Cefbuten 200mg AMVI medicamento para infecciones (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones ceftibuteno
Ingrediente Otitis media, sinusitis, infecciones del tracto urinario, bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
ceftibuteno	200mg

Usos

Indicaciones

Cefbuten 200 medicamentos está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones bacterianas medias y leves causadas por bacterias sensibles, como ataques agudos en bronquitis crónica, sinusitis de la mandíbula superior, bronquitis aguda, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis o Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis o Streptococcus Pyogenes. Entobacter o estafilococos. CEFTIBUTEN inhibe la síntesis de las paredes celulares bacterianas. CEFTIBUTEN es compatible con enzimas beta-lactamasas, por lo que el fármaco es eficaz para muchas cepas resistentes a la penicilina o varios otros antibióticos pertenecientes al grupo de las cefalosporinas.

CEFTIBUTEN es altamente sostenible con penicilinasa y cefalosporinasa a través de intermediarios plasmídicos, no duradero con algunas cefalosporinasas a través de intermediarios en bacterias como Citrobacter, Enterobacter y Bacteroides.

farmacocinética

absorción

CEFTIBUTEN se absorbe rápidamente a través del sistema digestivo después de la administración oral; la biodisponibilidad oral del medicamento es aproximadamente del 75 al 90 %. Los alimentos reducen la velocidad y el nivel de absorción de CEFTIBUTEN, pero este efecto afecta principalmente la biodisponibilidad de CEFTIBUTEN cuando se usa en forma más líquida, y menos eficazmente cuando se usa en forma de cápsulas. Después de tomar la dosis de 400 mg/vez/día, CEFTIBUTEN se toma en cápsulas en 7 días, la concentración máxima de 17,9 mcg/ml el séptimo día.

Distribución

El volumen de distribución es de aproximadamente 0,21 l/kg en adultos sanos y de aproximadamente 0,5 l/kg en niños.

Después de beber, Ceftibuten se distribuye en el líquido del lugar donde se quema, líquido pulmonar, secreción nasal, saliva, secreción del oído medio, secreción traqueal y amígdalas.

Aproximadamente el 65% del fármaco está asociado con proteínas plasmáticas.

Venta de un tiempo de pérdida de plasma de una media de 2 - 2,4 horas en adultos sanos con función renal normal y de 1,9 - 2,5 horas en niños de 6 meses a 16 años.

Metabolismo

CEFTIBUTEN está presente en plasma y orina principalmente en forma de cis -cebuteno. Alrededor del 10% de los viajes hacen transbordo en Trans-ceTibuten. Los isómeros trans son más bajos, sólo alrededor del 12% en comparación con los isómeros CIS. El tiempo de pérdida de plasma es mayor en pacientes con insuficiencia renal.

Eliminación

se excreta principalmente a través de la orina. Después de tomar una dosis de 400 mg (estudio en un hombre sano), aproximadamente el 57-70% de la dosis se excreta por la orina en forma inalterada y aproximadamente el 7-20% se excreta en forma de isómeros CIS. CEFTIBUTEN atraviesa la membrana de hemólisis.

antes de tomar Cefbuten 200mg AMVI medicamento para infecciones (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

cefbuteno 200 por vía oral, según prescripción médica.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años o más de 45 kg:

Dosis común utilizada 400 mg 1 vez al día, utilizada durante 10 días.

Niños de 6 meses a 12 años o menos de 45 kg:

Dosis común utilizada 9 mg/kg x 1 vez/día, utilizada durante 10 días. La dosis máxima de 400 mg/día. Se debe beber en forma de polvo mixto para facilitar el reparto de la dosis.

Pacientes con insuficiencia renal:

El aclaramiento de creatinina de 50 ml/min, o más, puede utilizar la dosis habitual de ceftibuten.

Aclaramiento de creatinina 30 - 49 ml/min, tomar una dosis de 4,5 mg/kg o 200 mg al día.

Aclaramiento de creatinina 5 - 29 ml/min, dosis 2,25 mg/kg o 100 mg al día.

Debido a que el ceftibuteno puede pasar a través de una membrana de hemólisis, para pacientes que están hemólisis 2 o 3 veces/semana, se puede utilizar la dosis de 400 mg/día al final de cada evaluación.

Pacientes con insuficiencia hepática:

Dosificación sin pretensiones.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe una desintoxicación específica. La eficacia de la eliminación del cuerpo no ha sido determinada por el fertilizante peritoneal.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar CEFTIBUTEN, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Sistema digestivo: la diarrea suele presentarse en niños menores de 2 años (8%).

Poco común, 1/1000

Digestivo: Náuseas, vómitos.

Da: Rojo Rojo.

Piel: Síndrome de Stevens-Johnson, eritema diverso, colitis falsa, ictericia. (SGPT) y LDH.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Redda:

La reacción de picazón y descamación puede detenerse por sí sola si se suspende el medicamento.

Eritemas diversos y síndrome de Stevens-Johnson:

Los síntomas incluyen aparición repentina, daño tanto a la piel como a las membranas mucosas. Esta reacción también se acompaña de fiebre, malestar y dolor de garganta relacionado con las mucosas (síndrome de Stevens - Johnson).

Tratamiento: Suspender el uso de fármacos, tratamiento con glucocorticoides y adrenalina y si es necesario para frenar la destrucción del tejido, utilizar otros fármacos inmunosupresores.

Colitis palmaria causada por clostridium difficile:

Si se sospecha o se identifica colitis falsa debido a la variedad Clostridium, se debe suspender el uso de ceftibuten. Algunos casos leves pueden desaparecer por sí solos. Manejo de casos moderados a graves mediante rehidratación, electrolitos y proteínas, uso de antibióticos contra Clostridium difficile (como McTronidazol y vancomicina oral) y evaluación quirúrgica cuando haya indicaciones clínicas.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

El fármaco CEFTIBUTEN está contraindicado en los casos en que los pacientes tienen antecedentes de alergias a antibióticos del grupo de las cefalosporinas.

Precauciones al usar

Si durante el uso del medicamento, en pacientes con reacciones sensibles, se debe suspender el medicamento inmediatamente y usar tratamientos adecuados (como epinefrina, corticosteroides y mantener ventilación para los pacientes).

Precaución en monitorear a los pacientes que usan antibióticos de espectro a largo plazo, debido al desarrollo excesivo de cepas no sensibles.

Se debe reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

no ha determinado la seguridad y eficacia en niños menores de 6 meses.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No aplicable.

Embarazo

solo se usa cuando es necesario.

Periodo de lactancia

solo se utiliza cuando es realmente necesario.

Interacción medicinal

Dosis altas de antiácidos de aluminio Hidróxido/Magnesi Hidróxido, Ranitidina y dosis única de inyección de teofilina: no se producen efectos significativos.

El efecto del fármaco se ve menos afectado por los alimentos, por lo que la cápsula CEFTIBUTEN se puede utilizar simultáneamente con los alimentos.

Almacenamiento

En lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

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