in vitro arată că CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 și CYP1A2 pot cataliza, de asemenea, calea metabolică principală, dar rolul lor specific nu a fost studiat în Vivo.

Ketoconazol: Ketoconazolul este un inhibitor puternic al CYP3A4, cercetarea cu ketoconazol 400 mg o dată pe zi în 11 zile la voluntari sănătoși nu arată niciun impact clinic asupra dinamicii Etoricoxibului utilizat la o doză de 60 mg.

voriconazol și miconazol: utilizați simultan voriconazol oral sau gel de miconazol, sunt inhibitori puternici ai CYP3A4, cu Etoricoxib fără impact clinic asupra farmacocineticii etoricoxibului.

Rifampicină: utilizați simultan Etoricoxib cu rifampicină, o inducere puternică a enzimei CYP, reducând cu 65% concentrația plasmatică a Etoricoxibului. Această interacțiune poate duce la reapariția simptomelor, atunci când Etoricoxib este utilizat cu rifampicină. Cu toate acestea, creșterea dozei de Etoricoxib nu a fost studiată.

Medicamente antiacide: antiacide care nu afectează semnificația clinică pentru farmacocinetica etoricoxibului.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc racoros si uscat, evita lumina, la temperaturi sub 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.