Cefass 90mg Celogen medicine зменшує артрит, ревматоїдний артрит (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Еторикоксиб
Склад Дисменорея, спондиліт суглобів, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит

Склад

Інформація про склад	Зміст
Еторикоксиб	90 мг

Використання

Показання

Цефасс показаний дорослим і підліткам віком від 16 років для:

Зменшити симптоми остеоартриту (артриту), ревматоїдного артриту (поза), спондиліту суглобів.

Короткочасне лікування помірного болю, спричиненого стоматологічною хірургією. Еторикоксиб є сильним інгібітором 2-(2)циклооксигенази-2), обраним, активним при прийомі в межах клінічної дози та вище її.

Було доведено, що ЦОГ - 2 головним чином відповідає за синтез проміжних речовин Axid Prostanoic, що викликає біль, запалення та лихоманку. Селективне інгібування ЦОГ-2 завдяки застосуванню еторикоксибу зменшило ці клінічні ознаки та симптоми, а також зменшило токсичність у травному тракті без впливу на функцію тромбоцитів.

фармакокінетика

абсорбція

Еторіоксиб добре всмоктується при пероральному прийомі. Середній оральний прийом становить майже 100%. Після прийому дози 90 мг один раз на день, поки стан не стабілізується, пікова концентрація в плазмі реєструється майже через 1 годину (TMAX) після того, як дорослий об’єкт приймає препарат, коли відчуває голод.

Мобільна фармакокінетика лінійного Еторикоксибу з клінічним діапазоном доз. Звичайне харчування не впливає на клінічну значущість рівня абсорбції 1 дози еторикоксибу 90 мг. У клінічних дослідженнях Еторикоксиб використовується не пов’язано з їжею.

Розповсюдження

Близько 92% еторикоксибу зв’язується з білками плазми людини при застосуванні в концентрації 0,05–5 мкг/мл. Напруга розподілу становить близько 120 літрів у стабільному стані (VDSS). Еторикоксиб проходить через плаценту у щурів і кроликів і проходить через гематоенцефалічний бар’єр у щурів.

Обмін речовин

Еторикоксиб інтенсивно метаболізується з

У людини виявлено 5 метаболітів. Основною метаболічною речовиною є 6' - карбонова кислота карбонової кислоти, яка утворюється в результаті окислення похідного 6' - гідроксиметилу. Ці основні метаболіти виявляють або не проявляють активну активність, яку можна виміряти, або активні лише як інгібітори ЦОГ-2. Ці метаболіти не пригнічують ЦОГ - 1.

Усунення

Після внутрішньовенної ін’єкції одноразової дози 25 мг еторикоксибу відбувається радіоактивне прикріплення до здорових об’єктів, 70 % радіоактивних речовин виявляється в сечі та 20 % у калі, переважно у вигляді метаболітів. Менше 2% радіоактивних активних інгредієнтів міститься в неметаболічних препаратах.

Більшість еторикоксибу виводиться головним чином шляхом метаболізму, потім шляхом виведення нирками. Концентрація еторикоксибу в стабільному стані досягається протягом 7 днів лікування при прийомі дози 120 мг один раз на день, із накопиченими коефіцієнтами майже 2, що відповідає накопиченому часу продажу приблизно 22 години. Вважається, що видалення ліків у плазмі становить приблизно 50 мл/хв.

Перед прийомом Cefass 90mg Celogen medicine зменшує артрит, ревматоїдний артрит (3 блістери х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат можна приймати при голоді або наситившись. Реакція на початкове лікування препаратом відбувається швидше, якщо приймати препарат під час голоду.

Дозування

Через серцево-судинні ризики та побічні ефекти еторикоксибу можливе збільшення дозування та тривалості застосування, тому необхідно використовувати препарат у найкоротші терміни та з найменшою ефективною добовою дозою. Симптоматичне лікування слід періодично переглядати пацієнтам з остеоартритом.

остеоартрит:

рекомендована доза становить 30 мг один раз на день. При необхідності доза 60 мг 1 раз на добу.

ревматоїдний артрит:

Рекомендована доза становить 60 мг один раз на день. Якщо вказано, необхідно збільшити до 90 мг один раз на день. Коли пацієнт був клінічно стабільним, дозу зменшили до 60 мг один раз на день.

Віковий суглобовий спондиліт:

Рекомендована доза становить 60 мг один раз на день. При необхідності дозу можна збільшити до 90 мг 1 раз на добу. Коли пацієнт був клінічно стабільним, дозу зменшили до 60 мг один раз на день.

