Cefass 90mg Celogen ilacı artriti, romatoid artriti azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Etorikoksib
İçerik Dismenore, eklem spondiliti, artrit, romatoid artrit, osteoartrit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Etorikoksib	90mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

cefass yetişkinlerde ve 16 yaş ve üzeri gençlerde aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoartrit (artrit), romatoid artrit (çıkış), eklem spondilit semptomlarını azaltın.

Diş ameliyatına bağlı orta dereceli ağrı için kısa süreli tedavi. Etoricoxib güçlü, seçilmiş, kapsam dahilinde alındığında aktif ve klinik dozun kapsamından daha yüksek bir 2 -(2) Sikloksijenaz - 2) inhibitörüdür.

COX - 2'nin esas olarak Axid Prostanoic'in ağrı, iltihaplanma ve ateşe neden olan ara maddelerinin sentezinden sorumlu olduğu kanıtlanmıştır. Etoricoxib kullanımına bağlı COX - 2'nin seçici inhibisyonu, trombosit fonksiyonunu etkilemeden sindirim sistemindeki toksisiteyi azaltmanın yanı sıra bu klinik belirti ve semptomları da azaltmıştır.

farmakokinetik

emilim

Etorieoxib ağız yoluyla iyi emilir. Sözlü ortalama neredeyse %100 sözlüdür. Durum stabil hale gelinceye kadar günde bir kez 90 mg'lık bir doz alındıktan sonra, plazmadaki en yüksek konsantrasyon, yetişkin nesnenin açken ilacı almasından yaklaşık 1 saat (TMAX) sonra kaydedilir.

Klinik doz aralığına sahip doğrusal Etoricoxib'in mobil farmakokinetiği. Normal yemekler, 1 doz Etoricoxib 90mg'nin emilim düzeyinin klinik önemini etkilemez. Klinik çalışmalarda Etoricoxib'in gıdayla ilgisi olmayan bir şekilde kullanıldığı görülüyor.

Dağıtım

Etoricoxib'in yaklaşık %92'si, 0,05 - 5 mcg/ml konsantrasyonunda kullanıldığında insan plazmasındaki proteine bağlanır. Dağıtım voltajı sürdürülebilir durumda (VDSS) yaklaşık 120 litredir. Etoricoxib, sıçanlarda ve tavşanlarda plasentadan, sıçanlarda ise kan-beyin bariyerinden geçer.

Metabolizma

Etoricoxib, idrarda orijinal formunda bulunan dozun %1'inden az olacak şekilde güçlü bir şekilde metabolize edilir. 6' - hidroksimetil üretmenin ana metabolik yolu, sitokrom P450 (CYP) enzimlerinin katalizörüyle gerçekleştirilir.

İnsanlarda tanımlanmış 5 metabolit bulunmaktadır. Ana metabolik madde 6' - karboksilik asitin karboksilik asidi 6' - hidroksimetil türevinin oksidasyonundan oluşur. Bu ana metabolitler, ölçülebilen aktif aktivite gösterir veya göstermez veya yalnızca COX - 2 inhibitörleri olarak aktiftir. Bu metabolitler COX - 1'i inhibe etmez.

Eleme

25 mg'lık tek doz Etoricoxib'in intravenöz enjeksiyonunun sağlıklı nesnelere radyoaktif bağlanmasından sonra, radyoaktif aktif bileşenlerin %70'i idrarda ve %20'si dışkıda, çoğunlukla metabolitler şeklinde bulunur. Metabolik olmayan ilaçlarda %2'den az radyoaktif aktif madde bulunur.

Etoricoxib'in çoğu esas olarak metabolizma yoluyla, daha sonra böbreklerdeki atılım yoluyla atılır. Etoricoxib'in sürdürülebilir bir durumdaki konsantrasyonu, günde bir kez 120 mg'lık bir doz alındığında tedavinin 7 günü içinde elde edilir; yaklaşık 2'lik birikmiş oranlar, yaklaşık 22 saatlik birikmiş satış süresine karşılık gelir. İlaçların plazmadan uzaklaştırılmasının yaklaşık 50 ml/dakika olduğu tahmin edilmektedir.

