Cefbuten 200mg φάρμακο AMVI για λοιμώξεις (1 κυψέλη x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφτιμπουτένη
Συστατικό Μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ουρολοιμώξεις, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφτιμπουτένη	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Cefbuten 200 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία μεσαίων και ήπιων βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια, όπως οξείες προσβολές σε χρόνια βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα της άνω γνάθου, οξεία βρογχίτιδα, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis ή Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis ή Streptococcus Pyogenes. Entobacter, ή σταφυλόκοκκοι. Το CEFTIBUTEN αναστέλλει τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Το CEFTIBUTEN είναι βιώσιμο με ένζυμα βήτα-λακταμάσης, επομένως το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για πολλά στελέχη ανθεκτικότητας με πενικιλίνη ή πολλά άλλα αντιβιοτικά που ανήκουν στην ομάδα των κεφαλοσπορινών.

Το CEFTIBUTEN είναι εξαιρετικά βιώσιμο με την πενικιλλινάση και την κεφαλοσπορινάση μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων, δεν είναι ανθεκτικό με κάποια κεφαλοσπορινάση μέσω ενδιάμεσων βακτηρίων όπως το Citrobacter, το Enterobacter και το Bacteroides.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το CEFTIBUTEN απορροφάται γρήγορα μέσω του πεπτικού συστήματος μετά την από του στόματος χορήγηση, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου από το στόμα είναι περίπου 75 - 90%. Η τροφή μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης του CEFTIBUTEN, αλλά αυτή η επίδραση επηρεάζει κυρίως τη βιοδιαθεσιμότητα του CEFTIBUTEN όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή περισσότερου υγρού, λιγότερο αποτελεσματικά όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή καψουλών. Μετά τη λήψη της δόσης των 400 mg/ώρα/ημέρα, το CEFTIBUTEN χορηγείται σε κάψουλα σε 7 ημέρες, η μέγιστη συγκέντρωση είναι 17,9 mcg/ml την 7η ημέρα.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 0,21 l/kg σε υγιείς ενήλικες και περίπου 0,5 l/kg στα παιδιά.

Μετά την κατανάλωση, το Ceftibuten κατανεμήθηκε στο υγρό στο σημείο της καύσης, στο πνευμονικό υγρό, στη ρινική έκκριση, στο σάλιο, στο μέσο αυτί, στην τραχειακή έκκριση, στις αμυγδαλές.

Περίπου το 65% του φαρμάκου σχετίζεται με πρωτεΐνες του πλάσματος.

Πώληση χρόνου σπατάλης πλάσματος κατά μέσο όρο 2 - 2,4 ωρών σε υγιείς ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και 1,9 - 2,5 ώρες σε παιδιά 6 μηνών έως 16 ετών.

Μεταβολισμός

Το CEFTIBUTEN υπάρχει στο πλάσμα και στα ούρα κυρίως με τη μορφή cis-cebuten. Περίπου το 10% των ταξιδιών αλλάζει σε Trans -ceTibuten. Τα trans ισομερή είναι χαμηλότερα, μόνο περίπου 12% σε σύγκριση με τα ισομερή CIS. Ο χρόνος απόρριψης της πώλησης πλάσματος είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Εξάλειψη

απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων. Μετά τη λήψη της δόσης των 400 mg (μελέτη σε υγιή άνδρα), περίπου το 57-70% της δόσης απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή αμετάβλητου και περίπου το 7-20% απεκκρίνεται με τη μορφή ισομερών CIS. Το CEFTIBUTEN διέρχεται από τη μεμβράνη αιμόλυσης.

Πριν τη λήψη Cefbuten 200mg φάρμακο AMVI για λοιμώξεις (1 κυψέλη x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

κεφβουτένη 200 από το στόμα, σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ή άνω των 45 κιλών:

Χρησιμοποιείται κοινή δόση 400 mg 1 φορά/ημέρα, χρησιμοποιείται για 10 ημέρες.

Παιδιά 6 μηνών έως 12 ετών ή κάτω των 45 κιλών:

Συνήθης δόση που χρησιμοποιείται 9 mg/kg x 1 φορά/ημέρα, χρησιμοποιείται για 10 ημέρες. Η μέγιστη δόση 400 mg/ημέρα. Θα πρέπει να πίνετε τη μορφή ανάμεικτης σκόνης για να διευκολυνθεί η κατανομή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Η κάθαρση κρεατινίνης 50 ml/min ή περισσότερο, μπορεί να χρησιμοποιήσει τη συνήθη δόση κεφτιμπουτένης.