Гострий біль:

При гострому болю еторикоксиб слід застосовувати лише при гострих симптомах.

Гострий артрит, спричинений подагрою:

Рекомендована доза становить 120 мг один раз на добу. У клінічних дослідженнях при гострому артриті, спричиненому подагрою, еторикоксиб застосовують протягом 8 днів.

Біль після операції внаслідок стоматологічної операції:

рекомендована доза становить 90 мг один раз на день, обмежена до 3 днів.

доза, більша за рекомендовану, не досліджувалася. Отже:

Дозування при артриті не має перевищувати 60 мг на добу. Доза при гострому артриті, спричиненому подагрою, не повинна перевищувати 120 мг на день протягом 8 днів.

Пацієнти літнього віку

Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів літнього віку. Як і з іншими препаратами, з обережністю призначати пацієнтам літнього віку.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Пацієнтам із легким порушенням функції печінки (Чайлд-П’ю 5–6) не слід застосовувати дозу, що перевищує 60 мг один раз на добу. Пацієнтам із помірним порушенням функції печінки (7-9 класів за Чайлдом-П’ю) не слід застосовувати дозу, що перевищує 30 мг 1 раз на добу. Немає клінічного досвіду лікування пацієнтів із тяжкою дисфункцією печінки (за шкалою Чайлда – П’ю ≥ 10); Тому застосування препаратів цим пацієнтам протипоказане.

Для пацієнтів із кліренсом креатиніну ≥ 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосування еторикоксибу пацієнтам із кліренсом креатиніну

Діти

Протипоказаний дітям і підліткам до 16 років.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? У разі передозування необхідно доставити пацієнта до найближчих медичних закладів для своєчасного надання медичної допомоги.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Cefass 90 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Інфекції та паразити: альвеолярна кістка. Запліднення, метеоризм, гастрит, печія/кислотний рефлюкс, діарея, розлади травлення, дискомфорт в епігастрії, нудота, блювота, езофагіт, виразки в роті. 1/100

Інфекції та паразити: гастрит, інфекції верхніх дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів Сенсорні, зниження свідомості, галюцинації. Ущільнення в грудях, інфаркт міокарда. тверді/м’язові спазми, м’язовий біль/м’язовий біль. 1/1000

імунітет: алергія, ангіографія, анафілактичні реакції, включаючи шок. Гепатит В, печінкова недостатність, жовтяниця.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Протипоказаний

Цефасс протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

прогресуюча виразкова хвороба або шлунково-кишкова кровотеча.

Пацієнти, які застосовували ацетилсаліцилову кислоту або НПЗП, включаючи інгібітори ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), пацієнти з бронхоспазмом, гострим ринітом, поліпами в носі, ангіографією, кропив’янкою або алергічними реакціями в анамнезі.

вагітність і лактація.

Тяжка дисфункція печінки (сироватковий альбумін

Орієнтовний нирковий креатинін

Діти та підлітки до 16 років.

запалення кишечника.

Пацієнти з гіпертензією зі звичайним артеріальним тиском вище 140/90 мм рт.ст. і не контролюються повністю.

Анемія, захворювання периферичних артерій та/або цереброваскулярне захворювання.

Застереження при застосуванні

Серцеві тромби

Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ), неаспірин, які використовують системний цукор, можуть підвищити ризик серцево-судинного тромбозу, включаючи інфаркт міокарда та різноманітні інфаркти, що може призвести до смерті.

Цей ризик може виникнути на початку перших кількох тижнів прийому препарату та може збільшуватися з часом. Ризик серцево-судинного тромбозу фіксується переважно при високих дозах.

Лікарям необхідно періодично оцінювати появу серцево-судинних подій, навіть якщо у пацієнта не було попередніх серцево-судинних симптомів. Пацієнти повинні бути попереджені про симптоми серйозних серцево-судинних подій і повинні відвідати лікаря, як тільки вони з’являться.

Щоб мінімізувати ризик розвитку побічних явищ, еторикоксиб необхідно вводити в першій добовій дозі, яка діє в найкоротші терміни.

Селективні інгібітори ЦОГ-2 не використовуються замість ацетилсаліцилової кислоти для профілактики серцево-судинних захворювань внаслідок тромбозу, оскільки вона не має резистентності тромбоцитів.