Almadan önce Cefass 90mg Celogen ilacı artriti, romatoid artriti azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlaç açken veya tokken alınabilir. İlacın aç karnına alınması durumunda ilacın ilk tedavisine daha hızlı yanıt verilmesi.

Dozaj

Etoricoxib'in kardiyovasküler riskleri ve yan etkileri nedeniyle dozaj ve kullanım süresi artabilir, ilacın mümkün olan en kısa sürede ve en düşük günlük dozla etkin bir şekilde kullanılması gerekir. Osteoartritli hastalarda semptomatik tedavi periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir.

osteoartrit:

Önerilen doz günde bir kez 30 mg'dır. Gerekirse günde bir kez 60 mg'lık doz.

romatoid artrit:

Önerilen doz günde bir kez 60 mg'dır. Belirtildiği takdirde günde bir defa 90 mg'a çıkılması gerekmektedir. Hasta klinik olarak stabil olduğunda doz günde bir kez 60 mg'a düşürüldü.

Yaş eklem spondiliti:

Önerilen doz günde bir kez 60 mg'dır. Gerekirse doz günde bir kez 90 mg'a yükseltilebilir. Hasta klinik olarak stabil olduğunda doz günde bir kez 60 mg'a düşürüldü.

Akut ağrı:

Akut ağrı için Etoricoxib yalnızca akut semptomlar için kullanılmalıdır.

Gutun neden olduğu akut artrit:

Önerilen doz günde bir kez 120 mg'dır. Gutun neden olduğu akut artrit için yapılan klinik çalışmalarda Etoricoxib 8 gün boyunca kullanılır.

Diş ameliyatına bağlı ameliyat sonrası ağrı:

Önerilen doz günde bir kez 90 mg'dır ve 3 günle sınırlıdır.

Önerilen dozdan daha yüksek doz araştırılmamıştır. Yani:

Artrit için dozaj günlük 60 mg'ı geçmemelidir. Guta bağlı akut artrit için doz, 8 güne kadar günde 120 mg'ı geçmemelidir.

Yaşlı hastalar

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Diğer ilaçlarda olduğu gibi yaşlı hastalarda dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Hafif karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child - Pugh 5 - 6) günde bir kez 60 mg'lık dozun üzerinde kullanılmamalıdır. Orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child Pugh 7 - 9), günde bir kez 30 mg'lık dozun üzerinde kullanılmamalıdır. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan (Child - Pugh ≥ 10) hastalarda klinik deneyim bulunmamaktadır; Bu nedenle bu hastalarda ilaç kullanımı kontrendikedir.

Kreatinin klerensi ≥ 30 ml/dk olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Kreatinin klerensi

Çocuklar

Çocuklar ve 16 yaşın altındaki gençlerde kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda, zamanında tedavi için hastanın en yakın tıbbi kuruluşa götürülmesi gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cefass 90 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: alveol kemiği. Gübreleme, şişkinlik, gastrit, mide yanması/asit reflü, ishal, sindirim bozuklukları, epigastrik rahatsızlık, bulantı, kusma, yemek borusu iltihabı, ağız ülserleri. 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: gastrit, üst solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları Duyusal, berraklığın azalması, halüsinasyonlar. Göğüs daralması, miyokard enfarktüsü. sert/kas spazmları, kas ağrısı/kas ağrısı. 1/1000

bağışıklık: alerjiler, anjiyografi, anafilaktik reaksiyonlar şoku içerir. Hepatit B, karaciğer yetmezliği, sarılık.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Cefass aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

ilerleyici peptik ülser veya gastrointestinal kanama.

COX - 2 inhibitörleri (siklooksijenaz - 2) dahil asetilsalisilik asit veya NSAID'ler almış hastalar, bronkospazm, akut rinit, nazal polip, anjiyografi, ürtiker veya alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalar.

hamilelik ve emzirme.

Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu (serum albümini

Tahmini renal kreatinin

16 yaşın altındaki çocuklar ve gençler.

bağırsak iltihabı.

Hipertansiyon hastalarında düzenli kan basıncı 140/90 mmHg'nin üzerindedir ve tam olarak kontrol altına alınamamıştır.

Anemi, periferik arter hastalığı ve/veya serebrovasküler hastalık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Kalp trombositleri

Aspirin dışındaki sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard ve çeşitli enfarktüs dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir.

Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Etoricoxib'in mümkün olan en kısa sürede etkili olan ilk günlük dozunda kullanılması gerekir.

Trombosit direnci olmadığı için tromboza bağlı kardiyovasküler hastalıkları önlemek amacıyla asetilsalisilik asit yerine COX - 2'nin seçici inhibitörleri kullanılmamaktadır.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler

Etoricoxib ile tedavi edilen hastalarda bazı vakaların ölümle sonuçlandığı gastrointestinal sistem komplikasyonları (perforasyon, ülser veya kanama (pub)) meydana geldi. Sindirim sistemi komplikasyonları gelişme riski yüksek olan hastalarda Etoricoxib kullanırken dikkatli olun; Yaşlı hastalar, başka herhangi bir NSAID veya asetilsalisilik asit kullanan veya ülser ve mide-bağırsak kanaması gibi mide-bağırsak hastalığı öyküsü olan hastalar. Etoricoxib asetilsalisilik asitle eş zamanlı alındığında (düşük dozlarda bile) gastrointestinal yan etki (mide-bağırsak ülserleri veya diğer sindirim komplikasyonları) riskinde daha fazla artış olur.

böbrekleri etkiler

Prostaglandin böbreği, böbrek perfüzyonunun korunmasında önemli bir rol oynayabilir. Bu nedenle böbrek perfüzyonunun hasar görmesi durumunda etoricoxib kullanımı prostaglandinde azalmaya neden olabilir ve böbrek kan akışını azaltarak böbrek fonksiyonunu azaltabilir. Bu reaksiyon açısından büyük risk taşıyan hastalar, böbreklerinin mevcut fonksiyonu önemli ölçüde etkilenen, işlenmemiş kalp yetmezliği veya sirozu olan kişilerdir. Bu hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi düşünülmelidir.

Su tutma, ödem ve yüksek tansiyon

Prostaglandin sentezi olarak bilinen diğer ilaçlarda olduğu gibi, Etoricoxib kullanan hastalarda su tutulumu, ödem ve yüksek tansiyon gözlemlenmiştir.

Etoricoxib de dahil olmak üzere tüm nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), yeni başlayan veya tekrarlayan konjesyonlu kalp yetmezliği ile ilişkilendirilebilir. Kalp yetmezliği, sol ventrikül fonksiyon bozukluğu veya hipertansiyon öyküsü olan ve ödemi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Bu hastalarda semptomatik ağırlaşmaya dair klinik kanıt varsa, Etoricoxib süspansiyonu dahil uygun önlemler alınmalıdır.

Etoricoxib, özellikle yüksek dozlarda, bazı diğer NSAID'lere ve diğer COX -2 seçici inhibitörlere göre daha yüksek ve daha ciddi yüksek tansiyon vakalarıyla ilişkilendirilebilir.

Bu nedenle Etoricoxib tedavisi öncesinde hipertansiyon kontrol altına alınmalı ve özellikle Etoricoxib tedavisi sırasında kan basıncının izlenmesine dikkat edilmelidir.

Kan basıncı tedavinin başlamasından sonraki iki hafta içinde ve periyodik olarak izlenmelidir. Kan basıncı önemli ölçüde artarsa alternatif tedavi düşünülmelidir. .

karaciğeri etkiler

1 yıl boyunca günde 30, 60 ve 90 mg Etoricoxib tedavisi gören hastaların yaklaşık %1'inde alanin aminotransferaz (ALT) ve/veya Aspartat Aminotransferaz (AST) konsantrasyonunda artış (normalin yaklaşık üç veya daha fazla üst sınırı) rapor edilmiştir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğuna veya anormal karaciğer fonksiyon testlerine ilişkin semptom ve/veya bulgular gösteren tüm hastaların izlenmesi gerekir.

