セファタム750mgピメファルコ感染症治療薬(10水疱×10錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 セファレキシン
成分 喉の痛み、中耳炎、尿路感染症、皮膚および軟部組織の感染症、肺炎球菌による髄膜炎、慢性気管支炎
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セファレキシン | 750mg |
用途
適応症
セファタム薬は、敏感な細菌感染症の治療に適応されています。
ファーマコック
セファレキシンはβ-ラクタム系抗生物質で、多くの種類のグラム (+) およびグラム (-) 細菌に対して殺菌作用があります。セファレキシンは細菌の細胞壁の合成を防ぎます。膜に関連するトランスペプチダーゼ酵素の酸性化のメカニズム。細菌の細胞壁の安定性と耐久性に必要なペプチドグリカンの架橋を防ぎます。
抗菌スペクトル: セファレキシンは、ペニシリン耐性ペニシリンの黄色ブドウ球菌株に作用します。セファレキシンは、次の細菌に対して in vitro 効果があります: 血液可溶性連鎖球菌ベータ、肺炎球菌、一部の大腸菌、プロテウス ミラビリス、クレブシエラ属のアンピシリン。
薬物動態
吸収
セファレキシンは胃酸に対して安定です。 90%は飲酒後胃の上部、つまり腸管で素早く完全に吸収されます。 Cmax は 60 ~ 90 分後に達成されました。
250mg、500mg、1g を服用してから 6 時間後の血中濃度は、約 9、18、32 µg/ml です。
セファレキシンを食事と一緒に使用すると、薬物の総量は一定ですが、血清中のピーク濃度はわずかに減少します。
配布
全身に広く分布します。すべての組織、肝臓および腎臓に高濃度。セファレキシンは胎児に移行し、母親の血中濃度が 10% を超える可能性があります。
この薬物は胆汁、膿、水液、母乳、骨にも含まれています。脳脊髄液を通過させることができません。 10 ~ 15% のセファレキシンが血漿タンパク質に結合します。
代謝と排泄
血漿中での販売時間は約 30 ~ 72 分です。
セファレキシンは体内で代謝されません。
糸球体濾過と尿細管からの排泄により、飲酒後 6 ~ 8 時間後に 70 ~ 90% がそのままの形で尿中に排泄されます。この期間中の 250 mg ~ 500 mg の用量後の尿中ピーク濃度はそれぞれ 1000 μg/ml と 2200 μg/ml です。
プロベネシドは、尿からの薬物の排泄を遅らせます。有効な治療濃度は胆汁中に存在し、少量であれば胆汁を通じて排泄されます。
服用する前に セファタム750mgピメファルコ感染症治療薬(10水疱×10錠)
使用方法
経口用セファタムハードカプセル。
投与量
推奨投与量:
大人と子供> 12 歳: 500mg x 3 回/日、または 750mg x 2 回/日。
再発性尿路感染症の予防: 125mg x 1 回/日 (夕方に飲みます)。
淋病: 男性の場合は 3g と 1g のプロベネシドを、女性の場合は 2g と 0.5g のプロベネシドを単回投与します。
5 ~ 12 歳の小児: 250mg x 3 回/日、または 750mg x 1 回/日。
1 ~ 5 歳の小児: 125mg x 3 回/日。
腎不全患者における用量修正:
過剰摂取の場合はどうすればよいですか?
過剰摂取: 患者の呼吸補助、電解質の伝達溶液、活性炭を使用して胃腸管からの薬物の吸収を軽減します。透析を過剰に使用すると、血液中のセファレキシンの濃度が低下する可能性があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
セファタムを使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。
吐き気、嘔吐、発疹、下痢、エオシンのような過多血、肝臓のトランスアミナーゼの増加が起こる場合があります。頭痛、めまい、消化不良、胃炎、腹痛、偽大腸炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、さまざまなバラ、膣炎、性器のかゆみ、肝炎、黄疸などのまれな症状があります。
薬を使用するときは、不要な医師に注意してください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
セファタム薬は次の場合には禁忌です。
使用するときは注意してください。
以下の場合、患者への投薬には細心の注意が必要です。
他の広域抗生物質と同様に、セファレキシンを長期使用すると、不十分な細菌 (例: カンジダ、腸球菌、クロストリジウム ディフィシル) を死滅させる可能性があります。この場合、薬剤の使用を中止する必要があります。
広域抗生物質の使用時に偽大腸炎が発生することが報告されているため、抗生物質投与中または投与後の重度の下痢ではこの病気の診断に注意する必要があります。
妊娠中の女性。
腎機能のある患者では適切な用量を調整する必要があります。
妊娠中および授乳中の女性に対する薬物の使用
セファレキシンは胎盤や母乳を介して感染しますが、胎児に有害であるという証拠はありません。
妊娠中および授乳中にセファレキシンをヒトに使用した場合の安全性は確認されていません。したがって、必要な場合にのみ使用されます。
機械の運転および操作能力に対する薬物の影響
機械の運転および操作における薬物の影響を明確に述べた文書はありません。ただし、めまい、興奮、幻覚などの中枢神経症状が報告されていますが、セファレキシンとの関係は完全には証明されていないため注意してください。
薬物相互作用
薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。
患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。
薬物をプロベネシドと組み合わせて服用すると、セファレキシンの排泄時間が延長され、血清濃度が増加します。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- Wakix
- ZYLORIC 300MG TABLETS
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