Вплив на шлунково-кишковий тракт

У пацієнтів, які отримували еторикоксиб, виникали ускладнення з боку шлунково-кишкового тракту (перфорація, виразка або кровотеча), які в деяких випадках призводили до смерті. З обережністю застосовувати еторикоксиб пацієнтам із високим ризиком розвитку ускладнень з боку травного тракту; Пацієнти похилого віку, пацієнти, які застосовують будь-які інші НПЗП або ацетилсаліцилову кислоту, або пацієнти з шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, такими як виразки та шлунково-кишкові кровотечі. Ризик побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту (виразки шлунково-кишкового тракту чи інші ускладнення з боку травлення) підвищується, якщо еторикоксиб приймати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою (навіть у низьких дозах).

впливають на нирки

Простагландинова нирка може відігравати важливу роль у підтримці ниркової перфузії. Таким чином, у разі порушеної ниркової перфузії застосування еторикоксибу може призвести до зниження рівня простагландину та зниження ниркового кровотоку, таким чином знижуючи функцію нирок. Пацієнти з високим ризиком цієї реакції - це люди зі значно порушеною поточною функцією нирок, невилікованою серцевою недостатністю або цирозом печінки. Слід розглянути можливість моніторингу функції нирок у цих пацієнтів.

Утримання води, набряки та високий кров'яний тиск

Як і у випадку з іншими препаратами, відомими як синтез простагландину, у пацієнтів, які застосовували еторикоксиб, спостерігалися затримка води, набряки та високий кров’яний тиск.

Усі нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), у тому числі еторикоксиб, можуть бути пов’язані з новим початком або рецидивом застійної серцевої недостатності. Слід бути обережними пацієнтам із серцевою недостатністю, дисфункцією лівого шлуночка або артеріальною гіпертензією в анамнезі та пацієнтам із набряками.

Якщо є клінічні ознаки погіршення симптомів у цих пацієнтів, слід вжити відповідних заходів, зокрема суспензію еторикоксибу.

Еторикоксиб може бути пов’язаний із багатьма випадками вищого та серйознішого високого кров’яного тиску, ніж деякі інші НПЗП та інші селективні інгібітори ЦОГ-2, особливо у високих дозах.

Таким чином, артеріальну гіпертензію слід контролювати до початку лікування еторикоксибом і особливо слід приділяти увагу моніторингу артеріального тиску під час лікування еторикоксибом.

Артеріальний тиск слід контролювати протягом двох тижнів після початку лікування та періодично. Якщо артеріальний тиск значно підвищується, слід розглянути альтернативне лікування. .

впливають на печінку

Повідомлялося про підвищення концентрації аланінамінотрансферази (АЛТ) та/або аспартатамінотрансферази (АСТ) (приблизно три або багато верхніх меж норми) у приблизно 1% пацієнтів під час клінічних випробувань лікування еторикоксибом у дозах 30, 60 і 90 мг на день протягом 1 року.

Будь-який пацієнт із симптомами та/або ознаками дисфункції печінки або аномальної функції печінки. тести потрібно контролювати.

Якщо з’являються ознаки печінкової недостатності або якщо виявлено стійкі аномальні показники функції печінки (три верхні межі норми), прийом препарату слід припинити.

загальні

Якщо під час лікування будь-яка з вищезазначених функцій системи органів погіршується, слід розглянути відповідні заходи, яких необхідно вжити та припинити лікування еторикоксибом.

При застосуванні еторикоксибу пацієнтам літнього віку та пацієнтам із порушеннями функції нирок, печінки та серця слід проводити відповідний медичний нагляд.

Будьте обережні, починаючи лікування еторикоксибу у пацієнтів із дегідратацією. Серйозні шкірні реакції, деякі з летальним наслідком, у тому числі лускатий дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроз, про які повідомлялося дуже рідко при застосуванні НПЗП та деяких селективних інгібіторів ЦОГ-2.

Пацієнти з найвищим ризиком ранніх реакцій під час лікування, початок реакцій у більшості випадків виникає в перший місяць лікування.

Тяжкі реакції гіперчутливості (такі як анафілактична шок) повідомлялося у пацієнтів, які застосовували еторикоксиб. Деякі селективні інгібітори ЦОГ-2 пов’язані з підвищеним ризиком шкірної алергії у пацієнтів з лікарською алергією в анамнезі.

Припиніть застосування еторикоксибу, як тільки з’явиться шкірний висип, пошкодження слизової оболонки або будь-які ознаки гіперчутливості.

Еторикоксиб може приховати ознаки гарячки та запалення.