Karaciğer yetmezliği belirtileri ortaya çıkarsa veya karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik devam ediyorsa (normalin üst üç sınırı) ilaç kesilmelidir.

genel

Tedavi sürecinde yukarıda belirtilen organ sistemi fonksiyonlarından herhangi birinin kötüleşmesi durumunda alınması gereken uygun önlemler alınmalı ve Etoricoxib tedavisi durdurulmalıdır.

Yaşlılarda ve böbrek yetmezliği, karaciğer, kalp fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Etoricoxib kullanılırken uygun tıbbi izleme sürdürülmelidir.

Dehidrasyonu olan hastalarda Etoricoxib tedavisine başlarken dikkatli olun. NSAID'ler ve bazı seçici COX - 2 inhibitörleri kullanıldığında, bazıları ölümcül olan, pul pul dermatit, Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroz da dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonlarının çok nadir görüldüğü rapor edilmiştir.

Tedavi sırasında erken reaksiyonlar açısından en yüksek riske sahip hastalar ve reaksiyonların başlangıcı çoğu vakada tedavinin ilk ayında meydana gelir.

Etoricoxib kullanan hastalarda şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok gibi) rapor edilmiştir. Bazı seçici COX - 2 inhibitörleri, ilaç alerjisi geçmişi olan hastalarda cilt alerjisi riskinin artmasıyla ilişkilidir.

Deri döküntüsü, mukozal hasar veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi ortaya çıktığında Etoricoxib'i kullanmayı bırakın.

Etoricoxib ateş ve iltihap belirtilerini gizleyebilir.

Etoricoxib'i warfarin veya diğer oral antikoagülanlarla aynı anda kullanırken dikkatli olun.

Siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç gibi Etoricoxib'lerin de hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması önerilmez.

Laktoz içeren ilaçlar. Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Etoricoxib kullanırken baş dönmesi, baş dönmesi veya uyuşukluk yaşayan hastalar araç veya makine kullanmaktan kaçınmalıdır.

Gebelik

Prostaglandin sentezini inhibe eden diğer ilaçlar gibi, geç hamile kadınlarda Etoricoxib kullanımından kaçınmak gerekir çünkü bunlar erken arteriyel arter oluşumuna neden olabilir.

Hamile kadınlar üzerinde yeterli kontrol çalışması bulunmamaktadır. Etoricoxib, hamileliğin yalnızca ilk iki çeyreğinde, sağladığı faydanın fetusa yönelik riskten daha fazla olması durumunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Etoricoxib fare sütüne geçmektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüne çok sayıda ilaç atıldığı ve prostaglandin sentez inhibitörlerinin emzirme sırasındaki olası etkileri nedeniyle, ilacın durdurulması veya emzirmenin durdurulması kararı ilacın anne için önemine bağlıdır.

Tıbbi etkileşim

Oral antikoagülan: Uzun süreli varfarin ile tedavi gören stabil hastalarda, günde 120 mg Etoricoxib alınması, ilacın anne için önemine bağlıdır. uluslararası standart orana (INR) kıyasla protrombin. Bu nedenle antikoagülan ilaç kullanan hastaların özellikle Etoricoxib tedavisinin ilk günlerinde veya Etoricoxib dozu değiştirildiğinde Protrombin Inr süreleri yakından takip edilmelidir.

