Cefbuten 200 mg AMVI lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace ceftibuten
Složka Zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, akutní bronchitida, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
ceftibuten	200 mg

Použití

Indikace

Léky Cefbuten 200 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba středních a mírných bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako jsou akutní záchvaty u chronické bronchitidy, sinusitidy horní čelisti, akutní bronchitidy, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis nebo Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis nebo Streptococcus Pyogenes. Entobakter nebo stafylokoky. CEFTIBUTEN inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn. CEFTIBUTEN je udržitelný s beta-laktamázovými enzymy, takže lék je účinný u mnoha rezistentních kmenů s penicilinem nebo několika dalšími antibiotiky patřícími do skupiny cefalosporinů.

CEFTIBUTEN je vysoce udržitelný s penicilinázou a cefalosporinázou prostřednictvím plasmidových zprostředkovatelů, není trvanlivý s některými cefalosporinázami prostřednictvím zprostředkovatelů v bakteriích, jako jsou Citrobacter, Enterobacter a Bacteroides.

farmakokinetické

absorpce

CEFTIBUTEN se po perorálním podání rychle vstřebává trávicím systémem, perorální biologická dostupnost léčiva je asi 75 - 90 %. Potrava snižuje rychlost a úroveň absorpce CEFTIBUTENU, ale tento dopad ovlivňuje především biologickou dostupnost CEFTIBUTENU, pokud je užíván ve formě většího množství tekutiny, méně efektivně je používán ve formě kapslí. Po užití dávky 400 mg/čas/den je CEFTIBUTEN tobolka za 7 dní, maximální koncentrace 17,9 mcg/ml 7. den.

Distribuce

Distribuční objem je asi 0,21 l/kg u zdravých dospělých a asi 0,5 l/kg u dětí.

Po vypití se ceftibuten distribuoval do tekutiny v místě pálení, plicní tekutiny, nosního sekretu, slin, středoušního sekretu, tracheálního sekretu, mandlí.

Asi 65 % léku je spojeno s plazmatickými proteiny.

Prodejní doba ztráty plazmy v průměru 2–2,4 hodiny u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin a 1,9–2,5 hodiny u dětí ve věku 6 měsíců až 16 let.

Metabolismus

CEFTIBUTEN je přítomen v plazmě a moči převážně ve formě cis-cebutenu. Asi 10 % cest se mění na Trans -ceTibuten. Trans izomery jsou nižší, pouze asi 12 % ve srovnání s izomery CIS. U pacientů s renálním selháním je doba plýtvání plazmou delší.

Eliminace

se vylučuje hlavně močí. Po užití dávky 400 mg (studie u zdravého muže) se asi 57–70 % dávky vyloučí močí ve formě nezměněné a asi 7–20 % se vyloučí ve formě izomerů CIS. CEFTIBUTEN prochází hemolyzační membránou.

Před odběrem Cefbuten 200 mg AMVI lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak užívat

cefbuten 200 perorálně, podle lékařského předpisu.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let nebo nad 45 kg:

Běžná dávka 400 mg 1krát/den, užívaná po dobu 10 dnů.

Děti od 6 měsíců do 12 let nebo do 45 kg:

Běžně užívaná dávka 9 mg/kg x 1krát/den, užívaná po dobu 10 dnů. Maximální dávka 400 mg/den. Měli byste pít ve formě smíchaného prášku, aby se usnadnilo rozdělení dávky.

Pacienti se selháním ledvin:

Clearance kreatininu 50 ml/min nebo více, může použít obvyklé dávkování ceftibutenu.

Clearance kreatininu 30 - 49 ml/min, užívejte dávku 4,5 mg/kg nebo 200 mg denně.

Clearance kreatininu 5 - 29 ml/min, dávka 2,25 mg/kg nebo 100 mg denně.

Vzhledem k tomu, že ceftibuten může projít hemolyzační membránou, u pacientů, kteří podstupují hemolýzu 2 až 3krát týdně, lze na konci každého hodnocení použít dávku 400 mg/den.

Pacienti se selháním jater:

Bezpředmětné dávkování.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Neexistuje žádná specifická detoxikace. Účinnost odstranění těla nebyla určena peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání CEFTIBUTENU můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem se obvykle vyskytuje u dětí mladších 2 let (8 %).

Méně časté, 1/1000

Zažívání: Nevolnost, zvracení.

Da: Červená Červená.

Kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, různorodý erytém, falešná kolitida, žloutenka. (SGPT) a LDH.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Redda:

Svědivá a peelingová reakce se může sama zastavit, pokud je lék zastaven.

Různorodý erytém a Stevens-Johnsonův syndrom:

Příznaky zahrnují náhlý výskyt, poškození kůže a sliznic. Tato reakce je také doprovázena horečkou, nepohodlím a bolestí v krku související se sliznicí (Stevens-Johnsonův syndrom).

Léčba: Přestaňte užívat léky, léčbu glukokortikoidy a adrenalinem a v případě potřeby k omezení destrukce tkání použijte jiná imunosupresiva.

Palmická kolitida způsobená Clostridium difficile:

V případě podezření na falešnou kolitidu způsobenou odrůdou Clostridium nebo zjištěné falešné kolitidě musí být užívání ceftibutenu ukončeno. Několik mírných případů může odeznít samo. Léčba středně těžkých až těžkých případů pomocí rehydratace, elektrolytů a proteinů, používání antibiotik proti Clostridium difficile (jako je McTronidazol a perorální vankomycin) a chirurgické vyšetření, pokud jsou klinické indikace.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CEFTIBUTEN je kontraindikován v případech, kdy mají pacienti v anamnéze alergie na antibiotika cefalosporinových skupin.

Bezpečnostní opatření při použití

Pokud během užívání léku u pacientů s citlivými reakcemi, musí být lék okamžitě zastaven a musí být použita vhodná léčba (jako je epinefrin, kortikosteroidy a udržování ventilace pro pacienty).

Pozor na sledování pacientů užívajících dlouhodobá antibiotika kvůli nadměrnému rozvoji necitlivých kmenů.

U pacientů s renálním selháním by měla být dávka snížena.

neurčila bezpečnost a účinnost u dětí mladších 6 měsíců.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neuplatňuje se.

Těhotenství

používá se pouze v případě potřeby.

Období kojení

používá se pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Interakce s léčivými přípravky

Vysoké dávky antacidů hliníku a hliníku Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin a jednorázová dávka theofylinové injekce: nedochází k žádným významným účinkům.

Účinek léku je méně ovlivněn jídlem, proto lze kapsli CEFTIBUTEN užívat současně s jídlem.

Skladování

Na chladném suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.