Будьте обережні, застосовуючи еторикоксиб одночасно з варфарином або іншими пероральними антикоагулянтами.

Застосування еторикоксибів, як і будь-яких інших препаратів, які інгібують синтез циклооксигенази/простагландину, не рекомендується жінкам, які планують завагітніти.

Препарати, що містять лактозу. Пацієнти з рідкісними генетичними проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкози, не повинні використовувати галактозу.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Пацієнтам із запамороченням, запамороченням або сонливістю під час застосування еторикоксибу слід уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Вагітність

Як і інші препарати, які пригнічують синтез простагландину, необхідно уникати застосування еторикоксибу у пізніх термінах вагітності, оскільки вони можуть спричинити ранню артерію.

Немає адекватних контрольних досліджень на вагітних жінках. Еторикоксиб слід застосовувати лише в перші два квартали вагітності, якщо користь від нього перевищує ризик для плода.

Період годування груддю

Еторикоксиб виділяється з мишачим молоком. Невідомо, чи виділяється він у грудне молоко чи ні. Через те, що багато ліків виділяється в грудне молоко, а також через можливі ефекти інгібіторів синтезу простагландинів під час годування груддю, рішення про припинення прийому препарату або припинення грудного вигодовування залежить від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Пероральний антикоагулянт: у суб’єктів стабільного лікування варфарином, які приймають еторикоксиб 120 мг на день може призвести до підвищення приблизно на 13% протромбіну порівняно з міжнародним стандартним співвідношенням (INR). Тому у пацієнтів, які приймають антикоагулянти, слід ретельно контролювати протромбіновий час, особливо в перші дні лікування еторикоксибом або при зміні дози еторикоксибу.

Діуретики, інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину ІІ: НПЗЗ можуть послабити дію діуретиків та інших антигіпертензивних засобів. У деяких пацієнтів із порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів із дегідратацією або пацієнтів літнього віку з порушенням функції нирок) одночасне застосування інгібітора АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ та інгібіторів циклооксигенази може призвести до подальшого порушення функції нирок, що може спричинити гостру ниркову недостатність, яка часто відновлюється. Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які застосовують еторикоксиб одночасно з інгібіторами ферментів або ангіотензином II. Тому комбінацію слід застосовувати з обережністю, особливо людям похилого віку. Пацієнти повинні отримати повну компенсацію, і слід розглянути можливість моніторингу функції нирок після початку лікування та періодично.

Ацетилсаліцилова кислота: у дослідженні здорових людей у стабільному стані пероральний еторикоксиб у дозі 120 мг один раз на день не впливає на антиагрегаційну активність ацетилсаліцилової кислоти (81 мг один раз на день). Еторикоксиб можна застосовувати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою в профілактичних дозах серцево-судинної хвороби (низькі дози ацетилсаліцилової кислоти). Однак одночасне застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти з еторикоксибом може призвести до збільшення частки виразок травної системи або інших ускладнень порівняно із застосуванням окремого еторикоксибу. Не рекомендується одночасне застосування еторикоксибу з ацетилсаліциловою кислотою у дозах, вищих за дозу при серцево-судинних захворюваннях, або з іншими НПЗП.

Циклоспорин і такролімус: хоча цю взаємодію не вивчали при застосуванні еторикоксибу з циклоспорином або такролімусом, з будь-якими НПЗП може підвищити ниркову токсичність циклоспорину або такролімусу. При одночасному застосуванні еторикоксибу та одного з цих препаратів слід контролювати функцію нирок.

Вплив еторикоксибу на інші препарати інших препаратів

Liti: NSAID làm giảm bài tiết liti qua thận và do đó làm tăng nồng độ liti trong huyết tương. При необхідності ретельно контролювати концентрацію літі в крові та коригувати дозу літі при одночасному застосуванні з НПЗП та після припинення прийому НПЗП.

Метотрексат: було проведено два дослідження впливу еторикоксибу у дозах 60, 90 або 120 мг один раз на день х 7 днів у пацієнтів із дозами метотрексату на тиждень від 7,5 до 20 мг для лікування ревматоїдного артриту. Доза еторикоксибу 60 і 90 мг не впливає на концентрацію метотрексату в плазмі або нирковий кліренс. У дослідженні доза еторикоксибу 120 мг не спрацювала, але в іншому дослідженні доза еторикоксибу 120 мг збільшила рівень метотраксату в плазмі на 28% і знизила нирковий кліренс метотрексату на 13%. Рекомендується повний моніторинг, щоб запобігти отруєнню метотрексатом, якщо еторикоксиб і метотрексат застосовуються одночасно.