Diüretikler, ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II antagonistleri: NSAID'ler diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkilerini azaltabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda (örneğin, dehidrasyonlu hastalar veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalar) eş zamanlı olarak bir ACE inhibitörü veya Anjiyotensin II antagonisti kullanıldığında ve siklooksijenaz inhibitörleri böbrek fonksiyonunun daha da bozulmasına yol açabilir, bu da sıklıkla iyileşen akut böbrek yetmezliğine neden olabilir. Etoricoxib'i enzim inhibitörleri veya Anjiyotensin II ile eş zamanlı kullanan hastalarda bu etkileşimler dikkate alınmalıdır. Bu nedenle kombinasyon özellikle yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastalar tam olarak telafi edilmeli ve tedaviye başladıktan sonra ve periyodik olarak böbrek fonksiyonlarının izlenmesi düşünülmelidir.

Asetilsalisilik asit: Sağlıklı bir insan çalışmasında, stabil bir durumda, günde bir kez oral Etoricoxib 120 mg, asetilsalisilik asidin (günde bir kez 81 mg) anti-trombosit agregasyon aktivitesini etkilemez. Etoricoxib, kardiyovasküler profilaktik dozlarda (düşük dozlarda asetilsalisilik asit) asetilsalisilik asit ile eş zamanlı olarak kullanılabilir. Ancak düşük doz asetilsalisilik asetilsalisilik asitlerin Etoricoxib ile eş zamanlı kullanımı, tek başına Etoricoxib kullanımına kıyasla sindirim ülseri oranında artışa veya diğer komplikasyonlara yol açabilir. Etoricoxib'in, kardiyovasküler hastalık veya diğer NSAID'ler için dozun üzerindeki asetilsalisilik asit dozlarıyla eş zamanlı kullanımı önerilmez.

Siklosporin ve Takrolimus: Siklosporin veya takrolimus ile birlikte kullanılan Etoricoxib ile herhangi bir NSAID ile bu etkileşim araştırılmamış olmasına rağmen, siklosporin veya takrolimusun böbrek toksisitesini artırabilir. Etoricoxib ve bu ilaçlardan biri birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Etoricoxib'in diğer ilaçların diğer ilaçları üzerindeki etkileri

Yanıt: NSAID, her zaman ve her yerde yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır. Gerekirse, NSAID ile aynı anda kullanırken ve NSAID durdurulduktan sonra kan liti konsantrasyonunu sıkı bir şekilde izleyin ve liti dozunu ayarlayın.

Metotreksat: Romatoid artrit için haftada 7,5 ila 20 mg metotreksat dozları olan hastalarda günde bir kez x 7 gün Etoricoxib 60, 90 veya 120 mg ile ilgili iki etki çalışması yapılmıştır. Etoricoxib 60 ve 90 mg dozunun plazma veya böbrek klerensindeki metotreksat konsantrasyonları üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bir çalışmada Etoricoxib 120 mg dozu işe yaramadı ancak başka bir çalışmada Etoricoxib 120 mg dozu plazma metotraksat düzeyini %28 artırdı ve metotreksatın renal klerensini %13 azalttı. Etoricoxib ve Metotreksat aynı anda kullanıldığında metotreksat zehirlenmesini önlemek için tam izleme önerilir.

doğum kontrol hapları: 21 gün içinde 35 mikrogram etinil estradiol (EE) ve 0,5 - 1 mg noretindron ile eş zamanlı kullanım için 60 mg Etoricoxib'in 1 dozu, AUC0 - 24 saatlik EE'nin stabil durumunu %37 artırır. Etoricoxib 120mg, kontraseptiflerle eşzamanlı olarak veya 12 saat süreyle kullanıldığında, AUC0 - 24 saatlik EE'nin stabil durumunu %50 - 60 artırır. Etoricoxib ile eş zamanlı kullanılacak bir oral kontraseptif yöntemi seçerken bu EE konsantrasyonundaki artış dikkate alınmalıdır. Bu, doğum kontrol haplarına bağlı yan etkilerin görülme sıklığını artırabilir.