Κάθαρση κρεατινίνης 30 - 49 ml/min, πάρτε μια δόση 4,5 mg/kg ή 200 mg ημερησίως.

Κάθαρση κρεατινίνης 5 - 29 ml/min, δόση 2,25 mg/kg ή 100 mg ημερησίως.

Επειδή το κεφτιμπουτέν μπορεί να περάσει μέσω μιας μεμβράνης αιμόλυσης, για ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμόλυση 2 ή 3 φορές/εβδομάδα, η δόση των 400 mg/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο τέλος κάθε αξιολόγησης.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Μη δεσμευμένη δόση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Δεν υπάρχει συγκεκριμένη αποτοξίνωση. Η αποτελεσματικότητα της αφαίρεσης του σώματος δεν έχει προσδιοριστεί με περιτοναϊκό λίπασμα.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το CEFTIBUTEN, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: η διάρροια εμφανίζεται συνήθως σε παιδιά κάτω των 2 ετών (8%).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος.

Da: Κόκκινο Κόκκινο.

Δέρμα: σύνδρομο Stevens-Johnson, ποικίλο ερύθημα, ψεύτικη κολίτιδα, ίκτερος. (SGPT) και LDH.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Redda:

Η αντίδραση κνησμού και απολέπισης μπορεί να σταματήσει από μόνη της εάν σταματήσει το φάρμακο.

Διαφορετικό ερύθημα και σύνδρομο Stevens-Johnson:

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ξαφνική εμφάνιση, βλάβη τόσο στο δέρμα όσο και στους βλεννογόνους. Αυτή η αντίδραση συνοδεύεται επίσης από πυρετό, δυσφορία και πονόλαιμο που σχετίζεται με τον βλεννογόνο (σύνδρομο Stevens - Johnson).

Θεραπεία: Σταματήστε τη χρήση φαρμάκων, θεραπεία γλυκοκορτικοειδών και αδρεναλίνης και εάν χρειάζεται για τον περιορισμό της καταστροφής των ιστών, χρησιμοποιήστε άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.

Παλαμική κολίτιδα που προκαλείται από clostridium difficile:

Εάν υπάρχει υποψία ή εντοπιστεί ψεύτικη κολίτιδα λόγω ποικιλίας Clostridium, πρέπει να διακοπεί η χρήση της κεφτιμπουτένης. Μερικές ήπιες περιπτώσεις μπορεί να υποχωρήσουν από μόνες τους. Αντιμετώπιση μέτριων έως σοβαρών περιπτώσεων με επανυδάτωση, ηλεκτρολύτες και πρωτεΐνες, χρήση αντιβιοτικών κατά του Clostridium difficile (όπως McTronidazol και από του στόματος βανκομυκίνη) και χειρουργική αξιολόγηση όταν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο CEFTIBUTEN αντενδείκνυται σε περιπτώσεις όπου οι ασθενείς έχουν ιστορικό αλλεργίας σε αντιβιοτικά ομάδων κεφαλοσπορίνης.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Εάν κατά τη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου, σε ασθενείς με ευαίσθητες αντιδράσεις, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως και να χρησιμοποιηθούν κατάλληλες θεραπείες (όπως επινεφρίνη, κορτικοστεροειδή και διατήρηση του αερισμού για τους ασθενείς).

Προσοχή στην παρακολούθηση ασθενών που χρησιμοποιούν αντιβιοτικά μακροπρόθεσμου φάσματος, λόγω μη-ευαίσθητης ανάπτυξης.

Θα πρέπει να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Το

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν ισχύει.

Εγκυμοσύνη

χρησιμοποιείται μόνο όταν είναι απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

χρησιμοποιείται μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Υψηλές δόσεις αντιόξινων αλουμινίου από αλουμίνιο Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin και εφάπαξ δόση εμφανίζονται σημαντικά αποτελέσματα:

Η δράση του φαρμάκου επηρεάζεται λιγότερο από την τροφή, επομένως η κάψουλα CEFTIBUTEN μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με το φαγητό.

Αποθήκευση

Σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.