протизаплідні таблетки: 1 доза еторикоксибу 60 мг при одночасному застосуванні з 35 мкг етинілестрадіолу (ЕЕ) і 0,5-1 мг норетиндрону протягом 21 дня підвищує стабільний стан AUC0 - 24 години ЕЕ на 37%. Еторикоксиб 120 мг застосовують одночасно з контрацептивами або 12 год, підвищуючи стабільний стан AUC0 – 24 год ЕЕ на 50 – 60 %. Підвищення цієї концентрації ЕЕ слід враховувати при виборі методу пероральної контрацепції для одночасного застосування з еторикоксибом. Це може збільшити частоту побічних ефектів, пов’язаних із протизаплідними таблетками.

Гормональна змінна терапія (ЗГТ): використовуйте еторикоксиб у дозі 120 мг із замісною гормональною терапією, включаючи кон’югований естроген (0,625 мг попередньо) протягом 28 днів, підвищуючи стабільний стан AUC0 – 24 години кон’югованого естрону (41%), еквіліну (76%) та 17-β-естрадіолу (22%). Вихід еторикоксибу (30, 60 і 90 мг) при тривалому застосуванні не вивчався. Підвищення рівня естрогену слід враховувати при виборі постменопаузальної гормональної терапії для використання еторикоксибу, оскільки це може збільшити ризик побічних ефектів, пов’язаних із ЗГТ.

Преднізон/преднізолон: в інтерактивних дослідженнях препаратів еторикоксиб не має клінічного впливу на фармакокінетику преднізону/преднізолону.

Дигоксин: Застосування Еторикоксибу 120 мг один раз на день протягом 10 днів у здорових добровольців не змінює стабільний стан в AUC0 - 24 години плазми або здатність виводити дигоксин через нирки. Спостерігається підвищення максимальної концентрації дигоксину (приблизно 33%). Зазвичай це підвищення не має значення для більшості пацієнтів. Однак за пацієнтами з високим ризиком токсичності дигоксину слід спостерігати при одночасному застосуванні еторикоксибу та дигоксину.Вплив еторикоксибу на препарати, що метаболізуються сульфотрансферазою: еторикоксиб є інгібітором активності сульфотрансферази, особливо sult1e1, і, як було показано, підвищує концентрацію етинілестрадіолу в сироватці крові. Оскільки відомості про вплив сульфотрансферази є неповними, а клінічні наслідки для багатьох препаратів ще перевіряються, необхідно бути обережним і ретельно контролювати при одночасному застосуванні еторикоксибу з препаратами, які в основному метаболізуються сульфотрансферазою (наприклад, сальбутамол і міноксидил).

Вплив еторикоксибу на ліки метаболізується ізоферментом CYP

Згідно з дослідженнями друку ViO, Еторикоксиб не інгібує Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 або 3A4. У здоровому дослідженні застосування еторикоксибу в дозі 120 мг щодня не змінює активність CYP3A4.

Вплив інших препаратів на динаміку еторикоксибу: Основний шлях метаболізму еторикоксибу залежить від ферменту CYP. CYP3A4 бере участь у метаболізмі еторикоксибу в організмі. Дослідження in vitro показує, що CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 і CYP1A2 також можуть каталізувати основний метаболічний шлях, але їх конкретна роль не вивчалась у Vivo.

Кетоконазол: кетоконазол є сильним інгібітором CYP3A4, дослідження з кетоконазолом у дозі 400 мг один раз на день протягом 11 днів у здорових добровольців не показали клінічного впливу на динаміку еторикоксибу, який застосовувався в дозі 60 мг.

вориконазол і міконазол: одночасно використовуйте вориконазол для перорального застосування або міконазол-гель, які є сильними інгібіторами CYP3A4, з еторикоксибом без клінічного впливу на фармакокінетику еторикоксибу.

Рифампіцин: одночасне застосування еторикоксибу з рифампіцином, потужна індукція ферменту CYP, зниження концентрації еторикоксибу в плазмі на 65%. Ця взаємодія може призвести до рецидиву симптомів при застосуванні еторикоксибу з рифампіцином. Однак підвищення дози еторикоксибу не вивчалося.

Антиацидні засоби: антациди, які не впливають на клінічну значущість фармакокінетики еторикоксибу.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому прохолодному місці, уникати світла, при температурі нижче 300С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.