Hormonal değişiklik tedavisi (HRT): Etoricoxib 120mg'yi, konjuge östrojen (0,625 mg premarintm) dahil olmak üzere hormon replasman tedavisiyle birlikte 28 gün içinde kullanın; AUC0 - 24 saatlik konjuge estron (%41), Equilin (%76) ve 17 - β - Estradiol (%22) stabil durumunu artırın. Etoricoxib'in (30, 60 ve 90 mg) uzun süreli kullanımının kaçışları araştırılmamıştır. Etoricoxib ile birlikte kullanılacak menopoz sonrası hormon tedavisini seçerken östrojen seviyelerindeki artış dikkate alınmalıdır çünkü HRT ile ilişkili yan etki riskini artırabilir.

Prednizon/Prednizolon: İlaç etkileşimli çalışmalarda Etoricoxib'in Prednizon/Prednizolon farmakokinetiği üzerinde klinik etkisi yoktur.

Digoksin: Sağlıklı gönüllülerde günde bir kez 120 mg Etoricoxib'i 10 gün boyunca kullanın, AUC0 - 24 saatlik plazmadaki stabil durumu veya digoksinin böbrek yoluyla elimine etme yeteneğini değiştirmez. Digoksin'in cmax pik konsantrasyonunda bir artış vardır (yaklaşık %33). Genellikle bu artış çoğu hasta için önemli değildir. Ancak Digoksin toksisitesi riski yüksek olan hastalar, Etoricoxib ve Digoksin eş zamanlı kullanıldığında izlenmelidir.Etoricoxib'in sülfotransferaz tarafından metabolize edilen ilaçlar üzerindeki etkisi: Etoricoxib, sülfotransferaz aktivitesinin, özellikle de sult1e1'in bir inhibitörüdür ve Etinil Estradiol'ün serum konsantrasyonunu arttırdığı gösterilmiştir. Sülfotransferazın etkisine ilişkin bilgi eksik olduğundan ve birçok ilacın klinik sonuçları hala kontrol edildiğinden, Etoricoxib'in esas olarak sülfotransferaz tarafından metabolize edilen ilaçlarla (örn. salbutamol ve minoksidil) eş zamanlı kullanımı sırasında dikkatli olunması ve yakından izlenmesi gerekir.

Etoricoxib'in ilaçlar üzerindeki etkileri izoenzim CYP tarafından metabolize edilir

ViO baskı çalışmalarına göre Etoricoxib, Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 veya 3A4'ü inhibe etmez. Sağlıklı bir çalışmada günlük 120 mg Etoricoxib kullanılması CYP3A4 aktivitesini değiştirmemektedir.

Diğer ilaçların Etoricoxib dinamikleri üzerine etkisi: Etoricoxib metabolizmasının ana yolu CYP enzimine bağlıdır. CYP3A4, Etoricoxib'in vücuttaki metabolizmasında rol oynar. In vitro çalışma, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 ve CYP1A2'nin de ana metabolik yolu katalize edebildiğini göstermektedir ancak bunların spesifik rolü Vivo'da incelenmemiştir.

Ketokonazol: Ketokonazol güçlü bir CYP3A4 inhibitörüdür, sağlıklı gönüllülerde 11 gün boyunca günde bir kez 400 mg ketokonazol ile yapılan araştırmalar, 60 mg dozunda kullanılan Etoricoxib'in dinamikleri üzerinde hiçbir klinik etki göstermemektedir.

vorikonazol ve mikonazol: vorikonazol oral veya mikonazol jeli aynı anda kullanın, güçlü CYP3A4 inhibitörleridir, Etoricoxib'in Etoricoxib'in farmakokinetiği üzerinde klinik etkisi yoktur.

Rifampisin: Etoricoxib'i, CYP enziminin güçlü bir indüksiyonu olan rifampisin ile aynı anda kullanın ve Etoricoxib'in plazma konsantrasyonunun %65'ini azaltın. Bu etkileşim, Etoricoxib'in rifampisin ile birlikte kullanılması durumunda semptomların tekrarına yol açabilir. Ancak Etoricoxib dozundaki artış araştırılmamıştır.

Anti-asit ilaçlar: etorikoksibin farmakokinetiği açısından klinik önemi etkilemeyen antasitler.

Saklama

Kapalı ambalajında, serin ve kuru bir yerde, ışıktan uzak, 300C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.