Cefatam 750 mg pymefarco lék na infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Cephalexin
Složka Bolest v krku, zánět středního ucha, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, meningitida způsobená pneumokoky, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cephalexin	750 mg

Použití

Indikace

Léčiva cefatam jsou indikována k léčbě citlivých bakteriálních infekcí.

Respirační infekce: Akutní a chronická bronchitida, bronchodilatom se superinfekcí. Prevence opakujících se případů.

Farmakokický

cefalexin je β-laktamové antibiotikum, které má baktericidní aktivitu na mnoho typů Gram (+) a Gram (-) bakterií. Cefalexin zabraňuje syntéze bakteriálních buněčných stěn. Mechanismus acidifikace transpeptidázových enzymů spojených s membránou, zabraňující zesíťování peptidoglykanu potřebného pro stabilitu a trvanlivost bakteriální buněčné stěny.

Antibakteriální spektrum: Cephalexin pracuje s kmeny staphylococcus aureus penicilin-rezistentního penicilinu. Cephalexin má invitro účinek na následující bakterie: Streptococcus beta rozpustný v krvi, streptococcus pneuminiae, některé E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp ampicilin.

farmakokinetické

absorpce

Cephalexin stabilní se žaludeční kyselinou. 90 % se po vypití rychle a úplně vstřebá v horní části žaludku – střevní sondou. Cmax dosaženo po 60–90 minutách.

Koncentrace v krvi je přibližně 9, 18 a 32 µg/ml 6 hodin po užití dávky 250 mg, 500 mg a 1 g.

Maximální koncentrace v séru mírně klesá při použití cefalexinu s jídlem, ačkoli celkové množství léků je konstantní.

Distribuce

Široká distribuce k tělu těla. Vysoké koncentrace ve všech organizacích, játrech a ledvinách. Cefalexin může projít plodem a hladinami krve vyšší než 10 % matky.

Droga se také nachází ve žluči, hnisu, vodní tekutině, mateřském mléce a kostech. Mozkomíšní mok nemůže projít. 10 - 15 % cefalexinu se váže na plazmatické bílkoviny.

metabolismus a eliminace

Doba prodeje v plazmě je přibližně 30–72 minut.

Cephalexin není v těle metabolizován.

70 - 90 % se vyloučí močí v nezměněné formě po vypití 6 - 8 hodin, v důsledku glomerulární filtrace a vylučování ledvinovými tubuly, během tohoto období je maximální koncentrace v moči po dávce 250 mg - 500 mg 1000 µg/ml a 2200 µg/ml.

Probenecid zpomaluje vylučování léku močí. Účinnou léčebnou koncentraci lze nalézt ve žluči a malé množství může být vyloučeno žlučí.

Před odběrem Cefatam 750 mg pymefarco lék na infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

cefatam tvrdé tobolky pro perorální podání.

Dávkování

doporučená dávka:

Dospělí a děti> 12 let: 500 mg 3krát denně nebo 750 mg 2krát denně.

Prevence opakujících se infekcí močových cest: 125 mg x 1krát denně (pití večer).

Kapavka: Použijte jednorázovou dávku 3 g s 1 g probenecidu pro muže nebo 2 g s 0,5 g probenecidu pro ženy.

Děti ve věku 5–12 let: 250 mg x 3krát/den nebo 750 mg x 1krát/den.

Děti ve věku 1–5 let: 125 mg 3krát denně.

Úprava dávkování u pacientů se selháním ledvin:

Clearance kreatininu od 40 - 50 ml/min: Maximální dávka 3 g/den. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování: Pacient na podporu dýchání, přenášející roztok elektrolytů, použití aktivního uhlí ke snížení vstřebávání léků gastrointestinálním traktem. Dialýza může při předávkování snížit koncentraci cefalexinu v krvi.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání cefatamu má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Může se objevit nevolnost, zvracení, vyrážka, průjem, hyperburis jako Eosin, zvýšená jaterní transamináza. Vzácné příznaky, jako je bolest hlavy, závratě, poruchy trávení, gastritida, bolesti břicha, falešná kolitida, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, vaginitida, svědění genitálií, hepatitida a žloutenka.

Při užívání léku si všimněte nechtěného lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky cefatam jsou kontraindikovány v následujících případech:

Není určeno pro pacienty s přecitlivělostí na cefalexin nebo β-laktamová antibiotika.

Buďte opatrní při používání

Je velmi opatrné používat pro léky pro pacienty v následujících případech:

Stejně jako jiná širokospektrální antibiotika může dlouhodobé užívání cefalexinu zpozdit výskyt nevyhovujících bakterií (například: Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), v tomto případě by mělo být podávání ukončeno.

Při užívání širokospektrých antibiotik byl zaznamenán výskyt falešné kolitidy, proto je nutné věnovat pozornost diagnostice tohoto onemocnění při těžkém průjmu během nebo po antibiotikách.

Těhotné ženy.

U pacientů s funkcí ledvin je třeba upravit vhodnou dávku.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

cefalexin přes placentu a mateřské mléko, ale neexistují žádné důkazy o škodlivosti pro plod.

Bezpečnost během těhotenství a kojení při použití cefalexinu u lidí nebyla stanovena. Proto se používá pouze v případě potřeby.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný dokument, který by jasně uváděl vliv léku na řízení a obsluhu strojů. Buďte však opatrní, protože byly zaznamenány centrální neurologické symptomy, jako jsou závratě, neklid a halucinace, ale souvislost s cefalexinem nebyla zcela prokázána.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Užívání léků v kombinaci s probenecidem prodlouží dobu vylučování cefalexinu a zvýší sérovou koncentraci.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.